NatImmunol：CIS——NK細胞抗腫瘤的新型免疫檢查靶點
CD8效應細胞的功能受到多種調節性蛋白的影響。對這些叫做“檢查點（checkpoint）”的蛋白質的鑒定以及特異性的阻斷能夠有效治療癌癥。例如，針對CD8 T細胞的抑制性受體“PD-1”的抗體能夠有效阻斷其與相應配體的結合，進而增強抗腫瘤CD8 T細胞免疫反應。然而，盡管針對CD8 T細胞抗腫瘤免疫療法已經改進了很多代，其實際的抗腫瘤效果仍然具有局限性。 NK細胞是另外一類有前景的抗腫瘤免疫治療方向。這類細胞從骨髓分化而來，具有明顯的抗腫瘤效應。NK細胞受到包括IL-12，IL-15以及IL-18等細胞因子的調節，共同決定了其抗腫瘤特性。正常細胞表面表達的一些受體，例如MHC-I則能夠抑制NK細胞的活性。 IL-15是調節NK細胞分化，穩態以及激活的重要因子。首先，相鄰細胞表面的IL-15R a亞基能夠與IL-15結合形成復合體，該復合體進一步與NK細胞表面的b亞基-r亞基異源二聚體（CD122-CD132）結合啟動信號......閱讀全文
簡述靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的適用范圍
ACTL特異殺傷性T細胞適用范圍： 1）早期患者術中或術后的治療 2）晚期患者放化療同時治療或放化療后的序貫治療 3）晚期患者的獨立治療 ACTLZL治療技術應用范圍廣泛，針對某種或數種腫瘤相關抗原陽性的肺癌、乳腺癌、大腸癌、前列腺癌、宮頸癌、卵巢癌、鼻咽癌、食道癌、腎癌、膀胱癌、胃癌、
很多癌癥靶向治療藥物抑制T細胞抗腫瘤免疫反應
在很多情形下，癌癥靶向療法要好于化療和外科手術摘除，這是因它攻擊和殺死攜帶特異性的促進腫瘤產生的基因突變的癌細胞，而且不影響健康的沒有攜帶這些基因突變的正常細胞。在臨床試驗中，科學家們非常注重于探究靶向療法對腫瘤細胞的影響，但是卻沒有充分地研究它對免疫系統的影響。 然而，在一項新的研究中，來自
科學家揭示衰老抑制T細胞抗腫瘤免疫機制
中國科學院上海營養與健康研究所、中國科學院上海藥物研究所等單位的研究人員合作，揭示了衰老影響機體CD8+T細胞抗腫瘤免疫反應的作用和分子機理，探究了衰老個體和PD-1抗體治療不響應患者的腫瘤免疫防御能力缺陷的機制，并指出衰老調控的關鍵靶點雙功能細胞凋亡調控因子（BFAR）在治療中具有重要意義。相關研
生化與細胞所揭示新型抗腫瘤化合物誘導癌細胞凋亡機理
組蛋白乙酰基化是常見的表觀遺傳修飾。基因啟動子區域的高水平組蛋白乙酰基化往往會促進該基因的表達。異常的組蛋白乙酰基化與各種病理過程緊密相關。HDAC是重要的組蛋白乙酰基化調控因子，它們在很多癌癥組織中的表達過高。它們的抑制劑能有效地誘導不同組織來源的癌細胞凋亡，但在同樣的濃度下，對正常細胞的毒性
靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的臨床安全性介紹
經近二十年的全世界廣泛研究證明腺相關病毒(AAV)是一種非致病性病毒，感染人體后，不會導致任何病理變化，這已經為醫學界所公認。美國國立衛生研究院(NIH)和食品及藥品管理局(FDA)宣布，AAV 是用于基因治療的最安全的病毒載體。美國阿肯色醫科大學聯合美國的其它大學所進行的流行病學調查研究以及實
腫瘤內的“壞脂肪”，會抑制T細胞的抗腫瘤能力！
日前，《細胞》出版社旗下的《免疫》雜志發表了一個關于腫瘤的重要發現：來自Salk研究所的科學家發現腫瘤微環境里充滿了氧化的脂肪分子。被T細胞“誤食”后，這些脂肪分子會抑制T細胞的抗腫瘤能力！ 這個發現加深了我們對腫瘤微環境的認知。“我們知道腫瘤微環境不利于健康細胞的代謝。理解哪些代謝途徑有
Nat－Immunol：CIS——NK細胞抗腫瘤的新型免疫檢查靶點
CD8效應細胞的功能受到多種調節性蛋白的影響。對這些叫做“檢查點（checkpoint）”的蛋白質的鑒定以及特異性的阻斷能夠有效治療癌癥。例如，針對CD8 T細胞的抑制性受體“PD-1”的抗體能夠有效阻斷其與相應配體的結合，進而增強抗腫瘤CD8 T細胞免疫反應。然而，盡管針對CD8 T細胞抗腫瘤
CRISPR篩選發現關鍵基因，讓抗腫瘤T細胞療法更持久
免疫療法方興未艾，并在腫瘤治療中展現出極佳的治療效果，而抗腫瘤T細胞療法是免疫療法的重要代表。 細胞毒性CD8 T細胞可以直接殺死腫瘤細胞，是在臨床使用的許多免疫治療方法中動員的關鍵武器。然而，腫瘤組織能夠創造嚴酷的微環境，招募免疫調節細胞，并誘導抑制T細胞功能的信號分子的產生，從而阻礙了T細
研究揭示膽固醇代謝調控巨噬細胞抗腫瘤新機制
中新網4月23日電 據中國科學院網站消息，4月19日，中國科學院分子細胞科學卓越創新中心王紅艷研究組聯合上海大學、復旦大學和上海交通大學，在《免疫》(Immunity)上在線發表了題為25-Hydroxycholesterol regulates lysosome AMP kinase activa
Cell－|－如何促進CD4+T細胞的抗腫瘤免疫反應？
免疫檢查點阻斷治療（immune checkpoint Blockades，ICB）是腫瘤免疫治療的主要手段之一。但腫瘤微環境中衰竭的T細胞并不能被ICB挽救過來，因此對于T細胞浸潤很少或衰竭的病人，提高T細胞的初始激活對產生必要的抗腫瘤免疫來說是必要的【1】。盡管當前腫瘤免疫治療的靶點主要集中
新技術可將腫瘤細胞變為抗腫瘤的疫苗“加工廠”！
惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHLs）無法通過標準療法治愈，對檢查點阻斷劑反應較差。盡管淋巴瘤細胞能夠被T細胞有效殺死，但體內抗淋巴瘤T細胞一直難以被有效激活。來自西奈山伊坎醫學院的Joshua D. Brody教授及其研究團隊證明淋巴瘤細胞可以直接激活T細胞，但體內免疫仍然需要免疫交叉才能有效抗腫瘤
Nat－Med：科學家發現一種抑制抗腫瘤免疫細胞的新細胞
瑪嘉烈公主癌癥中心的科學家日前發現了腫瘤中一種特殊的細胞群體可以抑制人體的抗癌免疫反應。這項研究成果近日發表在《Nature Medicine》上，研究資深作者Pamela Ohashi認為這讓我們更深入地明白了病人為何對免疫治療有效或者無效，她是瑪嘉烈公主癌癥中心腫瘤免疫治療項目主任、加拿大自
抗腫瘤體液免疫機制
抗腫瘤體液免疫機制：1.補體的溶細胞效應；2.抗體的免疫調理作用；3.抗體干擾腫瘤細胞黏附作用；4.抗體封閉腫瘤細胞表面某些受體；5.抗體依賴的細胞介導的細胞毒效應。
半枝蓮對抗腫瘤
研究表明，半枝蓮提取物對很多人類腫瘤細胞都具有生長抑制作用。在治療肺癌，乳腺癌，消化系統癌癥，白血病以及絨膜癌方面，均有半枝蓮提取物的報道。西安交通大學醫學院的戴志軍帶領下的研究隊伍對半枝蓮的生長抑制作用進行了研究，并且在小鼠肝癌細胞系H22中對其抗腫瘤活性機制進行了探討。他們發現，半枝蓮提取物
杜仲的抗腫瘤作用
現代藥理實驗證明杜仲有抗癌和抑癌之功效，其有效成分與其所含的木脂素、苯丙素及環烯醚萜類化合物有關。根據報道，杜仲所含的京尼平苷酸甲酯具有抗腫瘤的作用。杜仲所含的丁香脂素雙糖苷在淋巴細胞白血病P388 (Ps)系統中有較好的活性，濃度12.5 mg/kg可控制T/C值)≥126。Okada等從杜仲
DC抗腫瘤的機制
DC抗腫瘤的機制如下：①DC可以高表達MHC-Ⅰ類和MHC-Ⅱ類分子，MHC分子與其捕獲加工的腫瘤抗原結合，形成肽-MHC分子復合物，并遞呈給T細胞，從而啟動MHC-I類限制性CTL反應和MHC-Ⅱ類限制性的CD4+ Thl反應。同時，DC還通過其高表達的共刺激分子(CD80/B7-1、CD86/B
麝香的抗腫瘤作用
天然麝香或麝香酮對小鼠艾氏腹水癌，S37及S180的細胞呼吸抑制率，均高于正常小鼠抑制率。國內采用不同給藥途徑，并選用不同敏感瘤株，天然與合成麝香酮對W256腹水瘤，W256實體瘤，S180肉瘤以及L615小鼠白血病等瘤譜均無明顯的抑制作用，從實驗結果看，麝香對離體動物癌細胞有破壞作用，對動物腫
苦參的抗腫瘤作用
苦參堿具有抗癌活性，小鼠腹腔注射500μg.d組2mo存活率為40%，而對照組在23天內全部死亡。氧化苦參堿則對此無作用。苦參堿在體外具有降低小鼠腹腔巨噬細胞抑制P815腫瘤細胞增殖的效應。槐果堿（Sophocarpine）亦有抗癌活性，在實驗小鼠體內對S-180、U-14.ECA、L等瘤株均表
仿生納米籠可特異性靶向腫瘤干細胞抗腫瘤轉移
腫瘤的轉移是導致腫瘤患者死亡的主要原因，其中腫瘤干細胞（CSCs）被視為腫瘤轉移的根源。CSCs在腫瘤組織中比例非常少，且主要分布在腫瘤組織血管周圍或深部厭氧區域。如何突破各種生理屏障，將抗癌藥物高效遞送到腫瘤組織并特定靶向腫瘤CSCs是腫瘤轉移治療的一大挑戰。 中國科學院上海藥物研究所藥物制
抗腫瘤藥物－5氟尿嘧啶對腫瘤細胞遷移的影響
實驗導讀瘤組織的增殖失控、瘤細胞的分化異常、瘤細胞具有侵襲和轉移的能力是惡性腫瘤最基本的生物學特征，而侵襲和轉移又是惡性腫瘤威脅患者健康乃至生命的主要原因。因此研究腫瘤侵襲和轉移的規律及其發生機制，對惡性腫瘤的防治有重要意義。腫瘤轉移是指惡性腫瘤細胞從原發部位侵入淋巴管、血管或體腔，至靶組織或靶器官
關于靶向性抗腫瘤細胞免疫技術的技術治療機理介紹
ACTL?腫瘤細胞靶向治療技術是將無致病性的野生型腺相關病毒（Adeno-associated virus，AAV）通過基因重組技術改建為攜帶特定腫瘤相關抗原決定簇基因的重組腺相關病毒，感染患者的外周血單核細胞（Monocytes，Mo)，經細胞因子誘導，單核細胞轉化為具有強大抗原提呈功能的DC
中國科學家發現提高T細胞抗腫瘤免疫功能新方法
中科院上海生科院生物化學與細胞生物學研究所分子生物學國家重點實驗室/國家蛋白質科學中心（上海）許琛琦研究組和分子生物學國家重點實驗室李伯良研究組在一項合作研究中發現“代謝檢查點”可以調控T細胞的抗腫瘤活性，并鑒定了腫瘤免疫治療的新靶點——膽固醇酯化酶ACAT1以及相應的小分子藥物前體，為開發新的
科學家建立規模化抗腫瘤基因工程巨噬細胞技術
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員潘光錦團隊在人多能干細胞來源基因工程化巨噬細胞抗腫瘤研發中取得新進展，研究提供了一種大規模生產用于實體瘤治療的基因工程化巨噬細胞策略，并開發出一種功能增強型抗腫瘤基因工程化巨噬細胞。相關成果發表于《分子治療—方法與臨床開發》。人多能干細胞來源的分泌IL1
經過基因改造的HSCiNKT細胞提供持久的抗腫瘤免疫反應
恒定自然殺傷細胞（invariant natural killer T cell, iNKT）稱為免疫系統的“特種部隊”。盡管它們在體內相對較少，但是它們要比許多其他的免疫細胞功能強大。 在一項針對小鼠的研究中，來自美國加州大學洛杉磯分校的研究人員發現他們可以利用iNKT細胞的功能攻擊腫瘤細胞
惠恩夫團隊發現T細胞能夠通過自我激活來對抗腫瘤
T細胞是我們身體中最重要的免疫細胞之一，它們既能防止感染，還能幫助對抗癌癥。在淋巴器官中，T細胞受到抗原呈遞細胞（APC）的訓練，刺激免疫反應。這個過程的關鍵部分是抗原呈遞細胞表面的蛋白質B7與T細胞上的受體CD28的結合。這種B7:CD28相互作用是T細胞免疫反應的主要驅動因素。一旦受到這種訓
科研人員提出CART細胞抗腫瘤免疫治療新策略
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494771.shtm
科學家建立規模化抗腫瘤基因工程巨噬細胞技術
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519324.shtm近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員潘光錦團隊在人多能干細胞來源基因工程化巨噬細胞抗腫瘤研發中取得新進展，研究提供了一種大規模生產用于實體瘤治療的基因工程化巨噬細胞策略，并開
細胞膜偽裝的納米生物材料抗腫瘤光動治療取得進展
光動治療的突出優勢是在光敏劑的作用下，通過光照進行高選擇性的抗腫瘤治療，副作用小，已被廣泛應用于臨床，尤其是對體表腫瘤或局部病變組織的治愈效果更佳。然而，光敏藥物依靠載體在體內運輸往往受到免疫清除的制約，導致藥物輸送障礙與效率降低，影響治療效果。因此，如何提高光敏藥物在腫瘤部位的聚集，已成為一個
Nature－Cancer：這數十種非抗腫瘤藥物竟能殺死癌細胞？
將現有藥物用于新的臨床適應癥的前景誘人：對于已被證明對人類安全的藥物，可以進行快速的臨床轉化，如阿司匹林和二甲雙胍。 近日，發表在Nature Cancer上的一項新研究中，來自美國麻省理工學院（MIT）布羅德研究所和哈佛大學和達納-法伯癌癥研究所的科學家團隊發現，用于治療糖尿病、炎癥、酗酒、
多效抗腫瘤細胞因子IL15的功能介紹與應用
1 IL-15的由來1994年，美國西雅圖大學的Grabstein等在檢測猿腎上皮細胞系CV-1/EBNA培養上清液時發現了一種神奇的細胞因子，它能夠刺激和維持T、B和NK細胞免疫反應，并介導這些細胞的增殖和存活。它就是白細胞介素15（interleukin-15，IL-15）。IL-15還能夠特異