JCB：饒子和院士與胡俊杰研究組解析線粒體融合蛋白結構
2016年11月14日細胞生物學的高水平雜志《The Journal of Cell biology》上在線發表了清華大學饒子和課題組與中國科學院生物物理研究所胡俊杰課題組在人類線粒體融合蛋白結構方面的研究成果。饒子和院士、胡俊杰教授與清華大學的婁智勇博士，是本文共同通訊作者。 線粒體會進行融合和裂變。外線粒體膜的融合，需要線粒體融合蛋白（MFN）——一個動力蛋白樣的GTPase。究竟MFN如何介導膜融合，我們還知之甚少。在這項研究中，研究人員確定了人類MFN1一個最小的GTPase結構域（MGD）的晶體結構，包括預測的GTPase和C末端尾巴（CT）的遠端部分。 該結構顯示，從GTPase伸出的三個螺旋和從CT伸出的一個螺旋，形成一個螺旋束（HB），緊密結合到GTPase結構域，類似于細菌類動力蛋白的配置。研究人員表明，核苷酸結合口袋淺而窄，從而呈現出弱的水解作用和對鎂離子的更少依賴性，HB的這種聯系會影響GTPase......閱讀全文
線粒體的基本結構與功能
線粒體由外至內可劃分為線粒體外膜（OMM）、線粒體膜間隙、線粒體內膜（IMM）和線粒體基質四個功能區。處于線粒體外側的膜彼此平行，都是典型的單位膜。其中，線粒體外膜較光滑，起細胞器界膜的作用；線粒體內膜則向內皺褶形成線粒體嵴，負擔更多的生化反應。這兩層膜將線粒體分出兩個區室，位于兩層線粒體膜之間的是
關于線粒體基質的結構介紹
線粒體基質的結構 ：線粒體具有內、外兩層膜，內膜的某些部位向線粒體的內腔折疊形成嵴，嵴使內膜的表面積大大增加。嵴的周圍充滿了液態的基質。線粒體的內膜上和基質中含有許多種與有氧呼吸有關的酶。一般的說，線粒體均勻地分布在細胞質中。但是，活細胞中的線粒體往往是可以定向移動到代謝比較旺盛的部位。肌細胞內
線粒體DNA的結構和作用
線粒體DNA是線粒體中的遺傳物質，線粒體能為細胞產生能量（ATP），是在細胞線粒體內發現的脫氧核糖核酸特殊形態。線粒體是為細胞提供能量（ATP）的細胞器。一個線粒體中一般有多個DNA分子。它們攜帶著自己的DNA——mtDNA，而這些基因的突變能引起線粒體疾病。雖然疾病癥狀是多變的，但大腦、肌肉和心臟
線粒體的結構功能是什么
線粒體由內外兩層膜封閉,包括外膜、內膜、膜間隙和基質四個功能區隔.1、外膜 含40%的脂類和60%的蛋白質,具有孔蛋白（porin）構成的親水通道,允許分子量為5KD以下的分子通過,1KD以下的分子可自由通過.標志酶為單胺氧化酶.2、內膜 含100種以上的多肽,蛋白質和脂類的比例高于3:1.心磷脂含
GSP融合蛋白的準備
GST Fusion Protein PrepItalics indicate optional steps especially useful for the analysis of untested proteins.GROWTH AND HARVESTING OF BACTERIAAdd 10
抗體融合蛋白的應用
抗體融合蛋白的應用如下：1.腫瘤的體內顯像診斷2.病毒的診斷和抗病毒感染3.血液疾病的診斷
抗體融合蛋白的應用
抗體融合蛋白的應用如下：1.腫瘤的體內顯像診斷2.病毒的診斷和抗病毒感染3.血液疾病的診斷
融合蛋白的操作要點
在構建融合蛋白中，一個關鍵的問題是兩蛋白間的接頭序列( Linker )，即連接肽。它的長度對蛋白質的折疊和穩定性非常重要。如果接頭序列太短，可能影響兩蛋白高級結構的折疊，從而相互干擾；如果接頭序列太長，又涉及免疫原性的問題，因為接頭序列本身就是新的抗原。一般來說， 3-5個氨基酸的Linker可滿
常見融合蛋白功能特點
1、免疫球蛋白（Ig）融合蛋白免疫球蛋白融合蛋白是指在基因水平將目的基因同Ig部分片段基因相連，并在真核或原核細胞中表達出的具有上述兩部分結構域的重組蛋白。據目的蛋白與Ig不同片斷相連，可將其分為二大類 ：一類為Fab(Fv)融合蛋白； 另一類為 Fc融合蛋白。2、甲狀旁腺激素（PTH）融合蛋白甲狀
常見融合蛋白功能介紹
1、免疫球蛋白（Ig）融合蛋白免疫球蛋白融合蛋白是指在基因水平將目的基因同Ig部分片段基因相連，并在真核或原核細胞中表達出的具有上述兩部分結構域的重組蛋白。據目的蛋白與Ig不同片斷相連，可將其分為二大類 ：一類為Fab(Fv)融合蛋白； 另一類為 Fc融合蛋白。2、甲狀旁腺激素（PTH）融合蛋白甲狀
融合蛋白的操作要點
在構建融合蛋白中，一個關鍵的問題是兩蛋白間的接頭序列( Linker )，即連接肽。它的長度對蛋白質的折疊和穩定性非常重要。如果接頭序列太短，可能影響兩蛋白高級結構的折疊，從而相互干擾；如果接頭序列太長，又涉及免疫原性的問題，因為接頭序列本身就是新的抗原。一般來說， 3-5個氨基酸的Linker可滿
融合蛋白的制備方法
基于重復結構的融合蛋白大多為短肽，不具有復雜的空間結構，因此只需簡單的多肽合成過程即可獲得目標蛋白。由單個氨基酸合成多肽主要通過兩個氨基酸之間脫水形成肽鍵來實現，主要包括以下基本步驟:：首先對兩性離子結構的氨基酸進行相應的氨基或羧基保護，其次將羧基活化為活性中間體，待耦合過程結束后，對肽鏈上氨基酸的
融合蛋白的方法改進
? 自從20世紀70年代中期融合標簽技術出現以來，親和標簽已成為一種重組蛋白純化十分有效的工具，具有結合特異性高、純化條件溫和、純化步驟簡便、適用性廣泛等顯著優勢。通常，親和標簽定義為對特定的生物或化學配基具有高度親和力的一段氨基酸序列，可以分成很多類，其中一個常用的小分子短肽標簽是FLAG標簽。?
融合蛋白的制備步驟
具體步驟為：1、進行目的基因的克隆：根據基因序列互補原則，設計合適的引物序列，以cDNA為模板，利用PCR技術擴增不同的目的DNA片段。2、在載體中進行重組：通過限制內切酶將兩個DNA片段進行酶切并回收，然后通過連接酶將兩個具有相同末端酶切位點的基因片段進行體外連接，并克隆到高表達質粒載體中，構建重
融合蛋白的技術特點
融合基因可在原核細胞(如大腸桿菌) 也可在真核細胞中進行表達。原核表達系統的特點是時程短，費用低，是科研中的主要工具。其缺點是真核蛋白表達沒有得到確切修飾；大量蛋 白常常沉淀成不溶性包涵體聚合物，需要復雜的變性和復性過程；大量蛋白的分泌較困難。
融合蛋白的設計類型
融合蛋白的設計大致分為基于重復結構、基于生長因子以及基于細胞粘附分子3類。第1類融合蛋白中最典型的是來源于彈性蛋白( Elastin-Like Polymers，ELPs) 及絲素蛋白( Silk-Like Polymers，SLPs) 的融合蛋白。ELPs 是一種由數個重復的氨基酸序列組成的細胞外
GST融合蛋白的準備
Preparation of Glutathione-S-Transferase (GST) Fusion ProteinsMargret B. Einarson and Elena N. Pugacheva?Foxx Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19
融合蛋白的基本介紹
融合蛋白(fusion protein)有兩種不同的含義，一種是通過DNA重組技術得到的兩個基因重組后的表達產物，另一種是介導兩個細胞質膜融合的一組蛋白，如在仙臺病毒脂雙層外側小葉中含有的兩種糖蛋白之一，介導病毒被膜與宿主細胞質膜的融合作用。另一種糖蛋白是血細胞凝集素神經酰胺酶。 兩個不同的蛋白
常見融合蛋白有哪些？
1、免疫球蛋白（Ig）融合蛋白 免疫球蛋白融合蛋白是指在基因水平將目的基因同Ig部分片段基因相連，并在真核或原核細胞中表達出的具有上述兩部分結構域的重組蛋白。據目的蛋白與Ig不同片斷相連，可將其分為二大類 ：一類為Fab(Fv)融合蛋白； 另一類為 Fc融合蛋白。 2、甲狀旁腺激素（PTH）
GST融合蛋白純化方法
Abstract:?Many people have vented out frustration over insoluble GST-fused proteins. This is a protocol for enzymatically active soluble GST-fused pro
GST－融合蛋白沉降實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞裂解液 其中蛋白質 35S 用標記 試劑、試劑盒 裂解緩沖液 SDS 聚丙烯酰胺凝膠
GST－融合蛋白沉降實驗
GST 沉降實驗與 far western(方案 2) 相比有—個優點：探針蛋白是在更自然的環境下與可能的搭檔蛋白孵育，因而增強了相互作用的有效性。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J. 薩姆布魯克 D.W. 拉塞爾。實驗材料細胞裂解液其中蛋白質 35S 用標記試劑、試劑盒裂解
融合蛋白的制備方法
基于重復結構的融合蛋白大多為短肽，不具有復雜的空間結構，因此只需簡單的多肽合成過程即可獲得目標蛋白。由單個氨基酸合成多肽主要通過兩個氨基酸之間脫水形成肽鍵來實現，主要包括以下基本步驟:：首先對兩性離子結構的氨基酸進行相應的氨基或羧基保護，其次將羧基活化為活性中間體，待耦合過程結束后，對肽鏈上氨基酸的
GST－融合蛋白沉降實驗
實驗材料 細胞裂解液其中蛋白質 35S 用標記試劑、試劑盒 裂解緩沖液SDS 聚丙烯酰胺凝膠探針GST 蛋白儀器、耗材 沸水浴翻轉祥品旋轉儀谷胱甘肽瓊脂糖球珠實驗步驟 材料緩沖液和溶液將緩沖液稀釋到適當濃度。裂解緩沖液20 mmol/LTris-Cl(pH8.0)200 mml/L NaCl1 mm
融合蛋白的操作要點
在構建融合蛋白中，一個關鍵的問題是兩蛋白間的接頭序列( Linker )，即連接肽。它的長度對蛋白質的折疊和穩定性非常重要。如果接頭序列太短，可能影響兩蛋白高級結構的折疊，從而相互干擾；如果接頭序列太長，又涉及免疫原性的問題，因為接頭序列本身就是新的抗原。一般來說， 3-5個氨基酸的Linker可滿
融合蛋白的臨床應用
1、DNA疫苗目前，疫苗已經經歷了三代：第一代疫苗是用減毒或殺死的病原體來激活機體免疫系統；第二代疫苗是用生物技術和重組DNA技術研制的組分疫苗注射機體誘導免疫應答； 第三代疫苗是直接注射基因重組的抗原基因來激活人體免疫系統，即DNA疫苗。DNA疫苗與傳統疫苗相比有著明顯的優勢，如易于生產，穩定性強
細胞化學基礎線粒體DNA組成結構
研究人員發明了轉換卵細胞基因材料的方法，用擁有健康線粒體的卵細胞取代攜帶錯誤線粒體DNA的卵細胞。結果是，胚胎會攜帶來自母親和父親的核DNA，以及卵細胞捐獻者的線粒體DNA。mtDNA雖能合成蛋白質，但其種類十分有限。迄今已知，mtDNA編碼的RNA和多肽有：線粒體核糖體中2種rRNA（12S及16
科學家揭示線粒體鈣離子單向轉運蛋白MCU的結構機制
5月3日，國際學術期刊《自然》（Nature）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所國家蛋白質科學中心（上海）周界文研究組及哈佛醫學院Vamsi Mootha 研究團隊的研究論文“Architecture of the Mitochondrial Calcium Uni
構建融合蛋白的基本方法
構建融合蛋白的基本方法是將具有特定功能的天然或人工編碼的多肽序列模塊化，并使用基因編碼的DNA序列模板合成，隨后將第1個蛋白的終止密碼子刪除，再接上帶有終止密碼子的第2個蛋白基因，以實現兩個基因的共同表達。通過控制每一個功能肽模塊在整體蛋白材料中的確切位置和密度，人們便能夠根據實際需要改變融合蛋白的
構建融合蛋白的基本方法
構建融合蛋白的基本方法是將具有特定功能的天然或人工編碼的多肽序列模塊化，并使用基因編碼的DNA序列模板合成，隨后將第1個蛋白的終止密碼子刪除，再接上帶有終止密碼子的第2個蛋白基因，以實現兩個基因的共同表達。通過控制每一個功能肽模塊在整體蛋白材料中的確切位置和密度，人們便能夠根據實際需要改變融合蛋白的