有機雙光子熒光染料在生物成像中的應用取得新進展
傳統的熒光分子多數會有聚集誘導淬滅效應（Aggregation Caused Quenching, ACQ），限制了其應用。聚集誘導發光（Aggregation Induced Emission, AIE）熒光分子不同于傳統的熒光分子，在聚集的條件下產生熒光，具有生物相容性好、背景熒光較低等特點。在生化分析中應用AIE分子，可以免去在細胞、細菌等熒光定位中多次洗滌去除背景熒光的步驟，還可以實現快速和清晰熒光定位的目的。 中國科學院成都生物研究所天然藥物與臨床轉化重點實驗室研究員邵華武課題組與國家納米科學中心研究員蔣興宇課題組合作發展了納米尺度的有機雙光子熒光染料并應用于細胞線粒體和微生物成像中。將聚集誘導發光的分子通過不同的化學修飾，應用到雙光子激發的細胞線粒體及微生物定位中。該類聚集發光的熒光分子能夠聚集成20-40nm作用的納米顆粒，通過單光子激發或雙光子激發，這些顆粒能夠準確定位到細胞線粒體內，實現對線粒體的精準靶向......閱讀全文
LaVision雙光子顯微鏡腫瘤生長與入侵動態成像（二）
Fig 2. 腫瘤生長階段。 a 由落射熒光顯微鏡監測的移植瘤生長和入侵的時間進程。新生血管的插入，不存在（3天）和存在（7天）。標尺1mm。b 通過以day 1的體積進行歸一化的腫瘤體積。mean+-SD（n=9）。c HT-1080移植腫瘤在6天的時候的腫瘤形態，血管化，分生和凋亡。
Lavision雙光子顯微鏡毛囊再生過程活體成像（一）
Live imaging of stem cell and progeny behaviour in physiological hair-follicle regenerationPanteleimon Rompolas1, Elizabeth R. Deschene1*, Giovanni
LaVision雙光子顯微鏡腫瘤生長與入侵動態成像（一）
Dynamic imaging of cancer growth and invasion: a modiWedskin-fold chamber modelStephanie Alexander · Gudrun E. Koehl ·Markus Hirschberg · Edward K. Ge
Lavision雙光子顯微鏡毛囊再生過程活體成像（二）
Figure 2 |生長過程中處于形態重組的干細胞progeny隔層. a, 毛囊生長中的向下伸展。生長狀態的活毛囊三個連續時間點（3小時間隔）的光學切片，展示了progeny組分向下的伸展（左三） 。核間距增加，干細胞和progen隔層(大約生長初期 II to IIIa)中的總細胞數被定
量子增強的超分辨顯微成像機制新進展
中國科學院上海高等研究院王中陽課題組提出新型的基于熒光量子相干的超分辨顯微成像方法，研究成果以Breaking the diffraction limit using fluorescence quantum coherence為題，近日發表在 《光學快報》（Optics Express）上。
近紅外成像及熒光染料在前哨淋巴結研究中應用
前哨淋巴結（sentinel node,SN）是原發腫瘤引流區域淋巴結中的特殊淋巴結，是原發腫瘤發生淋巴結轉移所必經的第一批淋巴結。前哨淋巴結作為阻止腫瘤細胞從淋巴道擴散的屏障，其臨床意義已受到人們的重視。例如乳腺癌前哨淋巴結活檢技術就成為乳腺外科領域里程碑式的進展。這一技術的應用使腋窩淋巴結陰
熒光染料的功能特點
熒光染料是指吸收某一波長的光波后能發射出另一波長大于吸收光的光波的物質。它們大多是含有苯環或雜環并帶有共軛雙鍵的化合物。熒光染料可以單獨使用，也可以組合成復合熒光染料使用。
熒光染料的科研應用
熒光染料，由于靈敏度高，操作方便，逐漸取代了放射性同位素作為檢測標記，其廣泛應用于熒光免疫，熒光探針，細胞染色等。包括特異性的DNA染色，用于染色體分析、細胞周期、細胞凋亡等相關研究。另有很多核酸染料在多色染色系統中是非常有用的復染劑，可作為背景對照，標記細胞核使細胞內結構的空間關系一目了然。免疫分
熒光染料的科研應用
熒光染料，由于靈敏度高，操作方便，逐漸取代了放射性同位素作為檢測標記，其廣泛應用于熒光免疫，熒光探針，細胞染色等。包括特異性的DNA染色，用于染色體分析、細胞周期、細胞凋亡等相關研究。另有很多核酸染料在多色染色系統中是非常有用的復染劑，可作為背景對照，標記細胞核使細胞內結構的空間關系一目了然。免疫分
常見的熒光染料介紹
目前常見的熒光染料包括：異硫氰酸熒光素（FITC）四甲基異硫氰酸羅丹明四乙基羅丹明得克薩斯紅藻紅蛋白（PE）花青類染料(Cy3、Cy5)新型熒光素如量子點（半導體納米晶體）。
熒光染料的工業應用
熒光染料常用于熒光染料產品的制備，以及增白洗衣粉中的增白劑，指示信號用的各種熒光路標漆，熒光標志服等。熒光染料的其他用途包括: 滲漏污水系統包括水和工業的污染物、連接系統、測量發電廠排出的液體、洗手間的滲漏、非法的連接污水管監察，研究流量和繪圖，分析腐敗的系統，此外還用于纖維織物印染和某些特種標志（
熒光染料的應用介紹
熒光染料:能發出熒光的染料。在吸收紫外線或可見光后，能把短波長的光轉變為波長較長的可見光波而反射出來，呈閃亮的鮮艷色彩。例如，酸性曙紅、熒光黃、紅汞以及某些分散染料等。它們大多是含有苯環或雜環并帶有共軛雙鍵的化合物。熒光染料可以單獨使用，也可以組合成復合熒光染料使用。其中復合熒光染料是利用熒光共振能
熒光染料的工業應用
熒光染料常用于熒光染料產品的制備，以及增白洗衣粉中的增白劑，指示信號用的各種熒光路標漆，熒光標志服等。熒光染料的其他用途包括: 滲漏污水系統包括水和工業的污染物、連接系統、測量發電廠排出的液體、洗手間的滲漏、非法的連接污水管監察，研究流量和繪圖，分析腐敗的系統，此外還用于纖維織物印染和某些特種標志（
熒光成像與生物發光成像技術的優缺點對比
一、熒光成像技術優點 數據來源：使用FOBI整體熒光成像系統對熒光染料Cy5標記的藥物進行觀察 相比生物發光成像，熒光成像技術的優勢主要表現在： 1 熒光蛋白及熒光染料標記能力更強 熒光標記分子種類繁多，包括熒光蛋白、熒光染料、量子點標記等，可以對基因、蛋白、抗體、化合藥
熒光成像與生物發光成像技術的優缺點比較
上次，我們對比了熒光成像和生物發光的基本原理。那針對自己的課題，生物發光和熒光成像哪個好？什么情況下選擇生物發光，什么情況下選擇熒光成像？今天為大家解答關鍵問題：熒光成像和生物發光成像的優缺點是什么？一、熒光成像技術優點數據來源：使用FOBI整體熒光成像系統對熒光染料Cy5標記的藥物進行觀察相比生物
上海市活體雙光子成像系統采購項目公開招標公告
項目概況上海市重大傳染病和生物安全研究院活體雙光子成像系統采購項目 招標項目的潛在投標人應在財瑞采購云平臺（http://crzb.cairui.com.cn）獲取招標文件，并于2022年04月11日 14點00分（北京時間）前遞交投標文件。一、項目基本情況項目編號：1825-224A2021229
Nature子刊：高速雙光子顯微鏡可用于小鼠大腦成像
近日，美國斯坦福大學Mark J. Schnitzer及其研究小組研發出可用于清醒小鼠大腦成像的千赫茲雙光子顯微鏡。這一研究成果于2019年10月28日在線發表于國際學術期刊《自然—方法學》。 研究人員介紹，雙光子顯微鏡是在散射介質中成像的主要技術，通常可提供約10–30 Hz的幀采集速率。
LaVision雙光子顯微鏡無損傷無標記THG成像（二）
主要結果Fig. 1.無標記活體大腦的三次諧波顯微成像(A)腦組織THG成像的epidetection幾何學圖示。插圖：THG原理。注意基質中沒有光學激發發生。(B) 樹突處的聚焦激光束。通過將激光聚焦體積設定到樹突直徑的幾倍大小，可以獲得部分相匹配，顯著的THG信號將會產生。(C)細胞
利用雙光子活體成像的方式對角膜干細胞進行觀察記錄
復層扁平上皮又被稱為復層鱗狀上皮（Stratified squamous epithelia），通常存在于皮膚、食道以及口腔等部位的表面，會經歷不斷的再生過程，在此過程中終末分化的細胞從表面脫落并由具有干性的細胞進行補充。由于細胞不斷丟失，復層扁平上皮必須處于一種動態平衡狀態，以維持其組織結構和
鄭煒團隊在高分辨雙光子顯微成像技術中取得進展
近日，中國科學院深圳先進技術研究院研究員鄭煒團隊在高分辨雙光子顯微成像技術研發中取得系列進展。 第一項研究工作與華中科技大學教授費鵬團隊合作完成，開發出基于多幀重構提高雙光子成像軸向分辨率的方法。與傳統雙光子成像相比，該方法對成像軸向分辨率和信噪比均提升超過3倍。相關研究成果以Axial re
LaVision雙光子顯微鏡無損傷無標記THG成像（三）
Fig. 4.THG成像深度與自動化細胞檢測 (A–C) 小鼠額前葉皮質的THG圖像，成像深度分別為100, 200, and 300 μm 。每幅圖像都是3個以2微米深度間隔獨立圖像的最大密度投影(D) 110 μm深度處神經元細胞的自動檢測THG圖像。細胞檢測的運算法則定義為以紅色顯示的
LaVision雙光子顯微鏡無損傷無標記THG成像（一）
Label-free live brain imaging and targeted patching with third-harmonic generation microscopyStefan Wittea,b,1, Adrian Negreana,b,c, Johannes C. Lodde
雙光子顯微鏡的雙光子顯微鏡的優勢
雙光子熒光顯微鏡有很多優點：1）長波長的光比短波長的光受散射影響較小容易穿透標本；2）焦平面外的熒光分子不被激發使較多的激發光可以到達焦平面，使激發光可以穿透更深的標本；3）長波長的近紅外光比短波長的光對細胞毒性小；4）使用雙光子顯微鏡觀察標本的時候，只有在焦平面上才有光漂白和光毒性。所以，雙光子顯
LSCM的雙光子技術
近年來LSCM推出了雙光子技術，即利用兩個低能量激發光子激發一個熒光分子，其熒光波長等于一個高能量單光子直接激發一個熒光分子，卻降低熒光損耗，并具有更高的激發功率和穩定的穿透力，從而提高圖片分辨率，值得進行嘗試和應用。總之，LSCM技術因其簡單易行的前期處理、高辨識度的后期成像及無損于樣品等優勢，將
雙熒光LUC波長名稱
螢火蟲熒光素酶。雙熒光LUC是基于熒光素酶的發光原理，形成了雙熒光素酶報告基因檢測系統。該波長名稱為螢火蟲熒光素酶，由于傳統熒光染料的發射波長在400-800nm之間，以及肝臟等組織的強吸收和高背景熒光的特性，雙光子顯微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
雙熒光LUC波長名稱
螢火蟲熒光素酶。雙熒光LUC是基于熒光素酶的發光原理，形成了雙熒光素酶報告基因檢測系統。該波長名稱為螢火蟲熒光素酶，由于傳統熒光染料的發射波長在400-800nm之間，以及肝臟等組織的強吸收和高背景熒光的特性，雙光子顯微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
關于雙光子激發顯微鏡的基本介紹
雙光子激發顯微鏡是一種熒光成像技術，對活體組織能達到很高的深度，最深可達1毫米。 作為多光子熒光顯微技術的一種特殊形式，它使用能激發熒光染料的紅移激發光線。每一次激發，兩個紅外光光子都會被吸收。一方面，使用紅外激發光線能減少光線在組織內的散射；另一方面，多光子吸收背景信號會受到強烈抑制，因此這
雙光子熒光顯微鏡的技術特點和使用技巧
雙光子激發的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收 2 個長波長的光子，在經過一個很短的所謂激發態壽命的時間后，發射出一個波長較短的光子;其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發熒光分子是相同的。雙光子激發需要很高的光子密度，為了不損傷細胞，雙光子顯微鏡使用高能量鎖模脈沖激光器。
雙光子熒光顯微鏡的技術特點和使用技巧
雙光子熒光顯微鏡是結合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發技術的一種新技術。 雙光子激發的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收 2 個長波長的光子，在經過一個很短的所謂激發態壽命的時間后，發射出一個波長較短的光子;其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發熒光分子是相同的。雙
雙光子熒光顯微鏡的技術特點和使用技巧
? 雙光子熒光顯微鏡是結合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發技術的一種新技術。 雙光子激發的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收 2 個長波長的光子，在經過一個很短的所謂激發態壽命的時間后，發射出一個波長較短的光子;其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發熒光分子是