液相色譜質譜聯用技術的接口
由于液相洗脫劑的流量較氣相色譜的載氣要大得多，因而液相色譜和質譜聯機關鍵裝置是“接口”。其作用如下：①將洗脫劑及樣品分子汽化；②分離去大量的洗脫劑分子；③完成對樣品分子的電離；④在樣品分子已電離的情況下，最好能進行碰撞誘導斷裂（CID）。 近30年來，發展了許多接口技術，如傳送帶接口，粒子束接口，直接液體導入，大氣壓電離，熱噴霧等。......閱讀全文
梯度洗脫時，液相出現莫名奇妙的峰，怎么辦
如果你說的是溶劑峰，那很正常。梯度洗脫的過程中，尤其是有機相和水相變化的時候，會產生很多莫名其妙的小峰。你可以跑幾個空白，然后扣除空白溶劑峰。如果你的空白中沒有，只有樣品的梯度里有這個峰，那么就要考慮一下是不是有這個雜質沒洗脫出來了。有的時候梯度條件寫的不好，一個雜質在上一針里洗脫不完全，會留到下一
離子分離為什么用不同濃度的洗脫液洗脫
陰離子交換柱的填料是正電填料,在低鹽條件下可以通過電荷相互作用吸附樣品中的陰離子和負電荷物質（如DNA）.這些帶負電的物質由于其帶電量不同,分子大小不同,因而與正電填料之間的結合力也就不同.用梯度的氯離子（一般用氯化鈉梯度,例如從100mM氯化鈉線性梯度升高到1M氯化鈉）洗脫掛柱樣品時,氯離子會和結
在高效液相色譜中梯度洗脫裝置的作用是什么
在氣相色譜中，為了改善對寬沸程樣品的分離和縮短分析周期，廣泛采用程序升溫的方法。而在液相色譜中對組分復雜的樣品則采用梯度洗脫的方法。在同一個分析 周期中，按一定程序不斷改變流動相的濃度配比，稱為梯度洗脫。從而可以使一個復雜樣品中的性質差異較大的組分能按各自適宜的容量因子k達到良好的分離目
固相萃取技術保留和洗脫
保留和洗脫在固相萃取中最通常的方法是將固體吸附劑裝在一個針筒狀柱子里，使樣品溶液通過吸附劑床，樣品中的化合物或通過吸附劑或保留在吸附劑上（依靠吸附劑對溶劑的相對吸附）。“保留”是一種存在于吸附劑和分離物分子間吸引的現象，造成當樣品溶液通過吸附劑床時，分離物在吸附劑上不移動。保留是三個因素的作用：分離
洗脫緩沖液TB是什么
洗脫緩沖液TB是生物學中常使用的核酸電泳緩沖鹽溶液，主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳。TB的主要成分是Tris-硼酸鹽與EDTA，緩沖能力強，適合較長時間電泳，分辨率較高，電泳小于1kb的片段時分離效果好。
洗脫正相法相吸附劑目標物選擇的有機溶液有什么不同？
洗脫正相吸附劑吸附的目標組分時，一般選用非極性有機溶劑（如正己烷、四氯化碳等）；洗脫反相吸附劑吸附的目標物質時，一般選用極性有機溶劑（如甲醇、乙腈、一氯甲烷等）；對于離子交換吸附劑，常采用的洗脫劑是高離子強度的緩沖液。?
吸附柱色譜分離中怎么選擇洗脫劑
在進行吸附柱色譜分離時，應根據樣品的性質、吸附劑的性能、流動相的極性三方面的影響因素加于選擇。一般的選擇規律是：樣品極性較大，在極性吸附劑柱上進行分離，則應選用吸附性較弱（即活性較低）的吸附劑，用極性較大的溶劑進行洗脫。組分的極性較弱，就應選用吸附性較強（即活性較高）的吸附劑，用極性較小的溶劑進行洗
TLC中柱層析中洗脫劑的使用
洗脫劑的使用洗脫劑的極性可用薄層層析來確定，一般以待分離樣品 Rf 值為 0.2-0.3 為宜。選擇的洗脫劑應該使兩相鄰物質 Rf 值之差最大化。不要認為在板上爬得高分離的效果就比較好，如果 Rf 在 0.6，即使相差 0.2 也不容易在柱子上分開，因為柱子是一個多次爬板的過程，可以通過公式的比較：
TLC中柱層析中洗脫劑的使用
洗脫劑的使用 洗脫劑的極性可用薄層層析來確定，一般以待分離樣品 Rf 值為 0.2-0.3 為宜。選擇的洗脫劑應該使兩相鄰物質 Rf 值之差最大化。不要認為在板上爬得高分離的效果就比較好，如果 Rf 在 0.6，即使相差 0.2 也不容易在柱子上分開，因為柱子是一個多次爬板的過程，可以通過公式
液相色譜流動相常用的添加劑有那些
離子對試劑：庚烷磺酸鈉，表面活性劑：十六烷基三甲基溴化胺，甲酸調pH等
無菌檢驗用洗脫液（含PBS）配方
中文名無菌檢驗用洗脫液（含PBS）英文名ELUENT FOR STERILE TEST用途用于無菌檢驗樣品的制備。標準配方（g/L)配方（每升）? ? ? ? ? ? ??? 含量 蛋白胨? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 10.0g 氯化鈉? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??8.5
液相色譜中常用的色譜柱填充劑
液相色譜中常用的色譜柱填充劑;常見的柱填料是化學鍵合硅膠反相色譜系統采用非極性填料常用的是十八烷基硅烷鍵合硅膠，也使用了辛基硅烷鍵合硅膠和其他類型的硅烷鍵合硅膠如氰基鍵合硅膠和氨基鍵合硅膠相色譜系統使用極性填料，通常的填料是硅膠等離子交換色譜系統采用離子交換填料,分子排阻色譜采用凝膠或聚合物多孔微球
離子液體均相液液微萃取高效液相－三嗪類除草劑
建立了嬰兒配方奶粉中三嗪類除草劑的均相液液微萃取-高效液相色譜分析方法。以離子液體為液液微萃取溶劑,Eclipse XDB-C18為色譜柱,乙腈和水為流動相梯度洗脫分離。詳細研究了液液微萃取條件對實驗結果的影響。在最優實驗條件下,三嗪類除草劑的標準曲線呈良好的線性(r≥0.999 2),草凈津、敵草
分級梯度洗脫的概念和離子交換劑介紹
分級梯度洗脫是依據各種離子或離子化合物與離子交換劑的結合力不同而進行分離純化的。離子交換層析的固定相是離子交換劑，它是由一類不溶于水的惰性高分子聚合物基質通過一定的化學反應共價結合上某種電荷基團形成的。離子交換劑可以分為三部分：高分子聚合物基質、電荷基團和平衡離子。電荷基團與高分子聚合物共價結合，形
人工合成甜味劑的液相色譜檢測
?A、介質簡單的樣品：例如碳酸飲料、果酒、葡萄酒等，稱取10g樣品(仝0.001g)，置于25mL容量瓶中，用水定容(如有乙醇需水浴加熱除去乙醇后再用水定容至原體積)至刻度，混勻，經0.45 um濾膜過濾，濾液待上機測定。B、介質復雜的樣品例如茶飲料、果汁等，稱取6g樣品(至0.001g)，置于25
凝膠色譜柱中的洗脫液主要成分
水溶性的基本是水，油溶性的基本是四氫呋喃，乙酸乙酯等
陰離子交換色譜柱洗脫液的選擇
陰離子交換色譜柱洗脫液的選擇 陰離子交換色譜柱的選擇： 離子交換色譜柱通常粗短，直徑和長度比一般為1：10～1：50。 陰離子交換色譜柱裝柱： 1、色譜柱安裝要垂直。 2、裝柱時要均勻平整，不能有氣泡。 五、平衡緩沖液的選擇： 平衡緩沖液是指裝柱后和上樣后用
液固吸附色譜儀分析的洗脫順序
液固吸附色譜儀多為“正相色譜”，即固定相的極性大于流動相的極性。流動相的洗脫能力主要由其極性決定，極性強的流動相分子占據極性中心的能力強，洗脫能力強。流動相的選擇要依據樣品的極性和吸附劑的活性而定。吸附能力弱的組分先被洗脫，吸附能力強的組分后被洗脫。吸附能力的強弱與組分的極性、取代基的類型與數目、構
正相硅膠反相洗脫色譜儀保留機理
正相硅膠反相洗脫色譜儀對堿性藥物的保留主要是離子交換機理。在高PH值的條件下，硅膠表面弱酸性的硅羥基存在一定的離子化特征，硅膠在高PH值的情況下可作為陽離子交換劑。許多堿性化合物在高PH值（PH = 10）時也能部分質子化。非解離中性脂類和陰離子成分不被硅膠柱保留，在溶劑前沿被洗脫。只有在色譜條件下
正相硅膠反相洗脫色譜儀保留機理
正相硅膠反相洗脫色譜儀對堿**物的保留主要是離子交換機理。在高PH值的條件下，硅膠表面弱酸性的硅羥基存在一定的離子化特征，硅膠在高PH值的情況下可作為陽離子交換劑。許多堿性化合物在高PH值（PH = 10）時也能部分質子化。非解離中性脂類和陰離子成分不被硅膠柱保留，在溶劑前沿被洗脫。只有在色譜條件下
正相硅膠反相洗脫色譜儀固定相和流動相簡介
正相硅膠反相洗脫色譜儀對堿性藥物的保留主要是離子交換機理，不需反相液相色譜儀中復雜的處理手段，堿性藥物保留時間大大縮短，拖尾改善，峰形對稱，能同時分析極性范圍很大的一類藥物。一、固定相：采用未改性的原形硅膠為固定相。以普通硅膠作固定相簡單方便，不需HPLC眾多的鍵合相就能達到滿意的分離效果。在高PH
正相硅膠反相洗脫色譜儀固定相和流動相簡介
? ??正相硅膠反相洗脫色譜儀對堿性藥物的保留主要是離子交換機理，不需反相高效液相色譜儀中復雜的處理手段，堿性藥物保留時間大大縮短，拖尾改善，峰形對稱，能同時分析極性范圍很大的一類藥物。一、固定相：??????? 采用未改性的原形硅膠為固定相。??????? 以普通硅膠作固定相簡單方便，不需HPLC
什么是洗脫時間？什么是洗脫體積？
洗脫時間是指從加樣開始到檢測器檢測出峰所經過的時間。在這期間內流出的洗脫液體積稱為洗脫體積。
軟飲料所含的甜味劑高性能液相色譜
在藥代動力學分析中，不僅要求速度快，而且注重低濃度時的高可靠性。基于超快進樣速度和超低殘留，即使在 30秒的超快速分析中，SIL-40系列自動進樣器也能確保重復性和可靠性。 結合SIL-40系列自動進樣器與Plate Changers，可以在溫度控制條件下對一萬六千余個樣品進行不
高效液相色譜在防腐劑檢測中的應用
從古至今，食品一直是人類不可或缺并賴以生存的基本物質，人類既要從食品中獲取能量，又要從中獲得生長和生存所必須的碳水化合物、豐富的蛋白質和脂肪類營養物質。在食品長期的存放過程中，在外界微生物和有害生物的作用下，導致食品腐爛變質。隨之而來的就產生了食品防腐劑的檢測和檢定問題。常用的食品防腐劑主要有苯甲酸
人工合成甜味劑的高效液相色譜檢測
甜味劑是由糖精鈉(SA)、甜蜜素(SC)、安賽蜜(AK)、阿斯巴甜(ASP)、紐甜(NTM)、甜菊糖甙(S)等人工合成的物質。甜昧劑具有高效、經濟等優點，因此在食品中被廣泛應用。但其過量使用會造成一定的毒副作用。近年來發現有些商家對人工合成甜味劑的泛濫使用以及一些食品標簽中未注明使用人工合成甜味劑，
凝膠層析法時洗脫液為何不可流干
洗脫液是流動相層析填料是固定相如果流動相流干了，固定相就會進入空氣，下次使用時會影響柱效。
固相微萃取高效液相色譜測定水產中丁香酚類麻醉劑
氟化共價有機聚合物固相微萃取-高效液相色譜測定水產品中丁香酚類麻醉劑 丁香酚作為一種漁用麻醉劑,在水產品長途運輸中,可降低呼吸和代謝強度,減少碰撞,降低其死亡率而被廣泛使用。但有研究表明,高劑量的丁香酚會引起心律失常、腎臟損傷、消化系統等問題,對人類健康造成潛在危害,因此日本食品安全法規定
食品添加劑d核糖液相檢測解決方案
食品添加劑d-核糖準確定量儀器配置 ● P230高壓恒流泵 ● Shodex RI-201H示差折光檢測器 ● DG230在線脫氣機 ● Rheodyne 7725i手動進樣閥orAS1201自動進樣器 ● ZWⅡ色譜柱恒溫箱 ● EC2000色譜數據工作站
高效液相色譜對食品中多種塑化劑的測定
高效液相色譜對食品中塑化劑的測定奧普斯液相為人類食品安全保駕護航此方法適用范圍：多種食品樣品中17種塑化劑的檢測所用試驗儀器:奧普斯高效液相色譜儀APS80-16PLUS特點：1.高壓泵控制系統確保了流速準確度和穩定性2.自動清洗功能和雜質過濾系統3.全自動排空功能4.全自動排空功能5.超穩定的、可