HIV病毒“檢測不到”，怎么回事？
感染者一般所熟知的CD4檢測，是用于測量人體內每毫升內CD4細胞的數量。在反應免疫系統的CD4檢測外，關心病毒在自身體內的復制情況也是必要的。因此，在有條件的情況下，應定期進行病毒載量檢測。病毒載量檢測是通過一種叫聚合酶鏈鎖反應(PCR)的技術完成的，英文縮寫為HIV RNA，檢測結果范圍可以從“檢測不到”一直到十的幾次方的龐大數字不等。如何閱讀病毒量的高和低？與CD4檢測一樣，病毒載量檢測同樣有一定的標準來衡量。HIV病毒載量測量是以拷貝(copies)為單位，計算每一毫升(milliliter)有多少病毒量，如copies/ml。若病毒量在10000 copies/ml以下是 “低 ” ，100000 copies/ml以上是 “ 高 ” 。何謂HIV病毒“測不到”？每一種測驗方法都有無法測出HIV毒數最低值的限制。目前的儀器檢測血液中HIV毒的數量其最低值是50 copies/ml。任何血液樣本，若低于這門坎表示病毒量低于......閱讀全文
慢病毒Hiv1基因的結構
HIV-1作為慢病毒的代表，其結構具有一定的特點，我們以HIV-1為例來進行一個簡單介紹。HIV-1是一個雙鏈的RNA病毒，其由9個基因所構成， gag、pol、env 3個基因編碼病毒的基本結構， tat、rev 2個調節基因， vif、vpr、vpu、nef 4個輔助基因。
關于HIV病毒的編碼基因的介紹
艾滋病病毒的基因組是兩條相同的正鏈RNA，全長約9.7千堿基對（kb），包裹在一個病毒蛋白殼內，核衣殼外周是來源于宿主細胞膜的磷酸脂質雙層，也包括病毒編碼的膜蛋白 [13-14] 。 艾滋病病毒基因組兩端長末端重復序列發揮著調節病毒基因整合、表達和病毒復制的作用。基因組含有3個結構基因gag、
DNA修復體系摧毀HIV病毒機理揭開
據物理學家組織網1月21日報道，美國約翰·霍普金斯大學通過實驗，詳細揭示了一種細胞機制是如何保護一種免疫細胞不受人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的。研究人員認為，這一發現為從體內根除HIV提供了一條新途徑。相關論文發表在1月21日的美國《國家科學院學報》上。 這一機制有兩個關鍵部分：高濃度的
關于HIV病毒的主要特點介紹
HIV病毒主要攻擊人體的輔助T淋巴細胞系統；一旦侵入機體細胞，病毒將會和細胞整合在一起終生難以消除；病毒基因變化多樣；廣泛存在于感染者的血液、精液、陰道分泌物、唾液、尿液、乳汁、腦脊液、有神經癥狀的腦組織液，其中以血液、精液、陰道分泌物中濃度最高；對外界環境的抵抗力較弱，對乙肝病毒有效的消毒方法
關于HIV病毒的基本信息介紹
人類免疫缺陷病毒又稱艾滋病病毒，艾滋病（AcquiredImmune Deficiency Syndrome，AIDS）是人類免疫缺陷病毒感染的最后階段 [1] 。進入艾滋病期，艾滋病病毒感染會引起各種機會性感染和腫瘤的發生，這些并發癥會對人的健康生活帶來影響，甚至可能會威脅生命，因此艾滋病病毒
關于HIV病毒的首次發現的介紹
1981年6月5日，美國亞特蘭大疾病控制中心的《Morbidity and Mortality Weekly Report》第一次公開報道了艾滋病 [15] 。在美國疾病控制與預防中心以及眾多醫生與科學家的持續工作下，累積了具有信服性的流行病學數據，顯示艾滋病有一定的傳染性致因（etiology
關于HIV病毒的典型案例的介紹
第二名被成功治愈的艾滋病病人——“倫敦病人”的奇跡 英國倫敦一名男子于2003年感染艾滋病病毒，在2012年開始接受抗逆轉錄病毒藥物治療，同年晚些時候確診了霍奇金淋巴瘤。2016年，治療小組決定為其尋找骨髓移植配型，以治療這種血液惡性腫瘤。 治療小組找到了合適的骨髓捐獻者，這位捐贈者的CCR
關于HIV病毒（艾滋病病毒）對人體損害的介紹
艾滋病病毒主要侵犯人體的免疫系統，包括CD4+T淋巴細胞、單核巨噬細胞和DC等，主要表現為CD4+T淋巴細胞數量不斷減少，最終導致人體細胞免疫功能缺陷，引起各種機會性感染和腫瘤的發生。
HIV病毒（艾滋病病毒）艾滋病期的介紹
艾滋病期是感染艾滋病病毒后的最后階段，也是艾滋病病人所處的階段。患者CD4+T淋巴細胞計數多小于200個/μl，艾滋病病毒血漿病毒載量明顯升高。此期主要臨床表現為艾滋病病毒相關癥狀、體征及各種機會性感染和腫瘤。
關于HIV病毒（艾滋病病毒）侵蝕細胞的階段介紹
現已證實艾滋病病毒是嗜T4淋巴細胞和嗜神經細胞的病毒。艾滋病病毒由皮膚破口或粘膜進入人體血液，主要攻擊和破壞的靶細胞是T4淋巴細胞（T4淋巴細胞在細胞免疫系統中起著中心調節作用，它能促進B細胞產生抗體），便得T4細胞失去原有的正常免疫功能。當激活免疫反應的T4細胞幾乎全部被艾滋病病毒消除時，T4
Nature：揭秘HIV精英控制者體內特殊HIV病毒庫的特性！
近日，一篇發表在國際雜志Nature上的研究報告中，來自麻省總醫院等機構的科學家們通過研究成功對64名HIV精英控制者（elite controllers）和41名服用抗逆轉錄病毒藥物（ART）的個體機體中數以億計的細胞進行測序，精英控制者，即在并不需要用藥的情況下機體就能成功抑制HIV的水平和
科學家揭示HIV致命進化模式－有助開發早期HIV病毒藥靶
美國科學家近日通過研究，揭示了HIV病毒在人的一生中發展成致命艾滋病（AIDS）病毒的過程。這一發現將有助于開發針對早期HIV病毒的藥靶。相關論文9月份發表在《公共科學圖書館?綜合》（PLoS ONE）上。?此次研究由美國佛羅里達大學醫學院的Marco Salemi領導完成。他表示，之前人們所知道的
HIV病毒（艾滋病病毒）的急性感染期癥狀介紹
急性感染期經常發生在初次感染艾滋病病毒后的2～4周，這個階段大多數患者臨床癥狀并不嚴重，持續1～3周后會有所緩解。15%～20%的感染者在感染后2～6周內可出現發熱、發汗、疲乏、肌痛、關節痛、厭食、皮疹、淋巴結腫大等癥狀，一般持續3～14天后進入無癥狀期。也有人感染艾滋病病毒后并不出現任何急性癥
Science：HIV家族樹可揭示病毒傳播機制
HIV病毒非常善于躲避免疫系統的追蹤同時也讓HIV的疫苗研究停滯不前。這種“特異功能”或許也正可以成為HIV病毒的致命弱點。 最新一期的《Science》發表了一篇評論文章，分析了如何通過分析HIV病毒的家族進化樹來研究病毒的傳播擴散。HIV病毒是一種RNA病毒，變異速率很快。這就導致每一代的
酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒HIV
實驗概要本實驗用ELISA法檢測了人類免疫缺陷病毒HIV。實驗原理在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型加Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。主要試劑1．預包被微
關于HIV病毒的激活潛伏研究的介紹
來自Gladstone研究所的科學家們在《科學》雜志上報告稱，他們找到了一種讓潛伏的艾滋病病毒暴露自身的新方法，這可能會幫助克服治愈艾滋病病毒感染所面臨的一大障礙。他們發現，無需提高艾滋病病毒基因表達的平均水平，只要提高與艾滋病病毒基因表達相關的隨機活性（噪音），就可以重新激活潛伏艾滋病病毒 [
HIV病毒的基因治療技術的介紹
在美國國家衛生研究院（NIH）的一項臨床試驗中，一種引導人體產生某種針對艾滋病病毒的特定抗體的新方法讓參與者持續產生了一年多的抗體。這種藥物傳遞技術使用一種無害的病毒將一種抗體基因傳遞到人體細胞中，使人體能夠在較長時間內產生抗體。據研究人員報告，隨著進一步的發展，這種策略可以應用于預防和治療各種
快速揪出潛伏在患者體內的HIV病毒
根據他的團隊2019年1月30日發表在Nature雜志上的報告，以前的工具嚴重高估了HIV的數量，夸大了10到100倍，這將掩蓋實驗療法的真實有效性。“我們離治愈還有很長的路要走，但至少現在我們有能力衡量我們的進展了，”Siliciano說。 目前的HIV治療采用抗逆轉錄病毒藥物組合，每一種藥
－PNAS：miRNA具有抵御HIV病毒感染能力
最近，北京大學研究者同美國HIV病毒學家合作，發現miRNA擁有抵御HIV病毒感染的潛在能力，該研究成果已發布于PNAS。 已有研究表明，RNA-蛋白交互作用在HIV病毒顆粒形成過程中扮演著重要的角色。HIV-1 Gag是HIV的主要結構蛋白，具備RNA 結合位點 (nucleocapsid
關于HIV病毒的劫持細胞的研究介紹
2014年1月，哈爾濱工業大學生命學院黃志偉研究組在國際上首次揭示了艾滋病病毒毒力因子Vif的結構，闡明了Vif如何“劫持”人免疫細胞的分子機制，為研制全新艾滋病藥物提供了結構基礎。該研究對人類最終攻克艾滋病具有深遠意義和重要的科學應用價值。 作為艾滋病病毒九大基因中至關重要的影響因素，Vif
PLoS－Pathog:“制導導彈”殺死隱藏的HIV病毒
北卡來羅納大學醫學院開發出一種治療艾滋病的新武器，該方法能夠殺死能夠定向殺死HIV侵染的細胞。 J. Victor Garcia博士領導的研究團隊采用小鼠模型發現抗體結合細菌毒素能夠滲透到HIV侵染細胞內，并殺死該細胞，而傳統抗逆轉錄病毒療法(antiretroviral ther
酶聯法檢測人類免疫缺陷病毒HIV
實驗概要本實驗用ELISA法檢測了人類免疫缺陷病毒HIV。實驗原理在微孔板上預包被高純度基因重組HIV(1型加Ⅱ型)，與樣品中抗HIV抗體反應，同時加入HRP標記HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用顯色。通過酶標儀檢測吸光度(OD值)從而判定樣品中HIV抗體的存在與否。主要試劑1．預包被微
“金融計算法”準確算出HIV病毒變化過程
金融數學(股票價格預測)和粒子的液體擴散可以生成更好的HIV疫苗？根據愛荷華大學的微生物學家希勒爾哈伊姆的說法，我們可以使用概念預測HIV表面蛋白質的進化，得到的信息可以用來設計更加優良的HIV疫苗。 人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是全球艾滋病流行的原因，據世界衛生組織統計，自1970年末
STM：注射強力抗體抑制血液中HIV病毒
近日，來自美國NIH的科學家們在國際學術期刊上發表了一項最新研究進展，他們報告稱注射一種叫做VRC01的強效抗體就能夠抑制未接受抗逆轉錄病毒治療的HIV攜帶者血液中的HIV病毒水平。研究人員還發現通過靜脈注射或皮下注射方式將VRC01抗體注入病毒攜帶者體內具有非常好的安全性和耐受性，并且注入的抗
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的注意事項
按試劑盒說明書操作。凡待測樣品被ELISA法判為陽性，必須重新取樣，雙孔重復測定，仍陽性，視為HIV-1/2抗體ELISA法檢測陽性。用本法大規模檢測時，常有約1%的假陽性。凡最終被判為酶免疫反應陽性的標本，必須送國家衛生部門批準的確認實驗室，用靈敏而更特異的方法加以確證。
HIV宿主中發現新的抗病毒機制
記者從中國科學院生物物理所獲悉，該所感染與免疫重點實驗室高光俠研究組在HIV病毒宿主中鑒定了一個新抗病毒因子，將其命名為Shiftless（以下簡稱SFL）。SFL可抑制蛋白質翻譯過程中的程序性-1位核糖體移碼，有望成為新的抗病毒藥物靶點。相關研究成果25日發表在《細胞》雜志上。 HIV是一
Nature：繪制SIV/HIV病毒體內傳播圖
采用放射性標記物和常規影像學成像技術，科學家們獲得了一種HIV類似物在活體獼猴體內傳播的圖像。研究人員希望利用這種方法來追蹤用其他方式可能無法檢測出的人類潛伏感染。 埃默里大學醫學院病毒學家Francois Villinger和他的研究小組，利用感染猴免疫缺陷病毒(SIV，與HIV同源
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的注意事項
HIV感染還可用PCR方法檢測。對陽性結果應結合其他檢查項目和臨床情況進行綜合分析。對可疑結果應進行隨訪，隨訪期至少6個月。
摧毀HIV“老巢”，徹底殲滅病毒殘余的靶向藥物
巴斯德研究所的科學家已經鑒定出了CD4+ T淋巴細胞的特征，這些細胞的代謝（產能）活性與病毒繁殖有關。幸虧有代謝活性抑制劑，研究人員已經找到了在體外實驗中破壞受感染細胞（病毒庫）的有效方法，研究結果發表在《Cell Metabolism》。 現有的艾滋病治療策略，需要終身服藥，因為抗逆轉錄病毒
人類免疫缺陷病毒抗體(hiv)的注意事項
按試劑盒說明書操作。凡待測樣品被ELISA法判為陽性，必須重新取樣，雙孔重復測定，仍陽性，視為HIV-1/2抗體ELISA法檢測陽性。用本法大規模檢測時，常有約1%的假陽性。凡最終被判為酶免疫反應陽性的標本，必須送國家衛生部門批準的確認實驗室，用靈敏而更特異的方法加以確證。