抗病毒新藥瑞德西韋即將啟動臨床試驗
2月2日獲悉，由中國醫學科學院藥物研究所申請進口，跨國藥企吉利德研發的注射用新藥瑞德西韋臨床試驗申請已經獲得藥監部門受理。該臨床試驗即將由北京中日友好醫院在武漢疫區進行。 中日友好醫院微信公眾號剛剛也透露了這個消息，稱將在武漢疫區牽頭開展瑞德西韋治療新型冠狀病毒臨床研究，為抗擊疫情帶來曙光。 加速審批并非降低評審標準 當日記者從吉利德方面證實，其正與全球的衛生機構密切合作，提供在研藥物瑞德西韋的試驗性治療，以支持應對新型冠狀病毒。 據介紹，目前吉利德已經與中國國家藥監局、中國疾控中心、世衛組織、美國食藥監局、美國疾控中心、美國衛生和公共服務部、美國國家過敏和傳染病研究所等組織機構以及研究人員和臨床醫生一起，在抗病毒領域提供相關的專業能力和資源，幫助患者和各界共同抗擊新冠肺炎。 吉利德科學（Gilead Sciences, Inc）是一家以抗病毒藥物而聞名于世的生物制藥公司，在過去的20年里，吉利德先后上市了多種抗H......閱讀全文
吉利德董事長：已向超千人提供瑞德西韋
3月29日，美國藥企吉利德科學官微發布《關于瑞德西韋：來自吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day的公開信》。 在公開信中，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day介紹，作為該公司旗下治療新冠肺炎潛在有效藥物，有多項關于瑞德西韋的研究正在進行中，“我們有望在接下來的幾周
吉利德董事長：已向超千人提供瑞德西韋
3月29日，美國藥企吉利德科學官微發布《關于瑞德西韋：來自吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day的公開信》。 在公開信中，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day介紹，作為該公司旗下治療新冠肺炎潛在有效藥物，有多項關于瑞德西韋的研究正在進行中，“我們有望在接下來的幾
專家：癥狀改善不能說是它在起作用－需關注臨床藥代學
2月6日晚，抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）臨床試驗在武漢金銀潭醫院啟動。從媒體關注和社交網絡討論上看，瑞德西韋是一款被人們寄予厚望的藥物。甚至臨床試驗未開始之前，網友們對瑞德西韋藥物效果的討論便層出不窮。 對新冠肺炎疫情新藥開發一直保持關注的美國國立衛生研究院博士后研究員、免疫學博
瑞德西韋臨床重癥組病人剛入組－國內已出現仿制藥
對新型冠狀病毒肺炎有潛在療效的廣譜抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)臨床試驗倍受關注，目前官方的臨床試驗注冊信息顯示，重癥組病人已經入組。這是自2月6日該藥物臨床試驗有記錄以來的首次更新。 尚未入組前已有患者開始用藥 臨床試驗注冊信息顯示，瑞德西韋針對新型冠狀病毒肺炎重癥患者的三期臨
吉利德Remdesivir(瑞德西韋)抑制新冠病毒－對中國無償援助
? ?美國首例確診病例在接受吉利德科學在Remdesivir(瑞德西韋)作為特效藥診療之后,病情出現了迅速緩解。據上觀新聞,關于美國吉利德公司研發的抗病毒藥remdesivir(瑞德西韋)被美國科學家認為有望對冠狀病毒進行抑制！? ??? ?美國吉利德科學公司(GILD.O)周五表示，該公司提供了實
吉利德CEO公開信：無償提供瑞德西韋用于新冠治療
在過去的一周，吉利德一直在與監管機構協商，為瑞德西韋這個新型冠狀病毒肺炎的潛在治療藥物建立更多的擴大可及方案。通過該方案，醫院或醫生能夠在同一時間為多名重癥患者申請緊急使用瑞德西韋。這些患者無法參加臨床試驗，然而，對他們、他們的家人和為他們提供治療的醫護人員來說，“緊急”是最真實的描述。 我們
短期放出“有效藥”瑞德西韋的是家什么公司？
2 月 1 日，權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）在線發表了多篇關于新型冠狀病毒（2019-nCoV）病例的論文，其中一篇關于美國首例新型冠狀病毒患者的病例診療過程以及臨床表現的文章，在經翻譯后，迅速引發國內關注。 一名35歲的男子從中國武漢探望家人后返回華盛頓州，被確診感染新型冠
瑞德西韋最新臨床數據:－幾乎所有患者康復出院
一份芝加哥醫院臨床試驗中，使用吉利德公司美股代號 GILD 的抗病毒藥物瑞德西韋，治療重癥新冠患者，其發燒和呼吸道癥狀迅速恢復，幾乎所有患者在不到一周的時間內出院。 華爾街瞬間瘋狂起來，GILD盤后暴漲13%，美股三大指數期貨盤后暴漲3% 在實驗室測試中，瑞德西韋是最早被發現有可能影響新型冠
大反轉！吉利德公司發聲正名，附錄音
昨晚美中時報轉發一條消息：白宮官網消息:吉利德公司的瑞德西韋明日(2月3日)開始在中國臨床試驗。經特朗普總統特批,同意將該藥物ZL豁免,向中國緊急公開藥物分子結構。至2020年4月27日,允許中國仿制此藥用于治療冠狀病毒患者。 消息發出后，不少讀者點贊，但也有朋友說是假消息。美中時報多處求證，
氯奎寧+快利佳+瑞德西韋－美國首位華裔新冠患者出院了
前幾周，我們報道了紐約首位華裔新冠肺炎確診患者蔡敏(James Cai)的遭遇。 當時他透過推特發出求救和警告，曾提到病情嚴重、對醫院治療不滿意、請求轉院等。 好消息是！他出院了。 3月21日，首位華裔新冠肺炎確診患者蔡敏(James Cai)在推特上宣布自己結束近三周的治療。 自己獲得
從瑞德西韋看特效藥臨床實驗：III期和同情用藥的區別
瑞德西韋英文名Remdesivir，網友們用中文拼音翻譯成：人民的希望。不得不說譯名太貼地氣了！先看近期新聞，所有數據以官方為準！先回顧一下這個疫情相關藥以及檢測的歷史流程，從12月初開始。1.20200123：美國專家：正與中國合作研發新型冠狀病毒疫苗，一年后或上市（機構：貝勒醫學院、德克薩斯大學
瑞德西韋在中國臨床結果無效－吉利德和美國NIAID卻有效？
4月29日起，美國國立衛生研究院（NIH）下屬美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）和美國制藥企業吉利德（Gilead）以及國際頂級權威醫學期刊《柳葉刀》先后發布了三項關于目前最受關注的新冠肺炎治療藥物之一瑞德西韋的不同臨床試驗的報告。 但神奇的是，三項報告得出了不一致的結論。 4月29日
瑞德西韋到底有沒有效？《柳葉刀》發表中國臨床研究結果
當地時間4月29日晚，《柳葉刀》正式在線發表了在中國進行的瑞德西韋全球首個隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗。 結果顯示，與安慰劑相比，抗病毒藥物瑞德西韋治療危重癥住院患者，并未加快新冠肺炎患者的恢復速度，也未降低病死率。 試驗結果：臨床改善時間無統計學差異 研究發現，瑞德西韋組和安
武漢病毒所搶注瑞德西韋新冠病毒ZL系誤讀
新型冠狀病毒怡情爆發以來持續爭議不斷的中國科學院武漢病毒研究所（以下簡稱“武漢病毒所”）又一次站上了輿論焦點。 2月4日晚，武漢病毒所官網發布一篇名為《我國學者在抗2019新型冠狀病毒藥物篩選方面取得重要進展》的稿件，稿件表示： 近日，中國科學院武漢病毒研究所/生物安全大科學研究中心與軍事科
研究團隊解析新冠病毒重要藥物靶點RNA聚合酶精細結構
近日，“上海科技大學—清華大學抗新冠病毒聯合攻關團隊”率先在國際上成功解析新型冠狀病毒“RdRp（RNA依賴的RNA聚合酶）-nsp7-nsp8復合物”近原子分辨率的三維空間結構，揭示了該病毒遺傳物質轉錄復制機器核心“引擎”的結構特征，為開發針對新冠肺炎的藥物奠定了重要基礎。新型冠狀病毒RdRp
吉利德：將開展2項瑞德西韋研究－對近1000名感染患者測試
據路透社報道，美國吉利德公司26日表示，該公司開始對抗病毒藥物瑞德西韋進行兩項后期研究，以測試其在新冠病毒引起的重癥和中度癥狀患者身上的效果。 該公司表示，從3月開始，將在亞洲以及其他新冠病毒感染確診病例較多的國家進行相關后期研究，對近1000名患者測試瑞德西韋的效果。 一天前，美國國家衛生
新冠病毒重要藥物靶點RNA聚合酶精細結構獲解析
近日，“上海科技大學—清華大學抗新冠病毒聯合攻關團隊”率先在國際上成功解析新型冠狀病毒“RdRp（RNA依賴的RNA聚合酶）-nsp7-nsp8復合物”近原子分辨率的三維空間結構，揭示了該病毒遺傳物質轉錄復制機器核心“引擎”的結構特征，為開發針對新冠肺炎的藥物奠定了重要基礎。 3月17日，相關
中日友好醫院教授曹彬盤點新冠肺炎藥物臨床試驗
目前，針對新冠肺炎，全世界已有不少候選藥，“但我們必須承認，它們中只有少數進入了臨床評價階段”，“很多候選藥還處在研發的非常非常的早期。”3月31日晚，中日友好醫院教授曹彬在中美攜手抗擊新冠在線交流活動中說。 針對他主持的洛匹那韋/利托那韋（商品名：克力芝）、瑞德西韋，及國內其他藥物臨床試驗，
【最新】瑞德西韋臨床用藥結果：是否能托起人民的希望？
? 這幾天，自宣布中日友好醫院的曹彬牽頭，2月4日開始臨床III期使用吉利德（Gilead）公司抗病毒的瑞德西韋（Remdesivir）后，一方面，媒體輿論前端，不停有喊出各種藥有效的聲音，導致各種可能的醫藥股瘋漲；另一方面，是關于ZL權的一幕大戲，逼得Gilead公司總裁和CEO必須發表聲明。但大
美藥管局批準首款新冠治療藥物瑞德西韋
??美國食品和藥物管理局22日批準抗病毒藥物瑞德西韋用于新冠成人患者以及12歲以上、體重40公斤以上兒童患者的住院治療。這是首款獲美藥管局批準的治療新冠藥物。 瑞德西韋是美國吉利德科技公司研發的抗病毒藥物，原用于治療埃博拉出血熱和中東呼吸綜合征等疾病。美藥管局在一份聲明中表示，瑞德西韋僅能在醫院
J－Biol－Chem：瑞德西韋為什么可能治療新型冠狀病毒
-阿爾伯塔大學的一組研究人員發現了為什么藥物瑞德西韋在治療引起中東呼吸綜合征(MERS)和嚴重急性呼吸綜合征(SARS)的冠狀病毒方面是有效的，他們期望它可能也可以有效地治療感染了新的COVID-19毒株的患者。 病毒學家Matthias Gtte說："即使你知道某種藥物有效，但如果你不知道它
美國認證瑞德西韋為孤兒藥，會影響我們申請ZL嗎
3月24日，美國食品和藥品管理局（FDA）批準認證該國吉利德科學公司的瑞德西韋（Remdesivir）孤兒藥認證，適應癥為新冠肺炎（COVID-19）。 根據美國《孤兒藥法案》，FDA將為制藥公司提供7年的市場獨占期。其間，該藥物僅由原研發企業獨家生產銷售，FDA不再批準其他具有相同適應癥的
鐘南山談新冠肺炎疫情峰值：初步估計在2月中下旬
2月17日下午，廣州醫科大學附屬第一醫院副院長張挪富帶領廣東醫療隊，在武漢協和醫院西院區通過網絡平臺與鐘南山院士進行視頻會診。期間，鐘南山院士表示根據現有數學模型和政府采取的有力措施，預計在2月中下旬出現峰值，4月左右全國疫情會平穩。 延伸閱讀： “新藥”瑞德西韋4月出結果，“老藥”獲鐘南山
化濕敗毒顆粒！首個防治新冠肺炎的中藥獲臨床批件
3月18日，由第一批國家中醫醫療隊領隊、國家中醫藥管理局中醫藥防治新冠肺炎專家組組長、中國工程院院士、中國中醫科學院院長黃璐琦院士領銜的醫療科研團隊研發的化濕敗毒顆粒獲得臨床試驗批件。這是國家藥品監督管理局批復的首個防治新冠肺炎的中藥臨床批件。 此次抗擊新冠肺炎過程中，有3個抗病毒藥物和3個治
“兵分多路”搜尋抗擊新冠病毒的藥物
新冠肺炎疫情仍在持續，全球眾多科研機構正全力以赴，尋找抗擊病毒的有效藥物。這場搜尋“兵分多路”，現有藥物加緊篩選，特效藥研發夜以繼日，中醫藥對抗病毒的獨特效果也受到關注。 “老藥新用”可救急 作為一種新型病毒，科學界對新冠病毒了解仍十分有限，這在很大程度上限制了有針對性特效藥的研發。篩選廣譜
公開分子結構至4月27日？這事并不存在！
如下圖所示，從昨天下午開始，中國國內的微博平臺上開始出現一則消息，稱美國藥企吉利德一種名為“瑞德西韋”的藥物，被發現對新型冠狀病毒有效，而為了幫助中國使用此藥物對抗疫情，美國總統特朗普已經特批豁免該藥物對中國的ZL，讓中國可以直接仿制該藥物。 這則貼文也立刻引起了很多網民的關注。截至耿直哥撰稿
瑞德西韋中美新冠臨床結果大相徑庭－最終能否獲批？
民間稱瑞德西韋為“人民的希望”，中國從2月開始臨床試驗，美國的吉利德公司、NIH下屬NIAID也分別開展臨床實驗。 4月11日，《新英格蘭醫學》雜志在線發布了瑞德西韋（Remdesivir）治療新冠肺炎重癥患者的首個臨床研究結果，68%改善60%副作用，該藥的中國重癥臨床試驗已中止（原定4月
對抗新冠肺炎－這些藥上了熱搜！克力芝、雙黃連、瑞德西韋
國家衛生健康委員會官方網站顯示，截至2月11日24時，據31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告，現有確診病例38800例（其中重癥病例8204例），累計治愈出院病例4740例。 進入2020年，新型冠狀病毒感染的肺炎（簡稱新冠肺炎）疫情狀況每每牽動國人的心，當前舉國科學家、一線醫務人
吉利德瑞德西韋，該藥由臺灣大學校友楊臺瑩主導研發
1瑞德西韋已進入臨床研究測試：結果尚未出來 美國吉利德科學2月6日向第一財經記者就其原研藥物瑞德西韋（Remdesivir）的ZL主張做出回應。吉利德方面稱，該公司2016年就已針對瑞德西韋（Remdesivir）在冠狀病毒上的應用，在中國以及全球申請了ZL。 2月5日下午，中日友好醫院王辰
為何從未上市的Remdesivir在中國直接進入III期臨床？
吉利德尚未獲批的抗病毒藥Remdesivir在美國首例新型肺炎患者治療中發揮重要作用，Remdesivir即將在中國開展III期臨床。此外，衛健委專家組已聯系美國吉利德公司，并申請Remdesivir綠色通道。吉利德在研藥物有望成抗新冠病毒肺炎特效藥1月31日，吉利德科學全球首席醫療官Merdad