微生物實驗操作中常見注意事項匯總(二)
4、滅菌溫度與時間 壓力蒸氣滅菌鍋滅菌溫度與時間見下表: (1)干熱滅菌器滅菌溫度160℃,1.5-2h。 (2)壓力蒸氣滅菌 鍋滅菌溫度與時間。 間接滅菌方法 1、滅菌方法系利用不加壓力的蒸氣滅菌,某些物質經高壓蒸氣滅菌容易破壞,可用此法滅菌。 (1)將欲滅菌物品置于鍋內,蓋上頂蓋,打開排水口,使器內余水排盡。 (2)關閉排水口,打開進氣門,根據需要消毒10~20min。 (3)滅菌完畢關閉進氣門,取出物品待冷至室溫溫度,放入37℃溫箱過夜,次日仍按上述方法消毒,如此三次,即可達到滅菌目的。 2、血清凝固器使用方法,培養基中含有血清或雞蛋特殊成份時,因高熱會破壞其營 養成份,故用低溫,可使血清凝固,又可達到滅菌目的。 (1)在使用該法滅菌的血清等分裝時,需嚴格遵守無菌操作,試管、平皿也經滅菌后使用。 (2)將培養基按要求使成斜面或高層,加足水后,接上電源,升溫75~90℃1h滅......閱讀全文
病原微生物染色實驗_真菌
病原微生物的種類繁多,包括屬于真核微生物的真菌、厲于原核微生物的細菌(抗酸桿菌)、來自病毒的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)等。這些物質的化學成分中,含有不同的黏多糖、酸性蛋白和脂蛋白成分。染色后,通過氧化劑或直接加熱條件下,可使染色劑與物質結合而形成牢固的復合物。實驗方法原理真菌是常見的致病菌,其成
幾種常見的微生物基礎實驗
? 本文介紹幾種常見的微生物基礎試驗的目的、原理、內容等,以便剛剛接觸微生物的同志們對試驗有個基本的認識.?實驗一 常用培養基的制備、滅菌與消毒一、實驗目的? ? 1、掌握配制培養基的一般方法和步驟;掌握干熱天菌、高壓蒸汽滅菌及過濾除菌的操作方法;? ? 2、了解培養基的配制原理;了解常見滅菌、清毒
微生物實驗室的分類
分類一般生物安全防護實驗室(不使用實驗脊椎動物和昆蟲)。實驗脊椎動物生物安全防護實驗室。
微生物固體培養實驗——涂布法
實驗材料細菌儀器、耗材涂布棒培養箱培養皿實驗步驟一、實驗準備?1. ?涂布棒?(1)加熱并彎曲一支直徑4 mm 的玻璃管或巴斯德吸管制備涂布棒。(2)滅菌,將涂布棒的三角部分浸沒于酒精中,從容器中取出后再通過燈焰,點燃其上的乙醇。?(3)待涂布棒上的火焰熄滅后,將其觸碰無菌瓊脂平板的表面使其冷卻。?
土壤微生物接種實驗流程
相關知識點接種方法:常用的有斜面接種法、平板接種法、液體接種法、試管深層固體培養基的穿刺接種法。接種工具:常用的有接種針、接種環、接種鉤、接種圈、接種鏟或接種鋤、玻璃涂棒等。實驗原理土壤是微生物生活的大本營,為了獲得某種微生物的純培養,一般是根據該微生物對營養、酸堿度、氧等條件要求不同,而供給它適宜
微生物的分離和純化實驗
在土壤、水、空氣或人及動、植物體中,不同種類的微生物絕大多數都是混雜生活在一起,(1)用于細胞分離(2)細胞純化(3)細胞增殖培養。實驗方法原理為了獲得某種微生物的純培養,一般是根據該微生物對營養、酸堿度、氧等條件要求不同,而供給它適宜的培養條件,或加入某種抑制劑造成只利于此菌生長,而抑制其他菌生長
微生物實驗室技術全自動微生物分析系統(AMS)
AMS是一種由傳統生化反應及微生物檢測技術與現代計算機技術相結合,運用概率最大近似值模型法進行自動微生物檢測的技術,可鑒定由環境、原料及產品中分離的微生物。AMS僅需4~18 h即可報告結果,以常規法鑒定細菌,只能得到是或不是某種菌,要想知到是哪種菌還要做大量、煩瑣的生化試驗,而AMS則可以直接報告
微生物營養和環境條件實驗
實驗材料1、活材料:培養3d的黑曲霉(Aspergillus niger)、根瘤菌(Rhizobium sp.)、培養24h的大腸桿菌(E. coli)、巴斯德梭菌(Clostridium pasteurianum)、枯草桿菌(Bacillus subtilis)、培養5d的吸水鏈霉菌“5102”(
微生物實驗室常用儀器配置
微生物學實驗室是生物學領域的一個基本實驗室,但對于一個完備的微生物學實驗室,需要配置哪些儀器呢?1、超凈工作臺微生物的培養都是在特定培養基中進行無菌培養,那么無菌培養必然需要超凈工作臺提供一個無菌的工作環境。2、培養箱培養箱有多種類型,它的作用在于為微生物的生長提供一個適宜的環境。生化培養箱只能控制
微生物實驗室常用儀器配置
微生物學實驗室是生物學領域的一個基本實驗室,對于一個完備的微生物學實驗室,我們需要配置哪些儀器呢?1、超凈工作臺?微生物的培養都是在特定培養基中進行無菌培養,那么無菌培養必然需要超凈工作臺提供一個無菌的工作環境。?2、培養箱?培養箱有多種類型,它的作用在于為微生物的生長提供一個適宜的環境。生化培養箱
測定pH對微生物的影響實驗
實驗方法原理 實驗材料?枯草芽孢桿菌細黃鏈霉菌釀酒酵母黑曲霉試劑、試劑盒?豆芽汁蔗糖培養液K2HPO4溶液H3BO3檸檬酸溶液NaOH溶液儀器、耗材?試管吸管實驗步驟 1. 按表Ⅸ-3配制不同pH值的培養基,每種pH值配4管。2. 將配好的培養基,進行間歇滅菌(100℃蒸三次,每次20分鐘)。3.
微生物實驗室的其他要求
a)實驗臺表面應不透水,耐腐蝕、耐熱。b)實驗室中的家具應牢固。為易于清潔,各種家具和設備之間應保持一定間隙。應有專門放置生物廢棄物容器的臺(架)。家具和設備的邊角和突出部位應光滑、無毛刺,以圓弧形為宜。c)所需真空泵應放在實驗室內。真空管線必須裝置在線高效過濾器。d)壓縮空氣等鋼瓶應放在實驗室外。
測定氧對微生物的影響實驗
實驗方法原理 本實驗采用深層瓊脂法來測定氧對細菌生長的影響,在葡萄糖牛肉膏蛋白胨瓊脂培養基試管中接入某種細菌,通過適宜的培養條件,若細菌只生長在培養基表面,則為好氧菌;只生長在培養基底部,為厭氧菌;若表面及全部培養基中都生長,為兼性厭氧菌;生長在培養基中上部,為微好氧菌。這樣,根據細菌在試管培養基中
微生物實驗室常規儀器配置
微生物學實驗室是生物學領域的一個基本實驗室,越來越多的行業對微生物的檢測均有明確的要求,如環境檢測、中藥直服飲片的檢測、西藥制劑等企業均要求建立獨立的微生物檢測實驗室。那么,對于一個完備的微生物學實驗室,我們需要配置哪些儀器呢?1.超凈工作臺微生物的培養都是在特定培養基中進行無菌培養,那么無菌培養必
微生物實驗室技術PCR技術
PCR技術采用體外酶促反應合成特異性DNA片段,再通過擴增產物來識別細菌。由于PCR靈敏度高,理論上可以檢出一個細菌的拷貝基因,因此在細菌的檢測中只需短時間增菌甚至不增菌,即可通過PCR進行篩選,節約了大量時間,但PCR技術也存在一些缺點:食物成分、增菌培養基成分和其他微生物DNA對Taq酶具有抑制
微生物實驗操作中注意事項
1.由被檢驗標本或培養物中取材觀察細菌形態時,必須使用接種環。接種環系采用一段長約5 ~8cm 硬度適中的鎳質電阻絲或特制鉑絲,安置在一金屬或玻璃棒上制成。無環者則稱接種針。2.接種環或接種針每次使用前后,均須火焰滅菌。即在乙醇燈火焰上徹底燒灼1 次,金屬棒或玻璃棒部分亦須轉動著通過火焰3 次,用后
實驗室微生物菌種純化方法
1、傾注平板法首先把微生物懸液通過一系列稀釋,取一定量的稀釋液與熔化好的保持在40~50°左右的營養瓊脂培養基充分混合,然后把這混合液傾注到無菌的培養皿中,待凝固之后,把這平板倒置在恒箱中培養。單一細胞經過多次增殖后形成一個菌落,取單個菌落制成懸液,重復上述步驟數次,便可得到純培養物 2、涂布平板法
微生物實驗室區分及要求
? 良好的自然通風,必要時應配備抽風機。接種、分離及鑒定細菌等操作應在生物安全柜中進行,對結核桿菌等傳染性極強的微生物學檢驗時必須在100%外臨床微生物學實驗室接觸多種有害微生物,為了防止交叉污染,保護工作人員健康,實驗室應至少劃分成3個區,接下為您講講這三個區域的特點。。。 清潔區
微生物實驗樣品采集及處理要求
1、所采集的檢驗樣品一定要具有代表性,采樣時應首先對該批食品原料、加工、運輸、貯藏方法條件、周圍環境衛生狀況等進行詳細調查,檢查是否有污染源存在。2、根據食品的種類及數量,采樣數量及方法應按標準檢驗方法的要求進行。3、采樣應注意無菌操作,容器必須滅菌,避免環境中微生物污染,容器不得使用煤 酚皂溶液,
微生物實驗室間歇滅菌方法
1.滅菌方法系: 利用不加壓力的蒸氣滅菌,某些物質經高壓蒸氣滅菌容易破壞,可用此法滅菌。 1.1 將欲滅菌物品置于鍋內,蓋上頂蓋,打開排水口,使器內余水排盡。 1.2 關閉排水口,打開進氣門,根據需要消毒10~20min。 1.3 滅菌完畢關閉進氣門,取出物品待冷至室溫溫度,放入37℃溫
微生物實驗室常規儀器配置
微生物學實驗室是生物學領域的一個基本實驗室,越來越多的行業對微生物的檢測均有明確的要求,如環境檢測、中藥直服飲片的檢測、西藥制劑等企業均要求建立獨立的微生物檢測實驗室。那么,對于一個完備的微生物學實驗室,我們需要配置哪些儀器呢?1.超凈工作臺微生物的培養都是在特定培養基中進行無菌培養,那么無菌培養必
微生物實驗室的主要設備
(一)凈化工作臺(Clean Bench) 凈化工作臺是一種局部層流裝置,能在局部形成高潔度的工作環境。它由工作臺、過濾器、風機、靜壓箱和支撐體等組成,采用過濾空氣使工作臺操作區達到凈化除菌的目的。室內空氣經預過濾器和高效過濾除塵后以垂直或水平層流狀態通過工作臺的操作區,由于空氣沒有渦流,
微生物實驗室常用儀器配置
微生物學實驗室是生物學領域的一個基本實驗室,對于一個完備的微生物學實驗室,需要配置哪些儀器呢? 1、超凈工作臺 微生物的培養都是在特定培養基中進行無菌培養,那么無菌培養必然需要超凈工作臺提供一個無菌的工作環境。 2、培養箱 培養箱有多種類型,它的作用在于為微生物的生長提供一個適宜的環境。
幾種常見的微生物基礎實驗(二)
實驗三 菌種保藏一、實驗目的? ? 1、學習并掌握菌種保藏的基本原理.? ? 2、掌握常用的幾種不同的菌種保藏方法.二、實驗原理? ? 微生物個體微小、代謝旺盛、生長繁殖快,如果保存不妥容易發生變異和雜菌污染,甚至導致細胞死亡等現象.因此,保存好菌種是非常必要和重要的.常用的菌種保藏方法包括傳代培養
微生物實驗室擔負的工作
為了使您更好的了解臨床檢驗技師的相關內容,醫學教育網特搜集相關資料供大家參考。 微生物實驗室必須擔負以下工作: ① 病原學診斷,作為判定醫院感染的基礎; ② 藥物敏感試驗,以便合理使用抗生素; ③ 環境、器械等微生物學調查,以便達到衛生學要求; ④ 保證醫院內消毒、滅菌的質量; ⑤
微生物實驗室常用儀器配置
你家的實驗室這些都配備齊全嗎微生物學實驗室是生物學領域的一個基本實驗室,對于一般的微生物學實驗室,我們需要配置哪些儀器呢?1、培養箱培養箱有多種類型,它的作用在于為微生物的生長提供一個適宜的環境。生化培養箱只能控制溫度,可作為一般細菌的平板培養;霉菌培養箱可以控制溫度和濕度,可作為霉菌的培養;CO2
病原微生物染色實驗——抗酸桿菌
實驗方法原理結核桿菌和麻風桿菌通常稱為抗酸桿菌,由于菌體內含有脂質蛋白質和多糖類物質,并由糖脂形成一個蠟質的外殼,當染色劑結合形成復合物后,用含酸分化劑處理也不易脫色,具有抵抗酸的作用,所以被稱為抗酸桿菌。常用 Ziehl-Neelsen 抗酸桿菌染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙
臨床微生物實驗室生物安全
臨床微生物實驗室是一類有設施的機構,通過對人體種種物質進行微生物學檢查,為診斷、預防、治療疾病提供信息,為評價人類健康、解釋檢驗結果或建議作進一步檢查等咨詢服務[1]。 由于病原微生物可通過直接感染或間接感染方式對健康人體造成切實的或潛在的危害,世界衛生組織(WHO)根據微生物的致病性、感染與
微生物淀粉水解實驗結果及原因
實驗結果:實驗中會加入碘液,如果變成藍色,則意味著微生物產生了淀粉酶。實驗原因:由于微生物對淀粉這種大分子物質不能直接利用,必須靠產生的胞外酶將大分子物質分解才能被微生物吸收利用.胞外酶主要為水解酶,通過加水裂解大的物質為較小的化合物,使其能被運輸至細胞內.如淀粉酶水解淀粉為小分子的糊精,雙糖和單糖
微生物固體培養實驗——連續稀釋法
按照培養基的成分來分培養基按其所含成分,可分為合成培養基、天然培養基和半合成培養基三類。按照培養基的物理狀態分 培養基按其物理狀態可分為固體培養基、液體培養基和半固體培養基三類。實驗材料細菌試劑、試劑盒胰化蛋白胨酵母提取物氯化鈉NaOH儀器、耗材培養瓶玻璃棒離心管搖床實驗步驟1. ?在3個無菌培養試