研究人員在碘酸鹽倍頻晶體獲進展
近年來，由于在二階非線性、鐵電、壓電和熱釋電等方面的應用，非中心對稱結構的晶體材料受到了廣泛關注。金屬碘酸鹽晶體因具有優異的倍頻效應、較寬的透過波段、較高的熱穩定性和光學損傷閾值一直是探索新型二階非線性光學晶體的前沿領域。引入具有強二階姜泰勒畸變(SOJT)的V-O/F多面體能夠有效地誘導無心結構的形成及增強晶體結構的極化率。因此，金屬釩碘酸鹽的合成得到了廣泛的關注，但是之前報道的釩碘酸鹽的陰離子結構僅限于零維聚陰離子基團、1D鏈和2D層。 在國家基金委面上項目、創新研究群體項目、中國科學院戰略性先導科技專項等資助下，中科院福建物質結構研究所結構化學國家重點實驗室研究員毛江高團隊通過調控(IO3)/V的比例，同時引入F-離子，合成了首例具有3D陰離子框架的金屬釩碘酸鹽，CsVO2F(IO3)。 從結構基元出發，3D [VO2F(IO3)] -可以看成先由零維∧-型 [VO3F(IO3)2]4 -通過軸向的O原子橋連形成1......閱讀全文
碘的檢查方法
氯化物與溴化物取本品1.0g,置乳缽中,分次加水40ml研細后,濾過,濾液中加少量鋅粉使褪色;分取溶液10ml,依次緩緩加氨試液5ml與硝酸銀試液5ml,放置5分鐘,濾過,濾液移至50m1納氏比色管中,加水使成40ml,滴加硝酸使遇石蕊試紙顯中性反應后,再加硝酸1ml與水適量使成50ml;如發生渾濁
碘的檢查方法
檢查氯化物與溴化物取本品1.0g,置乳缽中,分次加水40ml研細后,濾過,濾液中加少量鋅粉使褪色;分取溶液10ml,依次緩緩加氨試液5ml與硝酸銀試液5ml,放置5分鐘,濾過,濾液移至50m1納氏比色管中,加水使成40ml,滴加硝酸使遇石蕊試紙顯中性反應后,再加硝酸1ml與水適量使成50ml;如發生
碘他拉酸
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致檢查氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.
碘番酸片
性狀本品為類白色至略帶微紅色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于碘番酸0.1g),加三氯甲烷4ml,攪拌使碘番酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照碘番酸項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(
碘解磷定
性狀本品為黃色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水或熱乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為220~227℃,熔融時同時分解。吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,在1小時內,照紫外
碘苯酯介紹
性狀本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體;微有酯類的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中極易溶解,在水中不溶相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.248~1.260折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通則0713)為132~142鑒別取本品約1ml,加水1
碘量瓶執行標準
碘量瓶執行標準：a.測定中加入過量的KI,使I與12結合成I3增大I2溶解度。b.避免陽光直接照射,操作迅速,不要過分搖晃,以防I2揮發。c.使用碘量瓶在低于25℃時進行滴定。d.用淀粉作指示劑要在臨近終點時加入,加入后要充分劇烈搖動,慢滴快以免淀粉吸附碘,保證反應完全;e.碘化鉀遇光易變質,應用棕
官方公函承認碘過量威脅健康－擬降低食鹽碘含量
衛生部26日公布食品安全國家標準《食用鹽碘含量(征求意見稿)》，擬將食鹽中碘含量的上限降低。此前，我國對食鹽中的碘含量進行過3次調整。 這次的標準主要有以下變化：規定了我國目前使用碘酸鉀作為碘強化劑；將食鹽碘強化量為20mg/kg~60mg/kg修改為食
北京居民碘營養水平適宜－補碘過量致癌說法不實
16日是我國第17屆“防治碘缺乏病日”。記者從市衛生局獲悉，北京市居民的碘營養水平達到了世界衛生組織推薦標準的適宜水平，實現了消除碘缺乏病的目標。對于前段時間社會上流傳的部分地區“補碘過量”導致甲狀腺疾病增加的傳言，衛生局明確表示，這是少數人在認識上存在的誤區，目前，沒有任何跡象顯
解讀食鹽碘含量為何下調－碘過量是否導致疾病增加
新聞背景 日前，衛生部公布食品安全國家標準《食用鹽碘含量》（征求意見稿），擬下調食鹽中的碘含量上限，即將目前的食鹽碘含量平均水平從20―60毫克/千克下調為20―30毫克/千克。各省、自治區、直轄市可以在此范圍內，根據人群實際碘營養水平，選定適合本地的食用鹽碘含量（詳情請見本版7月2
玩轉碘液染色：檢驗工作中碘液的應用
碘液染色操作方法對于糞便、尿液等液體狀標本直接滴加盧戈氏碘液后鏡檢；也可以涂片經甲醇固定后滴加盧戈氏碘液染色 10 分鐘，水洗后鏡檢。碘液染色的應用1. 衣原體鑒定沙眼衣原體在宿主細胞的細胞質內形成包涵體，由密集的顆粒組成，其基質中含有糖原，用碘液染色呈棕褐色斑塊，如下圖：2. 糞便中的淀粉顆粒與脂
飲用水中的亞氯酸鹽、氯酸鹽和溴酸鹽的測定
? 目前用于飲用水消毒的消毒劑主要有液氯、二氧化氯和臭氧。亞氯酸鹽是二氧化氯消毒的副產物，氯酸鹽為二氧化氯原料帶入、非副產物，溴酸鹽是臭氧的消毒副產物。這些化合物可對人體產生一定的危害。? GB/T5749—2006《生活飲用水衛生標準》中規定，亞氯酸鹽、氯酸鹽、溴酸鹽的限量分別為0.7、0.7、0
衛生部專家：降低食鹽碘含量－并不意味碘過量
衛生部7月26日公布食品安全國家標準《食用鹽碘含量(征求意見稿)》，擬降低我國食鹽碘含量的上限值，同時全國也將不再統一碘鹽濃度。 為什么要進行這樣的調整？這是否意味此前我國補碘過量？我國食鹽碘含量標準進行過幾次調整？針對這些疑問，標準的主要研制人、衛生部碘缺乏病專家咨詢組組
測碘三根平衡常數是需要準確稱量碘嗎
碘平衡常數測定是無機化學里面的一個重要試驗，屬于平衡常數測定實驗的一節，具體原理在無機化學課本上都能找到答案。 原理：直鏈淀粉遇碘呈藍色的顯色反應的靈敏度很高，可以用作鑒別淀粉的定量和定性的方法，也可以用它來分析碘的含量
廣西被認為存在“碘過量”－歷史上曾是缺碘地區
7月26日，衛生部公布食品安全國家標準《食用鹽碘含量(征求意見稿)》(以下簡稱《征求意見稿》)，擬將食鹽碘強化量的上限從60毫克/千克下調至30毫克/千克，包括廣西在內的5省(區)被認為存在碘過量的情況，食鹽含碘量有下調余地。 廣西被認為“碘過量” 缺碘而導致的甲狀腺疾病被稱為地方
藻酸鹽包被
用胰蛋白酶消化 75 cm2?培養瓶中的細胞，計數后與藻酸鹽溶液混合。用注射器將藻酸鹽細懸液滴加入氯化鈣溶液，制成微珠，然后懸浮培養。實驗方法原理用胰蛋白酶消化 75 cm2?培養瓶中的細胞，計數后與藻酸鹽溶液混合。用注射器將藻酸鹽細胞懸液滴加入氯化鈣溶液，制成微珠，然后懸浮培養。實驗材料D-PBS
藻酸鹽包被
實驗方法原理 用胰蛋白酶消化 75 cm2 培養瓶中的細胞，計數后與藻酸鹽溶液混合。用注射器將藻酸鹽細胞懸液滴加入氯化鈣溶液，制成微珠，然后懸浮培養。實驗材料 D-PBSA胰蛋白酶試劑、試劑盒 適合細胞生長的培養液藻酸鈉溶液儀器、耗材 無菌濾器實驗步驟 鹽溶液，含有：(a)NaCl，8.0 g(b)
藻酸鹽包被
鹽溶液，含有：(a)NaCl，8.0 g(b)D-葡萄糖，1.0 g(c)用 UPW 配制1 L(d)用 HCl 或 NaOH 調整 pH 為 7.2~7.4(e)高壓滅菌0.1 mol/L CaCl2，含有：(a)鹽溶液，500 ml(b)CaCl2
藻酸鹽包被
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 用胰蛋白酶消化 75 cm2 培養瓶中的細胞，計數后與藻酸鹽溶液混合。用注射器將藻酸鹽細胞懸液滴加入氯化鈣溶液，制成微珠，然后懸浮培養。 實驗材料
亞氯酸鹽
亞氯酸的鹽類，如亞氯酸鈉、亞氯酸鉀。用二氧化氯和過氧化鈉反應可制得亞氯酸鈉： Na2O2+2ClO2=2NaClO2+O2 在亞氯酸鋇的懸濁液中加稀硫酸， 除去硫酸鋇沉淀，得亞氯酸稀溶液，亞氯酸極不穩定， 迅速分解。 亞氯酸鹽比亞氯酸穩定，亞氯酸鹽的堿性溶液放置一年也不分解。加熱或撞擊亞氯
胺碘酮主要作用
胺碘酮是一種苯呋喃衍生物，屬于以延長動作電位為主的Ⅲ類廣譜抗心律失常藥，其抗心律失常的主要作用機制是通過阻滯鉀離子外流而延長心房、房室結及心室的動作電位時程和有效不應期，從而使心肌細胞間的不應期差異縮小，動作電位趨于一致，防止微折返的建立，從而有利于消除折返激動并起到抑制房室顫動及減慢竇房結的自律性
碘的鑒別方法
鑒別(1)本品的乙醇溶液或含有碘化鉀或碘化鈉的水溶液均顯紅棕色,在三氯甲烷中顯紫堇色。(2)取本品的飽和水溶液,加淀粉指示液即顯藍色;煮沸,藍色即消失,放冷,仍顯藍色;但經較長時間煮沸,藍色即不重顯。
胺碘酮服用方法？
初始治療：對于某些心律失常，如心房撲動或心房纖顫，可能需要較高劑量的胺碘酮。初始劑量通常為每次0.2g，一日3次，餐后服用。三天后，可以調整為維持劑量，每次0.2g，一日1～2次。 兒童用法：兒童的用量會有所不同，通常根據體重計算。開始時每日10～20mg/kg，分兩次服用；7～10天后減至每
碘的鑒別方法
(1)本品的乙醇溶液或含有碘化鉀或碘化鈉的水溶液均顯紅棕色,在三氯甲烷中顯紫堇色。(2)取本品的飽和水溶液,加淀粉指示液即顯藍色;煮沸,藍色即消失,放冷,仍顯藍色;但經較長時間煮沸,藍色即不重顯。
碘水的制備方法
步驟一先用四氯化碳溶液萃取碘(分液后為兩層，上層為無色液體，下層為紫色——即萃取得的液體)，從分液漏斗的下口流出至燒杯中。在燒杯上放置一個盛有水的燒瓶，對燒杯加熱，使碘升華出來，在燒瓶底部遇冷凝華。最后從燒瓶底部刮下碘單質即可。步驟二用置換劑將碘置換出來。
碘131的副作用
不良反應】1.碘[131I]治療甲狀腺功能亢進癥后大多數病人無不良反應，少數在一周內有乏力、食欲減退、惡心等輕微反應，一般在數天內即可消失。服碘[131I]后由于射線破壞甲狀腺組織，釋放出大量甲狀腺激素進入血液，服碘[131I]后2周左右可出現甲狀腺功能亢進癥狀加劇的現象，個別病人甚至發生甲狀腺危象
鹽酸胺碘酮片
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為類白色片。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供
聚維酮碘溶液
性狀本品為紅棕色液體。鑒別(1)取本品1~5滴,加水10ml與淀粉指示液1滴,溶液即顯藍紫色(2)取本品10ml,置50ml錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污),瓶口覆蓋一張用淀粉指示液濕潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色檢查pH值應為3.0~6.5(通則0631)其他應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)
聚維酮碘介紹
性狀本品為黃棕色至紅棕色無定形粉末。本品在水或乙醇中溶解,在乙醚中不溶。鑒別取本品約0.5g,加水5m1溶解后,照下述方法試驗(1)取溶液1滴,加水9ml與淀粉指示液1ml,即顯深藍色(2)取溶液0.5ml,涂布在面積約為7.5cm×2.6cm的玻璃板上,于低濕度室溫下放置過夜使干燥,形成一棕色、干
碘他拉酸介紹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致檢查氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.