常見小鼠給藥及采血方法
小鼠灌胃小鼠灌胃方法比較簡單，需要關注的只有兩點：一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線，方便灌胃針頭進入； 二是動作要輕柔，從口角進入，防止損失食道。做的多了自然就熟練了。具體操作過程如下：1.準備灌胃針頭。一般可以從市場上面買到，實在沒有的話，可以用12號的針頭，剪去針尖，用砂紙將頭端磨平，也可以用。但是買的灌胃針頭的頭端用錫或者適宜的方法處理了針頭的銳口，自己用砂紙不可能將所有的銳口都磨掉，用這樣的針頭灌胃，損失小鼠食道的可能性比較大。2.抓住小鼠，使其頭、頸和身體呈一直線。抓小鼠的動作很簡單，左手的小指和無名指抓住小鼠的尾巴，另外三個手指抓住小鼠的頸部即可。因為小鼠始終在活動中，若一次抓的感覺不是很順手，要放開重新抓，不要逞強進行下一步操作。3.抓好小鼠就可以灌胃了，一般用1ml的注射器配灌胃針頭。灌胃針頭從小鼠的嘴角進入，壓住舌頭，抵住上顎，輕輕向內推進，進入食管后會有一個刺空感，進入食道后就可以推注藥液了。（我認為，所......閱讀全文
脂質體的給藥途徑有哪些？
脂質體的給藥途徑主要包括(1)靜脈注射;(2)肌內和皮下注射;(3)口服給藥;(4)眼部給藥;(5)肺部給藥;(6)經皮給藥;(7)鼻腔給藥。
基因治療給藥途徑分類介紹
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣；②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直接導入體
簡述病毒唑的給藥說明
1、本品氣霧劑應采用指定的氣霧發生器，顆粒為1.2~1.6μm。嬰兒可通過氧氣罩或氧氣面罩給藥，流量為12.5L/min,給藥濃度為20mg/mL, 12小時內氣霧吸入濃度約190μg/L空氣。目前國內無該種氣霧發生器。 2、盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天內給藥一般有效。本品不宜用于未
基因治療的給藥途徑分類
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣；②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直接導入體
概述華法林的給藥說明
嚴格掌握適應證。在無凝血酶原測定的條件時，切不可濫用本品。不同患者對本品的反應不一，用量務必個體化。依據凝血酶原時間而調整用量。一般維持正常對照值的1.5-2.5倍。由于本品系間接作用抗凝藥，半衰期長，給藥5-7日后療效才可穩定，維持量的足夠與否務必觀察5-7日后方能作定論。當凝血酶原時間已顯著
實驗動物的除毛和給藥
一、實驗動物的除毛在動物實驗中，被毛有時會影響實驗操作與觀察，因此必須除去。除去被毛的方法有剪毛、拔毛、剃毛和脫毛等。（一）剪毛法：剪毛法是將動物固定后，先用蘸有水的紗布把被毛浸濕，再用剪毛剪刀緊貼皮膚剪去被毛。不可用手提起被毛，以免剪破皮膚。剪下的毛應集中放在一容器內，防止到處飛揚。給狗、羊等動物
注射劑給藥途徑有哪些？
1.靜脈注射（intravenousinjection）靜脈注射分靜脈推注和靜脈滴注，前者用量小，一般5-50ml，后者用量大（除另有規定外，一般不小于lOOml），多至數千毫升。靜脈注射藥效zui快，常作急救、補充體液和供營養之用。靜脈注射劑多為水溶液，非水溶液、混懸型注射液一般不能作靜脈注射。藥
吸入給藥顆粒測量應用文集
??吸入給藥是一種重要的非注射給藥方法，在呼吸系統疾病：如哮喘及慢性阻塞性肺疾病中是常用的給藥方式。近年來受益于生物制藥行業的快速發展，對一些口服生物利用度比較低的生物技術藥物：如多肽類、蛋白類以及核酸類藥物，吸入給藥日益成為其進行局部和全身輸送的重要途徑。此書匯集了馬爾文吸入給藥領域顆粒表征的部分
晶體“倉庫”實現高劑量長效給藥
美國麻省理工學院工程師設計了一種新方法，他們將某些注射藥物制成微小晶體懸浮液，可以更高劑量輸送這些藥物，其一旦進入皮膚下，晶體就會組裝成一個可以持續數月或數年的藥物“倉庫”，未來患者或可無需頻繁注射藥物。研究成果24日發表在《自然·化學工程》雜志上。這種方法被證明可用于輸送長效避孕藥或其他需要長期給
原發性肝癌化療給藥最佳途徑
核心提示: 肝癌對于每個人來說都是非常熟悉的，肝癌在生活中非常的常見，這種疾病的發病率非常的高，患上肝癌以后我們一定要盡早治療，越早治療肝癌效果會越好。肝癌早期的癥狀不是很明顯，也很難被人們發現，因此，很多患者都是到了中晚期才發現肝癌。 肝癌一旦發現說明已經到了中晚期了，因
簡述氟氯西林的給藥說明
1、氟氯西林用藥前應作皮膚過敏試驗，皮試陽性反應者不能使用本藥。 2、氟氯西林與氨基糖苷類藥、環丙沙星、培氟沙星等屬配伍禁忌，聯用時不可置于同一容器內。 3、氟氯西林與血液、血漿、水解蛋白、氨基酸以及脂肪乳屬配伍禁忌。 4、有時可見藥熱、藥疹等過敏反應，少數人可能發生白色念珠菌繼發感染。
長效胰島素給藥系統研發
北卡州立大學（NC）和北卡大學教堂山分校(UNC)的華人研究團隊開發了一種能根據體內血糖變化智能釋放胰島素的給藥系統。在動物模型研究中，這種新技術能為1型糖尿病小鼠提供持續48小時的血糖保護。 1型糖尿病也稱作胰島素依賴型糖尿病，患者自身的免疫系統攻擊生產胰島素的β細胞，導致胰島素的生產不足。
簡述基因治療的給藥途徑
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣； ②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直
關于阿霉素的給藥說明介紹
1、阿霉素與大劑量的環磷酰胺合用，阿霉素品的分次和總量應酌減。 2、在進行縱隔或胸腔放療期間禁用該品，以往接受過縱隔放射治療者，阿霉素的每次用量和總劑量亦應酌減。 3、過去曾用過足量柔紅霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。 4、阿霉素可用于漿膜腔內給藥和膀胱灌注，但不能用于鞘內注射。
概述阿莫西林的給藥說明
1.為了防止嚴重過敏反應的發生，阿莫西林用藥前必須詳細詢問過去病史，包括用藥史、是否用過青霉素類藥、有無易為病人忽略的反應癥狀，如胸悶、瘙癢、面部發麻、發熱等，以及有無個人或家族有變態反應性疾病等。 2.阿莫西林肌內注射或靜脈給藥時須作青霉素G皮試，皮試陽性反應者不能使用本藥。 3. 用藥中
小鼠的正確抓取與固定方法（一）
與小白鼠相生相殺的日子，被咬傷出血真是一件很讓人抓狂的事，不只是影響著身體健康。所謂一朝被蛇咬，十年怕井繩，心里的恐懼還會延誤我們的課題，關乎著畢業。不懂人情世故的小編也難逃此劫，回看過去幾篇文章，其實小鼠性情溫順還挺可愛的，原來它咬傷我，在于我還不懂她……因此，在日常實驗中，我們應該讀懂小鼠，站在
靜脈采血
幾位于體表的淺靜脈均可作為采血部位，通常采用肘部靜脈，肘部靜脈不明顯時，可用手背靜脈或內踝靜脈。幼兒可于頸外靜脈采血。根據采血量可選用不同型號注射器配血相應的針頭。某些特殊的檢查，比臺血小板的激活，要使用塑料注射器和硅化處理后的試管或塑料閉幕式管。采血前應向病人作適當解釋，以消除不必要的疑慮和恐懼。
常規劑型、系統給藥siRNA顯示動物療效
《自然生物技術》雜志發表一篇由哈佛大學和麻州大學科學家的一個妊娠毒血癥siRNA藥物發現工作。作者根據溶解性FLT1（sFLT1，也稱sVEGFR1）mRNA與膜上全長FLT1 mRNA的區別找到選擇性敲低sFLT1的siRNA序列。在小鼠模型中不需使用特殊納米制劑的siRNA顯著降低血漿和胎盤
簡述地拉韋啶的給藥說明
1、地拉韋啶的給藥條件： （1）與其它非核苷類逆轉錄酶抑制藥相比，本藥抗病毒活性較弱，故對首次治療的患者，一般不推薦將本藥作為初始治療方案的一部分。 （2）用藥后應注意觀察癥狀有無改善，病情有無發展，并監測本藥的毒性征象(如斑丘疹、嚴重惡心或嘔吐)。曾出現過嚴重皮疹患者，即使皮疹已恢復，也不
關于基因治療的給藥途徑介紹
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣； ②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直
關于替卡西林鈉的給藥說明
1. 使用替卡西林前應注意詢問患者青霉素過敏史并注意患者有無過敏疾患或過敏狀態。用藥前必須作皮膚過敏試驗。可以用青霉素G皮試液作皮試，也可以用本品注射用針劑配制皮試液，皮內注射0.05-0.1mL，20分鐘后觀察結果，皮試陽性反應者禁用。 2. 用藥中如發生過敏性休克反應，搶救原則和方法與處理
關于卡茚西林的給藥說明介紹
1 卡茚西林與氯化鈉、1/6M的乳酸鈉溶液不宜配伍。 2 卡茚西林與下列藥物不宜配伍：阿米卡星、兩性霉素、博來霉素、氯霉素、多粘菌素、阿糖胞苷、地貝卡星、慶大霉素。 [3] 3 卡茚西林和氨基糖苷類藥物合用時，可致氨基糖苷類的藥效降低。 4 卡茚西林與羧苯磺胺合用時，可使卡茚西林的血清濃度升
關于泛影酸的給藥說明介紹
1、血管內使用一般應先做造影劑過敏試驗。 2、造影當時和造影后30~60分鐘內必須嚴密觀察病人有無造影劑反應，現場必須配備搶救人員、器材和藥品。 3、造影前宜禁食一餐，防止因嘔吐發生胃內容物吸入氣道，但一般可飲水，避免在失水狀態下使用泛影酸。 4、對嬰、幼兒、老年人、氮質血癥者使用前應給予
關于多肽藥物的給藥系統的介紹
1、口服給藥系統 口服給藥途徑方便、簡單、易于被患者所接受，但多肽類藥物的口服給藥存在以下限制：①胃腸道降解；②相對分子量大，胃腸粘膜的穿透性差；③形成多聚體；④肝臟的首過代謝作用。一般多肽藥物的口服吸收率都小于2%，生物利用度極低，使得口服給藥成為生物技術藥物難度最大的給藥途徑。目前，蛋白多
關于氨苯砜的給藥說明介紹
1.單用氨苯砜治療麻風易產生細菌耐藥性，因此應與其他藥物如氯法齊明、利福平等聯合應用。 2.對查菌陰性即未定類和結核樣型麻風的治療需與其他抗麻風藥聯合服用，持續半年。對查菌陽性的其他類型麻風，需聯合用藥，持續2年。 3.治療皰疹樣皮炎時，應食用無麩質飲食，連續6個月后，氨苯砜的劑量可減少50
關于華法林的給藥說明介紹
嚴格掌握適應證。在無凝血酶原測定的條件時，切不可濫用本品。不同患者對本品的反應不一，用量務必個體化。依據凝血酶原時間而調整用量。一般維持正常對照值的1.5-2.5倍。由于本品系間接作用抗凝藥，半衰期長，給藥5-7日后療效才可穩定，維持量的足夠與否務必觀察5-7日后方能作定論。當凝血酶原時間已顯著
用于給藥系統的脂質體表征
脂質體是一種重要的給藥載體，已獲批用于多種治療配方。脂質體由磷脂質組成，具有單層或多層結構，擁有親水內層和疏水外層，可制成不同大小的顆粒。這些顆粒可進行生物降解，基本無毒。最為重要的是，它既能封裝親水物質，又能封裝疏水物質。此外，通過修飾脂質體表面，還可對特定生理部位進行靶向給藥，延長脂質體在
關于法瑪新的給藥說明介紹
（1）法瑪新靜脈給藥，用滅菌注射用水稀釋，使其終濃度不超過2mg/ml； （2）法瑪新建議先注入生理鹽水檢查輸液管通暢性及注射針頭確實在靜脈之后，再經此通暢的輸液管給藥。以此減少藥物外溢的危險，并確保給藥后靜脈用鹽水沖洗； （3）表柔比星注射時溢出靜脈會造成組織的嚴重損傷甚至壞死。小靜脈注射
電離設備精確靶向給藥有助癌癥治療
近日，發表于國際雜志Science Translational Medicine上的一項研究報告中，來自弗吉尼亞理工大學（Virginia Tech）的研究人員設計了一種新方法，可以利用抗癌藥物來靶向作用腫瘤，相關研究或為開發針對癌癥病人的臨床療法提供希望。 研究者Lissett Bickfo
簡述頭孢匹林鈉的給藥說明
1、有青霉素類藥過敏史的患者，使用頭孢匹林鈉時須進行皮試。如遇休克反應，可按青霉素G過敏性休克處理方法處理。 2、頭孢匹林鈉藥物過量時，血液透析有助于清除部分藥物（6小時后血藥濃度可減少40-45%）。腹膜透析一般不能清除該品。 3、頭孢匹林鈉水溶液較穩定，室溫下可保存24小時，受冷常析出結