氯霉素檢測
氯霉素檢測試劑盒可定性、定量檢測動物組織（含水產）、牛奶、蜂蜜、飼料、雞蛋等樣品中氯霉素的殘留 一、概要 氯霉素 （Chloramphenicol,CAP）曾是應用廣泛的抗菌素，但由于其存在嚴重的副作用，能引起人的再生障礙性貧血，粒細胞缺乏癥等疾病，歐美等發達國家已相繼禁止或嚴格禁止使用。 氯霉素檢測試劑盒是應用ELISA技術研發的新一代藥物殘留檢測產品，操作時間僅需45min，能最大限度地減少操作誤差和工作強度。 二、試驗原理 氯霉素檢測試劑盒采用直接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被氯霉素抗體，樣品中殘留的氯霉素和酶標氯霉素抗原競爭微孔條上預包被的抗體，經TMB底物顯色，樣品吸光值與其殘留物氯霉素的含量成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中氯霉素的含量。 三、交叉反應率 氯霉素………………………………………………………100％ 氯霉素堿......閱讀全文
氯霉素的臨床應用
?? 一、適應癥??? 1. 細菌性腦膜炎和腦膿腫：氯霉素可用于氨芐西林耐藥流感嗜血桿菌、腦膜炎球菌及肺炎鏈球菌所致的腦膜炎。青霉素與氯霉素合用可用于需氧菌與厭氧菌混合感染引起的耳源性腦膿腫。??? 2. 傷寒：成人傷寒沙門菌感染的治療以氟喹諾酮類為首選，氯霉素仍可用于敏感傷寒沙門菌所致傷寒的治療。
氯霉素的檢查方法
檢查結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸堿度取本品,加水制成每1m中含25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇適量(每0mg氯霉素加甲醇1m)使溶解后,用流動相定量
肉組織飼料牛奶雞蛋等食品檢測氯霉素藥殘
1．概述這個測試盒利用競爭性酶聯免疫反應原理，對飼料、魚、雞蛋、蜂蜜、肉類（如牛肉、雞肉和豬肉）、牛奶、奶粉、血清和尿等中氯霉素的殘留進行定量檢測。檢測肉樣時此試劑盒提取方法也可選擇與AOZ、AMOZ、SEM、AHD的五合一前處理方法統一處理一個樣品，而同時檢測幾個項目。該試劑盒有以下特點：?高回收
關于琥珀氯霉素的簡介
該品的特點為易溶于水,可供肌注、靜注或靜滴。進入體內經水解游離出氯霉素而產生作用。用途同氯霉素。該品不可與氨茶堿、氯化鈣、復合維生素B、維生素C、羧芐西林、慶大霉素、氯普馬嗪、肝素、甲基強的松龍、普魯卡因、水解蛋白及磺胺嘧啶鈉等配伍混合,以免引起沉淀或降效。亦不可與鹽酸四環素、鹽酸萬古霉素及新生
琥珀氯霉素的含量測定
取該品適量,精密稱定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml 使溶解,再用水稀釋使成每1ml 中約含20μg 的溶液,照分光光度法（附錄Ⅳ A）,在276nm 的波長處測定吸收度,按C11H12Cl2N2O5 的吸收系數（E1% 1cm）為298 計算。
注射用琥珀氯霉素
性狀本品為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品,照琥珀氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1m1中含氯霉素0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每
棕櫚氯霉素的檢查方法
檢查游離棕櫚酸取本品約1g,精密稱定,加對麝香草酚藍呈中性的乙醇溶液30ml,溶解后,用氫氧化鈉滴定液(0.02molL)滴定至溶液顯綠色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)相當于5.128mg的C16H32O2,含游離棕櫚酸(C16H2O2)不得過2.0%。游離氯霉素照紫外可見分光光度法
棕櫚氯霉素（B型）顆粒
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香鑒別取本品細粉約1g,加水30ml,充分振搖,濾過,殘留物用水洗滌數次后,用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液于室溫下減壓干燥,研細,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含氯霉素25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH
棕櫚氯霉素的檢查方法
檢查游離棕櫚酸取本品約1g,精密稱定,加對麝香草酚藍呈中性的乙醇溶液30ml,溶解后,用氫氧化鈉滴定液(0.02molL)滴定至溶液顯綠色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)相當于5.128mg的C16H32O2,含游離棕櫚酸(C16H2O2)不得過2.0%。游離氯霉素照紫外可見分光光度法
棕櫚氯霉素（B型）片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(相當于5片),置離心試管中,加水10ml,充分振搖后,離心,棄去上層液體,再按同法洗滌沉淀,直至上層液體基本澄清。沉淀用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液減壓干燥,研細,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。(②)取本品
氯霉素的基本性狀
性狀本品為白色至微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為149~153℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+18.5°至+21.5
氯霉素膠囊的檢查方法
檢查干燥失重取本品的內容物,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置50
氯霉素膠囊的用法用量
1．成人一日1.5～3g，分3～4次服用。 2．小兒按體重一日25～50mg/kg，分3～4次服用。 3．新生兒一日不超過25mg/kg，分4次服用。
氯霉素的生化作用
?細菌細胞的70S核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分，它包括50S和30S兩個亞基。氯霉素通過可逆地與 50S亞基結合,阻斷轉肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基結合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70S結合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白
氯霉素滴眼液的檢查方法
檢查pH值應為6.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相A-流動相B(68:32)定量稀釋制成每1ml中約含氯霉素0.5mg的溶液。對照品溶液取氯霉素對照品、氯霉素二醇物對照品對硝基苯甲醛對照品、羥苯甲酯對照品、羥苯乙酯對照品與羥苯
琥珀氯霉素的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5份,各1.32g,分別加澄清無色的4%碳酸鈉溶液5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深乙醇中不溶物取本品0.50g,加乙醇5ml使溶解,溶液應澄清
簡述氯霉素的作用機制
氯霉素自腸道上部吸收，一次口服1.0g后2小時左右血中藥物濃度可達到峰值（約10～13mg/L）。血漿t1/2平均為2.5小時，6～8小時后仍然維持有效血藥濃度。氯霉素廣泛分布于各組織和體液中，腦脊液中的濃度較其他抗生素為高。氯霉素的溶解和吸收均與制劑的顆粒大小及晶型有關。肌內注射吸收較慢，血濃
概述氯霉素的臨床應用
氯霉素曾廣泛用于治療各種敏感菌感染，后因對造血系統有嚴重不良反應，故對其臨床應用現已做出嚴格控制。可用于有特效作用的傷寒、副傷寒和立克次體病等及敏感菌所致的嚴重感染。氯霉素在腦脊液中濃度較高，也常用于治療其他藥物療效較差的腦膜炎患者。必要時可用靜脈滴注給藥。由于氯霉素可引起嚴重的毒副作用，故臨床
氯霉素膠囊的藥理毒理
本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌
氯霉素膠囊的用法用量
1．成人一日1.5～3g，分3～4次服用。 2．小兒按體重一日25～50mg/kg，分3～4次服用。 3．新生兒一日不超過25mg/kg，分4次服用。
棕櫚氯霉素混懸液
性狀本品為白色乳狀混懸液。鑒別(1)取本品約5ml,加三氯甲烷20ml,振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,提取物用水洗凈,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)取A晶型檢查項下制備的供試品,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。
氯霉素的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇lml)使溶解,用流動相定量稀釋制成毎1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取氨霉素對照品適量,精密稱定,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,用流動相定量稀釋制成每1
氯霉素片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在2
氯霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品10mg,加稀乙醇1ml溶解后,加1%氯化鈣溶液3ml與鋅粉50mg,置水浴上加熱10分鐘,傾取上清液,加苯甲酰氯約0.1ml,立即強力振搖1分鐘,加三氯化鐵試液0.5ml與三氯甲烷2ml,振搖,水層顯紫紅色。如按同一方法,但不加鋅粉試驗,應不顯色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,
氯霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10mg,加稀乙醇1ml溶解后,加1%氯化鈣溶液3ml與鋅粉50mg,置水浴上加熱10分鐘,傾取上清液,加苯甲酰氯約0.1ml,立即強力振搖1分鐘,加三氯化鐵試液0.5ml與三氯甲烷2ml,振搖,水層顯紫紅色。如按同一方法,但不加鋅粉試驗,應不顯色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,
使用氯霉素的注意事項
包括有氯霉素、甲砜霉素及無味氯霉素等。氯霉素為廣譜抗生素，由于其對血液系統的毒性較大，故已較少用。外用其滴眼劑防治眼部感染。注意：主要不良反應有粒細胞及血小板減少、再生障礙性貧血等。久用可致視神經炎 、共濟失調及二重感染等。有時有消化道反應。新生兒可致灰嬰綜合癥，故禁用。精神病人可致嚴重反應，故
簡述琥珀氯霉素的用法用量
臨用前加滅菌注射用水使溶解。稀釋后靜脈滴注或靜脈注射。以下劑量以氯霉素計算成人一日劑量1.5～3g,每6～8小時給藥1次。小兒每日按體重25～50mg/kg,每6～8小時給藥1次。新生兒一日劑量不超過25mg/kg。但新生兒用藥在條件許可時須監測血藥濃度,根據結果調整給藥方案,無監測條件者不宜應
琥珀氯霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中易溶,在水中微溶;在堿溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為126~131℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+22至+26°。
琥珀氯霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
棕櫚氯霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm波長處有最大吸收,其吸光度約為(2)取本品(A晶型或B晶型),用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與同晶型對照的圖譜(光譜集37圖或38圖)一致。(3)取本品約0.1g,加乙醇