初探TAF的真實世界應用表現
當前，富馬酸丙酚替諾福韋（TAF）、富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）和恩替卡韋（ETV）是歐美指南[1，2]推薦用于慢性乙型肝炎（CHB）治療的一線口服核苷（酸）類似物（NA）。并且指南還建議，在伴有腎功能不全或骨病或存在腎功能不全或骨病風險的患者應優先考慮使用TAF或ETV，若這類患者正在使用TDF治療，建議換成ETV或TAF治療（有核苷類似物暴露史的患者優先考慮TAF）。指南的推薦主要是基于隨機對照試驗數據，那么TAF的真實世界應用情況如何呢？真實世界數據是臨床試驗數據的重要補充當前，來自隨機對照臨床試驗（randomizedcontrolledtrial，RCT）的數據仍被看做臨床前評價新醫療產品有效性的“金標準”。但真實的臨床環境要比臨床試驗環境復雜得多，患者年齡跨度大、合并癥多、合并用藥多、依從性不易管理，醫生和醫療機構也存在診療技術和硬件水平參差等問題，在RCT中不能完全反應。故而人們越來越重視真實世界證據（real......閱讀全文
Genes－－Devel：科學家揭示如何阻斷癌細胞的轉錄？
闡明介導子如何與TFIID串擾促進啟動子-增強子之間的交流溝通對于揭示增強子功能的機制非常重要；近日，一篇發表在國際雜志Genes & Development上題為“The Pol II preinitiation complex (PIC) influences Mediator bindin
Lancet－HIV：當前HIV治療方案可導致患者體重增加－女性尤甚
在一項新的稱為ADVANCE的臨床研究中，來自南非金山大學等研究機構的研究人員研究了治療HIV感染者的一線抗逆轉錄病毒（ART）治療方案的更好選擇。這項為期96周的研究的結果近期發表在Lancet HIV期刊上，論文標題為“Dolutegravir with emtricitabine and
低病毒血癥慢乙肝患者經聚乙二醇干擾素α聯合治療獲臨床治愈
為進一步提升全國慢乙肝診療水平，為慢乙肝患者提供規范化的診療服務，進一步提高臨床治愈率，由《中華肝臟病雜志》編輯委員會主辦的"愈見乙肝2024慢乙肝臨床治愈病例賽"已在全國陸續開展，旨在為全國肝病感染臨床醫師搭建交流平臺，通過病例比賽方式提升慢乙肝臨床治愈實踐能力，最終促進慢乙肝領域事業的發展。目前
強生在研單片方案STR取得3期臨床成功
今天，Janssen-Cilag International NV公司宣布含有darunavir成分的在研單片方案（STR）有效且耐受性良好。一項名為EMERALD的關鍵性3期研究結果表明，每日一次STR（darunavir 800 mg、cobicistat 150 mg、emtricitab
強生在研單片方案STR取得3期臨床成功
今天，Janssen-Cilag International NV公司宣布含有darunavir成分的在研單片方案（STR）有效且耐受性良好。一項名為EMERALD的關鍵性3期研究結果表明，每日一次STR（darunavir 800 mg、cobicistat 150 mg、emtricitab
遺傳發育所等發現基礎轉錄因子可以特異調控脂類代謝
脂肪是生物體主要的能量儲存形式，脂肪能量代謝與多種人類重大疾病（肥胖、糖尿病、癌癥等）密切相關。細胞內的脂肪主要儲存在脂滴(Lipid Droplet)中。脂滴的大小和動態調控與細胞的功能和代謝狀態息息相關。前人的研究在不同模式系統中發現了許多影響脂類儲存和脂滴動態變化的分子機制，但是人們對脂類
關于通用轉錄因子的成員介紹
1、TFⅡD 該通用轉錄因子識別TATA元件（大約在轉錄起始位點上游30個堿基對處）。像很多通用轉錄因子一樣，TFⅡD實際上是一個多亞基復合體。TFⅡD中與TATA序列結合的成分稱為TBP（TATA binding protein）。此復合體中的其他亞基稱為TAF，即TBP關聯因子（TBP-a
現在有什么能有效治療乙肝的藥
Emlidy（TAF，替諾福韋艾拉酚胺富馬酸）是一種新型核苷類逆轉錄酶抑制劑（NRTI），該藥是已上市藥物Viread（替諾福韋酯，TDF）的升級版。TDF是為乙肝患者群體提供一種安全性大幅改善的治療方案，將促進乙肝的長期護理，目前擁有8年0耐藥的臨床實驗證明，是孕婦可使用的B類藥品。在臨床試驗中，
通用轉錄因子的主要種類介紹
TFⅡD該通用轉錄因子識別TATA元件(大約在轉錄起始位點上游30個堿基對處)。像很多通用轉錄因子一樣,TFⅡD實際上是一個多亞基復合體。TFⅡD中與TATA序列結合的成分稱為TBP(TATA binding protein)。此復合體中的其他亞基稱為TAF,即TBP關聯因子(TBP-associa
Biktarvy在老年群體和女性群體中具有高病毒學抑制率
美國制藥巨頭吉利德（Gilead）近日公布了三合一HIV復方新藥Biktarvy（bictegravir 50mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg，BIC/FTC/TAF）一項II/III期臨床研究（Study GS-US-380
直擊吉利德抗擊HIV進化史，HIV管線再添一員
近期，吉利德發布特大喜訊，旗下基于TAF （tenofovir alafenamide fumarate，富馬酸替諾福韋艾拉酚胺）開發的二合一抗HIV組合物Descovy（emtricitabine/tenofovir alafenamide，恩曲他濱/富馬酸替諾福韋艾拉酚胺，200/10mg和
EMC－Antenna－Parameters－and－Their－Relationships（二）
whereAe??? = effective receiving antenna, m2Pout?= power delivered by antenna, WPd??? = power density of the incident wave, W/m2Following this, then:?
EMC－Antenna－Parameters－and－Their－Relationships（一）
*originally published in June 1997.IntroductionThe basics of the EMC profession often get buried under the day-to-day effort of continuous measure
水稻籽粒大小和葉夾角的協同改良研究取得新進展！
葉夾角是水稻株型的一個重要決定因子，較小的葉夾角有利于提高種植密度和光合效率，進而提高產量。但是，長期的遺傳育種學研究顯示，葉夾角的改良往往會產生一些負面效應，尤其會造成籽粒變小，千粒重降低。如何在降低葉夾角的同時保持或增大籽粒，是水稻高產育種面臨的一個關鍵問題。 中國科學院遺傳與發育生物學研
吉利德Descov獲批新適應癥，療效媲美Truvada(舒發泰)
吉利德科學（Gilead Sciences）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Descovy（中文品牌名：達可揮，F/TAF，恩曲他濱/丙酚替諾福韋，200/25mg）一個新的適應癥，用于HIV暴露前預防（PrEP），具體為：用于體重至少35公斤、HIV陰性、并有性獲得性HIV風險的
史上最好的乙肝新藥Vemlidy標簽更新了，中國或年底上市
美國制藥巨頭吉利德（Gilead）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）近日批準抗病毒藥物Vemlidy（tenofovir alafenamide，TAF，替諾福韋艾拉酚胺富馬酸）標簽更新，納入長期安全性數據，以及當TAF作為三合一HIV復方藥物Odefsey（rilpivirine/emt
平潭對臺認證認可單方采信研究課題通過國家認監委驗收
日前，平潭出入境檢驗檢疫局主持的《平潭綜合實驗區對臺認證認可單方采信的研究》課題，順利通過國家認證認可監督管理委員會認證認可專業領域項目集中驗收會驗收。這是我區檢驗檢疫相關課題首次通過國家認監委驗收，實現“零突破”。 據介紹，該課題探索創新在平潭試點單方采信臺灣認證認可及檢驗檢測結果工作方案，
TBP結合因子
中文名稱TBP結合因子英文名稱TBP-associated factor;TAF定 義通用轉錄因子TFⅡD的亞單位。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
ZNF384基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼一種C2H2型鋅指蛋白，可能作為轉錄因子發揮作用該基因還含有編碼連續谷氨酰胺殘基的長CAG三核苷酸重復序列該蛋白似乎結合并調節細胞外基質基因MMP1、MMP3、MMP7和COL1A1的啟動子小鼠的研究表明，核基質轉錄因子（NP/NMP4）可能是細胞外基質重塑過程中連接細胞結構和功能的一般機
ZNF384基因突變因子與藥物介紹
該基因編碼一種C2H2型鋅指蛋白，可能作為轉錄因子發揮作用該基因還含有編碼連續谷氨酰胺殘基的長CAG三核苷酸重復序列該蛋白似乎結合并調節細胞外基質基因MMP1、MMP3、MMP7和COL1A1的啟動子小鼠的研究表明，核基質轉錄因子（NP/NMP4）可能是細胞外基質重塑過程中連接細胞結構和功能的一般機
美國FDA今日批準Gilead新藥：治療HIV－1感染
今日，Gilead Sciences 宣布美國 FDA 批準了其新藥 Biktarvy 上市，作為每日一次的單片片劑療法，治療 HIV -1 感染。Biktarvy 由 bictegravir（50mg）、emtricitabine（200mg）、與 tenofovir alafenamide（
FDA今日批準Gilead新藥－治療HIV1感染
Gilead Sciences宣布美國FDA批準了其新藥Biktarvy上市，作為每日一次的單片片劑療法，治療HIV-1感染。 Biktarvy由bictegravir（50mg）、emtricitabine（200mg）、與tenofovir alafenamide（25mg）三種成分組成。
美國FDA今日批準Gilead新藥：治療HIV－1感染
今日，Gilead Sciences 宣布美國 FDA 批準了其新藥 Biktarvy 上市，作為每日一次的單片片劑療法，治療 HIV -1 感染。Biktarvy 由 bictegravir（50mg）、emtricitabine（200mg）、與 tenofovir alafenamide（
腫瘤血管生長因子的結構和功能
中文名稱腫瘤血管生長因子英文名稱tumor angiogenesis factor;TAF定 義從腫瘤中釋放啟動贅生性細胞團血管生成的一組物質，一旦腫瘤中開始有血管生成，腫瘤的生長將會更加迅速，也更容易轉移。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
Bdf1通過與RPA促進同源重組修復原理揭曉
表觀遺傳調控DNA同源重組機制獲揭示 Bdf1偶聯H4乙酰化修飾和DNA重組修復過程 武漢大學供圖 近日，《尖端科學》在線發表了武漢大學生命科學學院遺傳學系、細胞穩態湖北省重點實驗室教授陳學峰課題組的最新研究成果。該研究揭示了酵母溴結構域家族蛋白Bdf1及其人類同源蛋白TAF1在促進DNA
新三聯復方單片制劑助力艾滋病治療
“艾滋病患者進行抗病毒治療的目標是最大程度地減少病毒載量，將其維持在不可檢測水平的時間越長越好，進而使免疫功能得到恢復，降低病死率和艾滋病毒（HIV）相關疾病的發病率，延長患者生命并提高生活質量，減少艾滋病的傳播。而其中，依從性是影響艾滋病患者進行抗病毒藥物治療成功的重要因素。”1月11日，在吉
強生：四合一HIV新藥Symtuza在美批準上市
美國醫藥巨頭強生（JNJ）近日宣布，四合一HIV新藥Symtuza（D/C/F/TAF，800mg/150mg/200mg/10mg）已獲美國食品和藥物管理局（FDA）批準，作為一種完整治療方案，用于既往未接受治療（初治）以及某些已實現病毒學抑制的HIV-1成人感染者。Symtuza是一種新的基
Biktarvy在兒童和青少年群體中具有高病毒學抑制率
美國制藥巨頭吉利德（Gilead）近日公布了三合一HIV復方新藥Biktarvy（bictegravir 50mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg，BIC/FTC/TAF）一項II/III期臨床研究（Study GS-US-380
強生四合一HIV新藥Symtuza在美國批準上市
美國醫藥巨頭強生（JNJ）近日宣布，四合一HIV新藥Symtuza（D/C/F/TAF，800mg/150mg/200mg/10mg）已獲美國食品和藥物管理局（FDA）批準，作為一種完整治療方案，用于既往未接受治療（初治）以及某些已實現病毒學抑制的HIV-1成人感染者。Symtuza是一種新的基
Biktarvy在女性患者中具有長期療效和安全性
美國制藥巨頭吉利德（Gilead）近日在墨西哥城舉辦的2019國際艾滋病學會艾滋病科學會議（IAS 2019）上公布了三合一HIV復方新藥Biktarvy（bictegravir 50mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg，BIC/