上海大學：納米藥物抗神經母細胞瘤新機制
近日，環化學院納米所蘇倩倩副研究員團隊及其合作者在國際高水平期刊《Advanced Materials》（影響因子：30.849）上發表題為“Deciphering nanoparticle trafficking into glioblastomas uncovers an augmented antitumor effect of metronomic chemotherapy”的研究論文。 納米顆粒在治療膠質母細胞瘤（GBM）的研究中得到了廣泛的關注，因為它們可以穿過血腦屏障（Blood-brain barrier, BBB），選擇性地靶向GBM細胞，并能夠在腫瘤部位延長藥物釋放時間。這些屬性賦予了納米顆粒作為多功能載體，揭示治療GBM復雜機制和相關反應的巨大潛力。盡管之前國際上已經有大量的研究展示此方面工作，但目前還沒有關于納米顆粒能否進入GBM細胞及其定位的直接證據。除此之外，在靜脈給藥后，納米顆粒進入GBM細胞......閱讀全文
齲齒克星—納米緩釋藥物
通常，用來治療牙菌斑和預防齲齒的藥物會在吞咽過程中被唾液帶走，無法發揮作用，針對這一問題，研究人員給出了讓藥物能夠持續發揮作用的方法。 牙菌斑是基質包裹的互相粘附、或粘附于牙面的細菌性群體。最近，有一篇發表在期刊《ACS Nano》上的文章，介紹了由羅徹斯特大學Danielle Benoit
上海藥物所用馬兜鈴酸誘發腎臟毒性機制有新發現
馬兜鈴酸(AA)是馬兜鈴酸腎病(aristolochic acid nephropathy, AAN)的致病原因，最新研究顯示它也可能是巴爾干地方性腎病(Balkan endemic nephropathy, BEN)的致病原因，已經引起了國際上的高度重視，但其導致腎毒性的機理并不清楚。上海藥物所安
上海藥物所揭示E6AP活性動態調控分子機制
4月26日，中國科學院上海藥物研究所研究員余學奎、羅成團隊合作，利用冷凍電鏡技術分別解析了HECT型泛素連接酶家族E6AP蛋白、人乳頭瘤病毒（HPV）的癌蛋白E6結合E6AP不同構象復合物的結構，并結合分子動力學模擬分析和生化實驗，系統揭示了E6AP活性動態調控的分子機制。相關研究發表于《自然—通訊
上海藥物所表觀遺傳分子機制合作研究取得新進展
中科院上海藥物研究所蔣華良課題組與美國芝加哥大學化學系何川課題組合作，針對胸腺嘧啶DNA糖苷化酶及細菌轉錄因子AgrA在表觀遺傳與轉錄調控中的作用開展研究，取得了良好進展。研究論文分別于2012年2月及2012年5月在線發表在Nature Chemical Biology和PNA
揭示抗病毒藥物耐藥機制，上海專家成果登上《細胞》
北京時間2024年8月27日，上海大學醫學院卞月珉教授與美國哈佛大學醫學院Jonathan Abraham教授團隊合作，作為共同第一作者，在國際頂級期刊《Cell》（《細胞》）上發表題為《Viral DNA polymerase structures reveal mechanisms of ant
上海藥物所合作研究發現ABA信號通路調控新機制
ABA-PP2C信號通路 脫落酸(abscisic acid，ABA) 是植物最重要的一種激素，它調控植物種子發芽、根系發育、葉子枯萎等生理活動。同時，ABA在植物的抗旱、抗鹽過程中起著極為重要的作用。近期，中科院上海藥物研究所“千人計劃”徐華強課題組與美國文安徳研究所Karsten Me
上海藥物所以多糖為探針發現microRNA調控血管生成的機制
從傳統中藥天麻中提取獲得的均一多糖經硫酸化后制備而成的硫酸化多糖WSS25可通過影響血管生成促進因子抑制血管生成，進而阻滯裸鼠移植瘤的生長（J BiolChem 2010, 285(42)：32638-46.），是一種新的抗腫瘤候選藥物，已獲得我國、美國、歐洲和日本ZL局授權。雖然該多糖能強烈抑
上海藥物所揭示阿片受體家族與內啡肽系統的分子機制
內源阿片系統由四個阿片受體成員以及一系列阿片肽組成，廣泛分布在中樞神經系統、外周神經系統和免疫系統，調控鎮痛、欣快、獎賞、認知、應激等信號通路，是臨床用于治療疼痛、焦慮等疾病的重要靶標。 阿片受體家族共有四個成員即μOR、δOR、κOR、NOPR，均屬于G蛋白偶聯受體，主要通過偶聯下游Gi蛋白
上海藥物所合作研究發現aba信號通路調控新機制
2011年12月底，中科院上海藥物研究所“千人計劃”徐華強課題組與美國文安徳研究所Karsten Melcher、上海植生所與普渡大學的朱健康教授合作，分別在Science和PNAS上發表了ABA信號通路調控機制的最新發現。 脫落酸信號通路是通過受體調節的激酶和磷酸化酶，從而控制下游的作用蛋白
上海海洋大學研發出孔雀石綠替代藥物制劑
4月17日，上海海洋大學宣布，由該校與長沙拜特生物科技研究所有限公司合作研制的復方甲霜靈粉（美婷），被農業部核準為四類新獸藥。這是我國水產養殖領域第一個化學類新獸藥。 孔雀石綠曾經是水產養殖上廣泛使用的一種抗水霉特效藥物。但由于孔雀石綠具有致畸、致癌、致突變等毒性，部分國家相繼發布法規禁止其用
臺灣清華大學陳建添教授訪問上海藥物所
6月28日，應上海藥物所徐明華研究員邀請，臺灣清華大學化學系陳建添教授來所進行學術交流，做了題為Triantennary, Dendritic Nanohybrid as?a Fluorescent, Multivalent Histone Deacetylase Inhibi
上海大學新校區，來了！
9月28日，上海市教育委員會、上海大學、中國寶武鋼鐵集團有限公司和寶山區人民政府，以線上線下相結合形式，正式簽署《上海大學上海美術學院主校區項目建設框架協議》。上海市副市長陳群，中國寶武集團黨委書記、董事長陳德榮出席簽約活動并講話。 市政府副秘書長黃永平，市教衛工作黨委副書記、市教委主任王平，
上海藥物所在ErbB4激活機制研究中取得新進展
表皮生長因子受體（Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR）家族酪氨酸激酶受體在細胞生長和分化等過程中發揮基礎性作用，是眾多疾病的重要藥物靶點。此前，EGFR家族蛋白功能實現的動態機制并未被充分闡明，人們對其生理和病理功能機制的認識因此受到了限制。 作為
上海藥物所發現GPCR與GPCR激酶相互作用新機制
GPCR（G蛋白偶聯受體）已經成為當前最成功的藥物靶標之一，迄今已有40%左右的上市藥物以GPCR為靶點，因此，在藥物發現領域，對GPCR結構及其如何與下游信號通路相互作用的認識與理解越深入，則越有希望開發出更加高效低毒的藥物。自GPCR與下游G蛋白和阻遏蛋白復合物晶體結構被成功解析以來，GPC
上海藥物所發現非編碼miRNA抗腫瘤耐藥的功能和機制
腫瘤的耐藥性是國際上抗腫瘤藥物研究的難題。根據美國國家癌癥協會發布的研究數據：90%以上腫瘤患者治療失敗都與耐藥相關。因此研究腫瘤耐藥的機制、尋找新的抗腫瘤靶點以及研發新型抗腫瘤藥物一直是全球關注的熱點。MRP（Multidrug Resistance associated Protein，多藥
上海藥物所等開發納米探針用于腦膠質瘤的成像與治療
腦膠質瘤作為一種高浸潤性、高轉移性的腫瘤，因其預后差、死亡率高、復發率高等挑戰，被認為是最具侵襲性的惡性腦腫瘤之一。雖然，目前臨床上已采用手術切除、放療、化療等多種方法來治療腦膠質瘤，但其預后仍較差，中位總生存期僅為14-17個月。由于血腦屏障（BBB）的限制，目前發展的大部分抗腫瘤藥物難以穿越
同濟大學，上海藥物所等JBC靶向“死不了的癌癥”
多發性硬化(Multiple sclerosis，MS)是一種與神經系統相關的自身免疫性疾病，是僅次于創傷的中青年人致殘原因，目前尚缺乏有效的治療藥物，有著“死不了的癌癥”之稱。 來自同濟大學，復旦大學，上海藥物所等處的研究人員發表了題為“The antiepileptic drug
上海科技大學發表Nature綜述介紹生物大分子納米微纖材料
為了利用這些能從自然界中大量獲得的生物大分子納米組裝體，最近三十年來，一系列“自上而下”和“自下而上”的方法已經被開發，從木材、蝦蟹殼和蠶絲等生物材料中獲得的生物大分子納米微纖，已被制成各式各樣的結構和功能材料。 自然界中生物大分子納米微纖的“普適性”材料構筑策略 上海科技大學凌盛杰教授與塔
用納米藥物醫治肺結核
南非是全球肺結核發病率最高的國家，僅2007年，就有11.2萬人死于肺結核。原因是，在南非約80%的肺結核病患者合并感染艾滋病病毒。由于治療周期長(一般6到9個月)，大部分病人很難完全服從治療要求。再加上肺結核治療藥物本身的生物活性差和副作用，導致病人出現藥物抵抗，如多種藥物抵抗型結核病(MDR
定點“爆破”的納米顆粒藥物
以納米藥物制藥劑為基礎的納米微粒藥物輸送技術是當今藥學的重要發展方向之一。雖然納米技術問世不久，但在醫藥領域，致力于分子水平上的研究已有較長歷史。本文介紹利用納米顆粒為載體實現對藥物的選擇性釋放，用于肺腫瘤的治療。 納米粒子作為載體的藥物可以用來防治肺癌：來自德國的NIM和
關于納米藥物制造系統NanoAssemblr
納米藥物制造系統NanoAssemblr，為新型納米顆粒制造而設計，解決了傳統制備方法的難題。納米藥物制造系統NanoAssemblr應用微流控Microfluidics技術，快速、精準地混合納米顆粒成分多種生物材料可選，可包裹藥物，siRNA，CRISPR，DNA，蛋白等。用戶可以通過改變程序
上海體育學院更名為上海體育大學
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503002.shtm教育部近日致函上海市人民政府，同意上海體育學院更名為上海體育大學。學校標識碼為4131010277，同時撤銷上海體育學院的建制，全日制在校生發展規模暫定為8000人。 ???教
上海藥物所發現抗凝血候選藥物
長久以來，血栓栓塞性疾病如深靜脈血栓、肺栓塞、腦卒中、急性冠脈綜合征等，嚴重威脅著人類的生命健康，而抗凝藥物被廣泛用于血栓栓塞性疾病的預防與治療。傳統抗凝藥物如肝素（普通肝素、低分子量肝素）、維生素K拮抗劑（華法林）等，在發揮其抗凝作用的同時，由于其自身存在的諸多缺陷，難以滿足臨床的廣泛需求。因
上海理工大學與上海交通大學簽署合作協議
9月6日上午，上海交通大學與上海理工大學合作交流座談會暨簽約活動在上海交大閔行校區舉行。上海市教委副主任劉力，上海交大黨委書記楊振斌、校長丁奎嶺，上海理工大學黨委書記王凌宇、校長朱新遠等出席。活動由上海交大黨委副書記周承主持。劉力對兩所學校簽約合作表示熱烈祝賀。他指出，此次合作是上海堅持高等教育改革
上海理工大學與上海交通大學簽署合作協議
9月6日上午，上海交通大學與上海理工大學合作交流座談會暨簽約活動在上海交大閔行校區舉行。上海市教委副主任劉力，上海交大黨委書記楊振斌、校長丁奎嶺，上海理工大學黨委書記王凌宇、校長朱新遠等出席。活動由上海交大黨委副書記周承主持。劉力對兩所學校簽約合作表示熱烈祝賀。他指出，此次合作是上海堅持高等教育改革
上海微系統所等在納米發電機制造技術研究方面獲進展
為了滿足便攜式、微小型無線電子器件的能源需求，從環境中獲得能量轉化為電能變得越來越重要。近年來，高效、結構簡單的摩擦納米發電機（TENG）的出現，為解決上述問題提供了契機。摩擦納米發電機是基于摩擦-電效應將機械能量轉換為電能的能量采集轉換裝置，已被廣泛研究應用于采集人體運動中產生的能量，以及風能
上海藥物所揭示雷公藤甲素抑制廣泛基因轉錄的分子機制
雷公藤是一個有著悠久、廣泛應用歷史的中藥。雷公藤甲素(Triptolide, TPL)是雷公藤的主要活性成分之一。近年來大量體內和體外的研究證明，Triptolide對多種癌癥如白血病、乳腺癌、胰腺癌及肺癌等均有良好的抗腫瘤活性。最近的研究發現，TPL除了特異地影響某些蛋白和信號
上海藥物所解析親吻素受體配體識別與下游G蛋白招募機制
1996年，親吻素（kisspeptin）被發現。當科學家發現kisspeptin通過與其受體KISS1R結合并激活來發揮作用時，它的生理重要性才顯現出來。KISS1R信號通路被認為是下丘腦-垂體-性腺軸的重要的上游調節因素。 研究表明，持續給予kisspeptin可以恢復黃體生成素的脈沖性分
上海藥物所首次揭示維甲酸X受體四聚體抑制機制
? RXR的配體結合結構域在不同狀態下采取的不同三維結構 維甲酸X受體(RXR)是核受體蛋白家族的核心成員。作為一種配體調節的轉錄因子，RXR參與了細胞發育和代謝調節等眾多生理過程，被認為是治療癌癥和代謝性疾病的重要藥物靶標。 2011年1月，國際重要學術期刊《生物
上海藥物所等揭示孤兒受體GPR119識別配體的分子機制
糖尿病、脂肪肝和肥胖癥等代謝性疾病已成為影響人類健康的“殺手”之一。研究顯示一些孤兒受體可能成為治療這些疾病的重要靶點。GPR119又稱葡萄糖依賴的促胰島素受體（Glucose-dependent insulinotropic receptor），是G蛋白偶聯受體（GPCR）超家族中的一種孤兒受