使用氣相色譜法測定氯苯類化合物的測定過程
樣品采集用乳膠管將兩支吸附管的A端與B端以最短距離串聯,再用乳膠管連接其中一支吸附管的B端與采樣器的進氣口,另一支吸附管A端水平或豎點向上安放在采樣位置,以0.5～1L/mim的流量采氣10～40L,同時記錄采樣流量采樣時間及采樣點的環境溫度和氣壓采樣后迅速用襯有氟塑料薄膜的膠帽密封吸附管的兩端,常溫下保存。步驟1、色譜條件①色譜柱:填充玻璃柱,長2m,內徑3mm。填料:10%silicone GESE-30Chromosorb W Gc DMCS(60～80目)。②柱溫:100℃;氣化室溫度:200℃;檢測器溫度:200℃;載氣流速:50ml/min;空氣流速:450ml/min:氫氣流速:50ml/min。2、標準曲線的繪制分別取不同體積的標準貯備液配成標準系列,此標準系列1μl在色譜條件下進行分析按濃度和峰高回歸得到氯苯類化合物標準曲線方程。3、樣品的預處理及分析去掉吸附管密封膠帽,將吸附管采樣口進氣端(A端)豎直向上固定......閱讀全文
氣相色譜法測定甲醇的方法原理
用純水吸收空氣中的甲醇,樣品經PEG-6000柱分離,可有效地將甲醇與乙醇峰分開,以火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性,峰面積定量。方法檢出限為0.8ng/2μl,當采樣體積為20L、樣品溶液為 5ml 時,最低檢出濃度為0.1mg/m3。
丙二醇的氣相色譜法測定
用氣相色譜測定水劑藥品中的丙二醇含量,用填充玻璃柱,PEG-20M為固定液,FID為檢測器,用外標法定量(本方法同時采用正丙醇作為內標物,同時定量進行比較,結果較為一致),結果表明丙二醇測定線范圍為0.5mg/ml-1.5mg/mlr=0.9995,最低檢出量為0.05mg/ml,精密度為3.5﹪,
氣相色譜法測定嗎啉的含量
?嗎啉是精細化學的重要中間體，在化工生產中占有重要位置，其中60%用作橡膠助劑（加硫促進劑，抗氧劑）的原料，醫藥方面用于合成病毒靈、布洛芬、咳必定等多種重要藥物。此外，嗎啉還用作防銹劑、清罐劑、中和劑、表面活性劑等。? ?嗎啉的傳統工業生產方法是以二乙醇胺為原料經硫酸脫水環化而成。目前，二甘醇和氨催
怎么使用氣相色譜法測定牙膏中的氟化物
牙膏中加入一定量的氟對 牙齒具有保護作用，但氟化物，特別是游離氟及可溶性氟的加入量不足或過多均對人體有害。我國GB8372-1995規定加氟牙膏中可溶性氟游離氟含量≥400mg/kg，總氟量≤1500mg/kg，同時規定可溶性氟、游離氟及氟化物的測定采用離子電極法。但該法樣品處理繁瑣、時間長、測定過
使用氣相色譜法測定苯系物樣品的實驗步驟
步驟1、色譜條件使用毛細管柱或填充柱,柱溫65℃,對填充柱載氣的流量為50ml/min,對毛細柱載氣的流量為30ml/min,檢測器溫度為250℃,氫氣流量:46ml/min,空氣流量:400ml/min。2、標準曲線對于氣體標準,可直接向吸附管中加標準氣體體積分數分別為2,5,10,20,50pp
使用氣相色譜法測定苯系物樣品的采集方法
樣品的采集木方法的采樣可以將采樣管帶到現場用采樣泵采樣,采樣的流速一般為100ml/min,采樣最多20min就足以分析環境中低濃度的樣品。對于污染源和一些濃度較高的樣品,可以使用100ml注射器采樣或采樣袋采樣,然后在實驗室將樣品注射到采樣管富集。
使用氣相色譜法測定乙醛的所需試劑和溶液介紹
除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和不含有機物的蒸餾水。①不含有機物蒸餾水的制備:加入少量高錳酸鉀的堿性溶液于當通的蒸餾水或去離子水中使呈紅紫色,再進行蒸餾即得(在整個蒸餾過程中水應始終保持紅紫色,否則隨時補加高錳酸鉀)。②丙酮( CH3COCH3)。③三聚乙醛(CH3CHO)3。④
使用氣相色譜法測定苯系物測定方法適用范圍
方法適用范圍本方法適用于污染源廢氣和環境空氣中苯系物的測定,儀器對苯、甲苯、乙苯、二甲苯及三甲苯檢出量至少為0.1ng。當采樣體積為10L時,苯系物的最低檢出濃度為10μg/m3。
使用氣相色譜法測定苯系物測定所需儀器和試劑
儀器和試劑①二硫化碳:使用前進行提純,方法是向250ml二硫化碳(AR)中加入20ml硫酸、1ml甲醛,充分振蕩、靜置、分層。然后重復多次至二硫化碳無色為止,再用20%的碳酸鈉溶液洗至屮性,用無水硫酸鈉干燥,蒸餾后使用。②苯系物標準溶液:苯系物的標準溶液可以購買商品用二硫化碳配制的標準混合物;也可以
使用氣相色譜法測定苯系物測定方法的適用范圍
方法的適用范圍采樣體積1L時,甲苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯的最低檢出濃度分別為1.0×10-3～2.0×10-3mg/m3。當所用儀器型號不同時,方法的檢出范圍有所不同。
苯吸收填充柱氣相色譜法測定硝苯類化合物的方法原理
空氣中的硝基苯用苯吸收,經OV-17色譜柱分離,以電子捕獲檢測器測定,以保留時間定性,峰高外標法定量。本法檢出限為2.5×10-2ng(進樣1μl)。當采樣體積為5L,樣品溶液為10ml時,最低檢出濃度為0.005mg/m3。
使用氣相色譜法測定乙醛的保證精準度的方法
精密度和準確度1、統一樣品的精密度和準確度用10g/L NaHSO3溶液配制的含乙醛分別為74.0mg/L.(在采樣體積為100L時,相當濃度為3.70mg/m3)和370.0mg/L(在采樣體積為100L時,相當濃度為18.5mg/m3)的統一樣品,經五個實驗室分析,得到方法的精密度和準確度數據見
氣相色譜法測定順反異構體
紫外分光光度法作為一種傳統的分析測試方法，具有操作簡便、分析快速等優點，且測樣費用也較液相色譜法低 。但該法用于多組分尤其是同分異構體的同時測定時，由于各組分光譜的相互重疊 ，給各組分的定量分析帶來了一定的困難，因而限制了它在多組分同時測定分析中的應用。將化學計量學的多元校正技術如偏最小二乘法 (P
氣相色譜法測定青蒿素含量
氣相色譜法（GC）不宜直接用于青蒿素的定量分析，這是由于青蒿素具有熱不穩定性，170℃以上就會開始分解。因而，只有通過尋找分解產物與青蒿素之間的線性關系來間接實現定量。
使用氣相色譜法測定有機磷農藥采樣方法
采樣①用流量計校定每一個采樣泵。②用柔韌的管子連接采樣器和采樣泵。采樣器應垂直放置,粗端朝下,在人的呼吸區采樣(離地面高約1.5m)。③采樣器應在準確流速為0.2～1L/min下采樣,采樣總體積為12～240L。樣品處理:①打開采樣管粗端,去掉PTFE固定環,將填充物和前部的XAD-2放入4ml樣品
使用氣相色譜法測定有機磷農藥所需試劑
①有機磷農藥標準:準備每種農藥的貯備液,用甲苯-丙酮90:10(V/V)作溶劑。②甲苯:分析純和優級純。③丙酮:優級純,不含所分析的物質。④解吸液:將50ml丙酮加到500ml容量瓶中,用甲苯稀釋到刻度。注意:如使用內標方法,內標液的配制:將濃度為5mg/ml的三苯基磷-甲苯溶液1ml,加至500m
使用氣相色譜法測定有機磷農藥所需儀器
儀器①采樣器:采樣管使用內徑11mm,外徑13mm,長50mm的玻璃管,采樣管出氣端外徑6mm,長25mm。采樣管加粗端裝有270mg20～60目的XAD-2吸附劑,也可裝有外徑為9～10mm的石英纖維濾膜和聚四氟乙烯固定環,后段裝有140mgXAD-2。采樣管前后兩段用聚氨基甲酸酯泡沫分開,后端用
使用氣相色譜法測定苯系物所需儀器與試劑
儀器與試劑①吸附劑:60/80目的GDX-102或60/80目 Tenax--GC(TA)。②吸附管:采樣管選用不銹鋼或玻璃制成的外徑64mm,長度可依據儀器的設計而定。150～200mg的吸附劑填裝后,兩端用不銹鋼金屬網或硅烷化的玻璃毛堵緊。吸附管初次使用前 Tenax-GC(TA)在300℃、G
使用氣相色譜法測定有機磷農藥操作步驟
步驟①色譜條件:進樣口溫度240℃,檢測溫度180～215℃,柱頭壓力15psi*,檢測器為具磷濾光片的火焰光度檢測器。進樣體積1μl,用于有機磷農藥分析的色譜柱及色譜升溫條件見表1。②根據表1的色譜條件,用3～5個不同濃度點做標準曲線,用峰高或峰面積對分析物質進樣量(μg)(如果使用內標法,用分析
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷采樣方法和實驗步驟
采樣將裝有101白色擔體的采樣管與空氣采樣器相連,使采樣管垂直地面,令氣樣下而上通過采樣管,以1L/min流量采樣60L。步驟1、色譜條件柱溫:190℃;檢測器溫度:220℃;氣化室溫度:200℃。載氣:氮氣流量50ml/min;燃氣:氫氣流量70ml/min;助燃氣:空氣流量60ml/min。2、
氣相色譜法測定食品中的甜蜜素
氣相色譜法測定食品中的甜蜜素所需儀器：漩渦混合器；離心機；氣相色譜儀（附氫火焰離子化檢測器）；10μL微量注射器。色譜條件：? ??色譜柱：長2cm，內徑3mm，U形不銹鋼柱；測定條件：柱溫80℃；氣化溫度150℃；檢測溫度150℃；流速為氮氣40mL/min，氫氣30mL/min，空氣300mL/
用氣相色譜法測定農藥殘留的方法
噠螨靈是近年來開發的新型殺螨、殺蟲劑，對螨類和某些害蟲有優異的防治效果，具有對螨蟲快速擊倒活性、持效期長等特點，是一種應用前景廣闊的殺螨劑。噠螨靈是脂溶性化合物，幾乎不溶于水，在水中的溶液度僅0.012mg/L。噠螨靈是一種高效、低毒、廣譜性殺螨劑，但目前國內外尚未見關于噠螨靈在黃瓜上的zui大殘留
苯吸收填充柱氣相色譜法測定硝苯類化合物所需儀器試劑
儀器①多孔玻板吸收管。②微量注射器:5μl。③空氣采樣器:流量0～1L/min。④氣相色譜儀:具電子捕獲檢測器。色譜柱:長2.5m,內徑2.5mm玻璃柱,柱內填充涂附5%OV-17的硅烷化102白色擔體(100～120目)。試劑①純苯:用全玻璃蒸餾器重熱餾,在色譜分析條件下無干擾峰。②硝基苯、苯胺、
苯吸收填充柱氣相色譜法測定硝苯類化合物計算方法
計算式中:W1、W2——分別為第一、二吸收管中硝基苯的含量,μg;? ? ? ? ? ?Vn——標準狀態下的采樣體積,L。說明往吸收管內裝苯及采樣后樣品的轉移,都應在通風櫥中進行。
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷的計算方法和說明
計算式中:W——甲基對硫磷含量,μg;? ? ? ? ? Vn——標準狀態下的采樣體積,L;? ? ? ? ??F——解吸液定容體積與進樣體積之比。說明①101白色酸洗擔體、弗羅里硅土和D3520樹脂都是甲基對硫磷的良好吸附劑,其中101白色酸洗擔體對雜質組分吸附較少,不需預處理,選材方便。所以作為
使用氣相色譜法測定苯系物樣品的注意事項
①用注射器采樣后,垂直放置,針頭向下,對苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯測定前可保存13h(最好快速分析)。②樣品測定后,立即蓋上聚四氟乙烯帽并放在密封袋中保存,密封袋應放在裝有活性炭的盒子中,在4℃保存。③采樣的體積不能超過安全采樣體積, Tenax對苯系物的安全采樣體積見表1,根據文獻報道,GDX-10
使用氣相色譜法測定有機磷農藥的干擾因素
干擾①由于分析的不確定性,樣品分析時可以使用另一種不同極性色譜柱進行分析驗證如果在非極性柱和弱極性柱上進行分析(DB-1或DB-5),那么驗證的柱子就應該使用極性柱(DB-1701或DB-210,DB-210的分離能力好于DB-1701)。用相對保留時間可以很準確的進行定性分析。對硫磷、磷酸三丁酯、
氣相色譜法測定丙烯醛測定所需儀器
①氣相色譜,具氫火焰離子化檢測器。②色譜柱:長3m,內徑4mm硬質玻璃管,管內填充GDX-502。③全玻璃注射器:1ml、5ml、100ml,體積刻度應校正。④20L玻璃配氣瓶,用純水準確標定體積。⑤采樣儀器。⑥鋁箔復合膜氣袋。
氣相色譜法測定丙烯醛測定操作步驟
步驟①色譜分析條件:色譜柱:見2②:桿箱溫度:140℃;檢測器溫度:160℃;氣化室溫度:160℃。載氣:高純氮,60ml/min;燃氣:氫氣,50ml/min;助燃氣:空氣,500ml/min。②校準曲線繪制:按3②配制0～100mg/m3范圍內六個濃度的標準氣體,各取1ml進樣,每個濃度重復三次
氣相色譜法測定丙烯醛測定所需試劑
①丙烯醛:分析純,經全玻璃蒸餾裝置餾,取52.5℃餾分。②丙烯醛標準氣的配制:用微量注射器準確量取定量的丙烯醛(20℃ 1μl 丙稀醛重0.8410mg)注入100ml注射器中,用零空氣稀釋至100ml混勻,計算丙稀醛的濃度(μg/ml),然后再用零空氣稀釋成所需濃度的標準氣。③固定相:GDX-50