永停滴定法樣品測定操作方法
永停滴定法 中國藥典中含有芳伯胺的藥品大都采用快速重氮化法，并用永停法指示終點。即按藥典規定取供試品適量，精密稱定，置燒杯中，除另有規定外，可加入水40ml與鹽酸(12) 15ml, 而后置電磁攪拌器上攪拌使溶解，再加溴化鉀2g，插人鉑-鉑電極后將滴定管的尖端插入液面下約2/3處，用亞硝酸鈉滴定液迅速測定，并隨滴隨攪拌。至近終點時，將滴定管的尖端提出液面，用水沖洗后繼續緩緩滴定，至電流計指針突然偏轉并不恢復即為終點。做水分測定時，可調節至規定的初始電流，然后滴定至電流大幅度增加，并將持續教分鐘不退即為終點。如使用自動永停滴定僅當到達終點時儀器將自動切斷滴定液，讀取消耗的亞硝酸鈉或其他滴定液的體積（ml）數，按規定進行計算即得。......閱讀全文
電位滴定法測定食品中氨基酸操作方法
吸取含氨基酸約20mg的試樣溶液于10mL容量瓶中,加水定容,混勻后吸取20.0mL,置于200mL燒杯中,加水60mL,插入酸度計的指示電極和參比電極,開動磁力攪拌器,用氫氧化鈉標準溶液(0.0500mol/L)滴定至酸度計指示pH=8.2,記錄消耗氫氧化鈉標準溶液的體積(mL),供計算總酸度含量
實驗室檢驗檢測設備自動永停滴定儀
自動永停滴定儀是容量分析中確定終點的一種方法。它是容量實驗分析中必不可少的測定儀器。按中國藥典95版新要求“用于重氮化測定終點” 而設計的容量分析儀器,適應于測定終點的指示儀器。具有精度高、測定準確、使用方便、小巧輕便、性能穩定等優點。它用于重氮化法滴定和卡爾費休水份滴定的終點指示。具有滴定準確度高
極譜滴定法的操作方法
裝置指示電極為滴汞電極或轉動鉑電極，參比電極為甘汞電極或銀－氯化銀電極或汞池（汞層）電極。由于氧在滴汞電極上還原，所以使用滴汞電極時電解池是密封的，并附有從溶液中除氧的設備。電解池中溶液的成分一般與極譜分析（見極譜法和伏安法）相同，最高滴定濃度一般為10-2Μ。極譜滴定曲線的形狀決定于試劑和被滴定物
ZYT2型自動永停滴定儀使用方法
ZYT-2型自動永停滴定儀系統密封良好，具有自動吸液、自動注液、自動測定功能。容量滴定值有LED數字直接顯示。結構新穎、操作方便、測量準確、性能可靠，是目前各化學實驗室、藥品檢驗所、醫院、制藥廠進行容量分析十分理想的測定儀器。 系按中國藥典95版新要求“用作重氮化法測定標準”而設計的新一代
ZYT2型自動永停滴定儀使用方法
ZYT-2型自動永停滴定儀系統密封良好，具有自動吸液、自動注液、自動測定功能。容量滴定值有LED數字直接顯示。結構新穎、操作方便、測量準確、性能可靠，是目前各化學實驗室、藥品檢驗所、醫院、制藥廠進行容量分析十分理想的測定儀器。 系按中國藥典95版新要求“用作重氮化法測定標準”而設計的新一代
關于磺胺甲惡唑藥物分析的試樣準備介紹
一、方法名稱 磺胺甲惡唑—磺胺甲惡唑的測定—永停滴定法 二、應用范圍 該方法采用滴定法測定磺胺甲惡唑的含量。 該方法適用于磺胺甲惡唑。 三、方法原理 供試品用鹽酸溶液溶解，按照永停滴定法，用亞硝酸鈉滴定液滴定，計算磺胺甲惡唑含量。 四、試劑 1、水 2、鹽酸溶液（1→2） 3
水分測定法(費休氏法)
中華人民共和國藥典2015年版四部0800 限量檢查法0832 水分測定法第一法(費休氏法)1. 容量滴定法本法是根據碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中與水定量反應的原理來測定水分。所用儀器應干燥，并能避免空氣中水分的侵入；測定應在干燥處進行。費休氏試液的制備與標定(1)制備? 稱取碘(置硫酸干燥器內4
卡爾費休水分儀在藥品檢驗中原理及應用范圍
一、卡爾費休水分測定儀檢測原理 卡爾·費休氏水分測定法是根據碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能與水起定量反應的一種非水溶液中氧化還原滴定法，其滴定的基本原理是儀器的電解池中的卡爾費休試劑達到平衡時注入含水的樣品，水參與碘、二氧化硫的氧化還原反應，在吡啶和甲醇存在的情況下，生成HI吡啶和甲基硫酸
磺胺甲惡唑的藥物分析
方法名稱：磺胺甲惡唑—磺胺甲惡唑的測定—永停滴定法 應用范圍：該方法采用滴定法測定磺胺甲惡唑的含量。 該方法適用于磺胺甲惡唑。 方法原理：供試品用鹽酸溶液溶解，按照永停滴定法，用亞硝酸鈉滴定液滴定，計算磺胺甲惡唑含量。 試劑：1.水 2. 鹽酸溶液（1→2） 3.亞硝酸鈉滴定液（0.
關于胃復安（甲氧氯普胺）的藥物分析介紹
方法名稱： 甲氧氯普胺原料藥—甲氧氯普胺的測定—永停滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定甲氧氯普胺原料藥中甲氧氯普胺的含量。 本方法適用于甲氧氯普胺原料藥。 方法原理： 供試品照永停滴定法用亞硝酸鈉滴定液滴定，根據滴定液使用量，計算甲氧氯普胺的含量。 一、胃復安（甲氧氯普胺）測定試劑
藥物雜質檢測水分檢查方法費休法
1、檢查原理根據碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能與水起定量反應的原理來測定藥物水分。為非水氧化還原滴定法,所用儀器必須干燥,測定操作應在干燥處進行,避免空氣中水分的干擾。上述反應是可逆的,加入無水吡啶定量吸收HI和SO3生成氫碘酸吡啶和硫酸酐吡啶可使反應向右移動。但是硫酸酐吡啶不穩定,可與水反應,加
關于雙電流滴定法的簡介
雙電流滴定法，又稱永停滴定法(dead-stoptitration)或雙安培滴定法(doubleamperometrictitration)，是根據滴定過程中雙鉑電極的電流隨著滴定液的加入而發生的變化來確定滴定終點的方法。測量時把兩個相同的鉑電極插入樣品溶液中。在兩電極之間加一低電壓,并連有一檢
滴定法測定COD
在測定COD 的滴定方法中，過量的重鉻酸鹽會與還原劑硫酸亞鐵銨反應。當硫酸亞鐵銨（FAS）緩慢加入時，過量的重鉻酸鹽轉化為三價形式。我可以采用自動電位滴定（pH / mV / ISE）滴定系統。一旦所有過量的重鉻酸鹽起反應，就達到等當點。這一點意味著您添加的硫酸亞鐵銨的量等于過量重鉻酸鹽的量。顏色指
藥物雜質檢測水分檢查方法計原理介紹
藥品中的水分包括結晶水和吸附水。過多的水分可使藥物的含量降低,甚至可以導致藥物的水解、霉變,影響藥物的理化性質和療效,所以需要控制藥物中的水分。一、費休法(第一法)1、檢查原理根據碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能與水起定量反應的原理來測定藥物水分。為非水氧化還原滴定法,所用儀器必須干燥,測定操作應在
藥品雜質檢查水分檢查方法及原理
藥品中的水分包括結晶水和吸附水。過多的水分可使藥物的含量降低,甚至可以導致藥物的水解、霉變,影響藥物的理化性質和療效,所以需要控制藥物中的水分。一、費休法(第一法)1、檢查原理根據碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能與水起定量反應的原理來測定藥物水分。為非水氧化還原滴定法,所用儀器必須干燥,測定操作應在
卡爾費休滴定法測定制藥工業中樣品的含水量
LTS公司在其不同的生產領域中都利用卡爾費休滴定法進行水樣測定：原材料入庫檢驗、高效液相色譜法和氣相色譜定量分析用標準物質認證審核、藥物貼片和OTF口服藥膜的質量檢驗、生產和研發中藥物穩定性的檢驗、生產過程中使用的水樣測定用近紅外光譜儀標定的參考方法。 圖1.氣相熱萃取原理。(Trocke
安培滴定法功能介紹
安培滴定法亦稱電流滴定法，是在電解池中根據溶液的電流變動來指示滴定終點的電極滴定化學分析方法，其中又可以分為一個極化電極和兩個極化電極。把滴汞電極當作極化電極，僅有一個這樣的極化電極的安培滴定法就是極譜滴定法；兩個都是極化電極的就稱為死停終點法，亦或為雙安培滴定法，或永停滴定法。
關于安培滴定法的基本介紹
安培滴定法亦稱電流滴定法，是在電解池中根據溶液的電流變動來指示滴定終點的電極滴定化學分析方法，其中又可以分為一個極化電極和兩個極化電極。把滴汞電極當作極化電極，僅有一個這樣的極化電極的安培滴定法就是極譜滴定法；兩個都是極化電極的就稱為死停終點法，亦或為雙安培滴定法，或永停滴定法。
磺胺嘧啶的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于25.03ng的CoHN4O2S
磺胺嘧啶鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的Co Ho N NaO2 s
磺胺醋酰鈉的含量測定方法
含量測定取本品約0.45g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.62mg的C8HN2NaO3S
電位滴定儀的性能要求
電位滴定法和永停滴定法是較早的分析方法之一，20世紀60年代我國就有商品的電位滴定儀，而且一般的PH計上都裝有電位測定部分，可以滿足電位滴定用，所以使用比較廣泛。70年代后又出現自動電位滴定儀，滴定到達終點時，由于溶液電位的急劇變化產生訊號，通過儀器的作用，而使滴定液滴定停止。國外有些更自動化的
藥品中一般雜質檢測方法水分測定法
藥品中的水包括結晶水和吸附水。過多的水分不僅使藥物的有效成分含量降低,還易使藥物水解、霉變,影響其理化性狀和生理作用。因此,《中華人民共和國藥典》(2015)采用卡爾-費休(Karl Fischer,簡稱費休)法、烘干法、減壓干燥法和甲苯法測定。費休法,操作簡便、專屬性強、準確度高,適用于受熱易被破
亮氨酸測定—電位滴定法
方法名稱： 亮氨酸測定—電位滴定法應用范圍： 本方法采用滴定法測定亮氨酸的含量。本方法適用于亮氨酸 。方法原理： 供試品置錐形瓶中，加無水甲酸與冰醋酸溶解后，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。讀出高氯酸滴定液使用量，計算亮氨酸的含量。試劑：1.水（新沸放置至室溫）2.高氯酸滴定液
氯的測定之滴定法
滴定法⑴Molrr法：以K2CrO4為指示劑，用AgNO3滴定血清中Cl-，以過量的Ag+與CrO42-結合出現Ag2CrO4紅色沉淀為終點，根據AgNO3消耗量計算出標本中Cl-的量。⑵Sehales法：以二苯卡巴腙作指示劑，用Hg（NO3）2滴定血清中Cl-，醫學教|育網搜集整理以過量的Hg2+
總酸度的測定（滴定法）
一、原理食品中的有機酸（弱酸）用標準堿液滴定時，被中和生成鹽類。用酚酞作指示劑，當滴定到終點（pH=8.2,指示劑顯紅色）時，根據消耗的標準堿液體積，計算出樣品總酸的含量。其反應式如下：RCOOH + NaOH→ RCOONa? +H2O二、樣品的處理與制備1.固體樣品將樣品適度粉碎過篩，混合均勻，
乳酸的測定—中和滴定法
方法名稱： 乳酸的測定—中和滴定法應用范圍： 本方法采用滴定法測定乳酸(C3H6O3)的含量。本方法適用于乳酸。方法原理： 供試品加水溶解后，再精密加入氫氧化鈉滴定液（1mol/L）25mL，煮沸5分鐘，加酚酞指示液2滴，趁熱用硫酸滴定液（0.5mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，酚酞指
磺胺甲唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加鹽酸溶液(1→2)25ml,再加水25ml,振搖使溶解,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的CH1N3O3S
硫酸雙肼屈嗪的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml與鹽酸溶液(1→2)10ml,微熱使溶解,放冷至室溫,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.lmol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于14.4lmg的CH1oN6·H2SO4
甲醇中水分含量如何測定
水分測定法 附錄序號 附錄Ⅷ 內容全文 M.水分測定法 第一法(費休氏法) 本法是根據碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能與水起定量反應的原理以測定水分.所用儀器應干燥,并能避免空氣中水分的侵入；測定操作宜在干燥處進行. 費休氏試液的制備與標定 (1) 配制 稱取碘(置硫酸干燥器內48小時