產前超聲篩查單絨毛膜單羊膜雙胎妊娠畸形病例分析
孕婦34歲。孕26周，孕2產1，七年前足月順產一男嬰，身體健康、智力正常。無家族病史及不良嗜好。孕11周我院B型超聲提示“雙胎妊娠（單絨毛膜單羊膜）”。孕20周我院B型超聲提示“單絨毛膜單羊膜雙胎妊娠，未見明顯畸形”。 孕26周我院B型超聲檢查：胎兒顱腦、脊柱、腹部、肢體、生理指標、羊水均未見異常；僅見一個胎盤，位于子宮后壁，羊膜腔內未見羊膜分隔。靠近宮頸內口的胎兒標記為A胎兒。A胎兒心臟結構未見明顯異常（圖1）；B胎兒心臟結構異常（圖2），胎兒心尖四腔切面顯示房間隔下部及室間隔上部回聲失落，四個心腔相通，可見一組房室瓣，共同房室瓣橫跨在房室間隔上。 圖1 A胎兒心臟四腔心切面；圖2胎兒心臟彩色多普勒顯示四個房室腔相互交通的“V”型血流圖像 彩色多普勒顯示四個房室腔血流相互交通。B型超聲提示：1）宮內妊娠，單絨毛膜單羊膜雙活胎；2）B胎兒先天性心臟病（完全型房室間隔缺損）。由于A胎兒未見明顯異常，孕......閱讀全文
胎盤間葉發育不良伴足月活胎分娩病例報告
胎 盤 間 葉 發 育 不 良 （Ｐｌａｃｅｎｔａｌ ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌ ｄｙｓｐｌａｓｉａ，ＰＭＤ）是一種罕見的胎盤病變，其特征是 干絨毛囊性擴張和囊泡形成、胎盤肥大和血管異常 等，常伴有胎兒生長發育受限（ＦＧＲ）、死胎、Ｂｅｃｋｗｉｔｈ－ Ｗｉｅｄｅｍａｎｎ綜合征，以 及 一 些 染
怎樣預防基底細胞痣綜合征？
必須開展遺傳咨詢，更應盡量在兒童期予以早期診斷，采取相應措施。預防措施應從孕前貫穿至產前： 婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用，作用大小取決于檢查項目和內容，主要包括血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族
概述短指球狀晶體異位綜合征的預后及預防
預后：本病征的某些眼病有時可以糾正，也有可能發展為全盲，但不影響壽命。 預防：參照先天性疾病的預防方法，預防措施應從孕前貫穿至產前： 婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用，作用大小取決于檢查項目和內容，主要包括血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統檢查(如篩查宮頸炎癥)
關于動脈肝臟發育異常綜合征的預后及預防介紹
預后：本病征預后較好，黃疸可在數月或數年后消失，但有的成年后方消失，一般不發生肝細胞功能衰竭。 預防：本病征屬常染色體顯性遺傳，預防措施應從孕前貫穿至產前： 婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用，作用大小取決于檢查項目和內容，主要包括血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系
超聲診斷羊膜帶綜合征并發肢體體腔壁綜合畸形病例...
超聲診斷羊膜帶綜合征并發肢體-體腔壁綜合畸形病例分析患者37歲，孕22周，因“超聲檢查示胎兒多發畸形”入院。孕期定期產前檢查，TORCH、孕12周超聲檢查、無創DNA檢查均未發現異常。否認孕期感染及有害物質接觸史。夫婦雙方身體健康，無家族畸胎史。孕5產1，育有一女，體健，自然流產1次，人工流產2次。
概述雙胎輸血綜合征的臨床表現
1.羊水過多 正常妊娠時的羊水量隨孕周增加而增多，最后2～4周開始逐漸減少，妊娠足月時羊水量為1000ml（800～1200ml）。凡在妊娠任何時期內羊水量超過2000ml者，稱為羊水過多。最高可達20000ml。多數孕婦羊水增多較慢，并在較長時期內形成，稱為慢性羊水過多；少數孕婦在數日內羊水
如何診斷雙胎輸血綜合征？
近20年來，B超可對TTTs在產前作出診斷。 1.產前診斷 （1）單卵雙胎的確定 TTTs一般均為單絨毛膜雙胎，因此以B超確定其為單絨毛膜雙胎為診斷的重要條件。 （2）胎兒體重的差異及胎兒表現 目前，用B超對胎兒作體重估計的各項參數中，若以單項計，則以腹圍最準確。不少學者認為，腹圍相差20
雙胎妊娠合并宮角妊娠破裂行保留單胎宮角妊娠清除、...
雙胎妊娠合并宮角妊娠破裂行保留單胎宮角妊娠清除、子宮修補術麻醉管理報告1.病例?孕婦40歲，身高160cm，體質量60kg，孕12周，因“胚胎移植術后3個月余，腹痛1d”入院。患者2014年因宮外孕于當地醫院行經腹右側輸卵管切除術，2019年1月行胚胎移植術，手術順利，術后2個月行B超檢查示：雙胎妊
宮內雙胎妊娠B超檢查提示子宮頸管縮短病例分析1
1 病歷摘要患者， 33 歲，因宮內雙胎妊娠，孕 21+3周， B 超檢 查提示子宮頸管縮短，于 2018 年 12 月 7 日入院診治。 患者因“雙側輸卵管堵塞”在廣州醫科大學附屬第三 醫院行體外受精－胚胎移植( IVF-ET) 助孕， 2018 年 7 月 26 日移植 D3 胚胎2 枚
產前診斷分析（一）
?? 產前診斷（prenatal or antenatal diagnosis)又稱宮內診斷（intrauterine diagnosis)是對胚胎或胎兒在出生前是否患有某種遺傳病或先天畸形作了準確的診斷。產前診斷的適應癥的選擇原則，一是有高風險而危害較大的遺傳病；二是目前已有對該病進行產前診斷
超聲診斷胸腹聯體雙胎并多發畸形病例分析
女，23歲，孕13+2周，孕1產0，彩色多普勒超聲檢查疑為聯體雙胎。超聲所見：宮內可見2個胎頭回聲，位于同一水平面（圖1），雙頂徑分別為21及22mm，顱骨光環完整，顱內結構未見明顯異常。多切面掃查顯示2個胎兒自胸部至腹部相連，相連胸腔內可見共用1個心臟（圖2），右側胎兒心臟四腔心及“十”字交叉可見
唐篩－|－你想了解的都在這兒
?? 準媽媽們在孕檢中會碰到一項重要檢查--唐氏篩查，檢查結果合格的可能沒有多少印象，但檢查結果不合格的準媽媽，一定對此項印象非常深刻。甚至一度猶如跌入了人生的低谷，痛不欲生，而后冷靜下來，經過咨詢臨床醫師才發現，檢查結果不合格并沒有那么可怕。有人會覺得這個檢查害得我白擔心受怕，不如不檢查好了。我們
唐氏篩查什么時候做
唐氏綜合癥篩查又分為孕早期和孕中期，而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。?早期唐氏篩查孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸后透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合癥和其他染色體異常病例，但由于頸后透明帶掃描
完全性葡萄胎與正常胎兒共存病例報告
摘要：目的??? 探討完全性葡萄胎與正常胎兒共存（CHMCF）的臨床特點、診斷方法、妊娠結局及預后。方法??? 收集并分析廣州醫科大學附屬廣東省婦幼保健院2013年1月1日至發稿時4例經臨床及病理證實為CHMCF病例的臨床資料，并回顧分析相關文獻。結果??? 1例體外受精-胚胎移植（IV
唐篩、無創、羊穿怎么選？
? ? 唐氏綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由于染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即自然流產，存活的患兒具有明顯的特殊面容體征，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小等。常呈現嗜睡和喂養困難，其智能低下表現隨年齡增長而逐漸明顯，智商通常在25～50，動作發育和性發育都延
胎盤間葉發育不良病例報告
胎盤間葉發育不良（PMD）是一種罕見的良性胎盤病變，其特征在于胎盤腫大和葡萄樣囊泡。超聲檢查和胎盤檢查顯示，PMD類似于葡萄胎妊娠，但是不同的是，組織無病理滋養層增生。目前PMD發病率尚未可知，據估計約為0.02%，并且呈上升趨勢。約20%的PMD胎兒與Beckwith-Wiedemann綜合征，如
雙胎妊娠延遲分娩病例分析
1 病例簡介 病例 1，女， 40 歲，因“停經 24+4 周，陰道流水 10h”于 2012 年 9 月 27 日收入院。入院 10h 前患者出現陰道流水， 偶有腹痛。患者既往體健， G3P2L2A0。15 年前經陰分娩一 男嬰，患有腦癱;4 年前剖宮產娩出一女嬰，體健。無雙胎家 族史，本次妊娠為
唐篩，你想了解的都在這兒
?準媽媽們在孕檢中會碰到一項重要檢查--唐氏篩查，檢查結果合格的可能沒有多少印象，但檢查結果不合格的準媽媽，一定對此項印象非常深刻。甚至一度猶如跌入了人生的低谷，痛不欲生，而后冷靜下來，經過咨詢臨床醫師才發現，檢查結果不合格并沒有那么可怕。有人會覺得這個檢查害得我白擔心受怕，不如不檢查好了。我們一起
產前超聲診斷重復陰莖畸形病例分析
孕婦23歲，孕1產0，孕30周，無既往史及家族史。經超聲檢查發現，胎兒外生殖器異常，陰囊可顯示，陰囊前后分別可見陰莖影像。經過系統篩查，未發現其他部位異常。圖1，2?二維及三維圖像可見陰囊前后陰莖影像。?超聲提示：①晚期妊娠，單胎，頭位。②胎兒外生殖器異常，考慮重復陰莖畸形。?孕婦經羊水穿刺后染色體
超聲診斷復雜單心室畸形分析
患兒女，4歲零5個月，半歲時外院診斷為復雜心臟病">先天性心臟病，未進一步治療。我院體格檢查：體溫36.5℃，脈搏109次/min，呼吸20次/min，血壓98/62 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）。口唇青紫，杵狀指及喜蹲踞現象；無咯血、暈厥史、無長期高熱史；胸骨左緣第二肋間及三至
唐氏篩查，你知道的不知道的都在這里了！
? ? ?準媽媽們在孕檢中會碰到一項重要檢查--唐氏篩查，檢查結果合格的可能沒有多少印象，但檢查結果不合格的準媽媽，一定對此項印象非常深刻。甚至一度猶如跌入了人生的低谷，痛不欲生，而后冷靜下來，經過咨詢臨床醫師才發現，檢查結果不合格并沒有那么可怕。有人會覺得這個檢查害得我白擔心受怕，不如不檢查好了。
臨床物理檢查方法介紹Ⅰ級產前超聲檢查介紹
Ⅰ級產前超聲檢查介紹： Ⅰ級產前超聲檢查，即一般黑白B超，是用于排除致死性畸形，包括無腦兒，嚴重的腦膨出，嚴重的開放性脊柱裂，嚴重胸、腹壁缺損內臟外翻，單腔心，致死性軟骨發育不良等情況的檢查。Ⅰ級產前超聲檢查正常值： 4周:胎兒只有0.2厘米。受精卵剛完成著床，羊膜腔才形成，體積很小。超聲還看不
什么是產前篩查？
什么是產前篩查??? ?通過經濟、操作簡便、安全性佳、風險性低，準確性高，監測面廣，可行性強、依從性好的無創的生化或超聲檢測方法，查找出患有某種嚴重遺傳病癥相對高風險的個體，建議進行相應的咨詢和診斷措施。確診后給予病人幫助和支持以決定是否繼續妊娠和采取相應的措施，從而最大限度地減少異常胎兒的
產前超聲診斷胎兒先天性多發性關節攣縮癥病例分析
?病例女，35歲，孕23+5周，長期服中藥。行中孕期產前超篩查。超聲所見：雙頂徑6.5 cm，頭圍21.5 cm，腹圍19.4 cm，股骨長度4.1 cm，胎頭輪廓完整，雙側頂骨向外突出。下頜后縮，下面部角約26°。?掃查過程中左側膝關節未見明顯活動，右側膝關節僅可見小幅屈曲，雙足呈搖椅樣，踝關節未
高齡孕婦產前診斷技術大PK
產前診斷的實驗室技術由篩查與確診兩部分組成。篩查是胎兒異常風險的評估，診斷通常需采用侵入性技術，是胎兒異常的確診手段，醫生可依據該產前診斷結果，進行臨床處理或對孕婦提出胎兒處置的建議，但存在一定的風險，有應用對象的局限、孕婦接受度的制約，以及醫療資源的限制等。應充分考慮各項技術的優勢與局限。
完全性前置胎盤經子宮動脈栓塞術聯合依沙吖啶引產...
完全性前置胎盤經子宮動脈栓塞術聯合依沙吖啶引產失敗病例分析1 病例報告 患者， 28 歲。因停經28+3周，發現胎兒畸形1 周于2015 年 9 月 14 日入院。該孕婦既往月經規律，末次月經: 2015 年 2 月 26 日。G4P0，流產 4 次。孕期無任何不適，否認孕早期病毒感 染，不正規產前
孕期之雙胞胎為什么確定絨毛膜性？
雙胞胎， 醫學稱之為雙胎妊娠。絨毛膜性，俗稱是龍鳳胎？或不是龍鳳胎的問題。或胎盤有一個或兩個的問題。按雙胎形成的時間不同，如果在受精3天之內形成的雙胎妊娠，這個是兩個胎盤，有兩個胎膜，是雙絨毛膜，雙羊膜囊。也就是兩個孩子，每人一個單間。如果在受精4到8天形成的雙胎，共用一個胎盤，但是胎膜是分開的，也
羊膜帶綜合征的鑒別診斷及檢查
鑒別診斷 1.羊膜片 由2層羊膜和2層絨毛膜組成邊緣游離基底較厚有時可見血流較羊膜帶厚。產生原因：①宮內器械操作損傷；②子宮腔粘連絨毛膜沿宮內瘢痕生長。羊膜片不附著于胎體，不導致畸形，妊娠晚期可以消失羊膜片主要與羊膜帶鑒別，其他需要與羊膜帶鑒別的是不完全縱隔子宮的縱隔和雙胎妊娠兩羊膜腔間的羊
兩例胎兒魚鱗病產前超聲表現病例分析
病例1，孕婦26歲，孕1產0，孕32周，平素月經規律，否認家族性遺傳病史。孕期曾在外院行產前超聲檢查未見異常。因陰道流液1d余，入我院行超聲檢查，胎兒生長參數與孕周相符。?胎兒頭皮水腫增厚約0.69 cm，顱內結構、心肺未見明顯異常，胎兒胃、膀胱、雙腎、脊柱可顯示，羊水最大平段12.5 cm，羊
超聲診斷單頭四眼雙面畸形胎兒病例報告
孕婦，32歲，孕18周，孕3產1，待業，本次為自然受孕。自述孕前3個月未接觸有害有毒物質，未服用特殊藥物，孕18周時于外院發現胎兒顏面部異常轉診我院復查。超聲檢查可見一個胎兒聲像圖，一個顱骨光環，一個軀干，一條脊柱，兩條上肢，兩條下肢。胎兒頭顱橫徑約6.1 cm，前后徑約5.2 cm，其內見左右