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    單側煙霧病合并顱內多發動脈瘤病例分析2

    2.結果 患者術后無明顯并發癥,意識狀態較術前明顯好轉,復查頭顱CT示血腫清除完全,顱內情況穩定,環池清晰,中線無明顯移位(圖3);復查DSA未見動脈瘤(圖4)。已好轉出院,隨訪中。 圖3 術后CT 圖4 術后DSA 3.討論 煙霧病是一種病因不明的慢性進行性腦血管閉塞性疾病,多表現為雙側頸內動脈及主要分支進行性嚴重狹窄或閉塞。成人煙霧病以顱內出血為主,而兒童則以腦缺血為主要表現。既往認為煙霧病出血主要是因為新生的側支血管破裂引起,但近年來研究發現,煙霧病合并動脈瘤破裂出血也是煙霧病顱內出血的重要原因之一,特別是存在蛛網膜下腔出血時,應考慮煙霧病合并動脈瘤的可能。 煙霧病合并動脈瘤的發生率為3.4%~14.8%,有人認為頸內動脈的狹窄或閉塞可導致大腦中動脈血流量減少和基底動脈、大腦后動脈血流量增加,從而引起煙霧狀血管形成及后循環的渦流變化,促使動脈瘤的發生及破裂出血。煙......閱讀全文

    腰椎滑脫合并單側關節突關節痛風石沉積病例分析

    痛風是嘌呤代謝障礙引起的代謝性疾病,尿酸鹽結晶沉積于軟組織形成痛風石,多數累及全身肢體末端關節,也可侵犯脊柱。脊柱痛風可發于椎間隙、椎管、關節突等組織,頸椎、胸椎、腰椎均可受累,其中發于腰椎者最為常見(56%),胸椎次之,頸椎少見。2019年2月,本院收治1例因腰痛、左下肢疼痛入院患者,確診為L4椎

    顱內動脈瘤主瘤腔血栓形成載子囊破裂病例分析

    1.?病例資料?女,52歲,因突發頭痛3 h入院。術前Hunt-Hess分級2級。急診頭顱CT示:鞍上池及右側環池積血、廣泛蛛網膜下腔出血、右額葉血腫(圖1A、1B)。發病后10 h頭顱CTA檢查未見確切動脈瘤征象(圖1C)。發病24 h 2D-DSA檢查發現右側胼緣動脈額中內側分支一微小動

    介入栓塞治療肺吸蟲感染性顱內動脈瘤病例分析

    肺吸蟲主要侵及肺部,其次為腦組織。腦型肺吸蟲臨床并不少見,主要引起腦實質損害,治療上以抗寄生蟲藥物及外科手術切除占位性病灶為主。因肺吸蟲感染導致顱內動脈瘤形成臨床少見,對其進行血管內介入治療的相關報道較少。筆者報道1例采用介入治療的肺吸蟲感染性顱內動脈瘤患者的臨床資料,并復習文獻,以提高對該病的認識

    一例長期隨訪發現兒童新發顱內動脈瘤病例分析

    患者女,12歲。因大腦前動脈瘤彈簧圈栓塞術后8年,擬復查,于2013年7月10日收入上海市第十人民醫院神經外科。2005年,患者因頭部輕微外傷,于當地醫院就診,體格檢查無特殊,頭部CT顯示左側額葉高密度影伴鈣化(圖1),排除出血可能后,進一步行頭部MR檢查(圖2),發現左額葉血管流空影遂轉入我院,全

    神經纖維瘤病2型合并前交通動脈動脈瘤病例分析

    ?1.病例資料?53 歲男性,因腦膜瘤術后5 年余、四肢無力10 d 入院。既往5年前于我院行“左額顳葉腦膜瘤切除術”,術后反復癲癇發作">癲癇發作,1年前于我院進一步行“左額顳葉擴大原切口入路左額顳腦膜瘤切除術+癲癇灶切除術”,術后仍偶有癲癇發作。否認家族遺傳史。入院體格檢查:雙側聽力粗測減退,伸

    一例顱內多發惡性黑色素瘤病例分析

    1.病例資料?病人,女,50歲。因左側聽力下降1年余、行走不穩并進行性加重5個月、頭痛2個月入院。入院時體格檢查:神志清楚,全身皮膚無黑痣,閉目難立征(+),指鼻試驗欠穩準,左側聽力下降。?術前頭部MRI顯示:左側橋小腦角區團塊灶及右側頂部硬膜下類圓形灶,呈短T1、長T2信號,增強明顯均一強化(圖1

    如何診斷顱內動脈瘤?

      確定有無蛛網膜下腔出血(SAH)  出血急性期,CT確診SAH陽性率極高,安全迅速可靠。腰穿壓力升高伴有血性腦脊液常是診斷動脈瘤破裂后蛛網膜下腔出血的直接證據。但顱內壓很高時,腰穿要慎重進行。  確定病因及病變部位  腦血管造影是確診顱內動脈瘤的“金標準”,能夠明確判斷動脈瘤的部位、形態、大小、

    怎樣預防顱內動脈瘤?

      對于顱內動脈瘤,目前沒有能夠預防其發生的辦法。對于存在高危因素的人群,建議定期進行腦血管的影像學檢查,以便能夠在動脈瘤破裂出血前發現病變并給于恰當的治療。平時應當對危險因素加以控制,從而降低動脈瘤的發生率。

    顱內黏膜相關淋巴組織淋巴瘤病例分析2

    2.討論?依據最新WHO分類,淋巴瘤可分為MALT型結外邊緣區B細胞淋巴瘤、脾邊緣區B細胞淋巴瘤及結型邊緣區B細胞淋巴瘤(MBCL)等。MALT淋巴瘤是一種低度惡性淋巴瘤,較為常見,但多發生于胃腸道、呼吸道、泌尿生殖道等富含淋巴樣組織的部位,而胸腺、食管、胰腺、扁桃體、乳腺、膽囊、肝、特別是顱內硬腦

    一例單側痣樣黑棘皮病病例分析

    1 病歷摘要患者女,27 歲。因背部褐色斑片、丘疹 6 年于 2015 年 12 月來我院門診就診。患者 6 年前無明顯原 因發現背部出現褐色斑片、丘疹,初發時為淡褐色斑 片,逐漸增殖呈天鵝絨樣,隨后斑片上逐漸發生灰黑 色丘疹和斑塊。無明顯自覺癥狀。曾到當地醫院就診, 未確診,未經系統治

    一例主動脈縮窄并發顱內動脈瘤病例分析

    患者女性,32歲。突發頭痛,惡心嘔吐1天入院,查體:神志清,雙上肢血壓為90/165mmHg,雙下肢血壓為40/60mmHg,雙側瞳孔等大等圓,對光反應存在,頸部略抵抗,股動脈及足背動脈博動明顯減弱。?頭顱CT檢查:廣泛蛛網膜下腔出血(圖1),DSA顯示主動脈縮窄(圖2),前交通動脈瘤樣改變(圖3)

    一例回狀顱皮合并頭部多發皮脂腺囊腫病例分析

    患者男,35歲。主因“頭部多發包塊增大1年余入院”。患者于7年前發現頭皮多發縱向皺褶,自覺皮膚油脂分泌旺盛,但因無任何不適,未予重視。近兩三年來,頭部皮膚多次出現包塊,自行消退。?本次入院前1年余患者頭部再次出現多發包塊,直徑約0.5 cm,無壓痛、瘙癢,活動度差,表面無紅腫、破潰,無其他伴

    痛風石合并內踝病理性骨折病例分析2

    討論痛風石的形成與長期的高尿酸血癥直接相關,長期血尿酸持續升高,使尿酸鹽沉積在溫度較低的遠端肢體以及酸度較高的軟骨、滑膜、骨骼、肌腱、肌肉、筋膜、韌帶等組織。關節腔內尿酸鹽的結晶被白細胞、巨噬細胞吞噬后破壞溶酶體,釋放水解酶及組織因子,導致血管擴張、滲出等炎癥反應,導致骨質穿鑿溶解破壞若沉積過多會形

    全身多發結核病合并SLE1例病例分析

    結核病是嚴重危害人類健康的傳染病,是我國重點控制的重大疾病之一,近年來,結核病發病率有所回升,而免疫相關性疾病患者因疾病本身致免疫缺陷、長期使用激素以及免疫抑制劑等成為結核病易感人群,且可引起全身結核病爆發。本文報道了1例腱鞘結核合并骨結核、血播肺結核以及SLE病例,并進行相關文獻分析,以提高臨床醫

    子宮多發肌瘤病例分析2

    初步診斷:子宮多發肌瘤,原發不孕,瘢痕子宮診療計劃:完善術前檢查,排除手術禁忌,術前積極糾正貧血,限期行經腹子宮肌瘤剔除術。二、診治經過手術經過:患者在全麻復合硬膜外麻醉下于2019-11-08行“經腹子宮頸肌瘤剔除術,子宮闊韌帶腫瘤切除術,子宮肌瘤切除術,盆腔病損切除術,腸粘連松解術”。術中見:大

    左側側腦室室管膜瘤術前合并顱內感染病例分析

    室管膜瘤是神經膠質細胞瘤中的一種,起源于室管膜細胞,WHO分級Ⅱ級,占神經上皮腫瘤的3%~9%。2017年7月深圳市第二人民醫院收治1例左側側腦室室管膜瘤術前合并顱內感染,現報道如下。?1.病例資料?43歲男,因突發意識模糊伴間斷抽搐3 h入院。入院體格檢查:,體溫39.7℃;煩躁不安,查體欠配合;

    前顱底動脈瘤樣骨囊腫病例報告2

    1.4術后檢查及隨訪?術后第3d復查頭部CT示:顱內占位切除術后,右側額顳骨局限性缺失,局部可見金屬內固定影,周圍軟組織腫脹伴積氣,局部可見引流管影;鄰近顱板下見條片狀高密度影及少許氣體密度影(圖4)。病理檢查診斷:符合(右眶頂)動脈瘤樣骨囊腫(圖5)。術后隨訪1年,患兒恢復良好,未見復發。?2.討

    雙側頸和椎動脈奇網伴顱內多發性出血診療分析1

    顱內微血管網(Rete?Mirabile,RM),又稱奇網,RM是一個由吻合血管組成的精細網狀結構,取代了母體動脈。這在低級的哺乳動物,如貓、羊及豬等比較常見。發生于人類時,RM通常累及頸動脈和椎動脈,此時,頸內動脈或者椎動脈正常的連續性解剖結構在顱底處消失,被經硬膜異常發育的動脈網所取代。RM可為

    什么是煙霧病?

      煙霧病是一種病因不明的、以雙側頸內動脈末端及大腦前動脈、大腦中動脈起始部慢性進行性狹窄或閉塞為特征,并繼發顱底異常血管網形成的一種腦血管疾病。由于這種顱底異常血管網在腦血管造影圖像上形似“煙霧”,故稱為“煙霧病”。  煙霧狀血管是擴張的穿通動脈,起著側支循環的代償作用。患者的臨床表現復雜多樣,包

    一期手術夾閉基底動脈動脈瘤+前交通動脈動脈瘤病例...

    一期手術夾閉基底動脈動脈瘤+前交通動脈動脈瘤病例分析1.病例資料?患者,女,50歲,因突發爆裂樣頭痛伴惡心1周、加重1 d入院。既往有高血壓病史1年余。外院行頭部CT示:雙側裂、視交叉池、縱裂可見彌散高密度影。入院后體格檢查:生命體征平穩,意識清楚;雙側瞳孔等大等圓,對光發射靈敏;四肢肌力及肌張力正

    單側跟骨疲勞骨折病例分析

    臨床資料患者,男,19歲,新兵。正步訓練后出現右足跟痛不適4周。來診前6周開始正步訓練,間斷長跑;訓練1周后出現右足跟部隱痛,休息后消失,晨起明顯;4周前疼痛變為持續性,隨站立及行走時間延長加重,影響正步訓練,外敷膏藥無效。2016年11月25日來診。查體:跛行入診室,右跟骨后結節周圍壓痛,內側明顯

    顱內孤立性纖維瘤并肺轉移病例分析2

    胸部CT增強成像示左肺上葉脊柱旁可見巨大軟組織密度影,6.6cm×8.5cm×8.6cm,密度不均,增強后病灶不均勻強化,CT值動脈期約70HU,靜脈期約65HU,病灶內可見血管影穿行,病變包繞左肺動脈干。肺占位穿刺活檢病理(圖2D):(左肺上葉占位穿刺活檢組織)梭形細胞腫瘤,束狀、編織狀排列;免疫

    顱內動脈瘤的基本介紹

      顱內動脈瘤多為發生在顱內動脈管壁上的異常膨出,是造成蛛網膜下腔出血的首位病因,在腦血管意外中,僅次于腦血栓和高血壓腦出血,位居第三。任何年齡可發病,多數好發于40至60歲中老年女性。造成顱內動脈瘤的病因尚不甚清楚,多數學者認為顱內動脈瘤是在顱內動脈管壁局部的先天性缺陷和腔內壓力增高的基礎上引起,

    全身多發囊蟲病病例分析

    ?患者男性,55歲,藏族,因進行性乏力3年,于2017年8月3日入院。患者3年前無明顯誘因出現乏力,無頭痛、惡心、嘔吐等顱內高壓表現,無精神異常、高熱、寒顫、行走不穩、共濟失調等癥狀,進行性加重,當地醫院診斷為囊蟲病(影像學資料不詳),予阿苯達唑0.40g/d口服,治療3個月后自行停藥,乏力癥狀較前

    顱內硬膜下骨瘤病例分析

    ?1.病例簡介?女,49歲。主訴:頭部右側受擊,出現頭暈、頭痛,呈持續性脹痛,四肢肌力和肌張力正常。頭顱CT平掃示左額葉不規則結節狀高密度影,其周圍片狀低密度影環繞(圖1A、B);MRI示左額葉團片狀異常信號,大小約3.1 cm×3.4 cm×2.9 cm,以長T1WI、長T2WI信號為主,

    顱內尤文樣肉瘤病例分析

    1.病歷摘要?男,21歲;因“頭暈、頭痛伴行走不穩2d”于2018年8月入院,既往無基礎疾病。入院查體:生命體征正常,GCS評分15分,四肢肌力5級,共濟運動失調(雙側指鼻試驗、Romberg試驗陽性)。?入院頭顱CT示小腦蚓部占位性病變,第四腦室及四疊體池受壓。頭部MRI示:小腦蚓部見不均勻長T1

    煙霧病伴蛛網膜下腔出血產婦行剖宮產術圍手術期管理

    1.病例報告?1.1病史回顧?1.1.1病史?產婦,28歲,身高160 cm,體重60kg,以“停經37+4周,頭痛2周,加重1d”入院。8歲時曾發生腦梗死(腦梗),診斷為煙霧病,診斷過程不詳,治療后好轉,10歲時再次發生腦梗,出現言語不清癥狀并遺留后遺癥。?產婦入院2周前自覺輕度頭痛,未就診,入院

    顱內神經內分泌癌病例報告2

    3.?討論?神經內分泌癌的起源細胞遍布于神經系統和內分泌系統,幾乎可以出現在任何器官,其中最主要的是肺和胃腸道系統。顱內的病變主要是由外周轉移而來,其中以肺部病變腦轉移為主。本文6 例中,4例由肺部轉移而來。原發于顱內的神經內分泌腫瘤則十分少見。顱內原發性神經內分泌癌的發病率約0.74%,可

    一例顱內間變性星形細胞瘤合并轉移瘤病例分析

    患者,男,42歲。因“頭痛2年,加重伴左眼視力下降1個月”入院。病人于2012年3月于當地醫院行頭顱MRI發現“左顳頂彌漫性占位”(圖1A),全身PET-CT檢查考慮“顱內膠質瘤”,未發現全身其他部位高代謝灶。同年8月于外院行腫瘤活檢術,術后病理示惡性膠質瘤(WHOIII~IV級)。后行替莫唑胺9個

    2月齡原發顱內低分化滑膜肉瘤病例分析2

    ?圖5 病理結果HE,10×10 腫瘤細胞呈圓形,大小較一致,染色深,胞漿少,彌漫排列?圖6 免疫組織化學結果,10×10a.CD99彌漫表達;b.Bcl-2彌漫表達;c.Ki-67(70%+);d.Syn(-)?1.7 術后治療及隨訪 ?患兒術前及術后予萬古霉素靜脈滴注,術后數小時后出現持續高熱,

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