關于密度梯度離心法的操作介紹
純化病毒常用的方法是蔗糖密度梯度離心法，能得到比較純的病毒。其過程如下： 1、將收集的組織或臟器或其他,用玻璃勻漿器充分研磨后制成懸液,經反復凍融3 次后,置 -20 ℃冰箱中,備用。 2、先以5000g離心15分鐘后，獲取上清夜，然后再20000g高速離心30分鐘后取上清夜。 3、接著10萬g超速離心2h，將沉淀用少量STE溶解。 4、先在超速離心管中加入5-8mL的第3步所獲取的含病毒樣品的溶解液，然后在離心管中依次加入30 % , 45 % , 60 %的蔗糖,加的時候是用長針頭從底部往上加的。11萬g離心2.5h,發現在30 %與45 % 以及45 % 與60 %之間都有一條明亮的帶，用長針頭將兩條不同部位的帶都吸取出來，分別收集到不同的瓶內。 5、去蔗糖；用STE緩沖液適量稀釋純化的病毒，然后11萬g離心3h,用少量STE（根據沉淀的量決定加入多少）緩沖液把沉淀懸起，即最后獲得了純化的病毒。-20度凍純備......閱讀全文
關于中藥干餾法的介紹
干餾法一般溫度較高，多在120～450℃進行，但由于原料不同，各物裂解溫度不一樣，如蛋黃油在280℃左右；竹瀝油在350～400℃左右；豆類的干餾物一般在400～450℃制成。藥料由于高熱處理，產生了復雜的質的變化，形成了新的化合物，如鮮竹、木材、米糠干餾所得的化合物是以不含氮的酸性、酚性物質為
關于層析法的原理介紹
層析法利用混合物中各組分的物理化學性質間的差異（溶解度、分子極性、分子大小、分子形狀、吸附能力、分子親合力等），使各組分在支持物上集中分布在不同區域，借此將各組分分離。 層析法進行時有兩個相，一個相稱為固定相，另一相稱為流動相。由于各組分所受固定相的阻力和流動相的推力影響不同，各組分移動速度也
關于蒸餾法的相關介紹
基于兩種同位素分子的揮發性（沸點）的差異，借助于加熱液態同位素混合物來實現同位素分離的方法.當同位素混合物被加熱并同時存在于氣液兩相時，易揮發的同位素分子又較多地存在于氣相內，而難揮發的同位素分子則較多地存在于液相內.這樣，在氣相中就濃集了易揮發的同位素，而在液相中濃集了較難揮發的同位素.例如，
關于煮沸滅菌法的介紹
1、定義 是指將待滅菌物置于沸水中滅菌的方法。 煮沸時間通常為30-60分鐘。該法滅菌效果較差，常用于注射器、注射針等器皿的消毒。必要時可加入抑菌劑，如三氯叔丁醇、甲酚、氯甲酚等，以提高滅菌效果。 2、注意事項 ①煮沸滅菌的器械必須完全泡在水中，不可露出水面，鍋底要放紗布以防止震動； ②
關于層析法的歷史介紹
1903年3月21日俄國植物學家茨維特（Michael Tswett，1872-1919）在華沙自然科學學會生物學會議上發表了“一種新型吸附現象及其在生化分析上的應用”研究論文，介紹了一種應用吸附原理分離植物色素的新方法，并首先認識到這種層析現象在分離分析方面有重大價值。1906年他在德國植物學
關于壓榨法的分類介紹
根據壓榨前物料是否進行熱處理，壓榨法可分為熱榨和冷榨。根據殘渣是否經浸提后再次壓榨，可分為二次壓榨法和一次壓榨法。 1、壓榨法—熱榨 原料破碎后經過熱處理，可以鈍化酶的活性，同時也可抑制微生物的繁殖，保證果汁的質量。此工藝主要適用于核果類和漿果類水果的榨汁。此外，制造紅葡萄果汁時，為提高色素
關于量瓶的操作指南的介紹
在使用容量瓶之前，要先進行以下兩項檢查： 1）容量瓶容積與所要求的是否一致。 2）為檢查瓶塞是否嚴密，不漏水。在瓶中放水到標線附近，塞緊瓶塞，使其倒立2min，用干濾紙片沿瓶口縫處檢查，看有無水珠滲出。如果不漏，再把塞子旋轉180°，塞緊，倒置，試驗這個方向有無滲漏。這樣做兩次檢查是必要的，
關于果膠的鹽析法的介紹
多價金屬鹽沉淀法，目前在生產上廣泛采用。具體方法是：在果膠液中加入一定量的MgCl2、CuCl2或AlCl3然后用氨等調節pH，使之形成堿式金屬鹽，此堿式金屬鹽與果膠形成絡合物沉淀出來，然后再經過脫鹽漂洗和干燥得到果膠成品。具體流程是：橘皮殘渣-復水-滅酶-漂洗-瀝干-加酸萃取-過濾-加鹽沉析-
密度梯度離心的離心原理
不同顆粒之間存在沉降系數差時，在一定離心力作用下，顆粒各自以一定速度沉降，在密度梯度不同區域上形成區帶的方法。
等密度梯度離心的特點
? ? ?有些密度相差不大的物質，用一般沉降的離心機是不能分離的，這時候就需要用到等密度梯度離心機進行分離，下面就分離特點分析如下：1.分辨率高，可分離密度差小到0.01－0.02毫克每立方厘米的兩個組分。2.抗對流性、抗擾動性能好，能較好地抗溫度變化及加減速引起的擾動。3.樣品懸浮于梯度介質中不形
密度梯度離心的離心原理
不同顆粒之間存在沉降系數差時，在一定離心力作用下，顆粒各自以一定速度沉降，在密度梯度不同區域上形成區帶的方法。
密度梯度離心的離心原理
不同顆粒之間存在沉降系數差時，在一定離心力作用下，顆粒各自以一定速度沉降，在密度梯度不同區域上形成區帶的方法。
等密度梯度離心的特點
?? ? ?有些密度相差不大的物質，用一般沉降的離心機是不能分離的，這時候就需要用到等密度梯度離心機進行分離，下面就分離特點分析如下：1.分辨率高，可分離密度差小到0.01－0.02毫克每立方厘米的兩個組分。2.抗對流性、抗擾動性能好，能較好地抗溫度變化及加減速引起的擾動。3.樣品懸浮于梯度介質中不
關于凝膠滲透色譜的操作介紹
1、凝膠滲透色譜— 溶劑的選擇：能溶解多種聚合物；不能腐蝕儀器部件；與檢測器相匹配。 2、凝膠滲透色譜—?把激光光散射與凝膠色譜儀聯用，在得到濃度譜圖的同時，還可得到散射光強對淋出體積的譜圖，從而計算出分子量分布曲線和整個試樣的各種平均分子量。 3、凝膠滲透色譜—?激光光散射實驗中必須對樣品
關于融合蛋白的操作要點介紹
在構建融合蛋白中，一個關鍵的問題是兩蛋白間的接頭序列( Linker )，即連接肽。它的長度對蛋白質的折疊和穩定性非常重要。如果接頭序列太短，可能影響兩蛋白高級結構的折疊，從而相互干擾；如果接頭序列太長，又涉及免疫原性的問題，因為接頭序列本身就是新的抗原。 一般來說， 3-5個氨基酸的Link
關于填充柱的老化操作介紹
填充柱的老化操作，是在通以載氣下將柱溫升至略高于操作溫度，保持十幾個小時甚至幾十個小時。應當注意的是，柱溫不能超過固定液的最高使用溫度。老化好的色譜柱，反映在氣相色譜儀的記錄儀上，就是會畫出一條平直的基線來，此時，色譜柱就可以用于樣品分析了。 老化目的 剛填充好的色譜柱是不能馬上進行樣品分析
關于手套箱的操作步驟介紹
打開包裝箱，首先檢查運輸過程中真空手套箱上的各結合部位有無松動。如有松動請將相應的螺絲擰緊，然后可以試抽真空。 一、抽真空與充氣的放法： 1、本產品分為主箱體和過渡室兩部分。主箱體不能單獨抽真空，過渡室則可以單獨抽真空。[2] 2、先打開過渡室里面的門，然后關上所有手套接口壓蓋、閥門和過渡
關于凝膠成像操作流程的介紹
1 接通外接電源，按下燈箱后面的開關，打開電腦。 2 小心將凝膠放入凝膠成像儀的樣品倉，并將凝膠位置放正。 3 打開電腦上的“GeneSnap from SynGene”圖標，“view live image and adjust camera setup”按鈕為綠色，調節exposure
關于靜脈穿刺的操作步驟介紹
以股靜脈穿刺為例 1．病人取平臥位其穿刺下肢輕微外展外旋，在腹股溝韌帶中心的內下方1.5~3.0cm，股動脈搏動內側為穿刺點。 2．術者戴好帽子口罩立于病人一側，消毒局部皮膚，戴無菌手套，鋪無菌洞巾。于穿刺點處輕輕壓迫皮膚及股靜脈并稍加固定。 3．右手持注射器向左手示指中指固定的穿刺點刺入
間接免疫熒光法的操作步驟介紹
1、細胞準備與固定 （1）單層生長細胞：取對數生長細胞，用0.25％胰蛋白酶消化，制成單細胞懸液。將細胞接種到預先放置幾張6×22mm蓋玻片的培養瓶或培養皿中，置二氧化碳培養箱培養1-3天，待細胞接近長成單層，取出蓋玻片，進入PBS（0.01 mol/L,pH7.4）洗2次，然后根據實驗目的，
關于色譜法的應用介紹
色譜法的應用可以根據目的分為制備性色譜和分析性色譜兩大類。 制備性色譜的目的是分離混合物，獲得一定數量的純凈組分，這包括對有機合成產物的純化、天然產物的分離純化以及去離子水的制備等。相對于色譜法出現之前的純化分離技術如重結晶，色譜法能夠在一步操作之內完成對混合物的分離，但是色譜法分離純化的產量
關于氧化還原法的介紹
氧化還原法是用氧化劑或還原劑去除水中有害物質的方法。例如，用氯、臭氧或二氧化氯氧化有機物（包括酚）；用空氣或氯將低價鐵、錳氧化為高價鐵、錳，使從水中析出。 概念 氧化還原法是用氧化劑或還原劑去除水中有害物質的方法。 應用 如在廢水處理中用氯或漂白粉氧化氰根；用硫酸亞鐵、二氧化硫或亞硫酸鈉
關于色譜法的分類介紹
柱色譜 為向玻璃管中填入固定相，以流動相溶劑浸潤后在上方倒入待分離的溶液，再滴加流動相，因為待分離物質對固定相的吸附力不同，吸附力大的固著不動或移動緩慢，吸附力小的被流動相溶劑洗下來隨流動相向下流動，從而實現分離。 紙色譜 以濾紙條為固定相，在紙條上點上待分離的混合溶液的樣點，將紙條下端浸
關于試劑沉淀法的介紹
例如在生物堿鹽的溶液中，加入某些生物堿沉淀試劑（見生物堿性質下），則生物堿生成不溶性復鹽而析出。水溶性生物堿難以用萃取法提取分出，常加入雷氏銨鹽使生成生物堿雷氏鹽沉淀析出。又如橙皮甙、蘆丁、黃芩甙、甘草皂甙均易溶于堿性溶液，當加入酸后可使之沉淀析出。某些蛋白質溶液，可以變更溶液的值利用其在等電點
關于酶法多肽的性質介紹
酶法多肽是以蛋白酶降解蛋白質獲得的多肽。 以蛋白酶對卵蛋白、乳蛋白、酪蛋白、魚蛋白、昆豆蛋白等動物蛋白降解獲得的多肽豆有促進、增強、調節免疫的生理功能。此類酶法多肽服食進入循環系統和人體組織后，能刺激機體的免疫系統發生特異性免疫反應。 用生物酶催化蛋白質的方法稱為酶法，用生物酶催化的方法催化
關于氣化重量法的基本介紹
氣化重量法是用適當的方法使待測組分從試樣中揮發逸出后。再根據試樣質量的減少值或吸收待測組分的吸收劑質量的增加值來計算該組分含量的方法。例如，測定某純凈化合物結晶水的含量，可以加熱烘干試樣至恒重，使結晶水全部氣化逸出，試樣所減少的質量就等于所含結晶水的質量。又如．測定某試樣中CO2的含量，可以設法
關于極譜法的特點介紹
極譜法由于所采用的工作電極和分析測試方式較特殊，因此具有以下一些特點。 1、適用范圍廣 氫在汞電極上的超電位很高，即使在酸性介質中，滴汞電極的電位變負至-1.0 V還不致發生氧離子還原的干擾。當滴汞電極作為陽極時，由于汞本身會被氧化，所以其電位變正一般不能超過+0.4 V。在上述適宜電位范圍
關于正向滲透法的介紹
“滲透”在海水淡化、脫鹽、水處理領域，又稱正滲透，是與反滲透互逆的一對方法。正滲透作為一種潛在的水純化和淡化新技術,世界上正對其進行著多角度、深層次的理論研究和實踐探索。國外1976年，有液-液體系的原始嘗試，國內1992年，發明過液-固體系的正向滲透（非加壓）吸附滲透法脫鹽（CN9211071
關于過濾法的基本介紹
過濾，實質上是使廢水通過具有微細孔道的過濾介質，在過濾介質的兩側壓強不同，此壓差即為過濾的推動力。廢水在推動力作用下通過微細孔道，而微粒物質及膠狀物質則被介質阻截而不能通過。介質截留的顆粒物質本身同樣起過濾介質的作用，將此稱為濾層或濾餅。隨著過程進行，濾層逐漸增厚，水流的阻力也將增加，使水流量下
關于溶膠凝膠法的優點介紹
溶膠-凝膠法與其它方法相比具有許多獨特的優點： （1）由于溶膠-凝膠法中所用的原料首先被分散到溶劑中而形成低粘度的溶液，因此，就可以在很短的時間內獲得分子水平的均勻性，在形成凝膠時，反應物之間很可能是在分子水平上被均勻地混合。 （2）由于經過溶液反應步驟，那么就很容易均勻定量地摻入一些微量元