孕婦及哺乳期婦女使用他克莫司軟膏的禁忌
致畸作用：妊娠用藥分級C 目前還未對妊娠婦女局部應用本品進行過足夠的適當對照的研究。本品用于懷孕婦女的經驗也非常有限，尚不足以對其在妊娠期間應用的安全性進行評價。 對大鼠和家兔進行過全身性服用他克莫司的生殖毒性研究，當給母體口服毒性劑量的藥物時胎兒產生不良反應。在胚胎器官形成階段給家兔口服劑量為0.32和1.0mg/kg的他克莫司（以體表面積計，分別相當于人用最大推薦劑量的0.04和0.12倍），對母兔產生毒性反應，而且流產率升高。只是在更高劑量組見到有胎兒畸形和發育異常的比例升高。在胚胎器官形成階段給大鼠口服劑量為3.2mg/kg的他克莫司，對母鼠產生毒性反應，并導致后期再吸收增加、產活胎數量減少、幼鼠體重和發育能力降低。在過了胚胎器官形成期后以及在哺乳期間，給妊娠大鼠口服1.0和3.2mg/kg（以體表面積計，相當于人用最大推薦劑量的0.04和0.12倍）的他克莫司，可導致幼鼠體重下降。 未見到雄性或雌性動物生殖能......閱讀全文
孕婦及哺乳期婦女使用他克莫司軟膏的禁忌
致畸作用：妊娠用藥分級C 目前還未對妊娠婦女局部應用本品進行過足夠的適當對照的研究。本品用于懷孕婦女的經驗也非常有限，尚不足以對其在妊娠期間應用的安全性進行評價。 對大鼠和家兔進行過全身性服用他克莫司的生殖毒性研究，當給母體口服毒性劑量的藥物時胎兒產生不良反應。在胚胎器官形成階段給家兔口服劑
孕婦及哺乳期婦女使用他克莫司注射液的介紹
臨床數據表明他克莫司能透過胎盤。來自接受器官移植的妊娠患者的有限數據表明，本品與其他免疫抑制藥物相比，并未增加妊娠過程和結局不良反應發生的風險。到目前為止，還沒有其他相關流行病學資料。孕婦因治療需要，如果沒有其他更安全的療法并且只有在母體潛在的益處大于對胎兒的潛在風險時，才可以使用本品。如果在子
孕婦及哺乳期婦女使用西羅莫司片的禁忌
1、妊娠 在孕婦中進行西羅莫司的研究仍處空白或有限。在動物試驗中，西羅莫司對胚胎/胎兒的毒性，表現為死胎和胎兒體重減輕（同時伴有骨骼骨化延遲）。 在妊娠期間，只有西羅莫司的潛在益處超過對胚胎/胎兒的潛在危險時才能使用本品。 有效避孕須知：見[注意事項] –一般注意事項，避孕 妊娠分類C：
兒童使用他克莫司軟膏的簡介
普特彼軟膏不適用于2歲以下的兒童 普特彼軟膏對正在發育的免疫系統的長期安全性和作用尚不清楚。 對總數達4400例的2-15歲的患者進行了4項研究：一項為12周的隨機賦形劑對照的研究，三項為期一到三年的開放安全性研究，其中2500例患者年齡為2至6歲。 這些研究中與應用普特彼軟膏有關的最常見
兒童使用他克莫司注射液的禁忌
對兒童患者，通常需用成人推薦劑量的1.5-2倍才能達到與成人相同的血藥濃度（肝功能、腎功能受損者情況除外）。 肝腎移植的維持治療階段，必須持續使用本品來維持移植物功能。用藥劑量需根據患者個體差異來定。在維持治療期間有本品用量逐漸減少的趨勢。劑量調整主要根據臨床對排斥反應和耐受性判斷。
使用他克莫司膠囊過量的癥狀
藥物過量的經驗有限。已報告幾例偶發的約物過量事件，癥狀包括震顫、頭痛、惡心利嘔吐、感染、風疹、昏睡、血尿素氮升高和血清肌酐濃度升高、丙氨酸轉氨酶升高。 他克莫司膠囊尚無特定的解毒劑。若發生藥物過量，應采取一般支持療法和對癥治療。 由于他克莫司的分子量較大，水溶性較差，且與紅細胞和血漿蛋白廣泛
孕婦及哺乳期婦女使用拉西地平片的禁忌
（1）尚無資料證實本品對人類妊娠的安全性，孕婦應用須權衡利弊。 （2）本品及其代謝物由乳汁排出，應用本品最好不授乳或停用本品。 （3）本品有引起子宮肌肉松弛的可能性，臨娩婦女應慎用。
孕婦及哺乳期婦女使用得理多的禁忌
1、妊娠期 動物中（小鼠、大鼠、兔），在器官發生階段口服卡馬西平，每天劑量為引起動物母體中毒劑量（每天大于200mg/kg體重，相當于人體通常劑量的10-20倍），導致胚胎死亡率增加。大鼠每天劑量在300mg/kg時，發現有流產征兆。在母體中毒劑量下，胎鼠生長遲緩。無證據表明三種實驗動物中有畸
他克莫司軟膏的介紹
他克莫司軟膏，適應癥為本品適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者，作為短期或間歇性長期治療。0.03%和0.1%濃度的本品均可用于成人，但只有0.03%濃度的本品可用于2歲及以上的兒童。
孕婦及哺乳期婦女使用夫西地酸鈉軟膏的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 動物實驗及多年的臨床經驗未發現有致畸作用，但尚未有足夠的證據證明在人類妊娠中的安全性。若醫師認為無必要，孕婦不應使用本品。有證據表明，在全身給藥治療時，夫西地酸能通過胎盤屏障。哺乳期婦女使用的安全性尚不明確，禁用于乳房部位的皮膚感染。 2、藥物相互作用：尚未明確
孕婦及哺乳期婦女使用吲哚洛爾片的禁忌
妊娠期使用β腎上腺素受體阻斷藥尚有爭議。資料顯示，孕婦使用β腎上腺素受體阻斷藥可致胎兒宮內發育遲緩、胎盤發育不良伴纖維化、胎糞吸入和早產等；孕期尤其是臨近預產期使用β腎上腺素受體阻斷藥，可致新生兒心搏遲緩、呼吸抑制、低血糖和低阿普加評分。美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為B級
孕婦及哺乳期婦女使用立普妥的禁忌介紹
1、妊娠 禁止孕婦或可能受孕的育齡女性服用立普妥．正常懷孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物質。動脈粥樣硬化為慢性病變過程。因此原發性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用降脂藥物治療對動脈粥樣硬化疾病長期轉歸影響甚微。 目前缺乏足夠的立普妥在孕期應用的
使用他克莫司膠囊的注意事項
本品應由有免疫抑制治療和器官移植病人管理經驗的醫師處方。服用本品的患者應由配備足夠實驗室設備和醫護人員的醫療機構進行隨訪。負責維持治療的醫師應掌握進行隨訪所需的全部信息。 移植術后早期應對下列參數進行常規監測：血壓、心電圖、神經和視力狀態、空腹血糖、電解質(特別是血鉀)、肝腎功能檢查、血液學參
他克莫司軟膏的基本介紹
他克莫司軟膏是一種免疫抑制類外用藥，主要用于治療中到重度特應性皮炎。 這種藥物通過抑制T淋巴細胞的作用來治療一些免疫性疾病，如特應性皮炎、系統性紅斑狼瘡、肝腎移植后免疫排斥用藥等。 在使用他克莫司軟膏時，請注意以下幾點： 只涂抹在患處，避免接觸到眼睛和口腔。 使用后建議洗手，以減少藥物吸收
他克莫司軟膏的成分介紹
本品主要成分及其化學名稱為：他克莫司， [3S-[3R*[E(1S*，3S*，4S*)]，4S*，5R*，8S*，9E，12R*，14R*，15S*，16R*，18S*，19S*，26aR*]]-5，6，8，11，12，13，14，15，16，17，18，19，24，25，26，26a-十六氫
關于孕婦及哺乳期婦女使用頭孢克洛顆粒的介紹
孕婦：對小鼠和大鼠進行多次的生殖研究，劑量高達人用量的12倍，對白鼬的研究劑量為人最大用量的三倍。結果表明沒有頭孢克洛損害生育力或危及胎兒的任何證據。然而，對孕婦尚無充分的嚴格對照的臨床研究。因為動物生殖研究并不能完全預測人體的反應，所以除非確有必要，孕婦是不宜使用本品的。分娩：頭孢克洛對分娩的
孕婦及哺乳期婦女使用萘丁美酮片的禁忌
妊娠和哺乳期使用：動物實驗研究表明無潛在的致畸性。同其他化合物一樣，足夠高劑量給予動物可見母系毒性，記錄胚胎指征（家兔研究中劑量為300mg/kg）。大鼠高劑量研究（320mg/kg）可推遲分娩，這被認為是由于抑制前列腺素合成的作用。萘丁美酮活性代謝物在哺乳動物的乳汁中可發現。萘丁美酮片不推薦孕
孕婦及哺乳期婦女使用奈韋拉平片的禁忌介紹
受孕大鼠及兔的生殖研究中，未發現致畸作用。大鼠應用奈韋拉平，應用劑量所達到的曲線下面積超過人體臨床用量的50%所達曲線下面積時，其胚胎重量明顯下降，但對母體及胎仔發育無影響。 對妊娠婦女尚缺乏合適的、對照的治療HIV-1感染的研究。僅在用藥潛在益處大于用藥可能造成的胎兒危害時，才考慮孕婦使
使用他克莫司緩釋膠囊過量的癥狀介紹
藥物過量的經驗有限。已報告幾例偶發的約物過量事件，癥狀包括震顫、頭痛、惡心利嘔吐、感染、風疹、昏睡、血尿素氮升高和血清肌酐濃度升高、丙氨酸轉氨酶升高。 他克莫司緩釋膠囊尚無特定的解毒劑。若發生藥物過量，應采取一般支持療法和對癥治療。 由于他克莫司的分子量較大，水溶性較差，且與紅細胞和血漿蛋白
使用他克莫司緩釋膠囊的不良反應
由于大部分用藥者存在有嚴重的疾病和同時并用許多其它藥物，常很難確定他克莫司緩釋膠囊與免疫抑制藥物有關之不良反應。有證據顯示，下列許多藥物不良反應是可逆轉的，并且可經由劑量降低而改善。和靜脈給藥相比，口服給藥發生不良反應的頻率明顯地較低。下列藥物不良反應乃是依據身體系統及其發生頻率來編排的。 心血
使用他克莫司注射液過量的介紹
藥物過量的經驗有限。已報告幾例偶發的藥物過量事件、癥狀包括震顫、頭痛、惡心和嘔葉、感染、風疹、昏睡、血尿素氮升高和血清肌酐濃度升高、丙氨酸轉氨酶升高。 本品尚無特定的解毒劑。若發生藥物過量，應采取一般支持療法和對癥治療。 由于他克莫司的分子量較大，水溶性較差，且與紅細胞和血漿蛋白廣泛結合，他
不同人群使用他克莫司膠囊的注意
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 臨床數據表明他克莫司能透過胎盤。來自接受器官移植的妊娠患者的有限數據表明，本品與其他免疫抑制藥物相比，并未增加妊娠過程和結局不良反應發生的風險。到目前為止，還設有其他相關流行病學資料。孕婦因治療需要，如果沒有其他更安全的療法并且只有在母體潛在的益處大于對胎兒的潛在風
他克莫司軟膏使用時長
他克莫司軟膏的使用時長通常建議為1-3個月。根據臨床經驗，他克莫司軟膏可以作為短期或間歇性長期治療的一部分。然而，具體使用時長應根據患者的具體病情和醫生的建議來確定。 在使用他克莫司軟膏時，重要的是要遵循醫生的指導，并定期回訪醫生以評估治療效果和調整治療計劃。如果在使用期間出現任何不良反應或癥
關于他克莫司軟膏的基本介紹
他克莫司軟膏，適應癥為本品適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者，作為短期或間歇性長期治療。0.03%和0.1%濃度的本品均可用于成人，但只有0.03%濃度的本品可用于2歲及以上的兒童。 本品主要成分及其化學名稱為：他克莫司，
孕婦及哺乳期婦女和兒童使用頭孢克肟顆粒的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 小鼠及大鼠劑量達人劑量400倍時的生殖試驗未見對胎鼠損害的證據。 關于妊娠用藥的安全性尚未確定，故對孕婦或有妊娠可能性的婦女用藥時，須權衡利弊，當利大于弊時方可用藥。 未研究頭孢克肟對分娩的影響，只有在明確需要使用頭孢克肟顆粒時，方可使用。 頭孢克肟是否經人乳
鹽酸舍曲林膠囊的孕婦及哺乳期婦女用藥禁忌
曾在大鼠及家兔進行了生殖毒性研究，在人類最大用藥劑量的20倍和10倍(按mg/kg/日計)的劑量水平下均無致畸證據。然而在相當于人類最大用藥劑量的2.5倍至10倍的劑量水平下(按mg/kg/日計)，舍曲林與胚胎的骨化延遲有關，可能繼發對于胚胎屏障的影響。 在人類最大劑量約5倍的劑量水平下(按m
孕婦及哺乳期婦女和老年人使用諾氟沙星片的禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 曾用猴進行繁殖研究，劑量高達人用量的10倍，發現本品可致流產。該劑量在猴的血漿峰濃度(Cmax)約為人的2倍。本品在動物中并未證實有致畸作用。然而，在孕婦并未進行合適的、有良好對照的研究，因此本品不宜用于孕婦。 本品是否經乳汁分泌尚缺乏資料。當乳婦應用200mg本
孕婦及哺乳期婦女使用馬來酸依那普利葉酸片的禁忌
1.妊娠 妊娠期內不主張使用此藥。如果查明已懷孕，除非它是挽救母親生命所必需的，否則應立即停止使用本品。 在妊娠的中三個月和末三個月期間使用血管緊張素轉換酶抑制劑可引起胎兒和新生兒的發病和死亡。在這期間使用血管緊張素轉換酶抑制劑，與胎兒和新生兒的各種損傷（包括低血壓、腎功能衰竭、高鉀血癥，和
關于醋酸氫化可的松片的孕婦及哺乳期婦女使用禁忌介紹
1．妊娠期用藥：糖皮質激素可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎腭裂，胎盤功能不全、自發性流產和子宮內生長發育遲緩的發生率。人類使用藥理劑量的糖皮質激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率。 2．哺乳期用藥：由于糖皮質激素可由乳汁中排泄，對嬰兒造成不良影響，如生長受抑制、腎
關于他克莫司軟膏的性狀及適應癥
性狀 本品為白色至淡黃色軟膏。 適應癥狀 本品適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者，作為短期或間歇性長期治療。 0.03%和0.1%濃度的本品均可用于成人，但只有0.03%濃度的本品可用于2歲及以上的兒童。