細胞化學基礎黃嘌呤基本信息簡介
黃嘌呤（英語：xanthine）是一種廣泛分布于人體及其他生物體的器官及體液內的一種嘌呤堿，常用作溫和的興奮劑和支氣管擴張劑，特別用于治療哮喘癥狀。咖啡因、茶堿及可可堿（主要在巧克力中發現）等常見的溫和興奮劑均由黃嘌呤衍生出來。黃嘌呤也是嘌呤代謝後的產物，并會在黃嘌呤氧化酶的作用下轉換為尿酸。黃嘌呤是嘌呤衍生物，并且很少在核酸的成分中發現。......閱讀全文
細胞化學基礎分配系數
分配系數是指在一定溫度下，達到分配平衡時某一物質在兩種互不相溶的溶劑中的活度（常近似為濃度）之比，為一常數。分配系數可用于表示該物質對兩種溶劑的親和性的差異。對分配系數的測定可提供該物質在環境行為方面許多重要的信息。常用的溶劑體系是由水和一種與水不互溶的有機溶劑組成，如正辛醇-水體系，所得的分配系數
細胞化學基礎腺苷藥物分析
方法名稱靈芝子珍珠口服液—腺苷的測定—高效液相色譜法應用范圍本方法采用高效液相色譜法測定靈芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法適用于靈芝子珍珠口服液。方法原理取供試品加甲醇，超聲處理，放置待沉淀完全，濾過，取許濾液蒸干，殘渣加水溶解，以水飽和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，殘渣加50%甲醇溶解并定容，
細胞化學基礎?疏水鍵
疏水鍵是多肽鏈上的某些氨基酸的疏水基團或疏水側鏈（非極性側鏈），由于避開水而造成相互接近、粘附聚集在一起。它在維持蛋白質三級結構方面占有突出地位。
細胞化學基礎Z型DNA
Z-DNA又稱Z型DNA，是DNA雙螺旋結構的一種形式，具有左旋型態的雙股螺旋（與常見的B-DNA相反），并呈現鋸齒形狀。
細胞化學基礎腺苷臨床應用
腺苷是內源性嘌呤核苷，能使房室結傳導減慢，阻斷房室結折返途徑，陣發性室上性心動過速（PSVT）（伴或不伴預激綜合征）患者恢復正常竇性心律。腺苷能迅速為紅細胞所攝取，因此作用時間很短，游離腺苷的血漿半衰期小于10s。PSVT的最常見形式是通過折返途徑，因此腺苷能有效地終止這類心律失常。對非房室結或竇房
細胞化學基礎B－型－DNA
中文名稱：B 型 DNA英文名稱：B-form DNA定 義：一種右手雙螺旋構型的DNA。螺旋每一圈為11個核苷酸，核苷酸對的平面與雙螺旋軸傾斜20°角。應用學科：細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
細胞化學基礎α螺旋的功能
α-螺旋在DNA結合基序（DNA binding motifs）中有非常重要的作用，比如在鋅指結構，亮氨酸拉鏈，螺旋-轉角-螺旋等基序中都含有α-螺旋。這是因為α-螺旋的直徑為1.2nm，正好和B-DNA大溝的直徑相等，所以能夠和B型DNA緊密結合。
細胞化學基礎堿基對
堿基對是形成DNA、RNA單體以及編碼遺傳信息的化學結構。組成堿基對的堿基包括A、G、T、C、U。嚴格地說，堿基對是一對相互匹配的堿基(即A：T，G：C，A：U相互作用)被氫鍵連接起來。然而，它常被用來衡量DNA和RNA的長度(盡管RNA是單鏈)。它還與核苷酸互換使用，盡管后者是由一個五碳糖、磷酸和
細胞化學基礎?分子誘導力
誘導力（induction force）在極性分子和非極性分子之間以及極性分子和極性分子之間都存在誘導力。由于極性分子偶極所產生的電場對非極性分子發生影響，使非極性分子電子云變形(即電子云被吸向極性分子偶極的正電的一極)，結果使非極性分子的電子云與原子核發生相對位移，本來非極性分子中的正、負電荷重心
細胞化學基礎βαβ結構域
中文名稱：β-α-β結構域英文名稱：β-α-β motif;betaalpha-beta motif定 義：蛋白質超二級結構之一，由β折疊-α螺旋-β折疊所構成的功能結構域。應用學科：細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
細胞化學基礎腺苷一磷酸
腺苷一磷酸（Adenosine 3'-monophosphate,from Yeast，簡稱AMP）是一種有機化合物。化學式為C10H14N5O7P。外觀為白色針狀結晶或結晶性粉末 。是一種在核糖核酸（RNA）中發現的核苷酸。它是一種磷酸及核苷腺苷的酯，并由磷酸鹽官能團、戊糖核酸糖及堿基腺嘌
細胞化學基礎α螺旋的結構
α螺旋是一種最常見的二級結構，最先由Linus Pauling和Robert Corey于1951年提出，其主要內容是：①肽鏈骨架圍繞一個軸以螺旋的方式伸展；②螺旋形成是自發的，肽鏈骨架上由n位氨基酸殘基上的-C=O與n+4位殘基上的-NH之間形成的氫鍵起著穩定的作用；被氫鍵封閉的環含有13個原子，
細胞化學基礎疏水性結合
在藥物分子中大都會有非極性部分，即只由碳氫原子組成的部分，在受體分子中含有非極性氨基酸殘基，如苯丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸，這些氨基酸殘基的側鏈在形成蛋白質的立體結構時，可能遇到一起形成活性部位的非極性區，稱為疏水袋（hy-drophobic pocket）。在體內，藥物的非極性部分和受體的非
細胞化學基礎β折疊鏈結構
肽平面之間呈手風琴狀折疊，股與股之間會通過氫鍵固定，但氫鍵主要在股間而不是股內。氨基酸殘基的R側鏈分布在片層的上下。β折疊層并不是平的，因為側鏈的存在使得它看上去像手風琴一樣波紋起伏。（英語pleated）這樣每一股會更緊密排列，氫鍵更容易建立。氫鍵的距離為7埃。在蛋白質結構中β折疊通常會用箭頭表示
細胞化學基礎β轉角的定義
β-轉角是一種常見的蛋白質二級結構，它通常出現在球狀蛋白表面，因此含有極性和帶電荷的氨基酸殘基。已經發現的蛋白質的抗體識別、磷酸化、糖基化和羥基化位點經常出現在轉角和緊靠轉交。在β－轉角中第一個殘基的C=O與第四個殘基的N-H氫鍵鍵合形成一個緊密的環，使β－轉角成為比較穩定的結構，多處在蛋白質分子的
細胞化學基礎核糖核酸
核糖核酸（縮寫為RNA，即Ribonucleic Acid），存在于生物細胞以及部分病毒、類病毒中的遺傳信息載體。RNA由核糖核苷酸經磷酸二酯鍵縮合而成長鏈狀分子。一個核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構成。RNA的堿基主要有4種，即A（腺嘌呤）、G（鳥嘌呤）、C（胞嘧啶）、U（尿嘧啶），其中，U（尿
細胞化學基礎親脂性的概念
親脂性是指一個化合物融解在脂肪、油、脂質或非極性溶劑的能力。這些非極性溶劑本身就親脂，所以這告訴我們"喜歡什么就溶于什么"。因此親脂性的物質就會溶在親脂的溶劑，親水性的物質就會溶于親水性的溶劑內。當我們以倫敦力的角度來看，親脂性、疏水性和非極性可以互相替換，然而，親脂性和疏水性并不是同義字，我們可以
細胞化學基礎?分子色散力
色散力（dispersion force 也稱“倫敦力”）所有分子或原子間都存在。是分子的瞬時偶極間的作用力，即由于電子的運動，瞬間電子的位置對原子核是不對稱的，也就是說正電荷重心和負電荷重心發生瞬時的不重合，從而產生瞬時偶極。色散力和相互作用分子的變形性有關，變形性越大（一般分子量愈大，變形性愈大
細胞化學基礎核苷多磷酸
含兩個以上磷酸基的核苷酸。只帶一個磷酸基的核苷酸，叫核苷一磷酸，帶兩個磷酸基的核苷酸叫核苷二磷酸，依此類推。如腺嘌呤核苷酸有腺苷一磷酸（即腺苷酸，AMP）、腺苷二磷酸（ADP）、腺苷三磷酸（ATP）和脫氧腺苷一磷酸（即脫氧腺苷酸，dAMP）、脫氧腺苷二磷酸（dADP）、脫氧腺苷三磷酸（dATP）。天
細胞化學基礎β折疊鏈作用
能形成β折疊的氨基酸殘基一般不大，而且不帶同種電荷，這樣有利于多肽鏈的伸展，如甘氨酸、丙氨酸在β折疊中出現的幾率最高。免疫球蛋白有大量的β折疊層。另一種常見的蛋白質模序是α螺旋和三種不同的β轉角。不屬于一個模序的蛋白質一級結構部分被稱之為不規則螺旋。這些部分對蛋白質的空間構象非常重要。
細胞化學基礎??親水性原理
容易與水成氫鍵而結合的性質稱親水性。許多親水性基團，如羥基、羧基、氨基、磺酸基等都易與氫鍵結合，因而是親水性的。親水性在材料表面為水分所潤濕的性質。是一種界面現象，潤濕過程的實質是物質界面發生性質和能量的變化。當水分子之間的內聚力小于水分子與固體材料分子間的相互吸引力時，材料被水潤濕，此種材料為親水
細胞化學基礎疏水性分析
蛋白質肽鏈上各殘基側鏈對溶劑的相對親水性是一個重要的特征參量。超二級結構中各殘基對溶劑的相對親水性或疏水性的性質是超二級結構的一個重要結構特征。在天然狀態，構成蛋白質的疏水氨基酸殘基多數是處在分子的內部，形成疏水內核，從而維系蛋白質的緊密三維結構。對于超二級結構這一局域空間結構的疏水特性的形成，疏水
細胞化學基礎核苷酸
核苷酸是一類由嘌呤堿或嘧啶堿、核糖或脫氧核糖以及磷酸三種物質組成的化合物，又稱核甙酸。戊糖與有機堿合成核苷，核苷與磷酸合成核苷酸，8種核苷酸組成核酸。核苷酸主要參與構成核酸，許多單核苷酸也具有多種重要的生物學功能，如與能量代謝有關的三磷酸腺苷（ATP）、脫氫輔酶等。
細胞化學基礎β轉角特定構象
β－轉角的特定構象在一定程度上取決與他的組成氨基酸，某些氨基酸如脯氨酸和甘氨酸經常存在其中，由于甘氨酸缺少側鏈(只有一個H)，在β－轉角中能很好的調整其他殘基的空間阻礙，因此使立體化學上最合適的氨基酸；而脯氨酸具有環狀結構和固定的角，因此在一定程度上迫使β－轉角形成，促使多臺自身回折且這些回折有助于
細胞化學基礎端粒DNA序列
端粒DNA 序列(telomere DNA sequence,TEL)端粒的功能是與端粒酶結合，完成染色體末端復制。端粒酶以其自身的RNA 為模板，在染色體端部添加上端粒的重復序列。作為模板的RNA 比較短，含有1.5 個端粒重復單元。端粒結構還能防止染色體融合及降解。端粒是保護DNA分子中的基因的
細胞化學基礎?分子取向力
取向力（orientation force 也稱dipole-dipole force）取向力發生在極性分子與極性分子之間。由于極性分子的電性分布不均勻，一端帶正電，一端帶負電，形成偶極。因此，當兩個極性分子相互接近時，由于它們偶極的同極相斥，異極相吸，兩個分子必將發生相對轉動。這種偶極子的互相轉動
細胞化學基礎腺苷一磷酸計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：-2.7氫鍵供體數量5氫鍵受體數量：11可旋轉化學鍵數量：4互變異構體數量：3拓撲分子極性表面積（TPSA）：186重原子數量：23表面電荷：0復雜度：481同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：4不確定原子立構中心數量：0確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立
黃嘌呤氧化酶的簡介
黃嘌呤氧化酶是一種專一性不高，既能催化次黃嘌呤生成黃嘌呤，進而生成尿酸，又能直接催化黃嘌呤生成尿酸的酶，是一種含鉬、非血紅素鐵、無機硫化物、FAD的黃素酶，存在于牛乳、動物（特別是鳥類的肝臟與腎臟）、昆蟲、細菌中。黃嘌呤氧化酶分子量10幾萬-30幾萬，底物專性較廣，除以嘌呤衍生物為電子供體外，還可以
黃嘌呤氧化酶的簡介
黃嘌呤氧化酶是一種專一性不高，既能催化次黃嘌呤生成黃嘌呤，進而生成尿酸，又能直接催化黃嘌呤生成尿酸的酶，是一種含鉬、非血紅素鐵、無機硫化物、FAD的黃素酶，存在于牛乳、動物（特別是鳥類的肝臟與腎臟）、昆蟲、細菌中。 黃嘌呤氧化酶分子量10幾萬-30幾萬，底物專性較廣，除以嘌呤衍生物為電子供體外
黃嘌呤氧化酶的基本信息
黃嘌呤氧化酶是一種專一性不高，既能催化次黃嘌呤生成黃嘌呤，進而生成尿酸，又能直接催化黃嘌呤生成尿酸的酶，是一種含鉬、非血紅素鐵、無機硫化物、FAD的黃素酶，存在于牛乳、動物（特別是鳥類的肝臟與腎臟）、昆蟲和細菌中。