共軛二烯烴的基本信息
共軛二烯烴是含有兩個碳碳雙鍵，并且兩個雙鍵被一個單鍵隔開，即含有體系(共軛體系)的二烯烴。最簡單的共軛二烯烴是1,3-丁二烯。共軛二烯烴相對于累積二烯烴來說，更加穩定。......閱讀全文
烯烴的分類
含有一個碳碳雙鍵的烯烴稱為單烯烴，鏈狀單烯烴的通式為CnH2n。含有多于一個碳碳雙鍵的烯烴稱為多烯烴。碳碳雙鍵的數目最少的多烯烴是二烯烴或稱雙烯烴，又可分為三類：兩個雙鍵連在同一個碳原子上的二烯烴稱為累積二烯烴或稱聯烯，這類化合物數量較少；兩個雙鍵被兩個或兩個以上單鏈隔開的二烯烴稱為孤立二烯烴，性質
關于烯烴的分類介紹
含有一個碳碳雙鍵的烯烴稱為單烯烴，鏈狀單烯烴的通式為CnH2n。含有多于一個碳碳雙鍵的烯烴稱為多烯烴。碳碳雙鍵的數目最少的多烯烴是二烯烴或稱雙烯烴，又可分為三類：兩個雙鍵連在同一個碳原子上的二烯烴稱為累積二烯烴或稱聯烯，這類化合物數量較少；兩個雙鍵被兩個或兩個以上單鍵隔開的二烯烴稱為孤立二烯烴，
順式烯烴和反式烯烴的溶沸點怎么比較
順式在占據晶格的時候不如反式規整，固化時形成固體的晶格能比反式小，所以熔點比反式低。順式的偶極距比反式大，所以分子間相互作用力強，氣化時需要耗費更多能量，所以沸點高。
關于共軛效應的介紹
“共軛效應是穩定的”是有機化學的最基本原理之一。但是，自30年代起，鍵長平均化，4N+2芳香性理論，苯環D6h構架的起因，分子的構象和共軛效應的因果關系，π-電子離域的結構效應等已經受到了廣泛的質疑。其中，最引人注目的是Vollhardt等合成了中心苯環具有環己三烯幾何特征的亞苯類化合物，Sta
共軛雙鍵的概念
共軛雙鍵體系即雙鍵和單鍵交替的分子結構產生共軛效應。共軛效應的特點是化學鍵的極化作用可以沿共軛體系傳遞得很遠。例如：共軛的結果是電子的離域，共軛體系內單鍵變短而雙鍵變長，單雙鍵長度差別縮小乃至消失。這樣的體系比較穩定。如苯分子中六個碳-碳都是1.39A，而普通的碳-碳雙鍵的鍵長為1.34A，碳-碳單
烯烴的結構特點
在單烯烴中，雙鍵碳采取sp2雜化，三個sp2雜化軌道處于同一平面。未參與雜化的p軌道與該平面垂直。兩個雙鍵碳原子各用一個sp2雜化軌道通過軸向重疊形成δ鍵，各用一個p軌道通過側面重疊形成π鍵。碳碳雙鍵是由一根δ鍵和一根π鍵共同組成的。由于π鍵是通過側面重疊形成的，雙鍵碳原子不能再以碳碳δ鍵為軸自由旋
烯烴的合成來源
最常用的工業合成途徑是石油的裂解作用。烯烴可以通過酒精的脫水合成。例如，乙醇脫水生成乙烯：CH3CH2OH + H2SO4?→ CH3CH2OSO3H + H2OCH3CH2OSO3H→ H2C=CH2?+ H2SO4其他醇的消去反應都是Chugaev消去反應和Grico消去反應，產生烯烴。高級α-
什么是共軛效應？
共軛效應 (conjugated effect) ，又稱離域效應，是指共軛體系中由于原子間的相互影響而使體系內的π電子（或p電子）分布發生變化的一種電子效應。凡共軛體系上的取代基能降低體系的π電子云密度，則這些基團有吸電子共軛效應，用-C表示，如-COOH，-CHO，-COR；凡共軛體系上的取代
什么是共軛效應？
在單烯烴中碳碳雙鍵上的π電子的運動范圍，局限在兩個碳原子之間，稱為定域運動。在雙鍵單鍵雙鍵共軛的體系，如1，3-丁二烯分子中4個碳原子上的π電子的運動范圍，已不局限于兩個碳原子之間，而是在4個碳原子的分子軌道中運動，稱為離域現象。π電子的離域現象使得電子云的密度分布有所改變，內能降低，分子更趨于穩定
什么是共軛效應
共軛效應又稱離域效應，是指共軛體系中由于原子間的相互影響而使體系內的π電子 （或p電子）分布發生變化的一種電子效應稱為共軛效應。共軛體系能降低體系π電子云密度的基團有吸電子的共軛效應，能增高共軛體系π電子云密度的基團有給電子的共軛效應。單雙建交替出現的體系或雙鍵碳的相鄰原子上有p軌道的體系均為共軛體
研究提出調控共軛二烯發散性Heck反應新策略
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員陳慶安團隊在鎳催化1,3-共軛二烯選擇性芳基化方面取得新進展。團隊提出通過配體與添加劑的精準調控，高選擇性、高產率地得到直鏈與支鏈的Heck產物的新策略。隨后，團隊利用兩類產物，編程式地構建了一系列高度芳基化的產物。此外，團隊結合相關的機理研究提出了可能的催化
什么是烯烴？
烯烴是指含有C=C鍵（碳碳雙鍵）的碳氫化合物。屬于不飽和烴，分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。雙鍵中有一根屬于能量較高的π鍵，不穩定，易斷裂，所以會發生加成反應。鏈狀單烯烴分子通式為CnH2n，常溫下C2-C4為氣體，是非極性分子，不溶或微溶于水。雙鍵基團是烯烴分子中的官能團
共軛亞油酸的基本簡介
共軛亞油酸（Conjugated linoleic acid，以下簡稱CLA）是亞油酸的所有立體和位置異構體混合物的總稱，可以看作是亞油酸的次生衍生物，分子式為C17H31COOH。共軛亞油酸的雙鍵可位于7和9，8和10，9和11，10和12，11和13，12和14位置上，其中每個雙鍵又有順式（ci
簡述共軛體系的特點
在共軛體系中，雖然各原子間電子云密度不完全相同，但由于電子離域，使得單雙鍵的差別減小，鍵長有趨于平均化的傾向。共軛體系越長，單雙鍵差別越小。另外，由于電子離域作用，共軛體系能量降低，因而共軛體系比非共軛體系更加穩定。這可以從它們的氫化熱的數據得到證明。 CH3CH=CHCH=CH2+2H2 —
共軛亞油酸的主要結構
共軛亞油酸是一系列碳原子數為18，含有共軛雙鍵（-C=C-C=C-）的必需脂肪酸亞油酸的多種幾何和位置異構體混合物的總稱。共軛亞油酸的雙鍵在碳鏈上有多種位置排列方式，共軛雙鍵起始于羧基端的第8、9、10、11位碳原子。其主要位置異構有四種：8,10-、9,11-、10,12-、11,13-，由于共軛
正常共軛效應的原理介紹
又稱π－π共軛。是指兩個以上雙鍵（或叁鍵）以單鍵相聯結時所發生的π電子的離位作用。C.K.英戈爾德稱這種效應為中介效應，并且認為，共軛體系中這種電子的位移是由有關各原子的電負性和p軌道的大小（或主量子數）決定的。Y原子的電負性和它的p軌道半徑愈大，則它吸引π電子的能力也愈大，愈有利于基團-X=Y
關于共軛雙鍵的簡介
在有機化合物分子結構中單鍵與雙鍵相間的情況稱為共軛雙鍵。有機化合物分子結構中由一個單鍵隔開的兩個雙鍵。以C=C-C=C表示。 含有共軛雙鍵的分子比含孤立雙鍵的分子較為穩定，能量較小，共軛雙鍵中單鍵與雙鍵的鍵長趨于平均化。
共軛體系的相關介紹
一般形成共軛π鍵必須滿足兩個條件：共軛的原子必須同在一個平面上， 并且每個原子可以提供一個彼此平行的p軌道；總的π電子數小于參與形成離域π鍵的p軌道數的2倍。但有的實驗數據表明， 有些滿足這兩個條件的分子體系并不一定能形成離域π鍵而出現共軛體系所應有的性質。 共軛效應對物質的電性、顏色、酸堿性
關于共軛效應的特點介紹
沿共軛體系傳遞不受距離的限制。 共軛效應，由于形成共軛π鍵而引起的分子性質的改變叫做共軛效應。共軛效應主要表現在兩個方面。 ①共軛能：形成共軛π鍵的結果使體系的能量降低，分子穩定。例如CH2=CH—CH=CH2共軛分子，由于π鍵與π鍵的相互作用，使分子的總能量降低了，也就是說，CH2=CH—
關于共軛亞油酸的簡介
共軛亞油酸（Conjugated linoleic acid，以下簡稱CLA）是亞油酸的所有立體和位置異構體混合物的總稱，可以看作是亞油酸的次生衍生物，分子式為C17H31COOH。共軛亞油酸的雙鍵可位于7和9，8和10，9和11，10和12，11和13，12和14位置上，其中每個雙鍵又有順式（
共軛體系的基本特點
在共軛體系中，雖然各原子間電子云密度不完全相同，但由于電子離域，使得單雙鍵的差別減小，鍵長有趨于平均化的傾向。共軛體系越長，單雙鍵差別越小。另外，由于電子離域作用，共軛體系能量降低，因而共軛體系比非共軛體系更加穩定。這可以從它們的氫化熱的數據得到證明。CH3CH=CHCH=CH2+2H2?——> C
關于共軛雙鍵的概述
共軛雙鍵體系即雙鍵和單鍵交替的分子結構產生共軛效應。共軛效應的特點是化學鍵的極化作用可以沿共軛體系傳遞得很遠。例如：共軛的結果是電子的離域，共軛體系內單鍵變短而雙鍵變長，單雙鍵長度差別縮小乃至消失。這樣的體系比較穩定。如苯分子中六個碳-碳都是1.39A，而普通的碳-碳雙鍵的鍵長為1.34A，碳-
共軛雙鍵的反應概念
含活潑雙鍵的化合物(親雙烯體)與含共軛雙鍵的化合物(雙烯體)之間發生1，4-加成生成六元環狀化合物的反應，稱為Diels-Alder反應，也稱雙烯合成?。反應過程（以1，3-丁二烯與乙烯間的反應為例）此反應為經環狀過渡態進行的周環反應，反應過程中舊鍵斷裂與新鍵形成協同進行。其反應機理以1，3-丁二烯
聚烯烴的GPC分析
圖1.? PL-GPC220，用于聚烯烴分析的集成式高溫GPC系統。 聚烯烴對于GPC分析要求較高，而新型色譜柱材料除了具有良好的強度和機械穩定性，還可以簡便地實現準確的目標。 聚烯烴因其熱塑性特征、化學耐受性和電絕緣性而成為有重要意義的原料，據統計，世界范圍內每年生產6000萬
概述烯烴的合成來源
最常用的工業合成途徑是石油的裂解作用。 烯烴可以通過酒精的脫水合成。例如，乙醇脫水生成乙烯： CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O CH3CH2OSO3H→ H2C=CH2 + H2SO4 其他醇的消去反應都是Chugaev消去反應和Grico消去反應
關于烯烴的結構介紹
在單烯烴中，雙鍵碳采取sp2雜化，三個sp2雜化軌道處于同一平面。未參與雜化的p軌道與該平面垂直。兩個雙鍵碳原子各用一個sp2雜化軌道通過軸向重疊形成δ鍵，各用一個p軌道通過側面重疊形成π鍵。碳碳雙鍵是由一根δ鍵和一根π鍵共同組成的。 由于π鍵是通過側面重疊形成的，雙鍵碳原子不能再以碳碳δ鍵為
我所提出調控共軛二烯發散性Heck反應新策略
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202304/t20230413_6736941.html 近日，我所精細化工研究室仿生催化合成研究組（211組）陳慶安研究員團隊在鎳催化1,3-共軛二烯選擇性芳基化方面取得新進展。團隊提出通過配體與添加劑的精準調控，高選
關于雙分子消除反應的區域選擇性介紹
仲鹵代烷和叔鹵代烷具有兩種或兩種以上的β-H原子，在發生消除反應時，究竟消去哪一種β-H原子？俄國化學家Saytzeff早在19世紀就從大量實驗結果中歸納總結出鹵代烷消除反應的區域選擇性：主要消除含氫較少的β-碳原子上的氫原子，生成雙鍵碳上取代基較多的烯烴。這一規則稱為Saytzeff規則。
什么是同共軛效應？
又稱p軌道與p軌道的σ型重疊。甲基以上的烷基，除有超共軛效應外，還可能產生同共軛效應。所有同共軛效應，原是指β碳原子上的C-H鍵與鄰近的π鍵間的相互作用。大量的化學活性和電子光譜的數據表明，在丙烯基離子和類似的烯羰基中，存在一種特殊的p-π或π-π共軛現象，即所謂同共軛效應： 在丙烯基離子中是
關于共軛亞油酸的來源介紹
共軛亞油酸主要存在于反芻動物牛和羊的肉和奶中，這是由于在反芻動物腸道中厭氧的溶纖維丁酸弧菌亞油酸異構酶能使亞油酸轉化成共軛亞油酸，主要以c-9，t-11異構體形式存在，故而天然的共軛亞油酸主要以反芻動物的消化道的微生物代謝產物而存在。共軛亞油酸也少量存在于其他動物的組織、血液和體液中。植物食品中