亞端著絲粒染色體的概念
中文名稱亞端著絲粒染色體英文名稱subtelocentric chromosome定 義著絲粒位于染色體的7/8以遠區段的染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）......閱讀全文
細胞亞株的概念
中文名稱細胞亞株英文名稱cell substrain定 義由原細胞株再次克隆形成的與原株性狀有部分不同的細胞群。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
染色體的標本制作及其組型實驗
在真核生物中, 染色體的數量和形態具有物種的特異性一直可以作為此物種分類的基本依據之一。染色體作為遺傳物質-DNA的載體, 對生物的遺傳、變異、進化和個體發生, 以及細胞的增殖和生理過程的平衡控制等都具有十分重要的意義。每一個物種的細胞一般都有一定數目、形狀和大小的染色體。將體細胞核中全部染
雙著絲粒染色體的基本內容介紹
簡介 染色體異常類型之一。此常見于經輻射后的染色體畸變。若染色體的兩條臂于同一水平斷裂，斷片丟失，而兩臂的斷端相互愈合，繼而著絲粒縱裂并自身復制，也成為雙著絲粒染色體。其中一著絲粒失活，在C帶標本中方可見雙著絲粒。 定義 雙著絲粒染色體 在經染色體斷裂劑處理或染色體斷裂綜合征病人的細胞中
什么是染色體端化作用？
中文名稱端化作用英文名稱terminalization定 義在減數第一次分裂的雙線期至中期，交叉點朝配對染色體臂的遠端移動。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
如何進行人體染色體核型分析
一、實驗目的 學習和掌握核型分析的方法。二、實驗原理核型亦稱染色體組型，是指體細胞有絲分裂中期細胞核(或染色體組)的表型。每一個體細胞含有兩組同樣的染色體，用2n表示。其中與性別直接有關的染色體，即性染色體，可以不成對。每一個配子帶有一組染色體，叫做單倍體，用n表示。兩性配子結合后，具有兩組染色體，
染色體的不同狀態
基因和染色體 基因在細胞里并非一盤“散沙”或“散兵游勇”，它們大多有規律地集中在細胞核內的染色體上，而且每一種生物細胞內染色體的形態和數目都是一定的。 染色體復制時 染色體在復制以后，含有縱向并列的兩個染色單體（c hroma－tids），只有在著絲粒（centromere）區域仍聯在一
染色體的標本制作及其組型實驗3
4.2 染色體的組型實驗4.2.1. 選擇染色體清晰的照相底片，用放大機制作出放大10倍的清晰照片。4.2.2 將染色體逐一剪下，并對每個中期染色體逐一進行測量，包括每條染色體的長度和每個臂的長度。4.2.3. 根據測量數據，計算出每對染色體平均的相對長度、臂指數與著絲粒指數。4.2.4 把相對長度
染色體核型分析
一、實驗目的 掌握染色體核型分析的各種數據指標，學習染色體核型分析的基本方法。二、實驗原理 染色體核型是指將動物、植物等的某一個體或某一分類群（亞種、種、屬等）的體細胞整套染色體按它們相對恒定的特征排列起來的圖像。核型分析通常需辨析每條染色體的特征。它包括染色體的數目、長度、
染色體工程的概念
染色體工程（chromosome engineering）指的是按照人為的設計，有計劃的消去、增添或替換同種或異種的染色體，從而使遺傳性狀發生定向改變、選育新品種的一種技術。主要技術包括：多倍體育種、單倍體育種、雌核發育和雄核發育、染色體顯微操作、染色體微克隆以及染色體轉移等技術。
染色體易位的概念
染色體片段位置的改變稱為易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改變。易位發生在一條染色體內時稱為移位（shift）或染色體內易位（intrachromosomal translocation）；易位發生在兩條同源或非同源染色體之間時稱為染色體間易位（interchromoso
染色體畸變的概念
染色體畸變是指細胞正常染色體數目發生的改變。盡管大多數染色體畸變對人類健康的負面影響很小或幾乎沒有，有些染色體畸變則是人類遺傳疾病的主要原因。如唐氏綜合癥：21號染色體存在3個拷貝。染色體易位或染色體倒位不會在攜帶者中引起疾病，但它們可能提高其后代發病的機會。染色體或染色體組的數目異常，又稱為非整倍
染色體臂的概念
染色體臂是其核細胞中染色體上的結構名稱。細胞分裂中期時，每條染色體含有兩條染色單體，互稱為姐妹染色單體。兩條單體在著絲粒處互相連接，該處縮窄，故又稱為主縊痕。從著絲粒到染色體兩端之間的部分稱為染色體臂，如果著絲粒不在染色體的中央，則可區分為長臂(q）和短臂(p）。兩臂的長度對于鑒別染色體是重要的。有
染色體周期的概念
中文名稱染色體周期英文名稱chromosome cycle定 義細胞分裂過程中，染色體由染色質-染色體-染色質的周期變化過程。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞周期與細胞分裂（二級學科）
染色體分離的概念
中文名稱染色體分離英文名稱segregation of chromosome定 義減數分裂中，成對的同源染色體彼此分開的過程。導致每個配子只獲得各對同源染色體中的一條。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞周期與細胞分裂（二級學科）
同源染色體的概念
同源染色體是在二倍體生物細胞中，形態、結構基本相同的染色體，并在減數第一次分裂（參考減數分裂）的四分體時期中彼此聯會（若是三倍體及其他奇數倍體生物細胞，聯會時會發生紊亂），最后分開到不同的生殖細胞的一對染色體，在這一對染色體其中的一條來自母方，另一條來自父方。
B染色體的概念
B染色體 B-chromosome亦稱多余染色體，是被稱為A染色體的常染色體的對應詞。在一組基本染色體外，所含的多余染色體或染色體斷片稱為B染色體。
異形染色體的概念
異形染色體 （heteromorphic chromosomes） 這是指形態不同的一對同源染色體。在第一次減數分裂中，這對染色體配對就形成異形的二價染色體（heteromorphic bivalent chromosome）。性染色體X和Y就是這類染色體的例子。
類染色體的概念
中文名稱類染色體英文名稱chromosomoid定 義一些低等生物中，與染色體的功能和組成相近，但沒有完整結構的遺傳物質。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
染色體粉碎的概念
中文名稱染色體粉碎英文名稱chromosome pulverization定 義染色體結構被破壞成各種不同程度碎片的現象。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
染色體基數的概念
染色體基數也可根據染色體組型分析來推斷。當組成基數的染色體從形態上或功能上可進一步分成小群時，則將各小群的染色體數稱為原始基數（basis），以b表示。染色體基數和原始基數在多數生物中是一致的，但也有不一致的例子。例如，Pteropsida的x=21-41，裸子植物的x=12，Magnoliacea
染色體周期的概念
中文名稱染色體周期英文名稱chromosome cycle定 義細胞分裂過程中，染色體由染色質-染色體-染色質的周期變化過程。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞周期與細胞分裂（二級學科）
染色體超倍體的概念
超倍體：染色體數 > 2n，多倍體、二倍體中均能發生。超倍體的前提是非整倍體遺傳。常見的超倍體有：三體，四體。
染色體裂隙的概念
中文名稱染色體裂隙英文名稱chromosome gap定 義射線等誘因引起染色體上出現未著色的狹縫區。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
染色體疏松的概念
中文名稱染色體疏松英文名稱chromosome puff定 義由于DNA或RNA的合成，多線染色體特異的帶紋區局部疏松形成的泡狀結構。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
燈刷染色體概念
燈刷染色體形如燈刷狀，是一類處于伸展狀態具有正在轉錄的環狀突起的巨大染色體。常見于進行減數分裂的細胞中。因此它常是同源染色體配對形成的含有 4條染色單體的二價體。卵母細胞發育中所需的全部mRNA和其他物質都是從燈刷染色體轉錄下來合成的。
人體染色體概述
?? 一 人體染色體數目、結構和形態 人類體細胞具有46條染色體，其中44條（22對)為常染色體，另兩條與性別分化有關，為性染色體。性染色體在女性為XX，在男性為XY。生殖細胞中卵細胞和精子各有23條染色體，分別為22＋X和22＋Y。 染色體在細胞周期中經歷著凝縮（condensation)和舒
染色體核型分析方法
鏡下選擇染色體分散適度(不過于分散和相互重疊)，染色體長短合適，染色清晰的分裂相，在油鏡下觀察。 1.計數 將一個細胞中的全部染色體按其自然位置劃成幾個小區，為了防止重數或漏數，可按其鏡下形態畫出簡圖然后計數，確定有無數目異常。人類正常體細胞2n=46，其中常染色體22對，性染色體1對，正常
染色體核型分析的分析方法介紹
鏡下選擇染色體分散適度(不過于分散和相互重疊)，染色體長短合適，染色清晰的分裂相，在油鏡下觀察。 1、計數 將一個細胞中的全部染色體按其自然位置劃成幾個小區，為了防止重數或漏數，可按其鏡下形態畫出簡圖然后計數，確定有無數目異常。人類正常體細胞2n=46，其中常染色體22對，性染色體1對，正常
染色體不分離的概念
在細胞分裂時，如果對某種染色體或兩條染色單體在后期不能正常的分開而同時進入某一子細胞，則導致該子細胞多一條染色體而另一子細胞少一條染色體，這種現象稱染色體不分離。
人工微型染色體的概念
中文名稱人工微型染色體英文名稱artificial minichromosome定 義將真核細胞的DNA復制起點、著絲粒和端粒三種關鍵性DNA序列互相搭配，人工組裝成的小染色體。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）