核磁共振波譜法的基本技術介紹
共振頻率 當放置在磁場中時，核磁共振活性的原子核（比如1H和13C），以同位素的頻率特性吸收電磁輻射。共振頻率，原子核吸收的能量以及信號強度與磁場強度成正比。比方說，在場強為21特斯拉的磁場中，質子的共振頻率為900MHz。盡管其他磁性核在此場強下擁有不同的共振頻率，但人們通常把21特斯拉和900MHz頻率進行直接對應。 樣品處理 核磁共振波譜儀通常由一個旋轉的樣品架，一個非常強的磁鐵，一個射頻發射器和一個接收器組成，探頭（天線組件）在磁鐵內部環繞樣品，可選擇用于擴散測量的梯度線圈和電子設備來控制系統。旋轉樣品是平均擴散運動所必需的。而擴散常數（擴散有序光譜法或DOSY）的測量是在樣品靜止和離心的情況下進行的，流動池可用于在線分析工藝流程。 氘代NMR溶劑 NMR溶液中的絕大多數原子核屬于溶劑，大多數常規溶劑是烴，并含有NMR響應的質子。 因此，氘（氫-2）被取代（99+%）。雖然氘氧化物 (D2O)和氘代DMSO......閱讀全文
關于生物技術疫苗的基本介紹
“生物技術疫苗”是利用生物技術制備的分子水平的疫苗，包括基因工程亞單位疫苗、合成肽疫苗、抗獨特性疫苗、基因工程活疫苗、DNA疫苗以及轉基因植物疫苗。
關于雜交瘤技術的基本介紹
雜交瘤技術（hybridoma technique） 即淋巴細胞雜交瘤技術，又稱單克隆抗體技術。它是在體細胞融合技術基礎上發展起來的。克勒（Kohler）和米爾斯坦（Milstein）（1975）證明，骨髓瘤細胞與免疫的動物脾細胞融合，形成能分泌針對該抗原的均質的高特異性的抗體——單克隆抗體，
關于核酸分子雜交技術的基本介紹
由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。
關于膜分離技術超濾的基本介紹
超濾是以壓力為推動力的膜分離技術之一。以大分子與小分子分離為目的，膜孔徑在20－1000A°之間。中空纖維超濾器（膜）具有單位容器內充填密度高，占地面積小等優點。 在超濾過程中，水溶液在壓力推動下，流經膜表面，小于膜孔的溶劑（水）及小分子溶質透水膜，成為凈化液（濾清液），比膜孔大的溶質及溶質集
超臨界水氧化技術的基本介紹
超臨界水氧化（Supercritical Water Oxidation，簡稱SCWO）技術是一種可實現對多種有機廢物進行深度氧化處理的技術。超臨界水氧化是通過氧化作用將有機物完全氧化為清潔的H2O、CO2和N2等物質，S、P等轉化為最高價鹽類穩定化，重金屬氧化穩定固相存在于灰分中。超臨界水氧化
關于基因擴增技術—PCR技術的基本信息介紹
基因擴增技術—PCR技術是由Cetus公司和加利福尼亞大學1985年聯合創造的，主要貢獻者為Kary B mulis和HeneryA、Erlich。該方法首先被應用于人β-珠蛋白DNA的擴增及鐮刀狀紅細胞貧血病的產前診斷。自85年首次報道PCR方法以來，PCR被廣泛應用于分子克隆、序列分析、基因
核磁共振波譜法你了解多少？
核磁共振波譜法是材料表征中有用的一種儀器測試方法，它與紫外吸收光譜、紅外吸收光譜、質譜被人們稱為“四譜”，廣泛應用于物理學、化學、生物、藥學、醫學、農業、環境、礦業、材料學等學科，是對各種有機和無機物的成分、結構進行定性分析的強有力的工具之一，亦可進行定量分析。目前核磁共振與紅外、質譜儀等其他儀
核磁共振波譜法的固體核磁波譜
液體核磁樣品如果放在某些特定的物理環境下，是無法進行研究的，而其它原子級別的光譜技術對此也無能為力。但在固體中，像晶體，微晶粉末，膠質這樣的，偶極耦合和化學位移的磁各向異性將在核自旋系統占據主導，在這種情況下如果使用傳統的液態核磁技術，譜圖上的峰將大大增寬，不利于研究。已經有一系列的高分辨率固體核磁
核磁共振波譜法的原理和應用特點
核磁共振波譜法（英語：Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy，簡稱 NMR spectroscopy 或?NMRS?），又稱核磁共振波譜，是將核磁共振現象應用于測定分子結構的一種譜學技術。核磁共振波譜的研究主要集中在氫譜和碳譜兩類原子核的波譜。人們可以從核磁共
關于生物學技術—RTPCR技術的基本介紹
關于生物學技術—RT-PCR技術的基本介紹（Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction）是將RNA的反轉錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈式擴增（PCR）相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用，從RNA合成cDNA，再以cDNA為模板，在DNA聚合酶作
細胞融合技術的基本內容介紹
有性繁殖時發生的精卵結合是正常的細胞融合，即由兩個配子融合形成一個新的二倍體。而細胞融合為在自然條件下或用人工方法（生物的、物理的、化學的）使兩個或兩個以上的細胞合并形成一個細胞的過程。其中人工誘導的細胞融合，在六十年代作為一門新興技術而發展起來。由于它不僅能產生同種細胞融合，也能產生種間細胞的
關于細菌染色技術的基本信息介紹
細菌染色技術是為了便于觀察研究而利用有關染料使細菌細胞著色的方法。細菌個體微小，無色透明，因此常采用染色法來觀察其大小和形態結構。染色的基本步驟為涂片→干燥→固定→染色。常用方法有五種。 細菌染色法是為了便于觀察研究而利用有關染料使細菌細胞著色的方法。細菌個體微小，無色透明，因此常采用染色法來
膠體金免疫色譜技術的基本介紹
膠體金免疫色譜技術是膠體金免疫層析技術，以膠體金作為示蹤標志物，應用于抗原抗體反應中的一種新型免疫標記技術。 膠體金是由氯金酸水溶液在還原劑作用下，聚合成特定大小的金顆粒，顆粒之間因靜電作用形成一種穩定的膠體狀態，也稱金溶膠。膠體金由于具有膠體穩定性。蛋白質強吸附性和高電子密度等特性，在金
關于生態監測技術的基本信息介紹
1、生態監測— 地面監測 地面監測是傳統采用的技術。系統的地面測量(SGS)可以提供最詳細的情況。采樣線的走向一般總是順著現存的地貌．如公路、小徑、鐵路線及家畜行走的小道。記錄點放在這些地貌相對不受干擾一側的生境點上。地面監測技術仍是非常重要的，因為其結果可以提供洋細情況。許多生態結構與功能的
關于分子雜交技術的基本信息介紹
互補的核苷酸序列通過Walson-Crick堿基配對形成穩定的雜合雙鏈分子DNA分子的過程稱為雜交。雜交過程是高度特異性的,可以根據所使用的探針已知序列進行特異性的靶序列檢測。 雜交的雙方是所使用探針和要檢測的核酸。該檢測對象可以是克隆化的基因組DNA,也可以是細胞總DNA或總RNA。根據使用
關于層析技術的基本信息介紹
層析法是利用不同物質理化性質的差異而建立起來的技術。所有的層析系統都由兩個相組成：一是固定相，另一是流動相。當待分離的混合物隨流動相通過固定相時，由于各組分的理化性質存在差異，與兩相發生相互作用（吸附、溶解、結合等）的能力不同，在兩相中的分配（含量比）不同，且隨流動相向前移動，各組分不斷地在兩相
關于基因擴增技術的基本信息介紹
基因擴增技術又稱無細胞分子克隆系統或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增法，是基因擴增技術的一次重大革新。可將極微量的靶DNA特異地擴增上百萬倍，從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力，能檢測單分子DNA或對每10萬個細胞中僅含1個靶DNA分子的樣品，因而此方法立即在分子生物學、微生物學、醫學
關于真空冷凍干燥技術的基本介紹
真空冷凍干燥是利用升華的原理使物料脫水的一種干燥技術。物料經快速凍結后，在真空 (低于水的三相點壓力)環境下加熱。 近年來，隨著科學技術革新化和食品加工工業化，人們的生活節奏不斷加快，投入在烹飪上的時間越來越少。同時， 隨著生活水平的提高、 消費觀念的改變，人們對食品的追求更趨向于綠色、方便、
關于反滲透技術的基本內容介紹
反滲透又稱逆滲透，是一種以壓力差為推動力，從溶液中分離出溶劑的膜分離操作。對膜一側的料液施加壓力，當壓力超過它的滲透壓時，溶劑會逆著自然滲透的方向作反向滲透。從而在膜的低壓側得到透過的溶劑，即滲透液；高壓側得到濃縮的溶液，即濃縮液。若用反滲透處理海水，在膜的低壓側得到淡水，在高壓側得到鹵水。
關于免疫酶技術的基本信息介紹
免疫酶技術(immunoenzymatic technique)也叫酶免疫測定，是通過酶標記抗體或抗原來檢測抗原或抗體的方法，其應用范圍極廣。顯示方法是用酶的特殊底物來處理反應后的標本，通過酶催化底物的顯色反應來測定抗原或抗體的存在，以酶標作定量或定性分析。標記酶有辣根過氧化物酶(HRP) 和堿
核磁共振波譜法（NMR）常見問題
1、元素周期表中所有元素都可以測出核磁共振譜嗎？不是。首先，被測的原子核的自旋量子數要不為零；其次，自旋量子數最好為1/2（自旋量子數大于1的原子核有電四極矩，峰很復雜）；第三，被測的元素（或其同位素）的自然豐度比較高（自然豐度低，靈敏度太低，測不出信號）。2、怎么在H譜中更好的顯示活潑氫？與O、S
核磁共振波譜法（NMR）常見問題
1、元素周期表中所有元素都可以測出核磁共振譜嗎？ 不是。首先，被測的原子核的自旋量子數要不為零；其次，自旋量子數最好為1/2（自旋量子數大于1的原子核有電四極矩，峰很復雜）；第三，被測的元素（或其同位素）的自然豐度比較高（自然豐度低，靈敏度太低，測不出信號）。 2、怎么在
核磁共振波譜法測定乙基苯的結構實驗
實驗方法原理原子核可看作核電荷均勻分布的球體，并象陀螺一樣自旋，有磁矩產生，是核磁共振研究的主要對象。磁矩不為零的原子核存在核自旋。由此產生的核磁矩μ的大小與磁場方向的角動量P有關：μ＝γ P式中，γ為磁旋比，每種核有其固定值。而且，P＝mh/2π或μ＝mγh/2π式中，h為Plank常數（6.62
核磁共振波譜法在食品分析中的應用
一、概述核磁共振（Nuclear? Magnetic? Resonance，NMR）波譜是一種基于特定原子核在外磁場中吸收了與其裂分能級間能量差相對應的射頻場能量而產生共振現象的分析方法。核磁共振波譜通過化學位移值、譜峰多重性、偶合常數值、譜峰相對強度和在各種二維譜及多維譜中呈現的相關峰，提供分子中
核磁共振波譜法測定乙基苯的結構實驗
實驗方法原理 原子核可看作核電荷均勻分布的球體，并象陀螺一樣自旋，有磁矩產生，是核磁共振研究的主要對象。磁矩不為零的原子核存在核自旋。由此產生的核磁矩μ的大小與磁場方向的角動量P有關：μ＝γ P式中，γ為磁旋比，每種核有其固定值。而且，P＝mh/2π或μ＝mγh/2π式中，h為Plank常數（6.6
血液凈化技術—血液灌流的基本信息介紹
血液灌流（HP）是將患者的血液引入裝有固態吸附劑的灌流器中，通過吸附作用，清除血液中透析不能清除的外源性或內源性毒素、藥物或代謝廢物的一種血液凈化技術 [1]。主要用于搶救藥物和毒物中毒，也可與血液透析合用以清除慢性腎功能衰竭維持性透析患者體內的大分子毒素。
關于薄層層析分離技術的基本介紹
將作為固定相的支持劑 (吸附劑或其它)涂于支持板上(一般為玻璃板) 進行的一種層析技術。如果支持劑是吸附劑，層析時的主要依據是吸附力的不同，應屬吸附層析，又因此種吸附層析是在薄板上進行，故名薄層吸附層析。如果支持劑是纖維素，其層析的主要依據是分配系數的不同，應屬分配層析，因在薄板上進行，故名薄層
關于分配層析技術的基本信息介紹
各物質在兩相中擴散速度不同，產生不同的分配系數。分配層析分離技術是利用各物質不同分配系數，使混合物隨流動相通過固定相時而予以分離的方法。 分配系數是指一種溶質在兩種互不相溶的溶劑中的溶解達到平衡時，該溶質在兩相溶劑中所具濃度的比例。不同物質因其性質不同而有不同的比例，也就是有不同的分配系數。現
關于酶固定化技術的基本信息介紹
酶固定化技術即是用載體材料將酶束縛或限制在一定的空間內，保留其催化活性，并可回收及重復使用的一類技術。 酶是一種高效的催化劑，在生產實際中有著廣泛的應用。酶固定化技術通過物理或化學的方法將游離酶和相應載體結合起來，從而增強了酶的穩定性，利于保存運輸。同時又能將酶與底物分離，達到重復利用，降低成
關于基因擴增技術的基本原理介紹
基因擴增技術的原理是：先將含有所需擴增分析序列的靶DNA雙鏈經熱變性處理解開為兩個寡聚核苷酸單鏈，然后加入一對根據已知DNA序列由人工合成的與所擴增的DNA兩端鄰近序列互補的寡聚核苷酸片段作為引物，即左右引物。此引物范圍就在包括所欲擴增的DNA片段，一般需20-30個堿基對，過少則難保持與DNA