“自私超基因”嚴重破壞遺傳多樣性
美國羅切斯特大學的生物學家首次使用群體基因組學來闡明一種被稱為分離變相因子（SD）的“自私遺傳元素”的進化和后果。發表在《eLife》雜志上的論文表明，SD已導致染色體組織和遺傳多樣性發生了巨大變化。 人類基因組中充斥著“自私”的遺傳元素，這些元素似乎對宿主沒有好處，而只是尋求自我繁殖。 研究人員此次使用果蠅作為模式生物來研究SD。果蠅有大約70%的基因與導致人類疾病的基因相同，而且由于它們的繁殖周期短至不到兩周，科學家們能夠在相對較短的時間內創造出幾代果蠅。 正如孟德爾遺傳定律所預期的那樣，雌性果蠅將受SD感染的染色體傳遞給大約50%的后代。然而，雄性會將SD染色體傳遞給其近100%的后代，因為SD會殺死任何不攜帶自私遺傳元素的精子。 幾十年來，研究人員已知道SD進化為一種超基因，但這是他們第一次使用群體基因組學研究SD的動態、進化和對基因組進化的長期影響。群體基因組學是一種檢查群體中個體之間DNA序列變異的全......閱讀全文
揭開玉米“自私”基因的面紗
?白色玉米為單向雜交不親和新品種，未見與鄰近黃色玉米“串粉”現象。受訪者供圖 玉米是很多粗糧愛好者的心頭好。細心的“吃貨”會發現，市面上的“純種”玉米單價更高。 和小麥、水稻的自花授粉不同，作為三大主糧之一的玉米，雖然“雌雄同株”，但卻是典型的異花授粉作物，這使得大田里的玉米往往因為“
Nature：基因也許不那么自私
地球的生命起源一直是個重大的不解之謎。一項新研究提出，初始化學物質轉化為生命物質是分子間相互協作的結果。從狼群狩獵，到細胞發揮功能，生命的各個層面都離不開協作。在17日Nature網站上發表的文章中，Vaidya等人展示了RNA裝配的自發性協作網絡，提出生命起源于分子間的自發協作。文章主要對三個
分子生態學詞匯遺傳多樣性指數
中文名稱：遺傳多樣性指數英文名稱：genetic diversity index定 義：度量遺傳多樣性水平的一種測度。應用學科：生態學（一級學科），分子生態學（二級學科）
美培育遺傳多樣性新型實驗鼠
據《自然》網絡版近日消息，具有遺傳多樣性的新型實驗鼠品種即將培育成功。 科學家們曾花費近一個世紀的時間才完成對第一批實驗鼠的飼養。早期實驗鼠只攜帶部分野生老鼠遺傳多樣性片段，如今實驗鼠的品種已達成百上千種，但它們具備人類遺傳特征的性狀卻非常少，對引發人類疾病基因的研究有很大局限性。為改變這
分子遺傳學詞匯染色體外DNA
中文名稱：染色體外DNA英文名稱：extrachromosomal DNA定 義：存在于染色體外的DNA。包括線粒體DNA、葉綠體DNA和質粒DNA等。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
常染色體隱性遺傳的發病機制
主要病變是腦白質廣泛脫髓鞘，U形纖維保存，少突膠質細胞及星形膠質細胞減少。不同病例的腦白質病變可在額葉、額頂及枕葉或顳頂葉，胼胝體亦可見萎縮及多數軟化灶，病變可沿錐體束累及大腦腳和腦橋基底部。白質和基底核可見多發散在小軟化灶，腦白質直徑100～400μm的小動脈及細小動脈可見內膜纖維化、玻璃樣變
常染色體隱性遺傳的特征介紹
1.由于疾病的致病基因位于常染色體上，致病基因的傳遞與性別無關，因此男女患病機會均等。 2.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。 3.患者子女一般不發病，系譜中看不到連代傳遞現象，病例往往是散發的。 4.
常染色體隱性遺傳的檢查方法
腦脊液常規檢查和測定腦脊液、血清中Apo E多態性及Tau蛋白定量、β淀粉樣蛋白片段，有診斷與鑒別意義。CT、MRI顯示彌漫性腦白質病變，基底核及大腦白質腔隙性梗死。
染色體異常遺傳病的簡介
染色體異常遺傳病在自發性流產、死胎、早夭中占50%以上，新生兒中發病率約點1%，是性發育異常及男女不孕癥、不育癥的重要原因，也是先天性心臟病、智能發育不全等的重要原因之一。隨著染色體分帶技術、PCR技術、DNA檢測技術等的發展，對染色體畸變與疾病關系的認識日益加深，染色體病日趨增多。綜合許多國家
常染色體隱性遺傳的特點介紹
1.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者（Aa）。 2.患者同胞中約有1/4的個體發病，但在小家系中難得看到1/4的比例，如果幾個雙親都是Aa的家系結合起來分析，后代患者aa的可能性接近1/4。由于致病基因在常染色體上，因此男女發病的機會均等。 3.系譜中沒有連代遺傳，表現為散發的
常染色體隱性遺傳的基本介紹
常染色體隱性遺傳（autosomal recessive inheritance，AR）是指由常染色體上隱性基因控制的性狀的遺傳。如果疾病的致病基因為隱性并且位于常染色體上，雜合子狀態時，由于正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用而并不發病，只有在純合子時才發病，這種疾病就稱為常染色體隱性遺
Y染色體的遺傳與表型介紹
Azfa發生缺失的頻率最低，但后果最嚴重。多數情況下發生整個Azfa缺失，表現為嚴重的少精癥和唯支持細胞綜合癥。Azfb和Azfb+c也表現為無精子癥或少精子癥。 無論是整個Azfa還是Azfb缺失，或者Azfb+c缺失，通過睪丸活檢等手段獲取精子的機會幾乎為零。此類患者建議不必要進行穿刺和對
eLife：wtf！基因在搞什么鬼？
Stowers醫學研究所和Fred Hutchinson癌癥研究中心的研究人員合作，鑒定了一種前所未聞的遺傳生存策略，簡直就像江湖小說。 wtf基因是自私基因，意味著該基因存在的唯一目的就是生存和傳播。具體講到wtf4，它是減數分裂驅趕（meiotic drive genes）自私基因。它干擾
eLife：wtf！基因在搞什么鬼？
wtf基因是自私基因，意味著該基因存在的唯一目的就是生存和傳播。具體講到wtf4，它是減數分裂驅趕（meiotic drive genes）自私基因。它干擾減數分裂（細胞分裂形式之一，生產被稱為配子的性細胞，如卵子和精子）過程。 配子只含有一半染色體（且不重復），產生配子的細胞則含有全部染色體
患癌風險增加與遺傳多樣性低有關
遺傳多樣性是指地球上所有生物所攜帶的遺傳信息的總和，一般指一個種群內，個體之間或不同個體的遺傳變異總和。這是生物多樣性的重要組成部分——物種的多樣性也就顯示了基因遺傳的多樣性。 澳大利亞伍倫貢大學托馬斯·瑪德森及其同事在《英國皇家學會學報B》上發表文章稱，一直以來，遺傳多樣性對癌癥發展的影響，
遺傳多樣性影響咖啡豆商業價值
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516616.shtm
全球生態恢復對植物遺傳多樣性的影響
作為生物多樣性的重要組成部分，遺傳多樣性對植物個體適合度和種群應對環境變化至關重要。然而，人為活動引起的生境破碎化和生境喪失已經導致全球許多野生植物面臨遺傳多樣性喪失。生態恢復作為當前生物多樣性保護和恢復的重要措施之一，已經在全球范圍內得到廣泛實施，并在很大程度上促進了物種多樣性、功能多樣性和生態系
華南虎后代仍保持適度遺傳多樣性
4月18日，《BMC生物學》發表的一項研究發現，雖然華南虎已在野外滅絕，但其圈養后代仍保持著適度水平的遺傳多樣性。該研究指出，未來華南虎繁育有望借助基因組學提供的信息，減少亞種內遺傳多樣性的丟失。 目前，所有圈養華南虎均為野外捕捉的兩只雄虎和4只雌虎的后代。中國科學院昆明動物研究所博士生涂小龍
患癌風險增加與遺傳多樣性低有關
（本欄目稿件來源：英國皇家學會官網 整編：本報記者 張夢然） 遺傳多樣性是指地球上所有生物所攜帶的遺傳信息的總和，一般指一個種群內，個體之間或不同個體的遺傳變異總和。這是生物多樣性的重要組成部分——物種的多樣性也就顯示了基因遺傳的多樣性。 澳大利亞伍倫貢大學托馬斯·瑪德森及其同事在《英國皇
少數民族庭院有效保存物種遺傳多樣性
近日，中科院西雙版納熱帶植物園的研究人員發現，西雙版納地區傳統少數民族生活的庭院生態系統有效保存了野生物種的遺傳多樣性。相關研究已在線發表在國際期刊《資源保護遺傳學》上。 在西雙版納地區少數民族的生活中，庭院作為一種傳統的混農林生態系統具有悠久的歷史。當地的少數民族在生產勞作的過程中，
常染色體隱性遺傳的發病原因
本病病因不明，主要表現為腦白質血管病變、肌肉內小動脈病變，結合禿頭和腰痛，推測血管病變為炎癥性。禿頭的特點是整個頭部脫發，類似放射性損傷或系統性紅斑狼瘡的禿頭，后者的病變本質是細小動脈病變，與炎癥機制有關。本病的骨骼系統退行性變，提示血管性因素導致缺血和早老性改變，如用一元論解釋腦、毛發和骨骼病
常染色體隱性遺傳的常見病癥
如白化病、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、糖元儲積癥、低磷酸酯酶癥、神經鞘磷脂儲積癥、粘多糖儲積癥（Ⅱ型以外的各型）、同型胱氨酸尿癥、尿黑尿酸癥、家族性黑蒙性癡呆、肝豆狀核變性、先天性聾啞、小頭畸形、多囊腎（嬰兒型）、先天性再生不良性貧血、先天性腎病綜合癥、進行性肌營養不良（肢帶型）、勞蒙畢綜合癥、惡性
常染色體隱性遺傳病的簡介
子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。許多遺傳代謝異常的疾病，屬常染色體隱性遺傳病。按照“一個基因、一個酶”（one gene one enzyme）或“一個順反子、一個多肽”（one cistron one polypeptide）的概念，這些遺傳代謝病的酶或蛋白分子的異常,來自各自編碼基
水生所中俄鯽魚資源遺傳評價和遺傳多樣性研究取得新進展
被認為起源于歐亞大陸東部的鯽魚復合種由二倍體鯽和三倍體銀鯽組成,其二倍體鯽行有性生殖，而三倍體銀鯽已通過人工繁育試驗證實具有有性生殖和單性雌核生殖的雙重生殖方式，這些特殊性已使鯽成為研究脊椎動物進化問題的一個獨特物種。最近, 由中國科學院水生生物研究所研究員桂建芳主持的中俄鯽魚資源遺傳
崖城系列甘蔗親本遺傳多樣性評價研究獲進展
近日，廣東省科學院南繁種業研究所研究員王勤南團隊在崖城系列甘蔗親本遺傳多樣性評價方面取得新進展。相關成果在線發表于《熱帶植物生物學》（Tropical Plant Biology）。 該研究利用35個表型性狀對138份崖城系列甘蔗親本進行了遺傳多樣性、聚類分析等研究，結果表明，崖城甘蔗親本表現
家貓研究追蹤遺傳多樣性，跨品種的疾病風險
來自美國和芬蘭的一個團隊對數十種家貓品種內部和之間的遺傳特征進行了表征，統計了貓科動物中發現的遺傳多樣性，同時調查了先前與一系列貓科疾病或特征有關的變異的流行情況。 “這項研究首次提供了許多疾病相關變異的等位基因頻率，并提供了先前報道的信息的更新，有證據表明 DNA 檢測已被有效地用于隨著時間
兔單抗——兔免疫系統及其遺傳多樣性概述
歐洲兔子(Oryctolagus cuniculus)是廣泛用于研究免疫學和傳染病實驗的兔品種。研究顯示，歐洲兔有超過200個VH基因，但只表達一個最靠近D區的VH1基因——IGHV，并利用IGHV產生80-90%的抗體庫。所有兔重鏈上都存在這種VHa同種異型標志，表現為孟德爾等位基因序列高度不同。
科學家揭示人類表觀遺傳多樣性模式
來自美國和加拿大的研究團隊發表了關于世界各地不同人群之間表觀遺傳變異的最新研究進展。研究人員對來自世界五個不同種群 DNA 甲基化、基因型和基因表達的數據進了分析。研究發現，在人群范圍內的表觀遺傳變化比 DNA 序列的變化快得多。相關研究于今日發表在 Nature Ecology and Evo
擬南芥基因研究顯示：環境對遺傳多樣性影響巨大
一項針對多種擬南芥的基因研究表明，環境因素對物種遺傳多樣性和基因組的影響比之前人們預期的更大。相關論文發表在7月20日的《科學》雜志上。?除了實驗室中科學家的“最愛”，世界各地還分布著多種野生擬南芥。它們的生長速度、葉子顏色以及發枝方式都是不同的。在最新的研究中，由德國馬普發育生物學研究所（Max
常染色體隱性遺傳性多囊腎的簡介
常染色體隱性遺傳性多囊腎盡管較少見(10000個新生兒中有1例),卻是最為常見的遺傳性的兒童腎囊性病變(累及雙腎和肝臟),常導致兒童腎功能衰竭. 通常,年齡較小發病的患兒主要表現出與腎臟相關的癥狀,而青春期發病的患兒主要表現與肝臟有關的癥狀.這種差異可能是其表型變異所致.