達瑞生物多款試劑盒獲批，收盤價上漲8.78％
2022年08月08日，達瑞生物(832705)于近日取得國家藥品監督管理局頒發的醫療器械注冊證。分別為：人類免疫缺陷病毒抗體校準品、梅毒螺旋體抗體校準品、多種氨基酸、肉堿和琥珀酰丙酮測定試劑盒（串聯質譜法）。消息后次日，該公司收盤價上漲8.78%。公開信息顯示，該公司的主營業務為體外診斷技術產品的研發、生產、銷售及技術服務。 實際控制人為廣州市人民政府。子沐研究數據顯示，該公司進入了"北交所創新層概念股"，"國資投資"，"檢測試劑盒"，"滬深控股概念股"的特色股票池。......閱讀全文
我國微生物菌種數量達四萬余株
微生物是生物圈中多樣性最豐富的生物類群。目前，我國微生物菌種數量已達4萬多株，為生命科學研究和生物技術創新提供可持續、穩定的研究資源。 在今天開幕的第13屆國際菌種保藏大會上，中科院微生物研究所副所長東秀珠研究員接受記者采訪時說：“我國微生物菌種保藏尚需擴大多樣性、改進培養技術、提升研究水
道達爾新型生物基乙烯生產技術問世
能源大亨道達爾集團日前宣布，道達爾公司已攜手IFPEnergies及Axens兩大戰略合作伙伴成功研發出一種新型生物基乙烯生產技術。 這項名為Atol的生產技術能夠成功從生物乙醇中制取乙烯。研發人員稱，該技術的最大亮點在于其高性能催化配方，能夠適用于多種不同的生物基原材料。這在很大程度上降
瑞氏染色法：瑞氏染料
由酸性染料伊紅（E-）和堿性染料亞甲藍（M+）組成。伊紅通常為鈉鹽，有色部分為陰離子。亞甲藍（又名美藍）為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為氯鹽，即氯化美藍，有色部分為陽離子。美藍容易氧化為一、二、三甲基硫堇等次級染料（即天青）。將適量伊紅、美藍溶解在甲醇中，即為瑞氏染料。甲醇的作
中瑞生物質氣化合成燃料技術合作取得進展
10月14日，由瑞典出資450萬瑞典克朗建立的中瑞生物質氣化合成燃料中試實驗室在Midsweden university建成。聯合實驗室的建立得到了瑞典政府及企業界的大力支持。 中國科學院廣州能源研究所負責燃氣重整凈化、組分調變及燃料催化合成系統的設計和建設。廣州能源所生物質化
安捷倫攜手邁百瑞共建前沿生物藥研究實驗室
安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布，與煙臺邁百瑞國際生物醫藥有限公司攜手共建"邁百瑞國際生物醫藥-安捷倫科技前沿生物藥研究暨抗體藥物偶聯物分析聯合實驗室"（以下簡稱"聯合實驗室"）。煙臺邁百瑞國際生物醫藥有限公司常務副總裁梁其斌先生、煙臺邁百瑞國際生物醫藥有限公司質量副總裁阮懋榮博士以及安
恒瑞醫藥IL2衍生物治療藥物申報臨床
近日，恒瑞醫藥發布公告，旗下自主研發的在研PEG修飾IL-2藥物SHR-1916國內申報臨床試驗，已獲得了CDE的受理承辦，擬用于晚期惡性腫瘤的治療。值得一提的是，這是國內首個申報臨床的國產IL-2衍生物治療藥物，恒瑞優先布局。 古老的免疫治療藥物IL-2 人白細胞介素-2(interleu
易瑞生物：主導標準制定－爭創行業一流
“一流企業做標準、二流企業做品牌、三流企業做產品”，這三句話一直被高新技術企業奉為三種不同高度的奮斗目標。近日，易瑞生物為主要技術負責單位起草的10項出入境行業標準已正式出版發行，標志著易瑞生物向著食品安全快速檢測領域一流企業又邁進了一步。 此10項檢測方法標準基于易瑞自主知識產權技術開發的
默沙東Keytruda(可瑞達)每6周一次給藥方案在美國進入審查
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理6份補充生物制品許可（sBLA），更新Keytruda（可瑞達，帕博利珠單抗）的給藥頻率，納入每六周一次（Q6W）的給藥方案，具體為：每6周一次400mg靜脈輸注給藥，輸注時間不低于30分鐘，用于Keyt
天瑞公司：精密儀器－天瑞鑄造
2009年11月25日——28日，在北京展覽館12號展館12075～12078、12093～12096展位上，天瑞儀器公司攜帶多款產品參加了此次BCEIA展會。分析測試百科網(www.antpedia.com/)的編輯在現場采訪了天瑞儀器公司的董事長劉召貴博士。 天瑞儀器公司展臺
恒瑞瑞馬唑侖進入優先審評
4月23日，CDE公示了第二十八批擬納入優先審評程序藥品注冊申請名單，其中醫藥龍頭恒瑞的1類新藥瑞馬唑侖赫然在列。 優于競爭對手的恒瑞1類新藥 甲苯磺酸瑞馬唑侖屬于苯二氮卓類，是一種短效的GABAa受體激動劑，適用于擇期手術中的靜脈全身麻醉。該藥屬于恒瑞的1類新藥，但并不是完全原創的一個新藥
“十二五”末生物質發電將達1300萬千瓦
記者從9日召開的全國農村能源工作會議獲悉，國家能源局初步擬定，到2015年生物質發電裝機達到1300萬千瓦。 據中國資源綜合利用協會可再生能源專委會等渠道統計，截至2010年底，生物質發電裝機約550萬千瓦，沼氣年利用量約130億立方米，生物質固體成型燃料年利用量約為50萬噸，非糧原料燃料
ORR達97.9％，傳奇生物CART療法最新數據出爐
2023年3月22日，《Targeted Oncology》期刊公布了Ib/II期CARTITUDE-1試驗（NCT03548207）的最新研究結果。該試驗主要評估了CAR-T細胞療法西達基奧侖賽（Cilta-cel）在經過大量預處理的多發性骨髓瘤（r/r MM）患者中的療效和安全性。 此前，
腫瘤生物標記物市場預計2020年達176.89億美元
癌癥生物標記物是腫瘤直接產生或由身體對癌癥特定響應分泌的物質，這些物質或過程的存在表明癌癥存在于人體。癌癥生物標記物的識別對體內癌癥的檢測非常重要，此外癌癥生物標記物用于診斷、藥物研發、預測、個性化醫療、代理指標（如制藥和臨床試驗等），可減少藥物研發和臨床試驗的時間和成本。 2020
全球生物復合材料市場價值達41.672億美元
??根據PRESCIENT?&?STRATEGIC?INTELLIGENCE網最新市場預測，2017年全球生物復合材料市場價值達41.672億美元，預計到2023年將達到84.743億美元，預測期內的復合年增長率為12.8％。市場增長受到諸如汽車行業對綠色復合材料需求增加和天然復合材料對環境影響較小
又有企業撞美國生物法案“暗礁”－金斯瑞生物科技遇黑色星期一
來自大洋彼岸的一封信，成了掀起暴風雨的那只蝴蝶翅膀，降落在金斯瑞生物科技的“黑色星期一”。 6月3日上午，金斯瑞生物科技開盤后就急速走低，盤中最大跌幅一度超過25%，截至收盤，股價報收8.23港元/股，跌幅收窄為17.7%。 暴跌緣由并不難猜，5月30日，美國眾議院兩位委員在致聯邦調查局的一
鹽酸瑞芬太尼
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中微溶鑒別(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,滴加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1288圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則030
瑞氏染色
瑞氏染色是目前最常用而又最簡單的染色方法。原理：? ? 瑞氏試劑中之酸性伊紅和堿性美籃混合經化學作用后，變成中性之 伊紅化美藍，久置后，經氧化而含有天青。此三種染料分別和細胞核及漿中的NH3+和COO-等結合，使細胞核及胞漿著色。由于系中性染料，又有緩沖液調節酸堿度，所以細胞受染后，藍紅等顏
強生哭暈！美國FDA批準瑞米凱德生物仿制藥上市
美國FDA本周二批準強生公司重磅炸彈藥物瑞米凱德（Remicade）的廉價版本Inflectra上市，其中瑞米凱德是一種昂貴的生物技術藥物，用于治療炎癥性疾病。 這是美國FDA批準的第二種在美國市場銷售的生物技術準仿制藥（quasi-generic biotech drug）。這些所謂的已在歐
臨床數據涉嫌造假－金斯瑞生物科技股價重挫45％
臨床數據涉嫌造假，金斯瑞生物科技股價重挫45%，截至發稿，金斯瑞生物科技下跌29.01%，報11.5港元/股，成交金額3.97億。圖片來源于網絡 消息面上，閻火研究發布看空報告稱，金斯瑞生物科技缺乏創新研發CAR-T療法的教育和產業經驗；傳奇生物的ZL申請屢遭碰壁，目前來看幾乎無法形成完成的Z
臨床數據造假？金斯瑞生物發布澄清公告反擊沽空機構
近日，因臨床數據涉嫌造假，金斯瑞生物科技股價重挫45%，截至發稿，金斯瑞生物科技下跌29.01%，報11.5港元/股，成交金額3.97億。圖片來源于網絡 消息面上，閻火研究發布看空報告稱，金斯瑞生物科技缺乏創新研發CAR-T療法的教育和產業經驗；傳奇生物的ZL申請屢遭碰壁，目前來看幾乎無法形成
專訪金斯瑞－|－構建多元化平臺，助力生物醫藥創新
“中國抗體藥產業剛剛起步，與國際市場相比，存在不小的差距。”——在由易貿醫藥主辦的2018 EBC易貿生物產業大會上，金斯瑞生物科技首席戰略官朱力博士在主題報告中如此說。當下抗體市場面臨哪些機遇？金斯瑞作為CRO公司在其中承擔著怎樣的責任？生物探索深入大會的第一現場，并帶來報道。金斯瑞首席戰略官
未來生物藥規模將達8000億－新型疫苗需求旺
中國醫藥商業協會執行會長付明仲日前在第69屆藥交會上預測，生物醫藥產業未來有望形成6000億至8000億元的市場，其快速增長由各細分需要帶來。 首先，新型疫苗市場需求旺盛，提升防控重大傳染性疾病防控能力，可以產生1000億至1500億元的規模疫苗市場;其次，抗體藥物和蛋
先正達投資1億美元建生物技術研發中心
先正達生物科技(中國)有限公司暨先正達全球生物技術研究中心奠基儀式日前在北京中關村生命科學園舉行。 據悉，該中心是瑞士先正達公司全球第六大研究與技術中心，也是中國首家外資農業生物技術研究機構。先正達生物技術北京研究中心前5年預計總投資將超過1億美元，是未來先正達在中國從事生物技術科研工作的主要場
“刷臉”就可以－國內生物識別市場望達300億
生物識別通過高科技手段利用人體固有的生理特性，如指紋、人臉、虹膜等以及行為特征包括筆跡、聲音、步態等進行身份鑒定，身份識別的前提是信息收集。隨著生物識別產業的快速發展，“看臉”時代開始來臨。近日“身份證網上副本”平臺發布，即將在多個地方投入試點。通過這個平臺，每個人都可以在網上生成唯一編號的“身
“刷臉”就可以－國內生物識別市場望達300億
生物識別通過高科技手段利用人體固有的生理特性，如指紋、人臉、虹膜等以及行為特征包括筆跡、聲音、步態等進行身份鑒定，身份識別的前提是信息收集。 隨著生物識別產業的快速發展，“看臉”時代開始來臨。近日“身份證網上副本”平臺發布，即將在多個地方投入試點。通過這個平臺，每個人都可以在網上生成唯一編號的
天津邁達中標40萬超聲生物顯微鏡采購項目
近日，津醫科大學眼科醫院發布《超聲生物顯微鏡采購項目》中標通知，花費40萬元從天津邁達醫學科技股份有限公司購入超聲生物顯微鏡。詳細信息如下：一、項目編號：TJJYZB2022-ZH0015（招標文件編號：TJJYZB2022-ZH0015）二、項目名稱：天津醫科大學眼科醫院眼科超聲生物顯微鏡采購項目
傳奇生物西達基奧侖賽在日本獲批上市
9月27日，傳奇生物宣布，日本厚生勞動省已批準Carvykti（西達基奧侖賽，Cilta-cel）用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。 使用西達基奧侖賽治療的患者需滿足以下兩項條件： 無靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受體（CAR）陽性T細胞輸注治療史；既往接受過
加瑞美三國科學家研制出生物合成角膜
加拿大、瑞典和美國科研人員研制出一種生物合成角膜，幫助眼疾患者修復受損眼組織，恢復視力。 由加拿大渥太華醫院研究所研究員梅·格里菲思和瑞典林雪平大學眼科學教授佩爾·法格霍爾姆領導的一個研究小組將10名患者角膜中的受損組織移除后，植入人造角膜。術后，研究人員經過兩年多的跟蹤觀察，發現其
“中瑞生物多樣性與生態農業聯合實驗室”揭牌
2019年5月10日，農業農村部環境保護科研監測所與瑞士聯邦農業科學院共建的“中瑞生物多樣性與生態農業聯合實驗室”揭牌儀式在天津舉行。瑞士聯邦農科院院長伊娃?萊茵哈德（Eva Reinhard）和環保所所長劉榮樂出席揭牌儀式并代表雙方簽訂聯合實驗室共建協議。 劉榮樂回顧了環保所發展歷史，介紹了
普瑞恩生物新發布腫瘤個體化藥效學檢測技術
近日，普恩瑞生物發布了其國際首創的SuperPDTX技術，新技術相比公司傳統PDTX在整體藥效檢測時間、患者負擔方面實現創新。SuperPDTX（PDTX，patient-derived tumor xenograft）是普恩瑞生物首創的腫瘤個體化藥效學檢測的最新方法，即以患者手術切除或活檢