皮膚及軟組織感染的簡介
皮膚及軟組織感染(SSTI)又稱皮膚及皮膚結構感染(SSSI),是化膿性致病菌侵犯表皮、真皮和皮下組織引起的炎癥性疾病。皮膚及軟組織感染包括毛囊炎、癤、癰、淋巴管炎、急性蜂窩織炎、燒傷創面感染、手術后切口感染及褥瘡感染等。......閱讀全文
如何預防皮膚感染？
保持個人衛生：經常洗手，特別是在接觸可能污染的物品或環境后。如果需要接觸傳染病患者，應佩戴一次性手套，并在接觸后及時清洗手部。 注意皮膚護理：洗澡時不要過度搓洗皮膚，避免皮膚受損。同時，避免使用過度的防曬霜，以免毛孔堵塞導致皮膚問題。 避免外傷：在日常生活中注意預防外傷，如在戶外活動時穿戴適
皮膚真菌感染怎么檢查
這個需要去皮炎所看的。如果是真菌感染的話，可以取脫落的皮屑，顯微鏡下觀察就可以發現真菌。有經驗的醫生可以通過癥狀和體征進行診斷。
彩色多普勒超聲對皮膚軟組織血管瘤的診斷價值
血管瘤是人體最常見的先天性血管畸形，兒童多見，血管瘤可出現于人體各個部位，以皮膚、皮下組織最為多見，血管瘤分為毛細血管瘤，海綿狀血管瘤，蔓狀血管瘤和淋巴血管瘤〔1〕。1992年Mulliken和Clowacki根據血管病變的臨床表現及組織學特點將其分為兩大類即血管瘤及血管畸形〔2〕。? 資
皮膚觸痛的簡介
皮膚觸痛是神經痛常見癥狀之一，此種疼痛是指在沒有外界刺激的條件下而感到的疼痛，又稱為自發痛。自發痛的種類很多，按病變的部位可分為周圍神經性痛和中樞神經性痛。神經痛是神經科的常見病，是主觀敘述，應根據患者提示進行詳細的體格檢查，多能從體格檢查明確診斷和鑒別診斷。脊神經的疼痛應注意局部肌肉有無萎縮、
多處皮膚裂傷伴外傷后頭痛及枕部軟組織損傷病例分析
【一般資料】男性，40歲，職工【主訴】主因:摔傷致頭、面部外傷1小時入院。【現病史】于入院前約1小時,騎車子摔傷頭、面部,當即破裂出血,現場簡單包扎后來我院就診。門診查頭CT示:未見異常。為求進一步治療入我科。以“頭外傷“住院。患者自受傷至今無昏迷,無惡心及嘔吐,無胸悶及呼吸困難,無二便失禁。【既往
淺表軟組織結核性潰瘍的簡介
淺表軟組織結核性潰瘍是因淺表軟組織結核桿菌感染引起的皮膚、淺筋膜、淺靜脈、淺動脈、皮神經等淺表軟組織局限性缺損、潰爛的疾病。本病無年齡和性別的特異性，兒童和成人均可發病，男女患病率差別不大。
骨及軟組織肥大的鑒別
本病征須與Sturge-Weber綜合征(皮膚軟腦膜血管瘤病)相鑒別，后者的血管病損多局限于腦、軟腦膜和面部，少累及四肢，其肢體肥大多為單側性，少累及對側，可資鑒別。 任何年齡均可發病，多數病例在出生或出生后不久發病。男多于女。骨及軟組織肥大可累及一個或數個肢體致肢體肥大，常非同側性。可伴內臟
骨及軟組織肥大的診斷
任何年齡均可發病，多數病例在出生或出生后不久發病。男多于女。骨及軟組織肥大可累及一個或數個肢體致肢體肥大，常非同側性。可伴內臟肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮膚色素沉著，眼部表現有單側先天性青光眼、眼球內陷、結膜毛細血管擴張、虹膜缺損、視網膜靜脈曲張及脈絡膜血管瘤等。 心血管損害：出生時即可在面、
骨及軟組織肥大的介紹
血管-骨肥大綜合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又稱Klippel -Trénaunay綜合征、Parkes-Weber綜合征、Weber綜合征，肥大性血管擴張癥、血管擴張性肥大癥、骨肥大癥、痣-靜脈曲張骨肥大、血管-骨質增生癥、皮膚脊髓血管瘤等。本病征以血
骨及軟組織肥大的診斷
任何年齡均可發病，多數病例在出生或出生后不久發病。男多于女。骨及軟組織肥大可累及一個或數個肢體致肢體肥大，常非同側性。可伴內臟肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮膚色素沉著，眼部表現有單側先天性青光眼、眼球內陷、結膜毛細血管擴張、虹膜缺損、視網膜靜脈曲張及脈絡膜血管瘤等。 心血管損害：出生時即可在面、
骨及軟組織肥大的概述
血管-骨肥大綜合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又稱Klippel -Trénaunay綜合征、Parkes-Weber綜合征、Weber綜合征，肥大性血管擴張癥、血管擴張性肥大癥、骨肥大癥、痣-靜脈曲張骨肥大、血管-骨質增生癥、皮膚脊髓血管瘤等。本病征以血
骨及軟組織肥大的診斷及鑒別
診斷 任何年齡均可發病，多數病例在出生或出生后不久發病。男多于女。骨及軟組織肥大可累及一個或數個肢體致肢體肥大，常非同側性。可伴內臟肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮膚色素沉著，眼部表現有單側先天性青光眼、眼球內陷、結膜毛細血管擴張、虹膜缺損、視網膜靜脈曲張及脈絡膜血管瘤等。 心血管損害：出生時即
左手環指背側皮膚軟組織缺損診治病例分析
【一般資料】患者女，61歲，農民。【主訴】左手環相背側割傷后疼痛、流血30分鐘【現病史】該患者于2017年07月19日15:05分鐘在自家中打掃衛生時不慎被玻璃桿割傷左手環指背側，當即劇痛，伴有活動性出血，未給予特殊處理，急來我院就診，門診以“左手環相背側皮膚軟組織缺損“收入我院，發病以來神志清，無
診斷淺表軟組織結核性潰瘍的簡介
1.潰瘍好發于舌部、咽旁、磨牙后區及頰部等區域的黏膜。 2.病程進展緩慢，且時間長不愈合的淺表口腔潰瘍，并無復發病史。 3.結核性潰瘍的典型癥狀是潰瘍邊界清楚，但不整齊，形狀不規則，呈潛凹狀、老鼠咬過的形態，底部較軟附有暗紅色肉芽組織，伴有疼痛。 4.頜骨X線檢查有助于結核性骨髓炎的診斷。
骨及軟組織肥大的發病機制
為不同表現型不規則顯性遺傳，在近親結婚的患者中見有隱性遺傳。其發病起源于脊髓、交感神經、血管運動神經和胚胎發育異常等多種假說，但均未被最后證實。[1]
螺旋體感染性皮膚病的檢查及診斷
檢查 1．體格檢查 皮膚損害可見紅色斑疹、丘疹或游走性紅斑，繼而發展為鱗屑性丘疹、環狀損害，有的表現為色素減退或色素沉著。疾病后期出現皮膚和皮下結節、結節潰瘍性損害。 2．外周血檢查 血常規檢查可見嗜酸性粒細胞增多，如品他病；萊姆病患者外周血檢查可見血沉加快，伴中性粒細胞增多。 3．暗
皮膚皸裂癥的簡介
皮膚皸裂癥，又名皸裂。本病是為常見的一種皮膚病，多見于老年人及婦女。因經常受機械性或化學性物質的刺激，加之冬季氣候寒冷，皮下汗腺分泌減少，皮膚干燥，皮膚角質增厚，失去彈性，故當手足運動時極易發生皸裂。手足掌部皮膚無皮脂腺，角質層較厚，并在反復活動中發生保護性增厚，在正常情況下不會發生皸裂。出現皸
皮膚表皮細胞的簡介
皮膚作為哺乳動物最大的器官，是機體與外界的機械屏障，具有復雜的組織結構和多重生理功能。皮膚分為表皮和真皮兩層，表皮位于真皮的上面，由復層扁平上皮構成，較薄而不含血管。從基底層到表面可分為5層，即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。
皮膚劃痕癥的簡介
此病可分為單純性癥狀性兩種，單純性劃痕癥屬于正常人生理性的體質異常，約5％正常人有此現象；癥狀性劃痕癥又分即刻型和延遲型兩種，二者都由變態反應引起。前者常見的致病原為青霉素，這種過敏性不一定先有藥物反應，用青霉素治療的病人中80％的病人皮膚劃痕試驗陽性，并且部分病人在停用青霉素后很久仍為陽性。除
新型隱球菌引起皮膚感染
隱球菌屬是酵母樣真菌，新型隱球菌為隱球菌屬中的主要致病菌。廣泛分布于自然界，為腐物寄生菌。鴿糞中含量尤多。1998年9月24日，我們從患者皮膚潰瘍處檢出新型隱球菌，現介紹如下。 1 病例摘要 患者男，53歲。左側腮部皮膚于6個月前出現綠豆樣大小丘疹。不痛，不癢，以后丘疹漸增大表面破損，并有膿液溢
腺泡狀軟組織肉瘤的檢查及診斷
檢查 腺泡狀軟組織肉瘤可作CT、MRI和免疫學檢查，最終確診依靠組織活檢。 診斷 腺泡狀軟組織肉瘤根據病史、臨床表現、檢查很難診斷，最終確診需要組織活檢才能明確。本病應與腺泡橫紋骨肉瘤、腺癌等疾病鑒別。
阿米巴感染的簡介
阿米巴類感染是由根足蟲綱(Rhizopoda)、阿米巴目(Amoebina)、內阿米巴科(Ent—amoebidae)、內阿米巴屬(Entamoeba)下各種內阿米巴所引起的，臨床習慣簡稱阿米巴。其中腸道阿米巴原蟲，種類雖多，大多寄生于人體內作為共居生物而無致病能力，唯有溶組織內阿米巴寄生于人體
關于皮膚干細胞的簡介
皮膚是人體最大的器官，它被覆于身體表面，由表皮、真皮、皮下組織及附屬器組成。在抵御微生物入侵、紫外線輻射以及防止水分的丟失、調節體溫和維持人的外貌等方面起著十分重要的作用。 皮膚有極強的修復和再生能力，這與皮膚干細胞的存在具有直接的關系。雖然對皮膚干細胞的位置、種類和數量報道不一，但研究較多的
預防皮膚角化癥的簡介
皮膚角化病，是一種慢性的毛囊角化性皮膚病。此病多見于兒童和青少年。病情在冬季加重，在夏季則減輕。 皮膚角化病患者可通過加強皮膚護理來減免此病的發生。在飲食上可攝取一些富含維生素A的食物，如胡蘿卜、綠色蔬菜、新鮮水果等。 在冬季氣候干燥時，因皮膚失水較多，容易發生此病。因此，在冬季洗澡不宜過勤
皮膚弓形體病的簡介
弓形體病是由弓形體(弓漿蟲)引起的一種人畜共患的自然疫源性疾病，凡有生物的地方幾乎都有弓形體的存在。弓形體是一種寄生于細胞內的球蟲。感染途徑有先天性和后天獲得性感染，人體對弓形體具有先天性免疫力，臨床表現為急性感染癥狀，嚴重者可致死。
關于皮膚粘膜破損的簡介
黏膜破損是發生于口腔、舌、眼、外陰和肛門黏膜等部位的損害，可與皮膚疾患及全身疾患伴發或獨立存在，口腔黏膜疾病范圍廣泛，實際上已涉及到口腔科、皮膚性病科、耳鼻喉科、內科等多種學科。
關于皮膚角化癥的簡介
皮膚角化癥是以表皮角化過度為主要變化的一組皮膚病。可表現局部皮膚角質增生、皮膚干燥，有鱗屑、皸裂，一般無主觀不適，有時可有瘙癢或疼痛，常在冬季加重。本組疾病并不少見，其發病多與遺傳有關，有的病因尚不明了。病程多是慢性，治療較困難，多數只能對癥治療。 1、皮膚角化癥的分類： 引起皮膚角化過度和
螺旋體感染性皮膚病的臨床表現及檢查
臨床表現 該類疾病均有一定的潛伏期。 1．多有發熱、納差、全身酸痛的前驅癥狀。 2．皮膚損害初起為楊梅樣紅色斑疹、丘疹或游走性紅斑，繼而發展為鱗屑性丘疹、環狀損害，有的表現為色素減退或色素沉著。其中，梅毒螺旋體早期感染的特征性表現為硬下疳。3．疾病發展的后期出現皮膚和皮下結節、結節潰瘍性損
螺旋體感染性皮膚病的病因及臨床表現
病因 致病螺旋體可通過破損的皮膚入血，在皮膚淺層游走，并經血液途徑擴散至其他器官，引起皮膚和其他多系統的損害；也可經過帶菌的動物中間宿主傳播，如萊姆病以硬蜱為媒介。梅毒主要是經過性接觸傳播。 臨床表現 該類疾病均有一定的潛伏期。 1．多有發熱、納差、全身酸痛的前驅癥狀。 2．皮膚損害初
分枝桿菌的皮膚感染的癥狀體征
1、全身性感染 如肺部感染、甲狀腺炎、心內膜炎、縱隔炎及骨髓炎等。發生在免疫缺陷者或某些外科手術（如瓣膜置換、冠狀動脈分流、腎移植等）后的患者，可引起播散性感染，死亡率很高。 2、皮膚感染 常發生于皮膚外傷或污染的注射后，病菌入侵部位出現慢性無痛性皮下膿腫，臨床上頗似脂膜炎。多數不累及附近