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    實體腫瘤檢測KDR基因介紹

    KDR所編碼的蛋白也命名為血管內皮生長因子受體-2(Vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2),是血管生長因子重要信號轉導的重要受體,迄今已發現的VEGF信號轉導的主要受體包括fms樣酪氨酸激酶VEGFR-1,即Flt- 1,胎兒肝激酶插入區受體VEGFR - 2,即KDR/Flk-1和VEGFR-3(Flt-4),三者均具有酪氨酸活性,調控血管內皮細胞增生,趨化內皮細胞和增加血管通透性等功能。大量研究證明,VEGFR在正常人體組織中呈低水平表達,而在絕大多數腫瘤中呈現高表達,它不僅促進血管內皮細胞分裂、增殖,且誘導腫瘤血管增生,并促使其腫瘤細胞生長轉移。......閱讀全文

    實體腫瘤檢測MGMT基因介紹

    烷基化劑是一種有效的致癌物,可導致細胞死亡、突變和癌癥。該基因編碼的蛋白質是一種DNA修復蛋白,參與細胞抵御烷基化劑的誘變和毒性。這種蛋白催化甲基從O(6)-烷基鳥嘌呤和DNA的其他甲基化部分轉移到它自己的分子,從而修復毒性損傷。基因啟動子甲基化與多種癌癥類型有關,包括結直腸癌、肺癌、淋巴瘤和膠質母

    實體腫瘤檢測APC基因介紹

    APC為抑癌基因,所編碼的蛋白在Wnt信號通路中起負調控作用,也參與到細胞遷移、粘附、轉錄激活和凋亡中。這個基因缺陷導致家族性腺瘤性息肉(FAP),這是一種常染色體顯性遺傳疾病,通常易發生癌變,主要機制為突變的APC基因缺失了與Axin的結合序列,因而不能與Axin、CK1和GSK-3β形成β-ca

    實體腫瘤檢測FANCL基因介紹

    這個基因編碼泛素連接酶,它是范科尼貧血互補組(FANC)的成員。這一組的成員通過組裝成一個共同的核蛋白復合物而不是通過序列相似性來聯系。該基因編碼互補群L的蛋白,該蛋白介導FANCD2和FANCI的單泛素化。范科尼貧血是一種遺傳異質性隱性疾病,其特征是細胞遺傳不穩定、對dna交聯劑過敏、染色體斷裂增

    實體腫瘤檢測WRN基因介紹

    該基因編碼dna螺旋酶蛋白recq亞家族的一個成員。編碼的核蛋白在維持基因組穩定性中起著重要作用,在dna修復、復制、轉錄和端粒維持中發揮著重要作用。該蛋白在其中心區域包含一個n端3'到5'的外切酶域、一個atp依賴的螺旋酶域和rqc(recq螺旋酶保守區)域,以及一個c端hrdc(

    實體腫瘤檢測ATM基因介紹

    ATM基因編碼的蛋白屬于PI3/PI4激酶家族,這種蛋白是一種重要的細胞周期檢查點激酶,通過磷酸化調控下游一系列重要蛋白,包括抑癌蛋白p53和BRCA1、檢查點激酶CHK2、檢查點蛋白RAD17和RAD9以及DNA修復蛋白NBS1。ATM和與其密切相關的蛋白ATR被認為是在細胞周期調控以及DNA損傷

    實體腫瘤檢測VEGFA基因介紹

    血管內皮生長因子A(VEGF-A)是人類中由VEGFA基因編碼的蛋白質。 該基因是血小板衍生生長因子(PDGF)/血管內皮生長因子(VEGF)家族的成員,并且編碼通常作為二硫鍵連接的同型二聚體發現的蛋白質。該蛋白質是糖基化的有絲分裂原,其特異性地作用于內皮細胞并具有多種作用,包括介導增加的血管通透性

    實體腫瘤檢測MAX基因介紹

    該基因編碼的蛋白質是堿性螺旋環螺旋亮氨酸拉鏈(bhlhz)轉錄因子家族的成員。它能與其他家族成員形成同二聚體和異二聚體,包括mad、mxi1和myc。myc是一種參與細胞增殖、分化和凋亡的腫瘤蛋白。同二聚體和異二聚體競爭一個共同的dna靶位點(e盒),這些二聚體形式之間的重排提供了一個復雜的轉錄調控

    實體腫瘤檢測TERT基因介紹

    端粒酶是一種核糖核蛋白聚合酶,通過添加端粒重復序列TTagg來維持端粒末端。這種酶由一種具有逆轉錄酶活性的蛋白質成分(由該基因編碼)和一種作為端粒重復模板的RNA成分組成。端粒酶的表達在細胞衰老中起作用,因為它通常在出生后的體細胞中被抑制,導致端粒逐漸縮短。體細胞端粒酶表達的放松調控可能與腫瘤發生有

    實體腫瘤檢測PDGFRA基因介紹

    PDGFRA基因編碼的蛋白全名為血小板源性生長因子受體α,是一種細胞表面受體酪氨酸激酶,PDGFRA可以與其相應的配體PDGF結合后活化,再激活磷脂酰肌醇、cAMP及多種蛋白質的磷酸化途徑,調控細胞的分裂和增殖,當基因激活異常時,則會導致腫瘤的發生并促進腫瘤血管生成,PDGFRA的突變與胃腸道間質瘤

    實體腫瘤檢測FANCA基因介紹

    Fanconi貧血互補組(FANC)目前包括Fanca、Fancb、Fancc、Fancd1(也稱為brca2)、Fancd2、Fance、Fancf、Fancg、Fanci、Fancj(也稱為brip1)、Fancl、Fancm和Fancn(也稱為palb2)。先前定義的組fanch與fanca相

    實體腫瘤檢測SDHC基因介紹

    這個基因編碼四個核編碼亞單位之一,包括琥珀酸脫氫酶,也被稱為線粒體復合物ii,一個三羧酸循環和線粒體有氧呼吸鏈的關鍵酶復合物。編碼的蛋白質是兩個完整的膜蛋白之一,它們將復合物的其他亞單位(形成催化核心)固定在線粒體內膜上。這個基因在不同染色體上有幾個相關的假基因。這個基因的突變與副神經節瘤有關。另外

    實體腫瘤檢測HRAS基因介紹

    HRAS編碼的HRAS蛋白為GTP酶,HRas是一種小的G蛋白,屬于小GTP酶超家族,當HRas與鳥苷三磷酸結合后,會結合Raf激酶比如c-Raf,再進一步激活MAPK/ERK通路。這個基因的突變與多種癌癥相關,包括膀胱癌,濾泡狀甲狀腺癌,口腔鱗狀細胞癌。

    實體腫瘤檢測KIT基因介紹

    KIT基因編碼的蛋白是干細胞因子受體SCFR,也被稱為原癌基因c-kit或酪氨酸蛋白激酶kit或CD117,是一種受體酪氨酸激酶,這個基因突變與胃腸道間質瘤,肥大細胞病,急性髓性白血病有關。

    實體腫瘤檢測AR基因介紹

    雄激素受體(AR),也稱為NR3C4(核受體亞家族3,C組,成員4),是一種核受體,通過結合任何雄激素激活,包括睪酮和二氫睪酮在細胞質中,然后易位到細胞核。 雄激素受體與孕酮受體的關系最為密切,較高劑量的孕激素可以阻斷雄激素受體。 雄激素受體的主要功能是作為調節基因表達的DNA結合轉錄因子; 然而,

    實體腫瘤檢測NBN基因介紹

    該基因突變與nijmegen破碎綜合征(一種以小頭畸形、生長遲緩、免疫缺陷和癌癥易感性為特征的常染色體隱性染色體不穩定綜合征)有關。編碼蛋白是由5種蛋白質組成的MRE11/RAD50雙鏈斷裂修復復合物的成員。這種基因產物被認為與DNA雙鏈斷裂修復和DNA損傷誘導的檢查點激活有關。Mutations

    實體腫瘤檢測ATRX基因介紹

    該基因編碼的蛋白含有一個atpase/螺旋酶結構域,因此屬于染色質重塑蛋白的swi/snf家族。這種蛋白被發現經歷了細胞周期依賴性磷酸化,它調節其核基質和染色質的結合,并表明它參與有絲分裂的間期基因調節和染色體分離。該基因突變與X連鎖精神發育遲滯(XLMR)綜合征有關,通常伴有α-地中海貧血(ATR

    實體腫瘤檢測GNAQ基因介紹

    GNAQ基因所編碼的蛋白屬于鳥嘌呤核苷酸結合蛋白(G蛋白)的家族,GNAQ與GNA11形成的復合物為G蛋白α亞基,這兩個基因調控細胞分裂,增強MEK(有絲分裂原活化蛋白激酶的激酶)蛋白活性,在80%的葡萄膜黑色素瘤病人中發現GNA11和GNAQ基因的突變,其機制為基因突變導致MEK的異常激活,目前正

    實體腫瘤檢測KRAS基因介紹

    KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP結合蛋白,比較重要的同家族基因還包括HRAS和NRAS。KRAS與GTP結合呈激活狀態,與GDP結合呈關閉狀態,KRAS可被生長因子或酪氨酸激酶(如EGFR)短暫活化,活化后的KRA

    實體腫瘤檢測ATR基因介紹

    該基因編碼的蛋白屬于PI3/PI4激酶家族,與ATM(一種在共濟失調性毛細血管擴張癥中突變的基因編碼的蛋白激酶)關系最為密切。這種蛋白和atm與pombe-rad3裂殖酵母菌(schizosaccharomyces pombe rad3)具有相似性,后者是細胞周期停滯和DNA損傷修復反應中所需的細胞

    實體腫瘤檢測CDA基因介紹

    這個基因編碼一種參與嘧啶搶救的酶。編碼蛋白形成一個四聚體,分別催化胞苷和脫氧胞苷不可逆水解脫氨為尿苷和脫氧尿苷。它是維持細胞嘧啶池的幾種脫氨酶之一。該基因突變與用于治療某些兒童白血病的胞嘧啶核苷類似物阿糖胞苷敏感性降低有關。This gene encodes an enzyme involved i

    實體腫瘤檢測HOXB-13基因介紹

    該基因編碼屬于同源盒基因家族的轉錄因子。該家族的基因在脊椎動物中高度保守,對脊椎動物胚胎發育至關重要。該基因與胎兒皮膚發育和皮膚再生有關。在小鼠體內,一個類似的基因在胚胎的主軸上表現出時間和空間的共線性,但沒有在第二軸上表達,這表明了在沿著主軸的身體模式中的功能。這個基因和其他hoxb基因在染色體1

    實體腫瘤檢測JAK-2基因介紹

    JAK2基因所編碼的蛋白是一種非受體酪氨酸激酶,是Janus激酶家族的一員,該家族包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK/STAT是一條非常重要的信號通路,許多細胞因子如IFN、IL-2等和生長因子如EGF、CSF等都通過該信號傳導途徑誘導細胞的增殖、分化和凋亡。JAK與多種腫瘤尤其是血

    實體腫瘤檢測JAK-1基因介紹

    JAK1是人類酪氨酸激酶蛋白,對于某些I型和II型細胞因子的信號傳導是必需的。它與I型細胞因子受體的共同γ鏈(γc)相互作用,從IL-2受體家族(如IL-2R,IL-7R,IL-9R和IL-15R),IL-4受體中引發信號。家族(如IL-4R和IL-13R),gp130受體家族(如IL-6R,IL-

    實體腫瘤檢測ERCC-1基因介紹

    該基因的產物在核苷酸切除修復途徑中起作用,是修復紫外光誘導或順鉑等親電化合物形成的DNA損傷所必需的。編碼蛋白與xpf內切酶(也稱為ercc4)形成異二聚體,異二聚內切酶催化DNA損傷切除過程中的5'切口。異二聚內切酶也參與重組DNA修復和鏈間交聯修復。該基因突變導致腦-眼骨骼綜合征,改變該

    KDR基因突變與藥物因子介紹

    KDR所編碼的蛋白也命名為血管內皮生長因子受體-2(Vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2),是血管生長因子重要信號轉導的重要受體,迄今已發現的VEGF信號轉導的主要受體包括fms樣酪氨酸激酶VEGFR-1,即Flt- 1,胎兒肝激

    實體腫瘤檢測HOXB13基因介紹

    該基因編碼屬于同源盒基因家族的轉錄因子。該家族的基因在脊椎動物中高度保守,對脊椎動物胚胎發育至關重要。該基因與胎兒皮膚發育和皮膚再生有關。在小鼠體內,一個類似的基因在胚胎的主軸上表現出時間和空間的共線性,但沒有在第二軸上表達,這表明了在沿著主軸的身體模式中的功能。這個基因和其他hoxb基因在染色體1

    實體腫瘤檢測MDC1基因介紹

    由該基因編碼的蛋白質包含N-末端叉頭結構域、兩個BRCA1 C-末端(BRCT)基序和13個重復約41個氨基酸序列的中心結構域。編碼蛋白需要激活s期和g2/m期細胞周期檢查點以應對dna損傷。該核蛋白與磷酸化組蛋白h2ax在dna雙鏈位點附近相互作用,突破其brct基序,促進atm激酶和減數分裂重組

    實體腫瘤檢測RRM1基因介紹

    這個基因編碼核糖核苷酸還原酶的大的催化亞單位,這是一種將核糖核苷酸轉化為脫氧核糖核苷酸所必需的酶。在細胞周期的S階段以及多個DNA修復過程中,可用的脫氧核糖核苷酸池對DNA復制很重要。選擇性剪接導致多個轉錄變體。This gene encodes the large and catalytic su

    實體腫瘤檢測CHEK1基因介紹

    該基因編碼的蛋白屬于SER/THR蛋白激酶家族。在DNA損傷或存在未復制的DNA時,檢測點介導的細胞周期停滯是必需的。這種蛋白的作用是整合來自atm和atr的信號,atr是兩種參與DNA損傷反應的細胞周期蛋白,在減數分裂前期也與染色質有關。CDC25A蛋白磷酸酶被這種蛋白磷酸化是細胞延遲細胞周期進程

    實體腫瘤檢測JAK3基因介紹

    JAK3基因所編碼的蛋白是一種受體酪氨酸激酶,是Janus激酶家族的一員,該家族包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK3主要表達在免疫細胞中,在被白介素激活后通過酪氨酸磷酸化傳遞信號。JAK/STAT是一條非常重要的信號通路,許多細胞因子如IFN、IL-2等和生長因子如EGF、CSF等都

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