簡述Dicer酶的作用機制
Dicer的作用機制Bernstein認為分二步: 第一步：Dicer結合到dsRNA,dsRNA被加工成許多短片段,每個片段約22nt。 第二步：22nt的siRNA通過PAZ與含有PAZ的Argonaute蛋白結合,而RNase與后者形成多個亞單元的復合物,這樣使得22ntsiRNA特異性的決定靶基因的降解反應。這個22ntsiRNA被稱為引導RNA,它可以將多單元復合物引到靶基因mRNA處。因為有引導siRNA在起作用,所以只要有少量的dsRNA就可以引發大量的切割mRNA反應。......閱讀全文
簡述頭孢吡普的作用機制
頭孢吡普為繁殖期殺菌劑，作用機制與其他β-內酰胺類抗菌藥物類似，通過與細菌青霉素結合蛋白（PBPs）結合，干擾細胞壁合成，抑制細胞生長，最終導致細菌細胞的死亡。本品對耐β-內酰胺類抗菌藥物的革蘭陽性球菌的抗菌活性歸功于其對所有β-內酰胺類抗菌藥物的作用靶位，即對β-內酰胺敏感和不敏感菌株的PBP
簡述碳青霉烯類的作用機制
作用方式 ：碳青霉烯類抗生素作用方式都是抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素結合蛋白（PBPs），從而阻礙細胞壁粘肽合成，使細菌胞壁缺損，菌體膨脹致使細菌胞漿滲透壓改變和細胞溶解而殺滅細菌。哺乳動物無細胞壁，不受此類藥物的影響，因而本類藥具有對細菌的選擇性殺菌作用，對宿主毒性小。近十多年來已證實細菌胞漿
簡述抗菌肽的作用機制
自從發現抗菌肽以來，已對抗菌肽的作用機理進行了大量研究。目前已知的是，抗菌肽是通過作用于細菌細胞膜而起作用的，在此基礎上，提出了多種抗菌肽與細胞膜作用的模型。但嚴格地說，抗菌肽以何種機制殺死細菌至今還沒有完全弄清楚。 目前一般認為,Cecropin類抗菌肽作用于細胞膜，在膜上形成跨膜的離子通道
簡述破傷風疫苗的作用機制
破傷風疫苗的主要成分是破傷風類毒素（tetanus toxoid, TT），TT是由破傷風外毒素經減毒制成的。破傷風的主動免疫即為將破傷風類毒素接種于人體，使機體產生針對破傷風毒素的抗體，從而獲得免疫力 [2] 。
簡述心房鈉尿肽的作用機制
近年來的研究發現，ANP是通過膜受體發揮作用的。ANP受體分為A型（ANPR-A）、B型（ANPR-B）和C型（ANPR-C），其中A型和B型受體屬于鳥苷酸環化酶偶聯受體。動物實驗證實ANP-A分布于腎近端小管細胞頂端、腎小球毛細血管內皮，C型受體分布于腎入球小動脈和出球小動脈平滑肌。ANP對A
簡述前列地爾的作用機制
PGE1是廣泛存在于體內的生物活性物質，治療糖尿病神經病變的機制： 1、前列地爾改善血液動力學，通過增加血管平滑肌細胞內的CAMP含量，發揮其擴血管作用，降低外周阻力； 2、前列地爾改善血液流變學，PGE 可抑制血小板凝集 ，降低血小板的高反應和血栓素A（TXA）水平，可抑制血小板活化，促進
簡述免疫毒素的作用機制
免疫毒素對靶細胞的殺傷作用，通常包括以下幾個步驟。 ①結合：通過抗體部分或其他類型的配體與靶細胞表面特異性受體抗原結合； ②內化：免疫毒素進入細胞是免疫毒素發揮作用的前提； ③殺傷靶細胞：內化后免疫毒素主要通過抑制癌細胞蛋白合成或激活重要凋亡蛋白引發細胞凋亡。還發現一類膜活性毒素，該毒素可
簡述芋螺毒素的作用機制
在藥理學上，芋螺毒素表現為配體和電壓門控的NM-DA受體非競爭性拮抗劑。NMDA受體屬于離子型谷氨酸受體亞家族，介導Ca2+跨膜內流，為興奮性氨基酸受體，由3種亞基組成：NR1、NR2（A-D）和NR3（A-B）。NR1是功能亞基，可單獨構成離子通道，NR2和NR3是調節亞基，不能單獨構成離子通
簡述肉毒毒素的作用機制
肉毒毒素主要是通過與外周神經系統運動神經元突觸前膜受體結合，作用并切割神經細胞中的特異性底物蛋白，阻止神經介質——乙酰膽堿的釋放，阻斷膽堿能神經傳導的生理功能，引起全身肌肉松弛性麻痹，而呼吸肌麻痹是肉毒中毒患者死亡的主要原因。A~G型肉毒毒素具有相同的作用機制，只是識別的特異底物蛋白有所不同。這
簡述乙醛脫氫酶的作用
肝中的乙醇脫氫酶負責將乙醇（酒的成分）氧化為乙醛，生成的乙醛作為底物進一步在乙醛脫氫酶催化下轉變為無害的乙酸（即醋的成分）。乙醛毒性高于乙醇，是造成宿醉的主要原因之一。而且乙醛被懷疑具有致癌性，它與人類腫瘤的發生存在一定的關系。負責人體內乙醛轉化的主要是肝中的乙醛脫氫酶（ALDH），ALDH1與
簡述拓撲異構酶的作用
是使超級螺旋松弛。所謂超級螺旋是DNA中張力積聚的形式。拓撲異構酶抑制成分是重要抗腫瘤藥物，被認為通過穩定拓撲異構酶與DNA之間所形成的一種共價復合物來發揮作用，后者又為DNA復制機制設置了一障礙。科學家對以拓撲異構酶為作用目標的藥物的藥效起源仍不是很了解。由于該藥物的作用而造成的正向DNA超級
簡述泛素活化酶的作用機理
泛素激活酶(Uba或E1)水解ATP，在自身的活性位點的半胱氨酸（Cys）的和泛素C末端76號甘氨酸（Gly76）之間形成高能硫酯鍵，從而激活泛素的-COOH末端，為下一步親核攻擊做準備 [3] 。編碼E1的基因為uba1.
簡述葡糖苷酶的作用
葡萄糖苷酶是生物體內糖代謝途徑中的重要成員之一。β-葡萄糖苷酶可以參與纖維素的代謝以及多種生理生化途徑，α-葡萄糖苷酶更是直接參與淀粉及糖原的代謝途徑。這類酶的功能發生異常會導致出現代謝類的疾病，同時這類酶也是多種藥物與抑制劑的作用靶點，用以調節人體內的糖化學代謝。
簡述生物酶的作用機理
生物酶與其它蛋白質的不同之處在于酶都具有活性中心。酶可分為四級結構：一級結構是氨基酸的排列順序；二級結構是肽鏈的平面空間構象；三級結構是肽鏈的立體空間構象；四級結構是肽鏈以非共價鍵相互結合成為完整的蛋白質分子。真正起決定作用的是酶的一級結構，它的改變將改變酶的性質(失活或變性)。酶的作用機理比較
簡述鈉鉀ATP酶的作用
細胞內高鉀是許多代謝反應進行的必需條件；防止細胞水腫；勢能貯備。 鈉鉀泵的作用方式可因不同生理條件而異，在紅細胞膜中可能有以下幾種方式： 1、正常的作用方式——利用ATP的水解與Na+-K+的跨膜轉運相偶聯。 2、泵的反方向作用——利用Na+-K+的跨膜轉運來推動ATP的合成。 3、 N
簡述磷脂酶C的催化機制
PLC的主要催化反應發生在脂質—水界面的不溶性底物上。活性位點中的殘基在所有同種PLC中都是保守的。在動物中，PLC在磷酸二酯鍵的甘油側選擇性地催化磷脂（磷脂酰肌醇4,5-二磷酸（PIP2））的水解，形成酶與底物弱結合的中間體肌醇1,2-環磷酸二酯和釋放二酰基甘油（DAG）。然后將中間體水解成肌
簡述腺苷三磷酸酶（ATP酶）的反應機制
ATP酶與ATP水解反應耦合的轉運是一個嚴格的化學反應，即每分子ATP水解能夠使一定數量的溶液分子被轉運。例如，對于鈉鉀ATP酶，每分子ATP水解能夠使3個鈉離子被運出細胞，同時2個鉀離子被運入。 跨膜ATP酶需要ATP水解所產生的能量，因為這些酶需要做功：它們逆著熱力學上更容易發生的方向來進
組織蛋白酶的作用機制
自從上世紀20 年代提出組織蛋白酶的概念以來，到目前為止從組織蛋白酶A 到組織蛋白酶Z 都已有報道。根據蛋白水解機制分類，組織蛋白酶成員中大部分屬于半胱氨酸蛋白酶， 少數為天冬氨酸蛋白酶(組織蛋白酶D 、E) 和絲氨酸蛋白酶(組織蛋白酶A 、G)；根據其底物特異性分類,，組織蛋白酶又包括肽鏈內切酶—
纖維素酶的作用機制
1.1提高營養物質的消化吸收 纖維素酶除可以分解纖維素、半纖維素之外，還可以促進植物細胞壁的溶解，使更多的植物細胞內容物溶解出來，并能將不易消化的大分子多糖、蛋白質和脂類降解成小分子物質，有利于動物胃腸道的消化吸收。 1.2補充內源酶的不足 纖維素酶可以激活內源酶的分泌，補充內源酶的不足，并對
β半乳糖苷酶的作用機制
β-半乳糖苷酶除了能夠催化β-半乳糖苷化合物中的β-半乳糖苷鍵發生水解，還具有轉半乳糖基的作用。早期的研究表明，β-半乳糖苷酶上的活性位點有兩個功能團：Cys 的巰基和His 的咪唑基，它們對β-半乳糖苷酶水解乳糖起重要作用。據推測，硫基可作為廣義酸使半乳糖苷的氧原子質子化，而咪唑基可作為親核試劑進
頂體蛋白酶的作用機制
當卵子和精子都成功地被輸送到受精部位時，精子的頭部一旦接觸到卵子表面時，位于其頭部頂端的細胞器之一的頂體就隨之發生頂體反應，由頂體部分伸長為頂體絲，并分泌出多種酶蛋白，即頂體蛋白，頂體蛋白溶解卵膜，使精子頭部穿透卵的放射冠和透明帶，而進入卵子，完成受精過程。
產酶益生素的作用機制
1、 促消化機制 產酶益生素的促消化作用主要來源于芽孢桿菌所產生的多中飼料分解酶，它們自身有很強的飼料分解能力，而且還能提高腸道分泌的消化酶的活性。半纖維素酶、大豆抗胰蛋白酶、植酸酶都能促進飼料的消化作用。?2、 促進吸收機制 產酶益生素促進吸收的機制首先在于所產生的半纖維素酶，另外長時間應用產酶益
腺苷三磷酸酶的作用機制
關于ATP酶催化ADP氧化磷酸化成ATP的機制，先后提出過幾種假說 1、化學偶聯假說；2、構象假說；3、化學滲透假說。目前流行的是化學滲透假說，由英國生物化學家P.Mitchell于1961年提出。該學說很好地說明線粒體內膜中電子傳遞、質子電化學梯度建立、ADP磷酸化的關系，并具有大量的實驗支持，得
纖維素酶的作用機制
1提高營養物質的消化吸收 纖維素酶除可以分解纖維素、半纖維素之外，還可以促進植物細胞壁的溶解，使更多的植物細胞內容物溶解出來，并能將不易消化的大分子多糖、蛋白質和脂類降解成小分子物質，有利于動物胃腸道的消化吸收。 2補充內源酶的不足 纖維素酶可以激活內源酶的分泌，補充內源酶的不足，并對內源酶進
酶抑制劑的作用機制介紹
酶抑制劑是指特異性作用于酶的某些基團，降低酶的活性甚至使酶完全喪失活性的物質。是很多外來化合物產生毒作用的機理。可分為：①不可逆性抑制，抑制劑與酶活性中心的必需基團結合，這種結合不能用稀釋或透析等簡單的方法來解除。如有機磷農藥與膽堿酶活性中心的絲氨酸羥基結合，一些重金屬離子與多種酶活性中心半胱氨酸殘
抗胰蛋白酶的作用機制
α1-AT具有較強的血管通透性,在肺組織中的濃度較其它絲氨酸蛋白酶抑制因子或α2-巨球蛋白的濃度高,而且對NE的專一性更強,因而它主要抑制肺臟中彈性蛋白酶的活性,保護肺部不受彈性蛋白酶的酶解損傷。α1-AT抑制蛋白酶的過程是一個自毀模式的反應過程,α1-AT除了被其捕獲的蛋白酶緩慢裂解外,同時α
概述腺苷三磷酸酶（ATP酶）的作用機制
關于ATP酶催化ADP氧化磷酸化成ATP的機制，先后提出過幾種假說 1、化學偶聯假說； 2、構象假說； 3、化學滲透假說。 目前流行的是化學滲透假說，由英國生物化學家P.Mitchell于1961年提出。該學說很好地說明線粒體內膜中電子傳遞、質子電化學梯度建立、ADP磷酸化的關系，并具有
什么是Dicer（DCR）？
Dicer（DCR）：是RNAase Ⅲ家族中的一員，主要切割dsRNA或者莖環結構的RNA前體成為小RNAs分子。對應地，我們將這種小RNAs分子命名為siRNAs和miRNA。Dicer有著較多的結構域，最先在果蠅中發現，并且在不同的生物體上表現出很高的保守性
Science：從結構上揭示Dicer屠殺病毒新機制
當病毒感染人體細胞時，這些細胞就面臨一個難題：它們如何能夠在不傷害自己的情況下摧毀病毒？在一項新的研究中，來自美國猶他大學的研究人員通過可視化觀察到將病毒的遺傳物質切割成碎片的一種微小的細胞機器而找到了答案。他們的研究展示了這種細胞機器如何檢測這些入侵的病毒，并對它們進行加工以便讓它們遭受破壞，
簡述短小棒狀桿菌的作用機制
短小棒狀桿菌（Corynebacteriuum parvm，CP）是厭氧的革蘭氏陽性桿菌，其表面的脂多糖具有較強的免疫刺激作用，可以促使惡性胸腔積液中淋巴細胞DNA的合成，釋放單核細胞活化因子，激活巨噬細胞，增強其對腫瘤細胞的殺傷作用。