關于耳廓假性囊腫的簡介
耳廓假性囊腫又名耳廓漿液性軟骨膜炎、耳廓非化膿性軟骨膜炎、耳廓軟骨間積液等,系指耳廓外側面的囊腫樣隆起,內含漿液樣滲出物,發病年齡以30～50歲青壯年居多,男性多于女性,多發生于一側耳部。積液在軟骨內,而非軟骨膜和軟骨之間。......閱讀全文
關于巴氏腺囊腫的簡介
前庭大腺炎在炎癥消失后膿液吸收，可為粘液所代替，而成為前庭大腺囊腫。病因是前庭大腺導管因非特異性炎癥時阻塞；也有少數病例因分娩作會陰側切術時將腺管切斷；或分娩時陰道、會陰外側部裂傷，發生嚴重的疤痕組織所致。有的前庭大腺囊腫在長時期內毫無癥狀，生長較慢，以后突然發現，很難了解起因。
關于卵巢巧克力囊腫不孕的簡介
卵巢巧克力囊腫是子宮內膜異位癥的一種病變。正常情況下，子宮內膜生長在子宮腔內，受體內女性激素的影響，每月脫落一次，形成月經。如果月經期脫落的子宮內膜碎片，隨經血逆流經輸卵管進入盆腔，種植在卵巢表面或盆腔其他部位，形成異位囊腫，這種異位的子宮內膜也受性激素的影響，隨同月經周期反復脫落出血，如病變發
關于腸系膜囊腫和腫瘤的簡介
腸系膜囊腫和腫瘤在臨床上并不多見。囊腫可屬于先天性發育異常，如腸源囊腫、結腸系膜漿液性囊腫、皮樣囊腫等。另外尚有寄生蟲性囊腫、外傷性（出血性囊腫、炎性囊腫）等。腫瘤大多為實質性腫物，可以為良性或惡性，惡性腫瘤約占實質性腫物的60%。漿液性囊腫覆有間皮細胞，一般發生在橫結腸系膜和乙狀結腸系膜，囊腫
關于縱隔腫瘤及囊腫的簡介
診斷依據：小兒縱隔腫瘤癥狀不明顯，部分以頸部腫塊就診，2歲以下的小兒主要由于氣管受壓出現呼吸困難就診。相當部分縱隔腫瘤是由于其他疾病行X線檢查時發現。 檢查： 1、X線檢查：胸片可以顯示腫瘤的部位、形態、大小、密度，有無鈣化及牙齒等，還可行縱隔斷層檢查。 2、CT和、MRI檢查：顯示腫瘤的
關于甲狀腺囊腫鈣化的疾病簡介
一般甲狀腺結節約有25%出現鈣化陰影,而甲狀腺癌則有50%～62。5%有鈣化。一般認為鈣化顆粒越粗大,癌組織分化越好。甲狀腺囊腫鈣化陰影特點與癌分類可能有以下關系： ①砂粒樣鈣化,幾乎為甲狀腺惡性腫瘤所共有,常是乳頭狀腺癌的特征性表現。 ②粗大的鈣化影像中,約有10%～20%為癌,其中濾泡狀
關于單發肝囊腫的簡介
大小不等，直徑由數毫米至20厘米以上，可占據整個肝葉。囊腫呈圓形、橢圓形，多為單房，亦有多房或帶蒂囊腫。 包膜完整，表面乳白色或呈灰色，囊壁厚度0.5~5毫米，囊內液體透明，有出血或膽汁時呈咖啡色，含少量白蛋白、粘蛋白、膽固醇、紅細胞、膽紅素等。 大小不等，直徑由數毫米至20厘米以上，可占據
關于前庭大腺囊腫的簡介
前庭大腺囊腫系因前庭大腺管阻塞，分泌物積聚而成。在急性炎癥消退后腺管堵塞，分泌物不能排出，膿液逐漸轉為清液而形成囊腫，腺腔內的黏液濃稠或先天性腺管狹窄排液不暢，也可形成囊腫。亦可因前庭大腺損傷，如分娩時會陰與陰道裂傷后瘢痕阻塞腺管口，或會陰側切開術損傷腺管。
關于上頜竇牙源性囊腫的簡介
上列牙發育障礙或病變形成并突入到上頜竇內的囊腫,稱為上頜竇牙源性囊腫。包括含牙囊腫和牙根囊腫兩種。含牙囊腫又稱為濾泡囊腫是環繞未萌出牙的牙冠、且附著于牙頸部的囊腫。多發生在下頜骨第三磨牙,因囊內含牙而得名。停留在牙槽骨中的未萌出牙可刺激造釉細胞,使呈增殖性并產生分泌而形成囊腫,牙釉質被包圍在囊內
關于卵巢黃體囊腫破裂的簡介
卵巢在排卵后形成黃體，正常成熟黃體直徑2～3cm。若黃體腔內有大量的積液，使腔的直徑超過3cm以上者則稱黃體囊腫。黃體囊腫破裂可發生于已婚或未婚的婦女，以生育年齡婦女最多見。一般于月經周期第20～27天，突然發生下腹疼痛、惡心、嘔吐、大小便頻繁感。亦有少數患者腹痛發生于月經中期或月經周期第30～
關于卵巢多發性囊腫的簡介
卵巢多發性囊腫是一種婦科疾病 卵巢多發性囊腫也稱為多囊卵巢綜合征（PCOS）是以慢性無排卵、閉經或月經稀發、不孕、肥胖、痤瘡、多毛和卵巢多囊性增大為臨床特征的綜合癥候群。
關于先天性肝囊腫的簡介
先天性肝囊腫是先天性的，常為多發性囊腫。以女性多見，多數伴有多囊腎、多囊脾等。一般認為系起源于肝內迷走的膽管，是胚胎期肝內膽管和淋巴管發育障礙所致。也有人認為可能是胎兒期患膽管炎或肝內膽管其他病變引起局部增生阻塞造成近端擴張。
關于腦內表皮樣囊腫的簡介
腦內表皮樣囊腫由Critchey于1928年正式命名。它與中耳膽脂瘤不同，不是由于反復炎癥所致上皮脫落形成，而是先天異位發生的。如果異位組織發生在胚胎早期（即神經溝封閉時），則囊腫多位于中線部；如發生在晚期（第二腦泡形成期），則囊腫多位于側方。少數表皮樣囊腫可為外傷造成，如通過實驗性損傷將上皮組
關于涎腺黏液囊腫的簡介
1.黏液囊腫 是最常見的小涎腺瘤樣病變，好發于下唇及舌尖腹側，這是因為舌體運動受下前牙摩擦以及自覺或不自覺地咬下唇動作使黏膜下腺體受傷。囊腫位于黏膜下，表面僅覆蓋一薄層黏膜，故呈半透明、淺藍色的小泡，狀似水泡。大多為黃豆至櫻桃大小，質地軟而有彈性。囊腫很容易被咬傷而破裂，流出蛋清樣透明黏稠液體，
關于單純性肝囊腫的簡介
單純性肝囊腫為先天性、非遺傳性肝內囊性病變。囊腔通常不與肝內膽管系交通，囊腫是由上皮細胞排列組成的閉合腔隙，內含液體，可為單發性或多發性。本病屬于肝囊腫的一種主要類型。一般認為本病是起源于肝內迷走膽管的一種滯留性囊腫，屬于先天性發育異常。肝囊腫生長緩慢，多數病人無明顯癥狀，僅在體檢時被偶然發現。
臨床物理檢查方法介紹耳廓檢查介紹
耳廓檢查介紹:?耳廓的檢查以望診和觸診為主耳廓檢查正常值:?耳朵沒有疼痛,耳廓沒有畸形,紅腫,損傷。耳廓檢查臨床意義:?異常結果: ?耳廓發育不全,常伴外耳道、中耳或內耳畸形。為耳廓畸形;先天性耳前瘺管多在耳輪腳前有瘺口,有時能擠壓出白色皮脂樣物,炎癥時瘺管周圍紅腫,化膿期間有波動感,嚴重時膿腫破潰
宮頸囊腫的簡介
宮頸囊腫，稱為“子宮頸腺潴留囊腫”，又稱“納博特囊腫”、“納氏腺囊腫”，或簡稱“納囊”，是宮頸炎的一種。一般發生在宮頸炎愈合的過程中，宮頸腺體內的分泌物被新生鱗狀上皮過度增生阻塞宮頸腺管形成囊性腫物。一般小而分散，突出在宮頸表面，淡黃白色液體潴留在腺體內形成大小不一的囊腫。可以沒有臨床癥狀，伴隨
關于子宮內膜異位囊腫的簡介
子宮內膜異位囊腫多發生在創傷部位一種不多見的腫瘤。有關巴氏腺囊腫或膿腫的手術介入，往往給本病的發生提供了較好的環境。 本病的表現因部位不同而異，但多數病人有外陰的局部癥狀，即局部的腫脹和疼痛。
關于小兒先天性肝囊腫的簡介
先天性肝囊腫(congenital cyst of liver)是常見的臨床肝臟良性疾病，隸屬于先天性發育異常，臨床上常將其分為多發性肝囊腫或多囊肝(multiple cysts or polycystic disease of liver)及單發性肝囊腫。
關于甲狀舌骨囊腫與瘺的簡介
先天性甲狀舌囊腫及瘺管又名頸前正中囊腫及瘺管，是在甲狀腺發生過程中，甲狀舌管未退化或未完全退化消失而產生的。可發生于自舌盲孔至胸骨上切跡之間的任何部位，甲狀舌瘺管的內瘺口位于舌盲孔，外瘺口在頸前正中線上或稍偏一側。囊腫位于舌骨下方時，連接囊腫和舌盲孔之間的瘺管可經舌骨前、舌骨內或舌骨后走行，以從
關于闊韌帶囊腫切除術的簡介
闊韌帶囊腫切除術是用于真性闊韌帶囊腫的手術。闊韌帶囊腫主要來源于副中腎管或中腎管的遺跡。中腎導管和卵巢冠的任何部分都可偶爾分泌液體形成囊腫。這種囊腫多數為漿液性，特點是單側性，單囊，生長慢，很少發展到大型，生長于闊韌帶兩層腹膜中間，位置比較固定，往往將子宮推向對側。正因為在闊韌帶內，故稱為真性闊
罕見大腿外傷性巨大巧克力假性囊腫病例分析
?外傷性假性囊腫多因身體遭受巨大鈍性挫裂傷，導致局部組織或器官小血管破裂出血，血液及滲出液進入周圍疏松組織，進而被周圍致密結締組織包裹，因顯微鏡下囊壁無真性囊腫結構，故稱假性囊腫。臨床上多發生于肺、脾、胰等臟器及臀部、大腿、小腿等軟組織豐富區域。大腿外傷性假性囊腫臨床上常見，但時間超長、跨越關節、巨
耳廓紅腫的診斷
漿液性者常僅有耳廓局限腫起，有彈性感，不紅，無明顯疼痛，有的局部有發脹、灼熱和發癢感，穿刺可抽出淡黃色漿液性液體，培養無細菌生長。化膿性者耳廓劇痛，檢查可見耳廓紅腫、明顯壓痛，有波動感，有的破潰出膿。
耳廓紅腫的病因
耳廓漿液性軟骨膜炎，又稱為耳廓假囊腫(pseudocyst of auricle)，是軟骨膜的無菌性炎癥反應，病因不明，可能與反復輕微外傷如壓迫、觸摸等機械刺激有關。化膿性軟骨膜炎為耳廓軟骨膜和軟骨的急性化膿性炎癥，常因外傷、手術、凍傷、燒傷、耳廓血腫繼發感染所致。因可引起軟骨壞死導致耳廓畸形，
耳廓血腫的治療
耳廓血腫描述軟骨耳廓（外耳）內的血液**，其通常由運動期間的鈍性創傷引起，這種損傷需要及時排水并采取措施防止血液重新積聚。花椰菜耳是由于纖維軟骨過度生長引起的永久性畸形，當耳廓血腫沒有完全耗盡，復發或未經治療時發生。解剖學和病理生理學-外耳的獨特突起性使其特別容易受到創傷。耳廓的軟骨亞單位包括螺旋，
耳廓紅腫的鑒別
主要與漿液性軟骨膜炎相鑒別。 漿液性者常僅有耳廓局限腫起，有彈性感，不紅，無明顯疼痛，有的局部有發脹、灼熱和發癢感，穿刺可抽出淡黃色漿液性液體，培養無細菌生長。化膿性者耳廓劇痛，檢查可見耳廓紅腫、明顯壓痛，有波動感，有的破潰出膿。
胰腺假性囊腫的實驗室檢查和其他輔助檢查介紹
1.實驗室檢查 大約有半數病人出現血清淀粉酶升高和白細胞計數增多，膽道梗阻時膽紅素可升高。若急性胰腺炎患者的血清淀粉酶持續升高3周以上，半數病人可能并發假性囊腫。 2.其他輔助檢查 （1）X線檢查 包括腹平片和胃腸鋇餐造影。①腹部平片 可見胃和結腸氣泡影移位，由于胰腺炎導致的鈣化，可偶見胰
腎盂旁囊腫的簡介
腎盂旁囊腫又名為腎盂周圍囊腫；起源于腎竇外、侵入腎竇的囊腫命名為腎盂旁囊腫。腎盂旁囊腫多由先天性因素造成，發病率為 腎囊腫的1%～3%，多在50歲以后才出現。腎盂旁囊腫通常單發，組織學來源為腎實質或陳舊性含尿囊腫。臨床將以上兩種通稱為腎盂旁囊腫。
關于血小板型假性血管性血友病的簡介
血小板型假性血管性血友病由日本學者高橋等于1980年首先描述，迄今已有10余個家系20余例報道。患者遍及北美、南美、歐洲、大洋洲和亞洲，國內也有個別報道。其特點為出血癥狀輕重不一，血漿高分子量vWF多聚體減少。由于本病具有血管性血友病(vWD)的某些特點，但其缺陷在于GPⅠb/Ⅸ，因此，本病又稱
小兒假性粒細胞減少癥的簡介
小兒假性粒細胞減少癥為粒細胞在血管內分布異常的疾病。患者周圍血中粒細胞波動范圍較大，變化很快，無原發病亦無反復感染者可統稱為良性粒細胞減少癥，包括家族性、先天性和假性粒細胞減少癥在內。呈間歇發作，粒細胞中度減少，過程及預后良好。當血流速度減慢時，粒細胞易于附著在小血管壁上，致邊緣池中的粒細胞增多
治療胃假性淋巴瘤的簡介
很多學者主張外科手術治療。此種方法可以提供明確的診斷和治療，但存在手術并發癥。一些學者認為本病是由持續的抗原和環境刺激逐步發展最后形成淋巴瘤，如果抗原刺激能夠被消除，則此過程是可逆的，如Hp感染，之后進行根除，病變大都可完全消失。