關于抗雌激素的藥動學的介紹
本藥口服20mg后，4～7h達血藥峰濃度，為0.14μg/mL。給藥4天或更長時間后可由于腸肝循環出現第二次高峰。半衰期β相大于7天，α相為7～14h。給藥后4～10周，客觀體征有改善，如果有骨轉移，數月才有效。單次劑量抗雌激素作用約持續數周。本藥在肝內代謝，主要代謝物為N-去甲基三苯氧胺和4-羥基三苯氧胺，也有與雌激素受體結合的作用。本藥大部分以結合物形式由糞便排出，少量從尿中排出。本品母體化合物清除半衰期為5～7天，代謝產物氮-去甲基他莫昔芬為14天。......閱讀全文
關于醋甲膽堿的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 醋甲膽堿可激動M膽堿受體，對心血管系統的選擇性較強，對胃腸道及膀胱平滑肌的作用較弱，它也可收縮支氣管平滑肌，使支氣管分泌增加。其性穩定，可以口服，但吸收少而不規則。在體內受膽堿酯酶的滅活較慢，故作用較持久。主要用于房性心動過速，但非首選，可于其他治療無效時再用。也可用于外周血管痙
關于伊馬替尼的藥動學介紹
本品口服易于吸收，2～4h后血藥濃度達峰值，口服生物利用度為98%，蛋白結合率為95%。臨床前研究表明，本品不易透過血-腦脊液屏障。藥物主要在肝臟被代謝為具有藥理活性的代謝物(N-去甲基哌嗪衍生物)，原形藥和代謝物的半衰期分別為18h、40h。口服本品后7天內，約81%排出體外(68%經糞便排泄
關于復方雷尼替丁片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 雷尼替丁為H2受體阻斷劑，能有效地抑制胃酸分泌，降低胃蛋白酶的活性。枸櫞酸鉍鉀在胃內能迅速崩解，在胃酸作用下，水溶性膠體鉍與潰瘍面或炎癥部位的蛋白質形成不溶性含鉍沉淀，牢固地粘附于糜爛面上形成保護屏障，抵御胃酸與胃蛋白酶對黏膜面的侵蝕；并能刺激內源性前列腺素釋放，促進胃粘液分泌
關于潑尼松龍藥品的藥理藥動學介紹
一、潑尼松龍的藥理毒理： 腎上腺皮質皮質激素類藥物 。超生理量的糖皮質激素具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。 1．抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。 2．免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細
關于己酮可可堿的藥理藥動學介紹
一、藥理毒理： 己酮可可堿為二甲基黃嘌呤類衍生物，可降低血液粘稠度，從而改善血液的流動性，促進缺血組織的微循環，增加特殊器官的氧供。 己酮可可堿通過抑制磷酸二酯酶，升高細胞內三磷酸腺苷，從而改善紅細胞的變形能力。還能降低纖維蛋白原，抑制紅細胞以及血小板的聚集。 二、藥代動力學： 口服給藥
關于磺胺嘧啶銀的藥理藥動學介紹
1、磺胺嘧啶銀的藥理作用：該品為磺胺類抗菌藥，具有磺胺嘧啶和銀鹽的雙重作用。對多數革蘭陽性和革蘭陰性菌均有抗菌活性，且具有收斂作用，可使創面干燥，結痂和早日愈合。 2、磺胺嘧啶銀的藥代動力學：當該品與創面滲出液接觸時緩慢代謝，部分藥物可自局部吸收入血，一般吸收量低于給藥量的l/10，磺胺嘧啶血
關于特布地林的藥動學介紹
口服生物利用度為15%±6%，皮下注射生物利用度為95%。口服約30min出現平喘作用，2～4h作用達高峰，持續4～7h。有效血藥濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率為25%。皮下注射Tmax15～30min；噴入口內，5min起效，Tmax為1h。(約10%從氣道吸收)，90%咽下經腸壁和肝臟代
關于嗎啉胍的藥理藥動學介紹
1、嗎啉胍藥理作用： 嗎啉胍為廣譜抗病毒藥，對甲型及乙型流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒以及RNA和DNA型的某些腺病毒均有作用。 [3] 2、嗎啉胍的藥動學： 口服吸收較完全，約可吸收給藥量的85%～90%，血漿藥物濃度達峰時間為1h，可滲入胸腔積液、腹腔積液、膿液
關于鹽酸美沙酮片的藥理藥動學介紹
一、鹽酸美沙酮片的藥物相互作用： 苯妥英鈉和利福平等能促使肝細胞微粒體酶的活動增強，因而本品在體內的降解代謝加快，用量應相應增加。 二、鹽酸美沙酮片的藥理毒理： 本品為阿片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似，鎮痛效能和持續時間也與嗎啡相當。本品也能產生呼吸抑制、鎮咳、降溫、縮瞳的作用，鎮靜作
關于吡哌酸的藥理藥動學介紹
一、吡哌酸的藥理作用： 吡哌酸為喹諾酮類抗菌藥，通過作用于細菌DNA旋轉酶，干擾細菌DNA的合成，從而導致細菌死亡。對革蘭陰性桿菌，如大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、奇異變形桿菌、沙雷菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、銅綠假單胞菌等具抗菌作用。 二、吡哌酸的藥代動力學： 吡哌酸口服后可部分
關于莫達非尼的藥動學介紹
本品口服后迅速完全吸收，大約2～4h血漿濃度達到峰值，食物不影響本品生物利用度，但可延緩藥物的吸收，使峰濃度延遲1h。本品在體內廣泛分布，表觀分布容積約為0.9L/kg，高于體液總量0.6L/kg。血漿蛋白結合率為60%，主要與血漿白蛋白結合。每天給藥200mg，血漿藥物濃度達穩態后，不影響華法
關于羥基脲片的藥理藥動學介紹
一、羥基脲片的藥理毒理： 是一種核苷二磷酸還原酶抑制劑，可阻止核苷酸還原為脫氧核苷酸，干擾嘌呤及嘧啶堿基生物合成，選擇性地阻礙DNA合成，對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。周期特異性藥，S期細胞敏感。 二、羥基脲片的藥代動力學： 羥基脲片口服吸收佳，血漿Tmax為1～2小時，6小時從血中消失
關于洛貝林的藥理藥動學介紹
一、洛貝林的藥理學： 洛貝林為呼吸興奮藥，是從產于北美洲的山梗菜科植物山梗菜（Lobeliainflata）中提取的一種生物堿，現已能化學合成。可刺激頸動脈竇和主動脈體的化學感受器（均為N1受體），反射性地興奮呼吸中樞而使呼吸加快，但對呼吸中樞無直接的興奮作用。對迷走神經中樞和血管運動中樞也有
關于氯化筒箭毒堿的藥動學介紹
1、口服難吸收，靜注單劑常用量本品后，迅速產生肌肉松弛作用，2～5min內作用最強；頭頸部小肌肉首先受累；然后波及四肢、軀干和頸部的其他肌肉；繼而因肋間肌松弛，出現腹式呼吸；如劑量過大，進而累及膈肌，病人可因呼吸肌麻痹而死亡。肌注后，松弛作用可能在10～25min內開始。靜注單劑量后就足以產生完
關于特布他林的藥動學介紹
口服受肝臟首過效應的影響，生物利用度僅為15%±6%，約30min出現平喘作用，有效血漿濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率為25%，穩態分布容積為1.6L/kg，小兒為(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峰時間為2～4h，作用持續4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用
關于奧沙唑侖的藥動學介紹
口服快速吸收，4個小時里血藥濃度達頂峰，半衰期是六到二十四小時，持續長度最少48小時。分布在各臟器，其中肝臟和腎臟分布數達總量50%以上。代謝產物是N-去甲安定與二苯甲酮類結合物，二苯甲酮類結合物從排尿清除，N-去甲安定的半衰期是61小時。
關于奈替米星的藥動學介紹
本品藥理學特性與慶大霉素相似。肌注后吸收迅速而完全，成人1次肌注1mg/kg后，3.76mg/L的血藥峰濃度于給藥后0.5～1h到達；肌注2mg/kg及3mg/kg后的平均血藥峰濃度分別可達11.8mg/L和15.8mg/L；1次靜滴(30min內滴完)2mg/kg后的血藥峰濃度為16.8mg/
關于地爾硫卓的藥動學介紹
口服吸收迅速且完全，長期給藥后吸收率可大于90%，但由于肝臟的首過效應，生物利用度僅45%左右。口服后10～15min開始起效，Cmax為1～2h，蛋白結合率為80%，主要分布在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射后，藥物迅速出現在膽汁和胃腸道中，說明其存在著肝腸循環過程。半衰期為4～6h，96
關于伐昔洛韋的藥動學介紹
本藥水溶性好，口服吸收后在肝內迅速被水解酶水解成阿昔洛韋，血漿中測不出伐昔洛韋，但阿昔洛韋的血漿濃度很高，可與靜脈注射阿昔洛韋相比，且比口服阿昔洛韋要高3～5倍。本藥生物利用度為65%，顯著高于阿昔洛韋，進餐后服用不影響其生物利用度。本藥和血漿蛋白結合率為13.5%～17.9%，可由乳汁分泌。本
關于頭孢匹林鈉的藥動學介紹
頭孢匹林鈉與頭孢噻吩類似，肌內注射時疼痛，多采用靜脈注射。頭孢匹林鈉雖組織分布廣，但即使有炎癥時，腦脊液中血藥濃度仍未達治療水平。血漿蛋白結合率約為50%，部分在體內代謝，原藥與代謝物均經腎臟徘泄，主要由腎小管分泌，丙磺舒可抑制其分泌，體內半衰期為30～50min，腎功能不全者會延長，劑量應相應
關于琥乙紅霉素的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 該品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬（耐甲氧西林菌株除外）、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。 [3] 2、藥代動力學 琥乙紅霉素口服易吸收，藥物在胃酸中穩定，在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。空腹口服琥乙紅霉素500mg，0
關于釓噴酸的藥理藥動學介紹
1、釓噴酸的藥理作用：Gd3 具有7個不成對電子，為一順磁性很強的金屬離子，能顯著縮短T1、T2的馳豫時間，尤以T1更為明顯，在濃度0～1mmol/L的范圍內馳豫時間呈直線下降，從而影響MRI的信號強度。 2、釓噴酸的藥代動力：釓噴酸為葡甲胺的鰲合物，體內過程同葡甲胺有關。靜脈給藥后很快彌散到
關于聯苯芐唑軟膏的藥動學介紹
本藥為咪唑類抗真菌劑，具有廣譜抗真菌作用，對皮膚真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌，如秕糠狀鱗斑霉菌，微小棒狀桿菌有效。體外試驗表明本藥對皮膚真菌(如發癬菌)的作用主要是殺菌，而對酵母菌的作用主要是抑菌。本藥能很好地透過被感染的皮膚，作用迅速并持續時間長，維持時間超過48hr。
關于胍乙啶的藥理藥動學介紹
1、胍乙啶的藥理作用 本品干擾交感神經末梢囊泡釋放去甲腎上腺素，阻止再吸收，進而減低心排血量及末梢血管阻力而導致血壓下降。大劑量注射時，開始排出較多的去甲腎上腺素，可致血壓上升。慢性給藥開始后，因遞質不能釋放而降壓。長期用藥可阻止遞質攝取和合成，使遞質耗竭，血壓持續下降。本品對腎上腺髓質的兒茶
關于富馬酸亞鐵的藥動學介紹
鐵劑以亞鐵離子形式主要在十二指腸及空腸近端吸收。對非缺鐵者，口服后攝入鐵的5%～10%可自腸黏膜吸收。隨著體內鐵儲存量的缺乏，其吸收量可成比例地增加，所以對一般缺鐵患者，攝入鐵的20%～30%可被吸收。與食物同時攝入鐵，其吸收量較空腹時約減少1/3～1/2。鐵吸收后與轉鐵蛋白結合，再進入血循環，
關于莫匹羅星的藥動學介紹
1、藥動學 本藥涂于皮膚后，能滲透達角質層下，與人血清蛋白的結合率為95%。吸收后可迅速代謝成無活性的首一酸(摩尼酸，monic acid A)，并經腎臟排泄。口服或注射給藥時，吸收后迅速被代謝成無活性代謝物，失去效應。 2、適應證 適用于多種細菌尤其是革蘭陽性球菌引起的皮膚感染，如膿皰病
關于氨酚偽麻滴劑的藥動學介紹
一、注意事項： 1、服藥3日后持續發熱，請咨詢醫師。 2、有嚴重反應時，請即去醫院就醫。 二、兒童用藥： 1、一歲以內小兒請在醫師指導下使用。 2、兒童必須在成人的監護下使用。 三、藥物相互作用：? 1、與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2、本品不宜與氯霉素、巴比妥類（
關于尼索地平膠囊的藥理藥動學介紹
藥理毒理：本品為第二代二氫吡啶類鈣離子拮抗劑，對心血管比其它鈣拮抗劑，具有更高的選擇性，降壓效果更加明顯，對血管的擴張作用是硝苯地平的24倍，是地爾硫卓的20倍。明顯大于相同劑量的硝苯地平和尼莫地平。劑量小，半衰期長。 藥代動力學：成人口服本品40mg后，可很快吸收，達峰時間為0.94±2.5
關于帕利珠單抗的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 本品為呼吸道合胞病毒融合蛋白(F蛋白)的人單克隆抗體，對A亞型及B亞型等呼吸道合胞病毒臨床分離株具有活性。體外實驗表明其作用優于呼吸道合胞病毒多克隆免疫球蛋白(約高100倍)。 [2] 2、藥動學 本品肌注后可在48h內達穩態血藥濃度，1月給藥1次，藥物血清谷濃度隨給藥次數增
關于酒石酸銻鉀的藥動學介紹
口服吸收不規則，且服后對胃腸道的刺激性較大，皮下或肌注也有強烈的局部刺激，故本品僅可靜注。靜注后60min，血漿銻濃度僅為注射時的1/2，24h后降至最低。銻在血細胞中濃度最高，含量為血漿濃度的4倍，內臟器官中以肝和膽囊中最高，甲狀腺、腎、小腸和脾、心、腦、肺和肌肉中最低。酒石酸銻鉀在體內分解為