簡述細胞色素P450的發展歷史
1958年，這些細胞色素在肝臟細胞微粒體中被發現。這個細胞色素家族的成員在進化路途中（從細菌到人類）的所有生物體中都存在。在原核生物中，CYP的功能具有可塑性，而真核生物中它們的功能是不同的，哺乳動物CYP是膜的組分，參與生物合成和許多生理有效物質的代謝，除了在骨骼肌和成熟紅血球之外所有的器官和組織中都有發現，而且這些細胞色素是參與催化生物轉化，例如外源的代謝物質（藥物，毒素，環境污染等。人類基因組中存在不同的CYP基因，其中約有1/4的代謝功能還不是很清楚。俄羅斯醫學科學院Myasoedova認為，在一定條件下CYP能夠產生活性氧（ROS），最近在線粒體中也發現微粒體細胞色素P450的類似物，CYP同樣在其他組織的線粒體中被發現，包括腦。推測它能導致線粒體功能紊亂、細胞凋亡，還可能參與了一些疾病的發生，比如帕金森綜合癥。......閱讀全文
簡述LAK細胞的發現歷史
1982年Grimm等首先報道外周血單個核細胞（PBMC）中加入IL-2體外培養4-6天，能誘導出一種非特異性的殺傷細胞，這類細胞可以殺傷多種對CTL、NK不敏感的腫瘤細胞。目前尚未發現LAK細胞特有的表面標志，許多實驗表明，LAK細胞的前體細胞是NK細胞和T細胞。
簡述鹽酸哌替啶的發展歷史
杜冷丁（Dolantin），是一種抗痙攣的止痛藥，在1939年時由赫希斯特研發的，專門用于傷口止痛。1940年初，化學家赫希斯特成功地把這種藥的效力提升了20倍。長效的μ阿片受體激動劑為“美沙酮”（Polamidon）。（在1944年，德國大約生產了650噸止痛藥用于戰爭。）
簡述曲尼司特的發展歷史
1976年由日本岐阜藥科大學的江田昭英和Kissei制藥有限公司聯合研制； 1982年在日本上市； 國內1984年由中國藥科大學制藥有限公司研制，1988年獲得生產批文； 2006年中國藥科大學制藥有限公司申請、SFDA批準曲尼司特膠囊劑（曲可伸）用于治療特應性皮炎和瘢痕疙瘩、增生性瘢痕；
簡述生物顯微鏡的發展歷史
公元1680年，一個在荷蘭德夫特的市政廳門房干了幾十年門衛工作的半老頭子，卻被當時歐洲乃至世界科技界頗具權威的英國皇家學會吸收為正式會員；接著，英國女王親筆給他寫來了賀信。一時，他從一個最普通、最平凡的人霎時間變成了震驚世界的名人。他的主要業績，就是經過自己幾十年堅韌不拔的努力和探索，發明了世界
簡述經顱超聲多普勒的發展歷史
1918發現超聲波，50年代涉足醫學領域； 1965宮崎測定頸部血管的血流速度； 1966拉什莫爾建立脈沖多普勒儀，可定位； 1982挪威人Aaslid脈沖低頻超聲+適當顱窗，建立了經顱多普勒(TCD)，如今已發展 到第四代，可進行微栓子監測。
細胞遺傳學的發展歷史
細胞遺傳學，同時也是在細胞層次上進行遺傳學研究的遺傳學分支學科 行為和傳遞等機制及其生物學效應。 遺傳學和細胞學結合建立了細胞遺傳學，主要是從細胞學的角度, 特別是從染色體的結構和功能, 以及染色體和其他細胞器的關系來研究遺傳現象, 闡明遺傳和變異的機制。 細胞遺傳學是遺傳學與細胞學相結合的
細胞工程的發展研究歷史
自1904年Hanning成功培養離體胚以來，伴隨著相關理論與技術的飛速發展，植物細胞工程也取得了巨大的成就。我們已經可以利用細胞融合及DNA重組等現代生物技術從細胞和分子水平改良現有品種甚至于組建新品種。1983年轉基因植物問世，并于1986年起被批準進入田間試驗，美國APHIS到97年1月31日
大化所細胞色素P450催化尼古丁反應機理合作研究獲進展
中科院大連化學物理研究所復雜分子體系反應動力學研究組（1101組）與該所高級伙伴研究員、美國肯塔基大學湛昌國教授合作，在細胞色素P450 2A6催化尼古丁反應機理研究方面取得了新進展。 酶催化反應機理是當今計算化學研究中的前沿領域和熱門課題。理論計算作為一種有力的手段，能夠
簡述核磁共振技術的發展歷史
核磁共振技術的歷史 1930年代，物理學家伊西多·拉比發現在磁場中的原子核會沿磁場方向呈正向或反向有序平行排列，而施加無線電波之后，原子核的自旋方向發生翻轉。這是人類關于原子核與磁場以及外加射頻場相互作用的最早認識。由于這項研究，拉比于1944年獲得了諾貝爾物理學獎。 1946年兩位美國科
簡述高效液相色譜儀的發展歷史
1960年代，由于氣相色譜對高沸點有機物分析的局限性，為了分離蛋白質、核酸等不易氣化的大分子物質，氣相色譜的理論和方法被重新引入經典液相色譜。1960年代末科克蘭（Kirkland）、哈伯、荷瓦斯（Horvath)、莆黑斯、里普斯克等人開發了世界上第一臺高效液相色譜儀，開啟了高效液相色譜的時代。
關于波生坦片與細胞色素P450系統的藥物相互作用介紹
波生坦通過細胞色素P450同工酶CYP2C9和CYP3A4代謝。抑制CYP3A4可能會導致波生坦血藥濃度增加（如酮康唑）。尚未進行CYP2C9同工酶抑制劑對波生坦血藥濃度影響的研究，因而應謹慎考慮本品與此類藥物的合用。氟康唑主要抑制CYP2C9同工酶，但對CYP3A4同工酶也有一定程度的抑制作用
血細胞分析儀的發展歷史
20世紀初期，莫爾德蘭采用光電器進行血細胞計數；1947年拉格克蘭茨采用高效光電倍增管加上光電掃描技術及暗視野照明法進行血細胞檢測分析，克服了莫爾德蘭光電法中存在的問題，可試用于臨床；1958年，庫爾特在前人的基礎上，采用電阻率變化與電子技術相結合的方法，研制出性能比較穩定、操作比較方便的血液分
血液細胞分析儀的發展歷史
傳統的“血液常規”檢查包括：白細胞計數和分類計數、紅細胞計數、血紅蛋白定量4項，以前血常規檢驗的最原始的手段是通過顯微鏡人工鏡檢，完全使用手工方法。隨著基礎醫學的發展，高科學技術的應用，血液細胞分析儀已成為取代鏡檢進行血常規分析的重要手段，尤其是帶分類的血液細胞分析儀。本世紀初，我國的血液分析儀
血細胞分析儀的發展歷史
20世紀初期，莫爾德蘭采用光電器進行血細胞計數；1947年拉格克蘭茨采用高效光電倍增管加上光電掃描技術及暗視野照明法進行血細胞檢測分析，克服了莫爾德蘭光電法中存在的問題，可試用于臨床；1958年，庫爾特在前人的基礎上，采用電阻率變化與電子技術相結合的方法，研制出性能比較穩定、操作比較方便的血液分
白細胞介素的發展歷史
1979年，為了避免命名的混亂，第二屆國際淋巴因子專題會議將免疫應答過程中白細胞間相互作用的細胞因子統一命名為白細胞介素（interleukin，IL），在名稱后加阿拉伯數字編號以示區別，例如IL-1、IL-2……，新確定的因子依次命名。只有取行克隆化的基因、明確產物的性質和活性才能得到國際會議
白細胞介素的發展歷史
1979年，為了避免命名的混亂，第二屆國際淋巴因子專題會議將免疫應答過程中白細胞間相互作用的細胞因子統一命名為白細胞介素（interleukin，IL），在名稱后加阿拉伯數字編號以示區別，例如IL-1、IL-2……，新確定的因子依次命名。只有取行克隆化的基因、明確產物的性質和活性才能得到國際會議
動植物細胞大量培養的歷史發展
早在20世紀30年代，已有可能將某些植物體中分離出來的細胞在人工培養條件下長期地保持其生命力。這種培養需要有植物激素的存在，才能促使細胞以非組織形式繁殖，形成大量無定形的細胞物質。但不久就出現了采用固定的化學成分培養基的快速培養技術。細胞培養在植物育種方面有重要作用，植物細胞培養的代謝產物可成為
血細胞分析儀的發展歷史
20世紀50年代美國庫爾持先生首先發明了電阻式血細胞分析儀，開創了血細胞分析的新紀元。 20世紀80年代庫爾特公司又利用電阻(測體積)、激光(測核形態)、高能電磁波等幾項技術共同檢測、綜合分析，使血細胞分析的結果更加準確。與此同時，也有人利用粒細胞所具有的大量過氧化物酶，而單核細肥此酶較少，淋巴細
血液細胞分析儀的發展歷史
傳統的“血液常規”檢查包括：白細胞計數和分類計數、紅細胞計數、血紅蛋白定量4項，以前血常規檢驗的最原始的手段是通過顯微鏡人工鏡檢，完全使用手工方法。隨著基礎醫學的發展，高科學技術的應用，血液細胞分析儀已成為取代鏡檢進行血常規分析的重要手段，尤其是帶分類的血液細胞分析儀。本世紀初，我國的血液分析儀
動物細胞培養的歷史發展
1907年，哈里森（Harrison）在無菌條件下用淋巴液作培養基，培養蛙胚神經組織存活數周，并觀察到神經細胞突起的生長過程，由此創建了蓋片覆蓋凹窩玻璃懸滴培養法，奠定了動物組織體外培養的基礎。之后，又有人將懸滴培養法改良為雙蓋片培養，提高了傳代效率并減少了污染；1923年，卡雷爾（Carrel）設
細胞生物學的發展歷史
細胞生物學的發展歷史大致可以分為以下四個主要階段：細胞發現和知識積累階段（16 世紀后期到 19 世紀 30 年代）：通過對大量動植物的觀察，人們逐漸意識到不同的生物都是由形形色色的細胞構成的。期間的重要事件包括：1590 年，荷蘭眼鏡制造商詹森父子制作了第一臺復式顯微鏡；1665 年，英國的羅伯特
血細胞分析儀的發展歷史
20世紀初期，莫爾德蘭采用光電器進行血細胞計數；1947年拉格克蘭茨采用高效光電倍增管加上光電掃描技術及暗視野照明法進行血細胞檢測分析，克服了莫爾德蘭光電法中存在的問題，可試用于臨床；1958年，庫爾特在前人的基礎上，采用電阻率變化與電子技術相結合的方法，研制出性能比較穩定、操作比較方便的血液分
簡述外周血干細胞移植的歷史發現
1979年Goldman等為一組加速期或急變期慢性粒細胞白血病患者移植初診時采集凍存的外周血細胞，使患者重新回到慢性期，開始了外周血造血干細胞移植(PBSCT)的臨床應用。 80年代中期以后，由于細胞分離機性能提高，1990年以后G—CSF應用于PBSC動員獲得成功之后，PBSCT得到迅速發展。
簡述心梗后綜合癥的發展歷史
1895年Dressler曾注意到本病。1983年Welinl等制訂了本病診斷標準。1976年我國開始有報道。也有將Dressler綜合征和Welin L綜合征，簡稱為PMIS。 PMIS發病率一般占AMI1%~4%。多數發生在AMI后2~8周，少數患者可以在1周發生。該癥的發生似乎與心肌梗死
簡述超聲波變幅桿的發展歷史
上世紀40年代發明的縱振指數型變幅桿，是為了高強大功率超聲波的應用。 50年代原蘇聯學者提出懸鏈線型變幅桿和多級組合變幅桿。 60年代提出了描述變幅桿形狀因數的概念，并發展了一種應力沿桿件均勻分布的高斯型變幅桿，獲得了高位移振幅。森榮司提出振動方向變換器，開辟了用變幅桿件功率合成方法獲得高強
簡述手持氣象站的發展歷史和功能
功能 手持氣象站應具有氣象數據實時采集氣象數據的基本功能。對于采集到的數據要有實時顯示功能。同時還要具有數據存儲，和數據查詢功能。高端的手持氣象站還具有數據曲線和遠程數據傳輸功能。配合計算機，可組建網絡分布式氣象監測服務系統。 發展歷史 早期的手持氣象站功能比較單一，由風輪采集數據，LCD
關于細胞融合技術的歷史發展簡介
19世紀30年代，科學家們相繼在肺結核，天花，水痘，麻疹等疾病患者的病理組織中觀察到多核細胞。 19世紀70年代，科學家們在蛙的血細胞中也看到了多核細胞的現象，但是當時科學發展水平的限制，沒有給予足夠重視。 1962年，日本科學家發現日本血凝型病毒能引起艾氏腹水瘤細胞融合的現象。 1965
概述白細胞介素的發展歷史
1979年，為了避免命名的混亂，第二屆國際淋巴因子專題會議將免疫應答過程中白細胞間相互作用的細胞因子統一命名為白細胞介素（interleukin，IL），在名稱后加阿拉伯數字編號以示區別，例如IL-1、IL-2……，新確定的因子依次命名。只有取行克隆化的基因、明確產物的性質和活性才能得到國際會議
血細胞形態分析儀的發展歷史
1. 1966年Prewitt和Mendelsohn發明了第一臺用于血涂片圖像分析的系統，命名為Cydac顯微鏡掃描系統。 2. 1974年Larc推出了第一臺用于自動白細胞分類的儀器并投入臨床使用，開創了白細胞五分類的先河。 3. 20世紀90年代末，高性能計算機技術的發展及雙向通訊在醫療
關于庫普弗細胞的發展歷史介紹
1、發展歷史 庫普弗細胞最早于1876年由Karl Wilhelm von Kupffer無意中發現[1]。他在以印度墨染兔肝時發現星狀的細胞，誤以為是肝臟星狀細胞，并認定是肝血管內皮的一部分，直到1898年，波蘭科學家Tadeusz Browicz才重新確認它們屬于巨噬細胞。 2、發育