金屬氧化物的催化機制
金屬氧化物在催化領域中的地位很重要，它作為主催化劑、助催化劑和載體被廣泛使用。就主催化劑而言，金屬氧化物催化劑可分為過渡金屬氧化物催化劑和主族金屬氧化物催化劑，后者主要為固體酸堿催化劑（見酸堿催化作用）。堿金屬氧化物、堿土金屬氧化物以及氧化鋁、氧化硅等主族元素氧化物，具有不同程度的酸堿性，對離子型（如正碳離子）反應有催化活性，還可用作載體或結構助催劑。主族金屬氧化物催化劑為酸堿催化劑。過渡金屬氧化物催化劑的金屬離子有易變價的特性，廣泛用于氧化、脫氫、加氫、聚合、合成等催化反應。實用氧化物催化劑，通常是在主催化劑中加入多種添加劑制成的多組分氧化物催化劑。金屬氧化物很多是半導體，因此，能帶概念被用來解釋催化現象，電導率、逸出功等金屬氧化物整體性質被用來解釋催化活性，離子的 d電子組態、晶格氧特性、表面酸堿性等氧化物的局部性質也被用來解釋催化活性。......閱讀全文
我所利用固體核磁共振技術揭示金屬氧化物催化合成氣轉化中的雙活性位點協同作用機制
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202302/t20230216_6678601.html 近日，我所催化基礎國家重點實驗室固體核磁共振及前沿應用研究組（510組）侯廣進研究員團隊利用固體核磁共振（NMR）技術在尖晶石相ZnAl2O4催化合成氣轉化反應
過渡金屬氧化物能帶上是金屬還是半導體
過渡金屬氧化物既能帶上金屬性質，也能帶上半導體性質，這是由于它們的電子結構的特殊性決定的。過渡金屬氧化物的電子結構是由一層金屬核心電子層和一層外圍電子層組成的，這兩層電子層之間的電子轉移能力很強，使得這些物質具有金屬性質和半導體性質的雙重性質。因此，您可以說過渡金屬氧化物既能帶上金屬性質，也能帶上半
脂肪酶的催化機制
脂肪酶具有油-水界面的親和力，能在油-水界面上高速率的催化水解不溶于水的脂類物質；脂肪酶作用在體系的親水-疏水界面層，這也是區別于酯酶的一個特征。來源不同的脂肪酶，在氨基酸序列上可能存在較大差異，但其三級結構卻非常相似。脂肪酶的活性部位殘基由絲氨酸、天冬氨酸、組氨酸組成，屬于絲氨酸蛋白酶類。脂肪酶的
磷酸酶的催化機制
半胱氨酸依賴的磷酸酶通過形成磷酸－半胱氨酸中間體來催化磷酸酯鍵的斷裂，具體過程如下（以磷酸化的酪氨酸去磷酸化過程為例，參見右圖）[1]首先，酶活性位點上的自由的半胱氨酸親核基團進攻磷酸基團中的磷原子并成鍵；然后，連接磷酸基團與酪氨酸的P-O鍵接受位置合適的酸性氨基酸（如天冬氨酸）或水分子所提供的質子
酶的結構和催化機制
1、酶的組成與結構：酶的化學本質是蛋白質，蛋白質分子是由氨基酸組成。酶的結構分為四級：一級結構：氨基酸殘基嚴格地按一定順序線性排列稱為蛋白質一級結構，一個蛋白質分子可能由一條肽鏈構成、也可能由幾條肽鏈構成。二級結構：由于肽鏈上的一個肽鍵上的氫原子與另一個肽鍵上的氧原子有可能能形成氫鍵，所以，肽鏈可以
中國科大孿晶金屬納米晶催化作用機制研究取得進展
近日，中國科學技術大學教授曾杰課題組與李震宇合作，在孿晶金屬納米晶催化作用機制研究方面取得新進展。研究人員成功制備了Au75Pd25二十面體和八面體，盡管兩種合金暴露同一種晶面，但是具備孿晶結構的Au75Pd25二十面體在環己烷氧化反應中催化活性和選擇性明顯高于單晶結構的八面體。通過深入的理論計
金屬氫氧化物的分步沉淀
鋅Zn2+離子原始濃度[Zn2+]=16-374mg/L，PH=9-10，效果至 [Zn2+]=1.6-3mg/L鎘Cd2+離子PH=9.5-12.5，效果至 [Cd2+]=0.1-0.00075mg/L；PH=8，效果至 [Cd2+]=1mg/L鉻Cr3+離子PH=8.5-9.5，效果至 [Cr3
金屬氧化物的表面積測定方法
金屬氧化物表面積也是非常重要的，金屬氧化物表面積研究和相關數據報告中，只有采用BET方法檢測出來的結果才是真實可靠的，因為國內外制定出來的比表面積測定標準都是以BET測試方法為基礎的。
金屬氫氧化物的分步沉淀
鋅Zn2+離子原始濃度[Zn2+]=16-374mg/L，PH=9-10，效果至 [Zn2+]=1.6-3mg/L鎘Cd2+離子PH=9.5-12.5，效果至 [Cd2+]=0.1-0.00075mg/L；PH=8，效果至 [Cd2+]=1mg/L鉻Cr3+離子PH=8.5-9.5，效果至 [Cr3
科研團隊在金屬氧化物結構對氫氣的活化機制研究中取得新進展
近日，我所催化基礎國家重點實驗室納米與界面催化研究中心碳基能源催化轉化研究組（522組）潘秀蓮研究員、焦峰研究員、白冰副研究員團隊在合成氣直接轉化過程中金屬氧化物結構對氫氣的活化機制的研究中取得新進展，揭示了金屬氧化物的晶相結構和表面元素組成對氫氣活化路徑及反應活性具有顯著影響，為理解金屬氧化物在氫
新型雙金屬協同催化體系助力多相催化加氫
華東理工大學化工學院催化反應工程團隊教授段學志、特聘研究員曹約強和化學與分子工程學院教授戴升，構建了雙金屬協同催化體系，通過利用鈀（Pd）和銅（Cu）位點各自優勢，提升加氫活性的同時可有效抑制深度加氫與偶聯副反應的發生，為通過催化劑活性位點局域環境精準調控關鍵物種吸附構型和炔烴加氫反應路徑提供新的思
室溫下打印金屬氧化物薄膜實現
科技日報北京8月15日電（記者張佳欣）據15日《科學》雜志報道，包括美國北卡羅來納州立大學和韓國浦項科技大學在內的國際研究團隊，展示了一種在室溫下打印金屬氧化物薄膜的技術，并利用該技術制造出既堅韌又能在高溫下運行的透明柔性電路。金屬氧化物薄膜是一種重要材料，幾乎存在于每種電子設備中。傳統上，制造金屬
室溫下打印金屬氧化物薄膜實現
據15日《科學》雜志報道，包括美國北卡羅來納州立大學和韓國浦項科技大學在內的國際研究團隊，展示了一種在室溫下打印金屬氧化物薄膜的技術，并利用該技術制造出既堅韌又能在高溫下運行的透明柔性電路。金屬氧化物薄膜是一種重要材料，幾乎存在于每種電子設備中。傳統上，制造金屬氧化物需要專門設備，這些設備既慢又貴，
生產芳香胺用的鐵氧化物催化劑
德國著名的思想家、小說家和詩人歌德在浮士德中寫道：“人們所期待的是：硬幣生銹后的價值”(浮士德II 8223，8224)。羅斯托克的科學家們卻發現了銹跡背后隱藏的可能有著豐富應用的一面。 圖1.銹蝕是一種破壞性的化學反應。 一直以來，人們都把生銹視為一種破壞性的物理現象。但萊
氧化物催化劑與氧化物載體間存在界面限域效應
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518564.shtm近日，中國科學院大連化學物理研究所包信和院士、研究員傅強團隊在界面限域催化研究方面取得新進展。團隊發現開放的TiO2等氧化物載體表面能夠提供限域環境，并且驅動In2O3顆粒在二氧化碳加
氧化物催化劑與氧化物載體間存在界面限域效應
近日，中國科學院大連化學物理研究所包信和院士、研究員傅強團隊在界面限域催化研究方面取得新進展。團隊發現開放的TiO2等氧化物載體表面能夠提供限域環境，并且驅動In2O3顆粒在二氧化碳加氫反應氣氛中自發單分散為高活性InOx納米層結構。相關成果發表在《美國化學會志》上。界面限域效應示意圖封閉的納米空腔
金屬所納米碳非金屬催化本質研究取得進展
納米碳材料在烷烴的氧化脫氫等反應中展現出反應活性高、烯烴產物選擇性高、催化活性保持時間長等優勢，其作為一種可再生的環境友好催化劑，可以替代傳統的金屬及其氧化物催化劑直接應用于烷烴催化轉化等相關反應中。經過近幾年的迅猛發展，納米碳催化領域在新型催化劑的開發制備、新穎催化反應體系的建立等方面獲得了多
錳金屬有機催化取得系列進展
合成化學為人類社會提供了衣食住行等賴以生存的物質基礎。金屬有機催化體系的發現和發展對有機合成策略的革新起到關鍵的決定性作用。錳是地球豐產元素，處于前、后過渡金屬交界地帶的第7副族，具有來源豐富，價格便宜，環境友好、氧化態豐富等優點。基于錳金屬的新型催化體系可能具有不同于其他過渡金屬的獨特反應化學。在
脂肪酶的催化機制介紹
脂肪酶具有油-水界面的親和力，能在油-水界面上高速率的催化水解不溶于水的脂類物質；脂肪酶作用在體系的親水-疏水界面層，這也是區別于酯酶的一個特征。來源不同的脂肪酶，在氨基酸序列上可能存在較大差異，但其三級結構卻非常相似。脂肪酶的活性部位殘基由絲氨酸、天冬氨酸、組氨酸組成，屬于絲氨酸蛋白酶類。脂肪酶的
金屬氫氧化物的分步沉淀介紹
鋅Zn2+離子 原始濃度[Zn2+]=16-374mg/L，PH=9-10，效果至 [Zn2+]=1.6-3mg/L 鎘Cd2+離子 PH=9.5-12.5，效果至 [Cd2+]=0.1-0.00075mg/L； PH=8，效果至 [Cd2+]=1mg/L 鉻Cr3+離子 PH=8.
各種過渡金屬的高價氧化物是什么
IIIB~VIB過渡金屬，最高價氧化物=相應族號價態氧化物：Sc2O3、TiO2、V2O5、CrO3、Mn2O7VIII族金屬不規則，Fe、Co最高價態的氧化物價態都是+3，如Fe2O3，Ni也有Ni2O3不過很不穩定。Ru、Os可到+8：RuO4和OsO4，Pd為PdO，其他VIII族金屬最高價氧
解析：過渡金屬氧化物的表面氧還原活性
背景 氧還原反應(ORR)是燃料電池性能的關鍵瓶頸之一。到目前為止，該反應的最活躍、最穩定的電催化劑是鉑族金屬元素。而過渡金屬氧化物(TMO)是一類在氧化條件下實現運行穩定性的替代材料。不幸的是，人們通常發現TMO的活性遠不如Pt。 研究的問題 本文確定了為什么很難找到具有高ORR活性的T
廉價過渡金屬催化領域的研究進展
近日，南方科技大學理學院化學系副教授舒偉課題組圍繞廉價金屬催化的選擇性合成等綠色精準催化主題進行了系統研究，取得了一系列進展，相關成果發表在Angewandte Chemie、Nature Communications以及ACS Catalysis等化學領域高水平期刊。 α-手性酰胺片段廣泛存
我所揭示合成氣轉化中金屬氧化物晶相結構演變及其催化作用原理
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202304/t20230427_6746195.html 近日，我所能源基礎與戰略研究部（DNL21）包信和院士、潘秀蓮研究員、焦峰副研究員團隊與催化基礎國家重點實驗室理論催化創新特區研究組（05T8組）肖建平研究員團隊
我所發現氧化物催化劑與氧化物載體間的界面限域效應
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202403/t20240306_7017123.html近日，我所催化基礎國家重點實驗室納米與界面催化研究中心（502組群）包信和院士、傅強研究員團隊在界面限域催化研究方面取得新進展，發現開放的TiO2等氧化物載體表面能夠
簡述脂肪酶催化機制
脂肪酶具有油-水界面的親和力，能在油-水界面上高速率的催化水解不溶于水的脂類物質；脂肪酶作用在體系的親水-疏水界面層，這也是區別于酯酶的一個特征。 來源不同的脂肪酶，在氨基酸序列上可能存在較大差異，但其三級結構卻非常相似。脂肪酶的活性部位殘基由絲氨酸、天冬氨酸、組氨酸組成，屬于絲氨酸蛋白酶類。
“織紋”結構金屬氧化物納米薄膜問世
美國布朗大學官網11月7日發布公告稱，該校工程學院研究人員利用他們創建的石墨烯模板，成功合成出具有褶皺和凹裂結構的超薄金屬氧化物納米結構，并證明這些織紋結構能顯著改進光催化劑和電池電極的性能。相關研究發表在美國化學協會《納米》期刊上。 該研究團隊之前曾成功在氧化石墨烯單層納米材料上引入褶皺和凹
金屬氧化物zeta電位是正還是負
帶電的固體或膠粒在移動時，移動的切動面與液體本體之間的電位差稱為ζ電勢。是物理化學的內容 J.Colloid Interface.Sci 258(2003)40-44Zeta電位又叫電動電位（ζ-電位），是指剪切面(Shear Plane)的電位，是表征膠體分散系穩定性的重要指標。 由。
貴金屬催化劑催化吡啶及其衍生物的加氫反應
制備負載型高分散的納米貴金屬催化劑和含釕的雙金屬催化劑，并考察了催化劑對吡啶及其衍生物加氫反應的催化性能。?結果表明，5%釕炭催化劑對吡啶加氫反應的催化活性高于5%鈀炭和5%鉑炭，在100度，3.0Mpa,1小時和 釕/吡啶摩爾比2.5/1000的條件下，5%釕炭催化吡啶加氫的轉化率大于99.9
科學家開發金屬催化新策略
中科院上海有機化學研究所劉國生團隊通過發展金屬催化的自由基接力新策略，成功地實現了銅催化芐位碳氫鍵的不對稱氰化反應，以最短的路線合成了手性腈類化合物。該成果近日在線發表于《科學》。 劉國生團隊一直致力于自由基化學的選擇性控制研究。研究人員提出將反應中的碳自由基中間體轉化為金屬有機物種實現選擇性