簡述氟西泮的藥理作用
本品具有較好的催眠作用，可縮短入睡時間，延長總睡眠時間及減少覺醒次數。人體晝夜腦電圖、肌電圖（EMG）及眼電流圖（EOG）觀察表明：本品平均誘導入睡時間為17分鐘，睡眠持續時間為7～8小時。對快波睡眠（REM）僅有極小縮短；可縮短慢波睡眠第四級。失眠患者及正常人服用本品停藥后，未見REM和夢境的反跳。據臨床觀察，本品連續應用28日均有效，表明本品為僅有的一種在延長總睡眠時間的同時可持續降低睡眠潛伏期及減少覺醒次數的藥物。本品LD50：小鼠口服為870mg/kg；大鼠為1232mg/kg；家兔為568mg/kg。長期毒性試驗，大鼠每日耐受量為80mg/kg，犬為10mg/kg。 本品口服后自胃腸道迅速吸收，分布廣泛。在體內迅速代謝，主要自腎臟排出。尿中主要代謝產物為結合型N1-羥乙基氟安定（約占給藥總量的22%～55%）。臨床用于難以入睡、夜間屢醒及早醒的各型失眠。......閱讀全文
簡述西比靈（鹽酸氟桂利嗪膠囊）的藥理作用
鹽酸氟桂利嗪為選擇性鈣拮抗劑，可阻滯過量的鈣離子跨膜進入細胞內，防止細胞內鈣負荷過量，也可防止缺血缺氧時大量鈣進入神經元，改善腦微循環及神經元代謝，抑制腦血管痙攣、血小板凝聚及血液粘滯度增高等，此外還有細胞膜穩定作用。本品脂溶性高，易透過血腦屏障。 西比靈（鹽酸氟桂利嗪膠囊）對心臟收縮和傳導無
簡述替馬西泮的物化性質
中文名稱：替馬西泮 英文名稱：Temazepam CAS號：846-50-4 分子式：C16H13ClN2O2 分子量：300.74 PSA：52.90000 LogP：1.97280 密度：1.34g/cm3 熔點：119-121oC 沸點：549.9oC at 760mmH
簡述氯硝西泮的物化性質
一、基本信息 化學名稱：1,3-二氫-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮雜?-2-酮 化學式：C15H10ClN3O3 分子量：315.711 CAS號：1622-61-3 EINECS號：216-596-2 二、理化性質 外觀：類白色結晶性粉末 密度：1.46
簡述氯硝西泮的藥理學
作用類似地西泮及硝西泮。但抗驚厥作用比前二者強5倍，且作用迅速。與其他BDZ類藥物的中樞抑制作用類似，由于加速神經細胞的氯離子內流，使細胞超極化，使神經細胞興奮性降低。同時它還對谷氨酸脫羧酶有一定作用，因而具有廣譜抗癲癇作用。本品尚具有抗焦慮、催眠及中樞性肌肉松弛作用。 口服吸收良好，2?4小
簡述氯硝西泮片的藥理毒理
本品為苯并二氮雜?類抗癲癎抗驚厥藥。該藥對多種動物癲癎模型有對抗作用，對戊四唑所致的陣攣性驚厥模型對抗作用尤佳，對最大電休克驚厥、士的寧和印防己毒素驚厥等均有較強的對抗作用。對各種類型的癲癎有抑制作用。氯硝西泮既抑制癲癎病灶的發作性放電，也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用于中樞神經系統的苯
簡述奧沙西泮片的藥理毒理
本品為苯二氮?類催眠藥和鎮靜藥。該藥具有抗驚厥、抗癲癇、抗焦慮、鎮靜催眠、中樞性骨骼肌松弛和暫時性記憶缺失(或稱遺忘)作用。本藥作用于中樞神經系統的苯二氮?受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合，增強GABA系統的活性。BZR分為Ⅰ型和Ⅱ型，據認為I
簡述奧沙西泮的物化性質
一、物化性質 密度：1.42g/cm3 熔點：205-206oC 沸點：506.5oC 閃點：11oC 折射率：1.681 外觀：白色或類白色結晶性粉末 溶解性：在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶，在乙醚中極微溶解，在水中幾乎不溶 二、分子結構數據 摩爾折射率：76.43 摩爾體積
簡述氯硝西泮的適應癥
① 主要用于治療癲癇和驚厥，對各型癲癇均有效，尤以對小發作和肌陣攣發作療效最佳。靜脈注射治療癲癇持續狀態。 ② 可用于治療焦慮狀態和失眠。 ③ 對舞蹈癥亦有效。對藥物引起的多動癥、慢性多發性抽搐、僵人綜合征、各類神經痛也有一定療效。
簡述氯硝西泮有關物質的檢查
1、有關物質 取本品，加溶劑【四氫呋喃-甲醇-水(10：42：48)】溶解并定量稀釋制成每1mL中含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加溶劑定量稀釋制成每1mL中含0.5μg的溶液，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄V D）試驗，用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以磷酸銨溶液（取磷
簡述氯硝西泮的理化性質
1、基本信息? 化學名稱：1,3-二氫-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮雜?-2-酮 化學式：C15H10ClN3O3 分子量：315.711 CAS號：1622-61-3 EINECS號：216-596-2 2、理化性質? 外觀：類白色結晶性粉末 密度：1.
關于氟硝西泮的藥代動力學介紹
肌內注射和舌下給藥吸收良好，口服約吸收80%～90%，而直腸栓劑則只有50%被吸收。食物可降低吸收的速度和程度。口服或肌內注射后20～30min出現鎮靜作用，1～2h達最大效應，口服的鎮靜作用持續8h。靜脈給藥用于麻醉誘導時1～3min起效(意識喪失)。口服后1～2h血藥濃度達峰值，當血漿濃度為
關于鹽酸氟西泮膠囊的藥理藥動學介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理? 本品為苯二氮?類受體激動劑，作用于中樞苯二氮?受體，促進中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與其受體結合，增強
硝西泮
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,加氫氧化鈉試液2滴,溶液即顯鮮黃色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含81g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在220nm、260nm與310
簡述氯硝西泮的有關物質的檢查
取本品，加溶劑【四氫呋喃-甲醇-水(10：42：48)】溶解并定量稀釋制成每1mL中含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加溶劑定量稀釋制成每1mL中含0.5μg的溶液，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄V D）試驗，用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以磷酸銨溶液（取磷酸銨6.6g，加
關于氟乙安定的基本信息介紹
氟乙安定(別名：三氟安定；三氟甲安定；哈拉西泮)是一種藥物，有催眠、遺忘、鎮靜、抗焦慮、肌肉松弛和抗驚厥作用，其中催眠和遺忘的作用更顯著。其藥理作用與其他苯二氮卓類藥物相似，鎮靜催眠作用比硝西泮、地西泮強。 1、藥理作用 本氟乙安定為苯二氮卓類衍生物，其結構與地西泮和氯氮卓相似。臨床前藥理研
簡述溴西泮片的藥物相互作用
①與易成癮的和其他可能成癮藥合用時 ，成癮的危險性增加； ②飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶A型抑制藥和三環抗抑郁藥合用時，可彼此相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一，而后按需逐漸增加； ③與抗酸藥合用時可延遲氯氮卓和地西泮的吸收； ④與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用于
簡述奧沙西泮的藥物相互作用
1、奧沙西泮與乙醇，其他鎮靜藥，中樞神經系統抑制藥（抗組胺藥、巴比妥類藥、肌肉松弛藥、鎮痛藥、麻醉藥、抗癲癇藥和可樂定）及三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應減至二分之一。 2、與抗高血壓藥或利尿降壓藥合用時，可使降壓增效。 3、與鈣離子通道阻滯藥合用可能使低血壓加重。
簡述氟西汀的副作用介紹
根據禮來公司百優解的使用說明書，服用氟西汀的常見不良反應有：全身或局部過敏，胃腸道功能紊亂（如惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、吞咽困難等），厭食，頭暈、頭痛，睡眠異常，疲乏，精神狀態異常，性功能障礙，視覺異常，呼吸困難等等。 對于正在使用單胺氧化酶抑制劑（MAOI）等藥物者，應禁用氟西汀。對于肝功能
簡述長春西汀的藥理作用
長春西汀為半合成長春胺衍生物。作用與長春胺相似，對腦血管有較高的選擇性擴張作用。藥理作用如下： ①抑制鈣依賴性磷酸二酯酶活性，使松弛血管平滑肌的cAMP含量增加，從而松弛血管平滑肌，使腦血流量增加。 ②增強紅細胞變形能力，降低血液黏度，抑制血小板聚集，從而改善血液流動性和微循環。 ③促進腦
第十二章－鎮靜催眠藥
第十二章?鎮靜催眠藥概述一、????????????定義與分類能夠引起鎮靜和近似生理睡眠的藥物，稱為鎮靜催眠藥（sedative-hypnotics）。小劑量產生鎮靜作用，較大劑量可產生催眠作用。按化學結構分為三類1、苯二氮類：如地西泮（安定）、氟西泮（氟安定）2、巴比妥類：如苯巴比妥、戊巴比妥3
簡述恩氟烷的藥理作用
1、神經系統 （1）恩氟烷全麻效能高，強度中等。 （2）它對中樞神經系統的抑制與計量有關，淺麻醉時腦電圖呈高高幅慢波。 （3）它麻醉時灌注壓保持不變，則腦血管擴張，腦血流量增加顱內壓升高，但腦耗氧量減少。 （4）有中等鎮痛作用。 （5）它的寄送作用比氟烷強。 2、循環系統：對循環系統
氯硝西泮
性狀本品為微黃色至淡黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為237~240℃。鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸1ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即產生橙紅色沉淀,放置后,沉淀顏色變深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶
硝西泮片
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,充分振搖使硝西泮溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液10m,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對
硝西泮片
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,充分振搖使硝西泮溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液10m,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對
奧沙西泮
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸,置冰水中冷卻,加亞硝酸鈉試液4ml,用水稀釋成20ml
簡述氯硝西泮注射液的藥理毒理
本品為苯二氮?類抗癲癎抗驚厥藥。該藥對多種動物癲癎模型有對抗作用，對戊四唑所致的陣攣性驚厥模型對抗作用尤佳，對最大電休克驚厥、士的寧和印防己毒素驚厥等均有較強的對抗作用。對各種類型的癲癇有抑制作用。氯硝西泮既抑制癲癎病灶的發作性放電，也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用于中樞神經系統的苯二氮
簡述奧沙西泮片的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
簡述鹽酸氟西汀的作用和用途
百憂解是一種口服抗抑郁藥。主要是抑制中樞神經對5-羥色胺的再吸收，用于治療抑郁癥和其伴隨之焦慮，治療強迫癥及暴食癥(神經性貪食癥)。 【用法】 抑郁癥每天服用20mg，暴食癥建議每天服60毫克，強迫癥建議起始劑量為每天早晨20毫克。 【副作用】 腸胃道不適、厭食、惡心、腹瀉、神經失調、頭
簡述氟西汀的藥物相互作用
1、SSRIs禁止與MAOIs類藥物合用。在停止SSRIs或MAOIs14天內禁止使用另一種藥物，否則可能引起5-HT綜合征。 2、氟西汀與其他5-HT活性藥物合用，可能會增加并導致5-HT能神經的活性亢進，而出現5-HT綜合征。 3、氟西汀與西沙比利、硫利達嗪、匹莫齊特、特非那定合用，會引
簡述西索米星的藥理作用
抗菌譜與慶大霉素近似，對金葡球和大腸桿菌，克霉白桿菌，變形桿菌，腸桿菌，綠膿桿菌，痢疾桿菌等革蘭陰性有效。對綠膿桿菌的抗菌作用，比慶大霉素強，與妥布霉素近似。對沙雷桿菌的作用，低于慶大霉素，但高于妥布霉素。