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    關于新生兒低凝血酶原癥的預后和預防介紹

    1、預后 一旦發病只要治療及時,預后良好,如為嚴重顱內出血,預后欠佳。 2、預防 對可能引起維生素K缺乏的孕婦,哺乳期母親及小兒應預防性用維生素K。預防新生兒出血,可于分娩前12~24小時給母親肌內注射或緩慢靜脈注射維生素K。也可在新生兒出生后肌內或皮下注射,根據出血癥狀8小時后重復注射。......閱讀全文

    關于惡性萎縮性丘疹癥的預后和預防介紹

      1、預后  在皮膚損害出現后3周~10余年間發生腸損害,多數是小腸、大腸、腸系膜,而胃亦有累及。呈隱襲發病,早期可僅為消化不良、腹瀉或便秘等,進而發生腹絞痛和便血,最后因發展為多發性腸穿孔和腹膜炎,故預后不良。  2、預防  加強護理和營養,以提高患者的抵抗力和免疫力。預防感染 應注意隔離,盡量

    關于生長激素缺乏癥的預后和預防介紹

      預后  1.目前認為本病的治療較難,但早期治療效果較佳。  2.藥物治療主要是激素治療與補充微量元素。  3.心理治療和飲食治療是本病治療的重要措施。  預防  原發性生長激素缺乏癥,多數患者原因不明,僅小部分有家族性發病史,為常染色體隱性遺傳。繼發性生長激素缺乏癥較為少見,任何病變損傷垂體前葉

    成骨不全癥的預后和預防介紹

      預后  不同類型的成骨不全癥嚴重程度和預后不同。嚴重者在子宮內死亡,或在娩出后1周內死亡。  預防  本病是一種先天遺傳性疾病,應預防骨折,對患兒采取保護措施,避免造成骨折的傷害,,訓練柔韌性、耐力和力量,鼓勵各種形式的安全主動運動,從而在最大程度上增加骨量、增強肌肉力量,促進獨立生活功能,甚至

    關于低磷性佝僂病的預后預防介紹

      1、預后  低磷性佝僂病,如及時采取適當治療,一般預后較好。  2、預防  家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化癥是一種家族遺傳性疾病,對其發病無特效預防辦法,對已發病患者應積極對癥治療,預防并發癥的發生。

    關于肛瘺的預后和預防的介紹

      預后  1.肛瘺手術治療后多能治愈。  2.對于高位復雜性肛漏,術中內口不明確、支管較多者,術后有復發可能。部分患者手術時損傷肛門括約肌可能會出現控便異常。  3.合并有糖尿病、白血病、克隆病、潰瘍性結腸炎等疾病患者,需同時積極治療原發病。  4.久治不愈的肛瘺尚存在癌變風險。  預防  1.防

    關于胃癌的預后和預防的介紹

      一、預后  胃癌的預后與胃癌的病理分期、部位、組織類型、生物學行為以及治療措施有關。早期胃癌經治療后預后較好。賁門癌與胃上1/3的近端胃癌比胃體及胃遠端癌的預后要差。女性較男性預后要好。60歲以上胃癌患者術后效果較好,30歲以下預后很差。  二、預防  1、改變飲食結構,多食蔬菜、水果,豆類食物

    簡述新生兒低凝血酶原癥的臨床表現

      發生于1周內的新生兒稱為新生兒出血癥。發生于嬰兒期則稱為遲發性維生素K依賴因子缺乏癥。  新生兒低凝血酶原癥主要表現為皮膚出血、嘔血、便血、穿刺部位長時間出血,常合并顱內出血及肺出血,甚至導致死亡,嚴重顱內出血常遺留后遺癥。  1.皮膚、黏膜出血如皮膚紫癜、淤斑、鼻出血、牙齦出血等。  2.內臟

    關于系統性硬化癥的預后和預防的介紹

      預后  常呈緩慢發展,結局難以預料,多數患者最終出現內臟病變,如在疾病早期發生心肺或腎損害,則預后不良。CREST綜合征患者,病變可長期局限而不發展,預后良好,但合并重度肺動脈高壓者可出現猝死。  預防  對于雷諾現象患者,盡量避免寒冷、精神應激和吸煙等。對于胃腸道動力學異常患者,注意進食易吸收

    關于進行性脊肌萎縮癥的預后和預防的介紹

      預后  目前為止SMA無特異治療,預后主要與疾病的類型有關,Ⅰ型患者一般生存期在2歲以內,Ⅱ型患者生存期在5歲以內,而Ⅲ型患者可存活至成人病情進展較慢,最終均死于呼吸肌麻痹,或全身衰竭。  預防  SMA產前診斷是隨著SMA基因研究的深入而開展。該法優點是在沒有取得先證者標本的家系中也可以進行產

    關于脊柱裂的預后和預防介紹

      1、疾病預后  顯性脊柱裂,如腦脊膜膨出囊內有神經根及脊髓受壓,可有運動和感覺方面障礙,預后欠佳。而隱形脊柱裂,一般預后較好。  2、疾病預防  造成脊柱裂畸形的病因尚不明確。有學者認為與妊娠早期胚胎受到化學性或物理性的損傷有關。孕婦的保健(孕婦攝入足量葉酸)對預防胎兒畸形是很重要的。

    關于斑點熱的預后和預防介紹

      斑點熱早期使用抗生素可使死亡率從20%顯著降低到7%,并可預防大多并發癥。  無有效疫苗可用,無切實有效方法消滅整個地區的蜱,但可通過控制小動物群體使地方性流行區蜱的數目下降。為預防蜱接觸皮膚可將褲子塞進長靴或長襪,穿長袖襯衫,在皮膚表面涂擦25%~40%二乙基甲氨(diethyltoluami

    關于Dego病的預后和預防介紹

      1、預后  在皮膚損害出現后3周~10余年間發生腸損害,多數是小腸、大腸、腸系膜,而胃亦有累及。呈隱襲發病,早期可僅為消化不良、腹瀉或便秘等,進而發生腹絞痛和便血,最后因發展為多發性腸穿孔和腹膜炎,故預后不良。  2、預防  加強護理和營養,以提高患者的抵抗力和免疫力。預防感染 應注意隔離,盡量

    關于過期產兒的預防和預后介紹

      1、預后  胎盤功能正常的過期產兒預后良好,由于顱骨較硬,囟門較小,顱骨縫狹,兒頭塑形能力差,較易造成難產。若胎盤功能不足,則患病率及死亡率較一般為高。尤其是第二。三期癥狀過期產兒,因急性缺氧,吸入污染胎糞的羊水,常可有嚴重的呼吸系統癥狀或缺氧性顱內出血。  2、預防  做好系統的產前檢查,注意

    關于腺熱的預后和預防介紹

      1、預后  本病預后大多良好。病程一般為1~2周,但可有復發。部分患者低熱、淋巴結腫大、乏力、病后軟弱可持續數周或數月。極個別者病程遷延達數年之久。本病病死率為1%~2%,死因為脾破裂、腦膜炎、心肌炎等。有先天性免疫缺陷者感染本病后,病情迅速惡化而死亡。本病與單核巨噬細胞系統惡性病變是兩種迥然不

    關于新生兒肝炎綜合癥的預后介紹

      預后較佳,60%~70%可治愈。轉為肝硬化或死亡者較少。據上海第二醫學院附屬新華醫院10年的觀察(包括膽道閉鎖在內)其病死率為13%。近年報道乙型肝炎疫苗能有效地防止母嬰傳播。

    關于丙酮酸激酶缺乏癥的預后和預防介紹

      1、預后  由于病情輕重不一 因而預后不一致,嬰幼兒可以導致死亡 本癥隨年齡增長有減弱趨勢。大多數患者可以過相對正常的生活 對壽命無明顯的影響。  2、預防  做好遺傳咨詢,檢查致病基因攜帶者 并就生育問題給予醫學指導。

    關于X連鎖淋巴增生癥的預后和預防介紹

      1、預后  此病預后較差。移植前疾病的緩解狀態是決定患者預后的關鍵因素。若能使用免疫球蛋白替代治療和利妥昔單抗控制B細胞增殖,再進行造血干細胞移植,患者的長期生存率可達70%。  2、預防  有家族史的女性及患者可以通過遺傳咨詢和產前診斷等幫助預防。

    關于共濟失調毛細血管擴張癥的預后和預防介紹

      1、預后  本病大多數患者10歲左右常因共濟失調,肌肉萎縮而不能獨立行走,死亡的主要原因為肺部感染。  2、預防  遺傳病治療困難,應進行遺傳咨詢。預防措施包括避免近親結婚、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。散發者早期診治,可延長存活期。

    關于四氫生物蝶呤缺乏癥的預后和預防介紹

      一、預后  若能在癥狀前開始治療,絕大多數6-丙酮酰四氫蝶呤合成酶缺乏癥患兒可以獲得正常發育,與同齡人一樣就學就業、結婚生育。二氫蝶啶還原酶缺乏癥患者預后不良。  二、預防  1.患者的父母及同胞應進行基因分析,遺傳咨詢,父母再生育時通過胎兒基因分析可進行產前診斷。  2.成年患者在生育前應進行

    關于精氨酸酶缺乏癥的預后和預防介紹

      一、精氨酸酶缺乏癥的預后:  預后與病情嚴重程度、治療、飲食控制能力等相關,早期診斷、治療有助于改善預后。  二、精氨酸酶缺乏癥的預防:  1、患者的父母及同胞應進行ARG1基因分析,遺傳咨詢,父母再生育時通過胎兒基因分析可進行產前診斷。  2、新生兒篩查:通過足跟血氨基酸及酰基肉堿譜分析,可在

    關于新生兒嘔血和便血預后介紹

      絕大多數消化道出血的新生兒預后良好,臨床可表現為嘔血或便血,出血可多可少。若便血量少,呈鮮紅色與大便不相混勻,則病變在結腸以下之直腸或肛門,病情多較輕。對嘔血和便血的病情輕重估計主要取決于失血量的多少和速度;失血的原因及其基礎疾病。一般嘔血量較多,嘔吐物呈棕黑色或帶膽汁時,病情多嚴重。失血量超過

    關于高原高血壓癥的預后及預防介紹

      1、對高原高血壓應向患者進行高原衛生教育,以消除精神過度緊張,積極配合治療。早期輕癥患者,注意適當休息,防寒保暖,避免煙酒,低鹽飲食,配用一些鎮靜劑,血壓多可下降。  2、高原高血壓癥的治療原則與原發性高血壓不同,后者一旦確診,必須堅持終身治療,不能間斷降壓藥物,而高原高血壓首先是調整中樞神經;

    關于副腫瘤綜合癥的預后預防介紹

      一、預后及預防  預后:與導致本綜合征的全身腫瘤預后相關,也與神經系統損害部位及范圍相關。預后各不相同。  預防:早期發現,早期治療。  二、流行病學  中樞神經系統副腫瘤綜合征的發生率比較低,較轉移瘤少見,約為1%~2%。各種副腫瘤綜合征的發病率不明,主要由于PNS 癥狀多出現于發現腫瘤之前,

    新生兒低凝血酶原癥的臨床表現及檢查

      臨床表現  發生于1周內的新生兒稱為新生兒出血癥。發生于嬰兒期則稱為遲發性維生素K依賴因子缺乏癥。  新生兒低凝血酶原癥主要表現為皮膚出血、嘔血、便血、穿刺部位長時間出血,常合并顱內出血及肺出血,甚至導致死亡,嚴重顱內出血常遺留后遺癥。  1.皮膚、黏膜出血如皮膚紫癜、淤斑、鼻出血、牙齦出血等。

    新生兒低凝血酶原癥的病因及臨床表現

      病因  新生兒低凝血原癥分為先天性和后天性兩種。人體正常凝血需要凝血酶原的參與,如果缺乏,容易出現難以控制的出血。凝血酶原生成時需要維生素K參與,維生素K缺乏導致凝血酶原生成缺乏或異常。  臨床表現  發生于1周內的新生兒稱為新生兒出血癥。發生于嬰兒期則稱為遲發性維生素K依賴因子缺乏癥。  新生

    關于甲型肝炎的預后和預防的介紹

      預后  甲型肝炎以急性肝炎為主,無慢性化,預后好。同時感染或重疊感染其他嗜肝病毒時,病情可加重甚至可以發生重型肝炎。重型肝炎占全部甲肝病例的0.2%~0.4%,病死率高。患過甲肝或隱性感染者,可獲得持久的免疫力。  預防  1.養成良好的衛生習慣,把住“病從口入”關。食品要高溫加熱,一般情況下,

    關于扭轉痙攣的預后和預防的介紹

      預后  原發性扭轉痙攣的轉歸差異較大,起病年齡和部位是影響預后的兩個主要因素。起病年齡早(15歲以前)以及自下肢起病者,大多不斷進展,最后幾乎都發展為全身型,預后不良,多在起病若干年后死亡,自行緩解甚少。成年期起病且癥狀自上肢開始者預后較好,不自主運動趨向于長期局限于起病部位。常染色體顯性遺傳型

    低凝血酶原血癥的分類介紹

      由于凝血酶原缺乏引起的凝血障礙性疾病,主要表現為全身任何部位的出血。常見的有牙齦,胃腸,皮下等等。新生兒低凝血酶原血癥,是由于維生素K依賴凝血因子顯著缺失所引起的一種自限性出血性疾病。  分為先天性引起的低凝血酶原血癥和后天性引起的低凝血酶原血癥。  1.先天性低凝血酶原血癥主要見于相關凝血因子

    關于阿米巴原蟲病的預防和預后介紹

      1、疾病預后?  腸阿米巴病及時治療后預后良好。如并發腸出血、腸穿孔和彌漫性腹腔炎以及有肝、肺、腦部轉移性膿腫者,預后差。  2、疾病預防?  煮沸、過濾、消毒飲水,防止吃生菜及防止飲食的被污染,適當處理糞便,防止蒼蠅孳生和滅蠅,均為重要措施。檢查和治療從事飲食業的排包囊者及慢性患者極為重要。

    關于心源性暈厥的預后和預防介紹

      1、預后  是否存在器質性心臟疾病是影響此類暈厥患者預后最關鍵的因素。不存在器質性心臟病患者預后較好,存在器質性心臟病或左室功能不全的患者預后較差,若出現暈厥應立即采取各種治療措施,并且高度警惕猝死的危險。  2、預防  本病的發病主要是患者自身存在器質性心臟病,因而預防重點在于針對不同類型器質

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