關于網狀青斑癥的疾病類型介紹
1.云石狀皮：見于輕型，通常因呈色不同，如同“化妝品樣污點”，但受寒明顯，遇暖則趨向消失。這種類型十分常見，多伴雷諾氏病現象。 2.連續性特發性變異：呈持續性而分布廣泛，受寒加劇，溫暖不消褪。常見于年輕女性，嚴重的可合并皮膚潰瘍。 3.癥狀性或繼發性網狀青斑：皮膚更為嚴重，常在閉塞性動脈疾病、膠原性疾病、內分泌疾患、感染、某些神經性疾患、藥物反應、血液高粘狀態及高血壓病等基礎上進一步發展，或為其前驅表現。......閱讀全文
耳鳴的疾病類型介紹
主觀耳鳴和客觀耳鳴 客觀耳鳴時，不僅患者可以聽到耳鳴聲，醫生通過聽診設備也可以聽到。這類多為搏動性耳鳴，主要由于耳部血液湍流，或面部、頸部肌肉收縮造成，病因和療效均比較明確。 而主觀性耳鳴，是在沒有外部聲音刺激的情況下，只有患者才可以聽到的耳鳴。這種主觀性耳鳴聲，通常被患者描述為響鈴聲、嗡嗡
關于佩吉特病樣網狀細胞增生癥的檢查介紹
本病組織病理學表現為增生的表皮內顯著的Paget樣細胞浸潤，單個或成巢分布。表皮有角化過度和角化不全，伴棘層肥厚，常呈銀屑病樣表現。表皮（尤其是下層）可表現為單個細胞彌漫性分布。浸潤細胞體積大，核染色深、形態不規則，核仁明顯，胞質豐富，常見核周空暈。真皮淺層血管周圍淋巴細胞和組織細胞混合浸潤。腫
關于多中心網狀組織細胞增生癥的檢查介紹
1.實驗室檢查 半數患者有貧血和血沉輕度增快，少數磷脂和甘油三酯升高。血清白蛋白和球蛋白比例輕度倒置。類分濕因子試驗一般陰性。 2.其他檢查 X線檢查，在病變早期，關節間隙增寬，并有少量積液。進一步發展則關節面骨質破壞，可有關節間隙變窄及關節畸形。少數患者的胸片可有結節性或彌漫性浸潤性病變
關于鐮刀型紅血球疾病的類型介紹
“鐮刀型細胞貧血癥”是一種特定類型的鐮刀型紅血球疾病的名稱，其病因在于同型結合子而產生了Hgb S的突變。其他類型的包括： 1、鐮刀型血紅蛋白C疾病 2、鐮刀型β 鐮刀型β 血紅蛋白SS疾病 3、和鐮刀型細胞貧血癥不同，其他類型的鐮刀型紅血球疾病的病因在于異型結合，使得一個復制成導致Hgb
關于結腸嗜鉻細胞瘤的疾病類型介紹
Williams根據胚胎發生學和血液供應，將胃腸道類癌分為：①前腸類癌：包括胃，十二指腸1、2段，胰腺；②中腸類癌：包括十二指腸3、4段，空回腸，闌尾及升結腸；③后腸類癌：包括左半結腸和直腸。 根據癌細胞對銀染色反應的差異，將類癌分為親銀性及非親銀性2類，前腸類癌細胞產生多種激素，因其量不多，
雷諾綜合征的鑒別診斷
在雷諾病的診斷過程中，應注意與手足紫紺癥、網狀青斑、紅斑性肢痛癥等相鑒別。 (1)手足紫紺癥：此病原因不明，多見于女性青春期。臨床特點是手足皮膚呈持久性紫紺，范圍廣，呈手套和襪套形，變色均勻，皮膚細嫩，皮溫明顯降低。兩手癥狀較足部重，紫紺在氣溫低時和上肢下垂時加重，在溫熱環境中，或上肢舉起后癥
雷諾綜合征的鑒別診斷
在雷諾病的診斷過程中，應注意與手足紫紺癥、網狀青斑、紅斑性肢痛癥等相鑒別。 (1)手足紫紺癥：此病原因不明，多見于女性青春期。臨床特點是手足皮膚呈持久性紫紺，范圍廣，呈手套和襪套形，變色均勻，皮膚細嫩，皮溫明顯降低。兩手癥狀較足部重，紫紺在氣溫低時和上肢下垂時加重，在溫熱環境中，或上肢舉起后癥
關于雷諾病的鑒別診斷介紹
在雷諾病的診斷過程中,應注意與手足發紺癥、網狀青斑、紅斑性肢痛癥等相鑒別。 1.手足發紺癥 此病原因不明,多見于女性青春期。臨床特點是手足皮膚呈持久性發紺,范圍廣,呈手套和襪套形,變色均勻,皮膚細嫩,皮溫明顯降低。兩手癥狀較足部重,發紺在氣溫低時和上肢下垂時加重,在溫熱環境中,或上肢舉起后癥
關于腸蛔蟲癥的疾病描述介紹
蛔蟲病是由似蚯蚓蛔線蟲寄生于人體小腸所引起傳染病。多數患者無明顯癥狀，部分患者可有不同程度的臨床表現。除腸蛔蟲癥狀外，還可引起膽道蛔蟲癥、蛔蟲性腸梗阻等嚴重并發癥。
關于內耳眩暈癥的疾病特點介紹
1、突發性、反復發作性，發作前無預兆。間歇期長短不定。有的發作與季節有關系，有的與內分泌有關系。 2、反復發作，一般不能自愈，多越發越重。容易繼發另一種或二種眩暈。 3、發作期如同在大海中乘船遇到了風浪，站立不穩，惡心、嘔吐，感覺自己、周圍景物、天、地旋轉，伴有出汗。 4、耳鳴、聽力下降或
關于躁狂癥的疾病分類介紹
目前在臨床上常用的精神疾病診斷分類標準：中國精神疾病分類與診斷標準-第三版（CCMD-3），精神疾病的國際分類法系統（ICD-10），美國分類法系統(DSM-Ⅳ)。《中國精神障礙分類與診斷標準》第三版（CCMD-3）中關于躁狂癥分類如下： 輕性躁狂癥（輕躁狂）： 無精神病性癥狀的躁狂癥；有精神
馬氏體的衍射斑都有那些類型
最常見的是板條馬氏體和片狀馬氏體。板條馬氏體：一般形成于低、中碳鋼中（C%≤0.5），亞結構為位錯，所以也叫位錯馬氏體。顯微鏡下觀察其特征為由大致平行的各個半條束群構成。片狀馬氏體：主要出現在中、高碳鋼淬火組織中。亞結構為孿晶，所以也叫孿晶馬氏體，顯微特征為針片狀。除了上述兩大類馬氏體外，還有蝶狀、
關于厭食癥的不同類型介紹
小兒厭食癥 小兒厭食癥是指小兒（主要是3－6歲）較長期食欲減退或食欲缺乏的癥狀。它是一種癥狀,并非一種獨立的疾病。病癥上屬于消化功能紊亂（disorders of digestive function）,小兒時期很常見,主要的伴隨癥狀有嘔吐、食欲不振、腹瀉、便秘、腹脹、腹痛和便血等。 青春期
關于神經官功能癥的常見類型介紹
按照中國原CCMD-2R精神診斷手冊，常見的類型有神經衰弱、焦慮性神經癥、恐怖性神經癥phobic disorders、強迫性神經癥obsessive-compulsive disorders 、抑郁性神經癥、疑病性神經癥、癔癥hypochondriasis等。 但在2001年4月出版的《中國精
關于腦干網狀結構的基本介紹
腦干網狀結構包括在腦干內除界限清楚、機能明確的神經細胞核團和神經纖維束，以及從脊髓到丘腦底部都有神經細胞和神經纖維交織成網狀的結構，其結構占據腦干的廣泛范圍。網眼內散布著大小不等的神經細胞胞體；嘴側端起自丘腦板內核，尾側端移行于頸髓的中間質外側部網狀結構，橫斷面占據腦干被蓋部內側2/3和外側1/
關于網狀內皮系統—巨噬細胞的介紹
單核細胞及由單核細胞演變而來的具有吞噬功能的巨噬細胞，稱為單核吞噬細胞系統。單核細胞發生于骨髓的多能干細胞，循環于血液中，穿透血管內皮進入組織內，轉變為巨噬細胞。單核吞噬細胞系統在體內分布廣，細胞數量多，主要分布于疏松結締組織、肝、脾、淋巴結、骨髓、腦、肺以及腹膜等處，并依其所在組織的不同而有不
關于多中心性網狀組織細胞增生癥的檢查介紹
1.實驗室檢查 半數患者有貧血和血沉輕度增快，少數磷脂和甘油三酯升高。血清白蛋白和球蛋白比例輕度倒置。類分濕因子試驗一般陰性。 2.其他檢查 X線檢查，在病變早期，關節間隙增寬，并有少量積液。進一步發展則關節面骨質破壞，可有關節間隙變窄及關節畸形。少數患者的胸片可有結節性或彌漫性浸潤性病變
關于多中心網狀組織細胞增生癥的鑒別診斷介紹
本病主要應和類風濕關節炎、脂肪代謝異常、組織細胞增多癥及惡性淋巴瘤相鑒別。雖然本病的關節癥狀和類風濕關節炎在臨床上極為相似，但后者很少有廣泛性皮損，兩者的組織學改變也截然不同。由于本病在病理上可見許多泡沫細胞（毛玻璃樣細胞），在臨床上可見黃色瘤皮疹，故需與脂質代謝病相區分。關節畸形與病理上見有大
關于青睫綜合癥的概述
1、疾病描述： 青光眼睫狀體炎綜合征，簡稱青睫綜合征，是一種反復發作的單眼青光眼合并睫狀體炎。最初是Posner和Schlossmann描述的，其特點為單側，反復發作，視力輕度減退，眼壓中等升高，房角開放，少量灰白色KP，因而本病又稱Posner-Schlossman綜合征。自1948年作為獨
馬氏體的衍射斑都有那些類型的
最常見的是板條馬氏體和片狀馬氏體。板條馬氏體：一般形成于低、中碳鋼中（C%≤0.5），亞結構為位錯，所以也叫位錯馬氏體。顯微鏡下觀察其特征為由大致平行的各個半條束群構成。片狀馬氏體：主要出現在中、高碳鋼淬火組織中。亞結構為孿晶，所以也叫孿晶馬氏體，顯微特征為針片狀。除了上述兩大類馬氏體外，還有蝶狀、
關于瘀斑檢驗的基本介紹
1.血管性紫癜。很常見，是由于血管壁損傷或其脆性和通透性增高所致，常見于免疫性的(如過敏性紫癜)、感染性的(如敗血癥)、血管結構異常(如遺傳性出血性毛細血管擴張癥)及其他(如異常蛋白血癥、單純性或老年性紫癜等)疾病。檢查除束臂試驗可能陽性外，無其他異常。 2.血小板異常性紫癜。最常見，多數是由
關于低鈣血癥的疾病治療介紹
有癥狀和體征的低鈣血癥病人應予治療，血鈣下降的程度和速度決定糾正低鈣血癥的快慢。若總鈣濃度小于7.5mg/dl(1.875mmol/L)，無論有無癥狀均應進行治療。 低鈣血癥若癥狀明顯，如伴手足搐搦、抽搐、低血壓、Chvostek征或Trousseau征陽性、心電圖示Q-T間期ST段延長伴或不
關于神經官功能癥的類型和表現介紹
1、神經官功能癥的疾病類型： 神經官能癥的癥狀復雜多樣，有的頭痛、失眠、記憶力減退；有的則有心悸、胸悶、恐怖感等。其特點是癥狀的出現與變化與精神因素有關。如有的胃腸神經官能癥患者，每當情緒緊張時出現腹瀉。 2、神經官功能癥的主要表現： 主要表現為持久的心理沖突，病人覺察到或體驗到這種沖突并
關于神經官功能癥的不同類型介紹
第一種：神經官功能癥又稱神經癥，一組較輕的大腦功能障礙的總稱。 它包括有心臟神經官能癥、胃腸神經官能癥、失眠癥、抑郁癥、焦慮癥、強迫癥、恐懼癥、憂郁癥、疑癥癥、神經衰弱等。此病是一種頑固的功能性疾病，嚴重地影響病人的身心健康。隨著社會的高速發展，激烈的競爭，工作以及學習壓力過大，情感壓抑、思慮
關于良性淋巴網狀內皮細胞增生癥的簡介
“良性淋巴網狀內皮細胞增生癥”又叫“非細菌性局部淋巴腺炎”。多數患者發病前有被貓咬、貓抓或貓舔的接觸史，故稱為貓抓熱、貓抓病、貓搔病。這種病冬季處于發病低谷，隨著開春氣溫變暖，貓狗活動增多，發病率也迅速上升，該病全球每年都有流行。貓抓熱的病原體是一種巴爾通體，多寄生于貓的體內，也可能寄生于狗、兔
關于網狀肢端色素沉著的基本介紹
網狀肢端色素沉著為四肢末端網狀分布的色素沉著斑，是常染色體顯性遺傳性疾病。往往始發于兒童期，于手足背、掌跖出現微凹的雀斑樣色素沉著，直徑1～4mm，常互相連接形成不規則的網狀外觀，隨后可波及到身體其他部位。
關于血管網狀細胞瘤的病理介紹
該腫瘤組織來源不明，盡管以前認為起源于血管，但免疫組化分析并沒有確定這種腫瘤的基質細胞具有內皮起源，且腫瘤的間質細胞具有神經內分泌分化能力，可能為神經內分泌來源的腫瘤。血管網狀細胞瘤具有家族遺傳性，為常染色體顯性遺傳。
關于血管網狀細胞瘤的檢查介紹
血管母細胞瘤可以用注射顯影劑的電腦斷層（CT及增強CT）或是核磁共振掃描（MRI）來加以診斷，在這些檢查中，注射顯影劑之后，血管母細胞瘤會在腦或是脊髓中顯現出亮白色的病灶，血管母細胞瘤往往會跟一些腫瘤很像，例如腦膜瘤，轉移性腦瘤或是一些血管病變，例如動靜脈畸形，腦的血管攝影有時候可以用來幫助診斷
關于皺折部網狀色素異常的基本介紹
皺折部網狀色素異常，該病也稱Dowling-Degos病或黑點病。Dowling(1938)的原始病例曾認為是不典型的黑棘皮病，但患者不肥胖，內臟不合并腫瘤。有人相信，此病和網狀肢端色素沉著(北村)是同一疾病的不同表現，而Haber綜合征(家族性酒渣鼻樣皮炎伴有軀干四肢疣狀角化斑塊)則是本病的另
關于血管網狀細胞瘤的診斷介紹
在成人有小腦腫瘤癥狀者，除常見的膠質瘤外，應考慮本病的可能，如發現并發有視網膜血管瘤，內臟囊腫或血管瘤，紅細胞增多癥，或有家族史，診斷基本可以確定，但大多數患者需經CT掃描幫助診斷及定位。 血管網狀細胞瘤的CT、MRI診斷： ①本腫瘤以中青年好發； ②多位于小腦半球及小腦蚓部，其他部位亦可