簡述HIV腦病的臨床表現
典型的HIV腦病發生于AIDS晚期與全身系統性疾病同時出現。但極少數情況下是AIDS早期的表現，甚至是惟一表現。腦病的臨床特征為隱襲性智力減退，此外還有乏力、懶惰、頭痛、孤獨和性功能減退。有時這些異常突然發生并可快速進展，且有遺忘、注意力不能集中、工作能力下降等。閱讀能力下降常是最早的主訴，病人也常被診斷為憂郁癥。無典型的煩躁不安，睡眠障礙也不多見，但常有局灶性或全身性抽搐。 HIV腦病和惡病質、脫發、脂溢性皮炎、全身淋巴結病等都是AIDS晚期的標志。智力檢查所見與皮質下癡呆相一致。兩眼迅速掃視和隨物運動等眼球活動異常也很多見。面部表情喪失、聲音變低呈單音調。精細運動緩慢且不準確。病人智力減退、姿態不穩、緩慢而笨拙的步態、發聲改變等都證明HIV腦病是皮質下癡呆。......閱讀全文
概述腦包蟲病的臨床表現
1、原發型 棘球蚴逐漸增大，造成顱內占位效應，并對腦室系統壓迫和梗阻，以至顱內壓增高。由于包蟲囊腫擴張性生長，刺激大腦皮層，引起癲癇發作，囊腫較大的出現頭痛、惡心、嘔吐，視力減退和視乳頭水腫等，依囊腫所在部位產生局灶性癥狀如偏癱、失語、偏身感覺障礙等，主要臨床特點是顱內壓增高和癲癇發作。 2、
概述線粒體腦肌病的臨床表現
由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無論nDNA或mtDNA單獨缺陷或二者均同時受累,臨床出現癥狀往往是全身性的,只是由于各酶體系缺失受累程度不同而臨床表現各有側重，人為地將線粒體疾病劃分為兩大類,即線粒體肌病和線粒體腦肌病。 其中線粒體腦肌病包括：MELAS綜合征；MERRF綜合征；K
簡述線粒體腦肌病的運動療法
運動訓練作為ME有希望的治療選擇，包括阻力和耐力訓練。 （1）阻力訓練理論基礎是基因漂移學說。當mtDNA發生突變時就會導致細胞內同時存在野生型和突變型mtDNA，即異質性。但mtDNA突變的比例必須超過一個閾值，才能發生病變，對肌肉特定mtDNA突變患者的兩項研究證實了這種學說，這些患者骨骼
簡述HIV相關呼吸道感染的臨床表現
HIV/AIDS者肺部感染者呼吸道癥狀頗為常見，其發生率隨著CD4+計數下降而升高，臨床表現缺乏診斷特異性，因為HIV感染者其他并發癥均可發生咳嗽、呼吸困難等呼吸道癥狀。但某些臨床癥狀對于提示診斷線索仍是有幫助的，例如咳嗽的性質需區分是咳黃膿痰還是無痰干咳，前者通常需考慮細菌性肺炎，后者則以卡氏
簡述出血性休克和腦病綜合征的臨床表現
大多數患兒有前驅發熱，上呼吸道癥狀，嘔吐和腹瀉的癥狀。主要的臨床癥狀為急性發作的腦病（表現為驚厥、昏迷和肌張力下降）和嚴重休克。其他常見的臨床特征包括高熱（高達43.9℃，直腸溫度），彌漫性血管內凝血，便血，代謝性酸中毒，肝轉氨酶升高，急性腎衰竭，血小板減少和紅細胞壓積下降。原發性的肺和心肌累及
簡述眼眶腦膜腦膨出的臨床表現
各種原因所導致的眶骨缺損均可引起眼眶腦膜-腦膨出，是胚胎時期眶壁骨形成失敗的一種先天畸形。對于骨缺損形成原因，Pollock綜合為五種假說： 1.嗅神經周圍篩板閉合失敗； 3.胚胎時期腦室壓力增加，驅使腦組織膨出； 3.神經外胚葉分離不全； 4.顱咽管殘存，蝶骨發育不全； 5.蝶骨骨化
簡述腦靜脈竇血栓形成的臨床表現
常見的共同臨床表現有： 1、顱內壓增高的癥狀：持續且嚴重的頭痛、噴射性嘔吐，或可見視乳頭水腫。 2、卒中的癥狀：多發性小出血多見。 3、腦病癥狀：通常表現有癲癇、精神異常、意識混亂、意識模糊，甚至昏迷等。
簡述血源性腦膿腫的臨床表現
取決于機體對炎癥防衛能力與病菌毒力，以及膿腫大小，所在部位和鄰近解剖結構受影響的情況。多數病人具有下列典型表現。 （一）全身癥狀多數病人有近期感染或慢性中耳炎急性發作史，伴發腦膜炎者可有畏寒，發熱、頭痛、嘔吐，意識障礙（嗜睡，譫妄或昏迷）、腦膜刺激征等。周圍血象呈現白細胞增多，中性粒細胞比例增
簡述眼眶腦膜腦膨出的臨床表現
腦膜-腦膨出雖在胚胎時期已經形成，往往在兒童或青年時期才出現癥狀和體征。 1.眶前型 又名鼻眶型。顱骨缺損或未閉合部分在額骨、篩骨、淚骨和上頜骨之間，即眶內側壁的前部。膨出物來源于顱前窩的腦膜和腦組織出現于內眥部，可發展成很大的包塊。 2.眶后型 又稱蝶眶型。顱骨缺損或未閉合部位在視神經
簡述腦靜脈竇血栓形成的臨床表現
1、顱內壓增高的癥狀：持續且嚴重的頭痛、噴射性嘔吐，或可見視乳頭水腫。 2、卒中的癥狀：多發性小出血多見。 3、腦病癥狀：通常表現有癲癇、精神異常、意識混亂、意識模糊，甚至昏迷等。
肝性腦病的臨床表現及檢查
臨床表現 因肝病的類型、肝細胞損害的程度、起病的急緩以及誘因的不同而有所差異。由于導致肝性腦病的基礎疾病不同，其臨床表現也比較復雜、多變，早期癥狀的變異性是本病的特點。但也有其共性的表現：即反映為神經精神癥狀及體征。既有原發肝臟基礎疾病的表現，又有其特有的臨床表現，一般表現為性格、行為、智能改
肝性腦病的原因及臨床表現
原因 引起肝性腦病的原發病有重癥病毒性肝炎、重癥中毒性肝炎、藥物性肝病、妊娠期急性脂肪肝、各型肝硬化、門-體靜脈分流術后、原發性肝癌以及其他彌漫性肝病的終末期，而以肝硬化患者發生肝性腦病最多見，約占70%。誘發肝性腦病的因素很多，如上消化道出血、高蛋白飲食、大量排鉀利尿、放腹水，使用安眠、鎮靜
肝性腦病的臨床表現及檢查
臨床表現 因肝病的類型、肝細胞損害的程度、起病的急緩以及誘因的不同而有所差異。由于導致肝性腦病的基礎疾病不同，其臨床表現也比較復雜、多變，早期癥狀的變異性是本病的特點。但也有其共性的表現：即反映為神經精神癥狀及體征。既有原發肝臟基礎疾病的表現，又有其特有的臨床表現，一般表現為性格、行為、智能改
胰腺腦病綜合征的臨床表現
多在胰腺炎發生后2周內并發腦炎樣的神經精神癥狀，其主要表現為： ①精神癥狀：表現不安、煩躁等興奮狀態，繼而出現幻覺、定向障礙，譫妄或昏迷。精神癥狀隨胰腺炎的好轉而恢復。 ②神經癥狀：表現為痙攣，震顫，失語等，并可出現在顱神經麻痹，肌張力增強，腱反射亢進，病理反射及共濟失調等。[1]
肝性腦病的原因及臨床表現
原因 引起肝性腦病的原發病有重癥病毒性肝炎、重癥中毒性肝炎、藥物性肝病、妊娠期急性脂肪肝、各型肝硬化、門-體靜脈分流術后、原發性肝癌以及其他彌漫性肝病的終末期，而以肝硬化患者發生肝性腦病最多見，約占70%。誘發肝性腦病的因素很多，如上消化道出血、高蛋白飲食、大量排鉀利尿、放腹水，使用安眠、鎮靜
關于韋尼克腦病的臨床表現介紹
1、韋尼克腦病主要表現為突然發作的神經系統功能障礙，典型的WE出現眼外肌麻痹、精神異常及共濟失調等三組特征性癥狀。 （1）眼外肌麻痹 常見雙側展神經麻痹和復視，其他眼癥狀可有眼球震顫、上瞼下垂、視盤水腫、視網膜出血及瞳孔光反射遲鈍或消失；眼震早期出現，以水平和垂直性為主，常伴前庭功能試驗異常，
概述小兒肝性腦病的臨床表現
1.精神神經系統癥狀 早期有性格改變和行為異常，嬰兒常表現睡眠紊亂，白天困倦入睡，夜間興奮玩耍，無故哭鬧喊叫，萎靡不振，躁動不安，及半昏迷，昏迷等，早期神經系統體征有反射亢進，肌張力增高，有時有“做鬼臉”樣不隨意運動，非持續性肌痙攣，踝陣攣陽性，出現撲翼樣震顫，有時出現握持和吸吮等先天性反射，
腎性腦病的病因及臨床表現
病因 （1）病因：是由于慢性腎小球、慢性腎盂腎炎和腎小動脈引起慢性腎功能衰竭。 （2）發病機理：可能與血內胍類、酚類、尿素、尿酸增高、電解質代謝障礙等有關。 臨床表現 （1）精神障礙：①神經衰弱綜合癥，早期多見。②抑制狀態。③意識障礙：嗜睡、譫妄甚至昏迷。④幻覺或妄想狀態。⑤智力障礙等。
關于腦甙沉積病的臨床表現介紹
腦甙沉積病于任何年齡自出生至80歲均可發病，但以少年兒童多發，7歲以下更多。可分為三型： 成人型（Ⅰ型） 為腦甙沉積病最常見類型，也是脂質貯積病中常見者。猶太人（Ashkenazi-Jewish民族）中多見，但各民族中均有。在美國估計每年兒童患者不到5000例。任何年齡均可起病，常以脾臟大就
概述缺血缺氧性腦病的臨床表現
1.缺氧史 新生兒HIE臨床主要有導致胎兒宮內缺血缺氧的異常產科病史，如臍帶繞頸、繞身、前置胎盤或胎盤早剝，母親有嚴重妊高征，及產程延長等。而成人HIE主要有明確的腦組織缺血缺氧史，如呼吸心跳驟停等。 2.癥狀 新生兒HIE可表現為宮內窘迫，如胎動明顯減少、胎心減慢
概述老年肝性腦病的臨床表現
急性肝性腦病常見于急性重型肝炎，有大量肝細胞壞死和急性肝衰竭，誘因不明顯，患者在起病數天內即進入昏迷直至死亡，昏迷前可無前驅癥狀。慢性肝性腦病多見于肝硬化患者和（或）門-腔靜脈分流手術后，以慢性反復發作性木僵與昏迷為突出表現，常因進大量蛋白食物、上消化道出血、感染、放腹水、大量排鉀利尿等而誘發。
腎性腦病的臨床表現及診斷
臨床表現 （1）精神障礙：①神經衰弱綜合癥，早期多見。②抑制狀態。③意識障礙：嗜睡、譫妄甚至昏迷。④幻覺或妄想狀態。⑤智力障礙等。 （2）神經癥狀：癲癇樣痙攣發作、神經炎、樸翼樣震顫、面癱、眼球震顫、聽力減退、視力障礙、腦膜刺激癥等。 診斷 ①在已確診腎功能衰竭的基礎上； ②如發現疲倦
關于肺性腦病的臨床表現介紹
肺性腦病的精神癥狀以意識障礙最為多見。開始表現為意識混濁、嗜睡，常在吃飯、談話中發生，呈間歇性。當嗜睡向清醒恢復過程中，可出現朦朧狀態。若病情進一步加劇進入昏睡，由昏睡可轉變至譫妄、錯亂，嚴重時可陷入昏迷。也可從一開始就呈現為譫妄或精神錯亂狀態。病情可反復波動，幾種狀態可交替出現，也可突然轉入昏
簡述恙蟲病的臨床表現
潛伏期為4～20天，常為10～14天。 1.起病急，有畏寒或寒戰、高熱、全身酸痛、疲乏、食欲減退等急性感染癥狀。 2.顏面潮紅、結膜充血、焦痂或潰瘍、淋巴結腫大、皮疹、肝脾腫大等。 3.在病程的第2周，病情常會加重，可有表情淡漠、重聽、譫妄甚至抽搐或昏迷，并可有腦膜刺激征或心肌炎癥狀，或有
簡述Paget病的臨床表現
1.乳房Paget病 多數起源于乳腺導管細胞，偶見原發于乳頭皮膚頂泌汗腺。多見于女性，平均發病年齡55歲，一般無明顯自覺癥狀。好發于單側乳頭和乳暈部，并以其為中心逐漸擴大，皮損初發為外觀濕疹樣、界限清楚的紅色斑片，稍隆起，表面有滲出、糜爛、結痂、鱗屑，有不同程度癢感。病程緩慢，無自愈傾向。后期
簡述煙霧病的臨床表現
1.短暫性腦缺血發作(TIA)型 最多見，約見于全部特發性煙霧病的70%。臨床特點是反復發生一過性癱瘓或力弱，多為偏癱，亦可為左右交替性偏癱或雙偏癱。發作后運動功能完全恢復。病程多為良性，有自發緩解或發作完全停止的傾向。極少數病例伴有半身驚厥發作、頭痛或偏頭痛。罕見一過性感覺障礙、不自主運動或
簡述陰虱病的臨床表現
患者或其配偶有不潔性接觸史，或發病前在外住宿而患病。主要的發病部位在陰毛區和肛周附近，也可見于腋毛、胸毛區。常見的自覺癥狀為劇烈瘙癢，晚間為甚，主要局限于恥骨部，也可累及肛周、下腹部、腋部、睫毛及小腿，其配偶或性伴可有類似癥狀。可見陰毛上黏附有灰白色砂粒樣顆粒（虱卵）和緩慢移動的陰虱，陰虱也可一
簡述紅皮病的臨床表現
根據起病和病程分為急性和慢性紅皮病。 由藥物變態反應致病者多為急性，病情較重。初發皮疹可為猩紅熱樣或麻疹樣﹐皮疹迅速擴展﹑融合并延及全身﹐形成剝脫性皮炎。 紅皮病的典型表現是全身皮膚彌漫性的潮紅、浸潤、腫脹、脫屑，皮損受累面積達到整個皮膚的90%以上，但是紅皮病不僅僅表現在皮膚、黏膜和皮膚附
簡述立克次氏體病的臨床表現
立克次氏體侵入人體后，常在小血管內皮細胞及單核吞噬細胞系統中繁殖，引起細胞腫脹、增生、壞死，微循環障礙及血栓形成，導致血管破裂與壞死,而引起血管炎。并引起血管周圍炎性浸潤,此時臨床上可見皮疹(Q熱無皮疹)。立克次氏體亦可在實質器官中(如肝、脾、腎、腦、心等)的血管內皮細胞中繁殖，導致細胞腫脹、增
簡述線粒體病的臨床表現
1.線粒體肌病多在20歲時起病，臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞，輕度活動即感疲乏，常伴肌肉酸痛及壓痛，肌萎縮少見。易誤診為多發性肌炎、重癥肌無力和進行性肌營養不良等。 2.線粒體腦肌病包括： （1）慢性進行性眼外肌癱瘓（CPEO） 多在兒童期起病，首發癥狀為眼瞼下垂，緩慢進展為全部眼外肌癱