藥物治療小兒醛固酮過多癥的簡介
由腎上腺兩側增生引起者，一般不采用手術而以藥物治療為主要手段。目前常用的藥物有以下幾類。 （1）螺內酯（安體舒通） 為最常用的藥物之一，屬于類固醇類化合物，主要作用是在遠曲小管與醛固酮競爭結合性受體，而達到拮抗醛固酮的作用。此外，尚有輕度的類固醇合成酶抑制作用。主要副作用為高血鉀、低血鈉、消化道反應、男性乳房發育等。 （2）血管緊張素轉化酶抑制藥 主要用于治療特發性醛固酮增多癥，4周后可見血壓下降、血鉀回升，尿醛固酮減少。如依那普利，副作用小。 （3）鈉轉運抑制劑 可抑制遠曲小管對鈉的回吸收、阻抑小管排鉀、引起鈉利尿、尿鉀排出減少，因而糾正水鈉潴留、高血壓及低血鉀。常用制劑有2種，此2種藥物均較安全，副作用遠比螺內酯（安體舒通）小。最主要的副作用是高血鉀，偶見眩暈、過敏反應，長期使用氨苯蝶啶偶可導致腎結石。 （4）類固醇合成抑制劑 ①trilostane 競爭性3-羥類固醇脫氫酶抑制劑。②氨魯米特（氨基導眠能） 抑制......閱讀全文
維生素A過多癥診斷標準簡介
1.一次應用維生素A超過30萬國際單位可致急性中毒。較長期（數周或數月)超劑量服用維生素A可致慢性中毒。 2.急性中毒癥狀有惡心、嘔吐、昏睡、前囟膨隆、復視和顱神經癱瘓等顱內壓增高表現。慢性中毒癥狀有煩躁、食欲不振、瘙癢、體重不增，口角皸裂，長骨疼痛、肝脾腫大，手足掌脫屑、顱骨軟化和顱內壓增高
用藥治療小兒藥物性腎損害的簡介
1.停用引起腎損害的藥物 一旦疑診藥物性腎損害，應立即減量甚至停藥，患兒腎功能常可迅速恢復，尿改變逐漸消失。 2.飲水利尿 磺胺、抗腫瘤藥物形成結晶損害腎臟時可以采用大量飲水、呋塞米(速尿每次2mg/kg)來清除阻塞腎小管的結晶。但表現為腎功能衰竭的患兒則不宜大量飲水，以免增加容量負荷。 3
治療先天性醛固酮增多癥的相關介紹
由于病因不明，目前尚無特殊治療方法，主要以對癥治療為主。 1.飲食與活動 應食用含高鉀的食物和飲料，如西紅柿、香蕉橙汁等。病人一般可正常參加基本活動，但是要避免活動過量引起脫水。以免脫水危險和低鉀失衡導致功能性心臟功能紊亂。 2.藥物治療 (1)補充鉀鹽：適當控制鈉入量并補充鉀鹽(兒童每天
治療小兒慢性良性中性粒細胞減少癥的簡介
1.一般處理 多數患兒無癥狀，不必限制活動，也不必經常看醫生應注意口腔牙齒衛生，除非有明確的感染表現，不必用抗菌藥物預防感染，有明確感染者應給以有效的抗菌藥物，特別要考慮到金黃色葡萄球菌是最常見的病原菌。 2.靜注免疫球蛋白（IVIG） 用于伴有嚴重感染者。 3.重組人粒細胞刺激因子（r
由于醛固酮分泌過多引起的臨床綜合征
醛固酮是腎上腺產生最強大的鹽皮質激素,可引起潴鈉排鉀.在腎臟,醛固酮致使遠端腎小管鈉進入小管細胞與鉀,氫交換,同樣作用見于唾液腺,汗腺和腸道粘膜細胞與細胞內外液體進行交換. 醛固酮分泌由腎素-血管緊張素調節,較少受ACTH調節.腎素(一種蛋白分解酶)貯存在腎臟近球細胞內.減少血容量和入球小動脈
治療小兒腸套疊的簡介
小兒急性腸套疊分非手術療法和手術療法兩種。在非手術療法中有空氣灌腸、鋇灌腸和B超下水壓灌腸復位療法，其中空氣灌腸復位已被長期廣泛應用。 非手術療法：空氣灌腸復位腸套疊：采用自動控制壓力的結腸注氣機，肛門插入Foley管，肛門注入氣體后即見腸套疊腫塊各種影像，逐漸向回盲部退縮，直至完全消失，此時
激素過多癥
中文名稱激素過多癥英文名稱hormonosis定 義體內由于外源或內源性原因導致激素過多所造成的相應病癥。可由于內分泌腺功能亢進，腺體組織增生，或自身免疫刺激所引起。某些腫瘤可產生異位激素，形成激素過多癥。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
關于維生素A過多癥的診斷治療介紹
1、診斷 根據患者有一次大量服用維生素A制劑或長期服用維生素A的病史，皮膚干燥、粗糙、脫屑和瘙癢等臨床表現，血漿維生素A水平升高即可確診。 2、治療 暫停服用維生素A類藥物，停止食用維生素A含量高的食物，以避免過度補充維生素A，停止維生素A攝入幾周后癥狀可消失，癥狀消失后可適量食用含維生素
醛固酮測定的簡介
醛固酮測定是指醛固酮的測定。血漿醛固酮是由腎上腺球狀帶分泌的鹽類皮質激素。
血漿醛固酮的簡介
血漿醛固酮(aldosterone，Ald)是腎上腺皮質球狀帶分泌的一種重要的鹽皮質激素，具有調節鈉、鉀代謝和細胞外液容量的生理作用。Ald主要受腎素-血管緊張素系統的調節，體內鈉、鉀水平，ACTH、腎上腺能和多巴胺能系統以及血容量等因素對醛固酮的分泌都有調節作用。Ald在血循環中30%-40%
醛固酮的原理簡介
醛固酮進入遠曲小管和集合管上皮細胞后，與胞漿內受體結合，形成激素-受體復合體，后者通過核膜，與核中DNA特異性結合位點相互作用，調節特異性mRNA轉錄，最終合成多種醛固酮誘導蛋白，進而使管腔膜對Na+的通透性增大，線粒體內ATP合成和管周膜上鈉泵的活動性增加。從而導致對Na+的重吸收增強，對水的
小兒過敏癥的治療
由于死亡可發生于幾分鐘內，因此迅速處理極為重要，開始治療越晚，死亡率越高。開始治療的關鍵是維持呼吸道通暢和維持有效的血液循環。 1、一般處理 盡可能迅速移去或中止誘發癥狀的原因或誘發物；伴低血壓者應采取頭低足高位；必要時吸氧和用支氣管擴張劑。在情緒上要消除他們的緊張和恐懼。 2、藥物的應用
血內胡蘿卜素過多癥的簡介
血內胡蘿卜素過多癥（hypercarotenaemia），又稱柑皮癥，是一種因血內胡蘿卜素含量過高引起的皮膚黃染癥。皮膚黃染而鞏膜不黃染是最重要的特征。糾正基礎疾病，不需特殊治療。
治療小兒遺傳性球形紅細胞增多癥的簡介
血紅蛋白
關于小兒加壓素分泌過多綜合征的簡介
加壓素分泌過多綜合征，又稱為抗利尿激素分泌過多綜合征，為多種原因導致內源性加壓素分泌增多所致的一種常見的水鈉代謝異常，是血漿中加壓素濃度增高、血鈉降低、水潴留，滲透壓異常低，致細胞內水腫引起的一種綜合征。小兒加壓素分泌過多綜合征常是醫源性的。
手術治療小兒腸套疊的簡介
手術治療的指征為： （1）腸套疊經空氣加壓灌腸等非手術復位未成功者。 （2）發病超過24～48小時，臨床疑有腸壞死者。 （3）復發性腸套疊，尤其發生于兒童者。 （4）成人腸套疊。 手術前應糾正脫水和電解質紊亂，禁食水、胃腸減壓，必要時采用退熱、吸氧、備血等措施。麻醉多采用全麻氣管插管。
治療小兒急性腸套疊的簡介
1.B超下行腸套疊水壓灌腸復位。 B超復位適應證：病程不超過48小時而全身情況尚好的病例。禁忌證：病程超過48小時而全身情況顯著不良者。腹部異常膨脹，X線示小腸嚴重積氣，可見張力性液平面者。B超復位適應證失敗后改手術治療。B超示“雙軌癥”一般應手術治療。 2.手術治療:灌腸復位失敗，套疊時間
藥物治療小兒白塞病的相關介紹
急性發作時，應嚴格臥床休息，食用富有營養及易消化的食物，忌生冷食物及飲酒。若有血管閉塞或動脈瘤，可考慮進行血管重建術或其他外科手術處理。 白塞病的治療需要內科、眼科、口腔科等密切配合，不同病情又有其側重面，治療方案需高度個體化，常局部治療與全身藥物治療并用。中西醫結合治療常可提高臨床療效。 1
藥物治療小兒無菌性腦膜炎綜合征的簡介
主要為對癥支持治療。注意休息、營養，對體弱年幼小兒，支持療法很重要。加強護理，防治繼發感染。有驚厥者應給予鎮靜藥。若無菌性腦膜炎綜合征是由細菌感染引起的，應給予特效的抗生素治療。動物實驗證明激素可加重腸道病毒感染，故不主張用激素。 病毒引起者，在早期可使用干擾素治療。
藥物治療小兒雄激素不敏感綜合征的簡介
該病征在治療上尚無新的進展。仍認為異位的睪丸易于發生惡性腫瘤，對患者主張切除睪丸，然后在青春期予以雌激素替代治療。對PAIS患者當預計青春期發育后能完全達到正常男性化時，仍應保持其男性性別，否則也施行與CAIS同樣的治療方法。
藥物治療小兒血管免疫母細胞淋巴結病的簡介
1.腎上腺皮質激素 小劑量開始，無效可加大劑量，口服或靜脈滴注。療程3～6個月。 2.左旋咪唑 2.5mg/(kg·d)，用3天停4天。 3.化療 適用于對激素反應不佳或復發病例，常用藥有：長春新堿、環磷酰胺、多柔比星(阿霉素)、潑尼松和巰嘌呤及甲氨蝶呤，同時配合α2b-干擾素。
藥物治療小兒先天性肌強直綜合征的簡介
應對家長說明本病為良性疾病，但病期較長，需耐心處理。輕癥者對日常生活影響不大，無需特殊治療。奎寧和普魯卡因胺對本病可有效，可使強直癥狀消除數小時。此外苯妥英鈉、潑尼松(強的松)等亦有一定療效。癥狀嚴重影響日常生活和學習者可采取下列治療措施，以對癥治療為主。 1.奎寧 具有箭毒樣作用，能降低神經
脂肪過多癥的介紹
脂肪過多癥（adiposity）公認的定義是體內貯積的脂肪量超過理想體重20%以上，而不是指實際體重超過理想體重20%以上。臨床上也可能通過肉眼觀察結合后一種定義來判斷肥胖者。但后述肥胖定義對于某些特別的個體如健美和舉重運動員是不適用的。肥胖可由許多疾病引起，故脂肪過多癥并非一種病名，而是一種癥
脂肪過多癥的病因
熱量攝入多于熱量消耗使脂肪合成增加是肥胖的物質基礎。 內因 為人體內在因素使脂肪代謝紊亂而致肥胖。 遺傳因素 流行病學調查表明：單純性肥胖者中有些有家庭發病傾向。父母雙方都肥胖，他們所生子女中患單純性肥胖者比父母雙方體重正常者所生子女高5～8倍。Vanllallie對1333名出生于19
用藥治療小兒肢端肥大癥和垂體性巨人癥的簡介
治療目的是盡量使垂體腺瘤分泌過多的GH完全停止。 1.外科手術 如有腫瘤壓迫必須采取腫瘤切除術。若切除不徹底，局部癥狀雖然可緩解，但生長激素水平仍不下降，腫瘤繼續生長。 2.GHRIH 已有人工合成，用于治療巨人癥有一定療效，還可用溴隱亭抑制GH分泌，口服溴隱亭2.5mg可使GH保持低值6～
治療小兒維生素D缺乏性手足搐搦癥的簡介
原則：控制驚厥，解除痙攣，補充鈣劑； 急救處理：鎮靜，解除喉痙攣，必要時氣管插管； 鈣劑治療10%葡萄糖酸鈣5-10ml加入葡萄糖10-20ml，注射或靜點，速度宜慢，否則引起心跳驟停； 維生素D治療。
治療小兒X連鎖無丙種球蛋白血癥的簡介
IVIG替代療法，可控制大多數XLA患兒的感染癥狀、全身狀況迅速改善，伴發病癥如關節疼痛、吸收不良和貧血等也明顯緩解。IVIG治療對預防和治療腸道病毒感染，如急性或慢性柯薩奇和埃可病毒尤為重要。 IVIG治療宜早開始，以免發生感染所致不可逆性器質性損害。大劑量（400mg/kg，每3～4周1次
小兒藥物變態反應的簡介
藥物過敏(drug allergy)是人類最早觀察到的過敏現象之一。在歷史上，隨著人類尋找藥物以治療疾病，相繼而產生的便有藥物的中毒與過敏。相傳我國古代藥物學的始祖神農氏于公元前3000余年曾因嘗百草而一日遇七十毒。從近代醫學的觀點看，此七十毒中可能即有藥物過敏在內。隨著人類物質生活的日益豐富，
假性醛固酮減少癥的介紹
假性醛固酮減少癥(pseudohypoaldosteronism)又稱Cheek-Perry 綜合征，系Cheek 及Perry(1958)首次報道，是一種少見的失鹽綜合征。發病年齡多在新生兒期，可于生后數小時出現癥狀反復嘔吐、腹瀉，渴感減退或消失，生長發育落后為主要癥狀(甚至是白癡)；有些病例
假性醛固酮減少癥的病因
病因是病人的靶器官（腎小管、唾液腺、汗腺和結腸）上的醛固酮受體缺乏，或醛固酮與其受體結合減少或完全不能結合所致；分子生物學及分子生物化學的進一步研究發現假性醛固酮減少癥的病因學基礎是由基因決定的細胞膜上鈉通道功能障礙。 由于大多數病人可追溯出失鹽的家族史，因此，有報道認為本病是一種遺傳性疾病，