簡述絲裂霉素C的副作用
1、骨髓抑制，主要是白細胞和血小板下降。 2、胃腸道反應，食欲不振、惡心及嘔吐等，一般較輕。 3、注射局部可有靜脈炎，如漏出血管外，可引起組織壞死破潰。 4、少數病人可出現肝、腎功能障礙。 5、有時可有口腔炎、乏力及脫發等。......閱讀全文
簡述安體舒通的副作用
患者服用安體舒通片（螺內酯），由于螺內酯和醛固酮有競爭性作用。醛固酮“保鈉排鉀”而螺內酯與其作用相反，因此可能導致體內游離態電解質失衡引發的高血鉀癥和低血鈉癥。 而作為噻嗪類藥物的氫氯噻嗪片的主要作用是排鉀，因此可以對患者起到預防服藥期間并發高血鉀癥的效果。但氫氯噻嗪和安體舒通均有一定的排鈉作
簡述格列本脲的副作用
格列本脲又叫優降糖，是一種降糖效果明顯的西藥，但是由于副作用也比較明顯，因此許多患者不適合服用這種口服降糖藥。尤其是在不知情的情況下服用格列本脲更是非常危險的。長期大量地服用格列本脲，最終會造成病人的低血糖和腎病，甚至導致死亡。另外，誘導患者服藥時不需要控制飲食，也會導致病人死亡。 按照目前的
絲裂霉素的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤抗生素類藥。貯藏嚴封,在涼暗處保存。
絲裂霉素的藥物相互作用
本品與阿霉素同時應用可增加心臟毒性，建議阿霉素的總量限制在按體表面積450mg/m2以下。與維生素C、B6等配伍靜脈應用時，可使本品療效顯著下降。用藥期間禁用活病毒疫苗接種和避免口服脊髓灰質炎疫苗。
絲裂霉素的基本信息介紹
絲裂霉素（Mitomycin）為從放線菌的培養液中分離出的抗腫瘤藥物，對多種實體瘤有效，為常用的周期非特異性藥物之一。從結構上看具有苯醌、烏拉坦及乙烯亞胺基三種有效基團。在細胞內通過還原酶活化后，起作用，可使DNA解聚，同時拮抗DNA的復制。高濃度時對RNA和蛋白質的合成亦有抑制作用。主要作用于
簡述Cmyc基因的產物
C-myc基因的產物為62KD的磷酸化蛋白P62c-mgc，是由C-myc基因的外顯子2和3共同編碼的由439個氨基酸組成的蛋白質，定位細胞核內，為核蛋白，依C-one編碼產物，功能分類，C-myc癌基因屬核蛋白基因，具有轉化細胞的能力，并具有與染色體、 DNA結合的特性，在調節細胞生長、分化及
簡述C反應蛋白的特性
CRP不僅是一種非特異的炎癥標志物，其本身直接參與了炎癥與動脈粥樣硬化等心血管疾病，并且是心血管疾病最強有力的預示因子與危險因子。CRP與補體C1q及FcTR的相互作用使其表現出很多生物活性，包括宿主對感染的防御反應、對炎癥反應的吞噬作用和調節作用等。與受損細胞、凋亡細胞及核抗原的結合，使其在自
簡述輸卵管通暢檢查的副作用
1、進行輸卵管造影檢查后，女性會有異常的陰道少量出血、腹痛等現象，這時候可以服用醫生給予的藥物達到消炎的作用，這些癥狀也會在1周內消失。 2、宮腔鏡檢查可發現引起不孕的基本原因，可觀察子宮角和輸卵管間質部有無息肉、粘連等。臨床證實，粘連、息肉、纖維瘤等均為常見的不孕原因。 3、以往多用宮腔內
簡述格列本脲的副作用介紹
格列本脲又叫優降糖，是一種降糖效果明顯的西藥，但是由于副作用也比較明顯，因此許多患者不適合服用這種口服降糖藥。尤其是在不知情的情況下服用格列本脲更是非常危險的。長期大量地服用格列本脲，最終會造成病人的低血糖和腎病，甚至導致死亡。另外，誘導患者服藥時不需要控制飲食，也會導致病人死亡。 按照目前的
簡述鹽酸度洛西丁的副作用
度洛西汀最常見的不良事件(發生率≥5%且至少是安慰劑組的2倍)有：惡心、口干、便秘、食欲減退、疲勞、嗜睡和出汗增加。發生率至少為2%，但小于或等于安慰劑組的不良事件有：腹痛、心悸、消化不良、背痛、關節痛、頭痛、咽炎、咳嗽、鼻咽炎、上呼吸道感染。
簡述乙肝免疫球蛋白的副作用
乙肝免疫球蛋白的副作用主要體現有以下幾點： 1、乙肝免疫球蛋白可能導致乙肝病毒變異，產生乙肝病毒免疫逃逸株，給治療和預防帶來困難；此外如果該免疫逃逸株在人群中傳播，現行的乙肝疫苗將無法預防，這是十分危險的。 2、引起嬰幼兒接種疫苗失敗，引起母腎的功能負擔。 3、在肝移植患者中，靜脈滴注乙肝
簡述高錳酸鉀消毒劑的副作用
使用高錳酸鉀還應注意，由于高錳酸鉀分解放出氧氣的速度慢，浸泡時間一定要達到5分鐘才能殺死細菌。配制水溶液要用涼開水，熱水會使其分解失效。配制好的水溶液通常只能保存兩小時左右，當溶液變成褐紫色時則失去消毒作用。故最好能隨用隨配。該品有刺激、腐蝕性。工業應用：高錳酸鉀消毒劑主要用做氧化劑。
注射用絲裂霉素的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1m中含絲裂霉素0.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~8有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含絲裂霉素2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1m1中約含絲裂霉素1
關于注射用絲裂霉素的簡介
1、注射用絲裂霉素的成份： 主要成份：絲裂霉素 化學名稱：6-氨基-1，1a，2，8,8a，8b-六氫化-8-（羥甲基）-8a-甲氧基-5-甲基連氮（2’，3’：3，4）吡咯并（1，2-a）吲哚-4,7-二酮氨基甲酸酯 分子式：C15H18N4O5 分子量：334.33 輔料：氯化鈉
絲裂霉素的性狀和鑒別方法
性狀本品為深紫色結晶性粉末;無臭;遇酸、堿及日光照射均不穩定。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在217nm與365nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
關于絲裂霉素注射液的簡介
絲裂霉素注射液是一種藥物，化學名是5－氨基－3－氨基甲酰氧甲基－2－甲氧基－2，3－二氫－4，7－吲哚醌駢（1，2）－吡咯烷駢－（9，10）－氮丙啶。 絲裂霉素注射液的用法和用量： 1、靜脈注射：每次6～8mg，以氯化鈉注射液溶解后靜脈注射，每周一次。也可10～20mg一次，每6～8周重復治
絲裂霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在217nm與365nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集918圖)
簡述羥芐唑頭孢菌素的副作用
羥芐唑頭孢菌素的副作用： 1、用藥期間飲酒時可發生惡心、嘔吐、頭痛、面紅、低血壓及呼吸困難等反應，應忌酒。 2、偶可致過敏反應，有蕁麻疹及藥物熱等，對頭孢菌素過敏者禁用。過敏體質或對青霉素過敏者慎用。 3、腎功能不全者，應減量使用。 4、孕婦及3個月以下嬰兒慎用。 5、肌注可致局部疼痛
簡述多肽類抗生素的毒副作用
包括三個方面： ①神經系統毒性。當劑量偏大或因腎功能不良藥物在體內積蓄時，可出現感覺異常、頭痛、嗜睡、興奮、共濟失調、視力與言語障礙等，這些癥狀均為可逆性。 ②腎臟毒性。全身給藥劑量過大或時間過長可出現腎臟毒性，尤其是原已有腎臟疾患則更易產生。 表現蛋白尿、管型尿、 血尿及尿素氮上升，若即時
簡述乙肝基因工程(CHO)疫苗的副作用
自1979年乙肝疫苗問世以來，經過20多年大規模的使用和觀察，目前還沒有接種乙肝疫苗后有嚴重副作用的病例。只有少數人接種后會產生接種部位紅腫、疼痛、發癢、手臂酸重等癥狀，或者是產生低熱、乏力、惡心、食欲不振等與一般疫苗相似的輕微反應，這些癥狀即使不做任何處理，一般在3天以內也會自動消失 [1]
簡述透明質酸的缺點和副作用
偶爾出現蕁麻疹、皮癥瘙癢感，應停藥，適當處理。 有時出現疼痛、腫脹、阻塞水流滲透，偶爾出現水腫、發紅、熱感、局部重壓感。 眾所周知，正是由于一種名為“透明質酸”的物質過量地分布于沙皮狗的全身皮膚，才會導致它產生如此多的皺紋。而過量的透明質酸很可能是由于名叫“透明質酸合成酶2”基因的過活化造成
簡述對氨基水楊酸的使用副作用
其最常見的副反應為胃腸道癥狀，如食欲不振、惡心、嘔吐、胃燒灼感、腹上區疼痛、腹脹及腹瀉等，對此應于飯后服藥，必要時可與氫氧化鋁或碳酸氫鈉同服，以減輕刺激性，若反應重時需要停藥。個別患者服藥時間較長（2個月以上），可發生單項轉氨酶升高，可伴腹脹、納差及惡心等，應定期復查肝功能，病情重者亦需及時停藥
簡述磷脂酶C的催化機制
PLC的主要催化反應發生在脂質—水界面的不溶性底物上。活性位點中的殘基在所有同種PLC中都是保守的。在動物中，PLC在磷酸二酯鍵的甘油側選擇性地催化磷脂（磷脂酰肌醇4,5-二磷酸（PIP2））的水解，形成酶與底物弱結合的中間體肌醇1,2-環磷酸二酯和釋放二酰基甘油（DAG）。然后將中間體水解成肌
簡述胱抑素C的生物特性
胱抑素C(Cystatin C，Cys C)，又名γ2痕跡堿性蛋白或后γ球蛋白，是半胱氨酸蛋白酶抑制劑蛋白質中的一種。編碼Cys C的基因屬于管家基因，能在所有的有核細胞內以恒定速度持續轉錄與表達，無組織特異性，故Cys C可在體內以恒定速度產生，并存在于各種體液之中，尤以腦脊液和精漿中含量為高
簡述C反應蛋白的臨床意義
作為急性時相反應的一個極靈敏的指標，血漿中CRP濃度在急性心肌梗死、創傷、感染、炎癥、外科手術、腫癌浸潤時迅速顯著地增高，可達正常水平的2000倍。結合臨床病史，有助于隨訪病程。特別在炎癥過程中，隨訪風濕病、系統性紅斑狼瘡、白血病等。 升高： （1) 急性炎癥或組織壞死，如嚴重創傷、手術、急
Int－J－Hyper：加熱化療藥物或可改善膀胱癌療法
日前，來自西班牙的研究人員發現，加熱名為絲裂霉素C的化療藥物或可完全改變該藥物的功效，此前絲裂霉素C用來治療膀胱癌，相關研究刊登于國際雜志the International Journal of Hyperthermia上。 這項研究發現是科學家們花費四年半時間的成果，他們設計的再循環高溫膀胱
注射用絲裂霉素的鑒別方法
取本品,照絲裂霉素項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
注射用絲裂霉素的基本性狀
本品為青紫色或灰紫色粉末或疏松塊狀物;遇光不穩定。
注射用絲裂霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,按標示量分別加二甲基乙酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見絲裂霉素含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積
概述注射用絲裂霉素的藥理毒理
1、注射用絲裂霉素的藥效藥理： 1) 抗腫瘤性：通過移植癌小鼠及大鼠腹腔內給予MMC1-2mg/kg的試驗，可證實該藥對移植癌的抗癌譜廣，對歐利希氏癌、肉癌180、白血病P388、吉田肉瘤等顯示很強的抗腫瘤效果。 2) 作用機理：與腫瘤細胞的DNA結合，形成雙鏈DNA交聯，以抑制DNA復制，