磺胺嘧啶鋅軟膏的檢查方法
無菌取本品,依法檢查(通則1101),應符合規定。其他應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。......閱讀全文
磺胺嘧啶鋅的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于28.20mg的C2H1sNO4S2Zn
磺胺嘧啶鋅的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加鹽酸5ml使溶解,加水20ml,加亞鐵氰化鉀試液,即析出白色沉淀,繼續加亞鐵氰化鉀試液至沉淀完全;濾過,濾液用氫氧化鈉溶液(1→10)中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照下述鑒別(2)、(3)項試驗(2)取
磺胺嘧啶軟膏的類別及貯藏方法
類別同磺胺嘧啶規格(1)10g:0.5g(2)10g:1g貯藏密閉,在涼暗處保存
磺胺嘧啶銀軟膏的鑒別方法
取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶銀溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又發生白色凝乳狀沉淀。
磺胺嘧啶銀軟膏的鑒別方法
鑒別取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶銀溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又發生白色凝乳狀沉淀。
磺胺嘧啶銀軟膏的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀3g),加水50ml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使磺胺嘧啶銀溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
磺胺嘧啶銀軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀3g),加水50ml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使磺胺嘧啶銀溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
關于磺胺嘧啶鋅軟膏的藥代動力學介紹
1、藥物過量： 磺胺血濃度不應超過200μg/ml，如超過此濃度，不良反應發生率增高，毒性增強。 2、磺胺嘧啶鋅軟膏的藥代動力學： 當磺胺嘧啶鋅軟膏與創面滲出液接觸時緩慢代謝，部分藥物可自局部吸收入血，磺胺嘧啶血藥濃度約可達10～20mg/L，當創面廣泛，用藥量大時，吸收增加，血藥濃度可更
磺胺嘧啶鋅介紹
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光或熱易變質。本品在水、乙醇或乙醚中不溶;在稀鹽酸中溶解,在稀硫酸中微溶。鑒別(1)取本品約0.5g,加鹽酸5ml使溶解,加水20ml,加亞鐵氰化鉀試液,即析出白色沉淀,繼續加亞鐵氰化鉀試液至沉淀完全;濾過,濾液用氫氧化鈉溶液(1→10)中和至對酚酞指示液
關于磺胺嘧啶軟膏的簡介
磺胺嘧啶軟膏，適應癥為適用于葡萄球菌感染、瘡癤。 1、磺胺嘧啶軟膏的性狀：本品為淡黃色或黃色軟膏。 2、磺胺嘧啶軟膏的規格：10g：1g 3、用法用量：涂于洗凈的患處。一日1～2次。大面積感染在醫生指導下使用。 4、不良反應：本品自局部吸收后可發生各種不良反應。 5、注意事項：由于本品
磺胺嘧啶銀軟膏的類別及貯藏方法
類別同磺胺嘧啶銀。規格500g:5g貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存
磺胺嘧啶軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色軟膏。鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。
磺胺嘧啶的檢查方法
檢查酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中振搖加熱10分鐘,立即放冷,濾過;分取濾液25ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應顯粉紅色堿性溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,加水至25ml,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比
磺胺嘧啶的檢查方法
酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中振搖加熱10分鐘,立即放冷,濾過;分取濾液25ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應顯粉紅色堿性溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,加水至25ml,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液
磺胺嘧啶軟膏的基本性狀
本品為淡黃色至黃色軟膏。
磺胺嘧啶軟膏的基本性狀
性狀本品為淡黃色至黃色軟膏。
簡述磺胺嘧啶軟膏的藥理毒理
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：請遵醫囑。 2、兒童用藥：新生兒不宜使用。 3、磺胺嘧啶軟膏的藥理毒理： 磺胺嘧啶為廣譜抗菌藥，在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需要葉酸的過程，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的
磺胺嘧啶銀軟膏的含量測定
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀3g),加水50ml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使磺胺嘧啶銀溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
磺胺嘧啶銀軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色油膏。鑒別取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶銀溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又發生白色凝乳狀沉淀。
磺胺嘧啶片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(910001000mnl為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣。測定法取溶出液5m濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻照紫外可見分光光度法(通則04
磺胺嘧啶片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(910001000mnl為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣。測定法取溶出液5m濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻照紫外可見分光光度法(通則
磺胺嘧啶銀的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水50ml,加熱至70℃,5分鐘后,立即放冷,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0硝酸鹽照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約2g,精密稱定,置燒杯中,加水30.0ml,振搖20分鐘,用無硝酸鹽的濾器濾過,取續濾液3.0ml
磺胺嘧啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集570圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中
磺胺嘧啶鈉的檢查方法
檢查堿度取本品1.0g,加水5ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.6~10.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。干燥失重取本品,在105℃干燥2小時,減失重量不得過1.0%(通則08
磺胺嘧啶銀的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,加熱至70℃,5分鐘后,立即放冷,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0硝酸鹽照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約2g,精密稱定,置燒杯中,加水30.0ml,振搖20分鐘,用無硝酸鹽的濾器濾過,取續濾液3.0ml,置
磺胺嘧啶鋅的類別和規格
類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存制劑磺胺嘧啶鋅軟膏
磺胺嘧啶鋅的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光或熱易變質。本品在水、乙醇或乙醚中不溶;在稀鹽酸中溶解,在稀硫酸中微溶。
磺胺嘧啶銀軟膏的基本性狀
性狀本品為黃色油膏。
磺胺嘧啶銀軟膏的基本性狀
本品為黃色油膏。
磺胺嘧啶軟膏的類別和貯藏條件
類別同磺胺嘧啶規格(1)10g:0.5g(2)10g:1g貯藏密閉,在涼暗處保存