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    關于原發性單克隆球蛋白病腎損害的預防護理介紹

    本病患者部分可發展為MM、WM、AL和惡性的淋巴細胞增生性疾病,一旦病情發展為惡性疾病常難以轉性,預防的目的是延緩病情發展,延長病人生存期,主要措施加強原發病及對癥治療,對有嚴重腎功能損害者,應積極化療和透析。......閱讀全文

    關于小兒腎母細胞瘤的預防護理介紹

      本癥發生有一定的遺傳性。參照一般腫瘤的預防方法,了解腫瘤的危險因素,制定相應的防治策略可降低腫瘤的危險。預防腫瘤的發生有2個基本線索,即使腫瘤在體內已經開始形成,它們也可幫助機體提高抵抗力,這些策略如下所述:  1.避免有害物質侵襲(促癌因素) 就是能夠幫助我們避免或盡可能少接觸有害物質。  腫

    預防單克隆免疫球蛋白病的簡介

      本病患者部分可發展為MM、WM、AL和惡性的淋巴細胞增生性疾病,一旦病情發展為惡性疾病常難以轉性,預防的目的是延緩病情發展,延長病人生存期,主要措施加強原發病及對癥治療,對有嚴重腎功能損害者,應積極化療和透析。

    如何預防痛風腎損害?

      除嚴格遵守痛風病人的膳食原則、增加飲水量、堿化尿液等措施之外,加強清熱利尿,通淋消石,對消除因尿酸鹽沉積于腎小管及腎間質引起的炎癥反應和因尿酸結晶沉積引起的尿路阻塞有一定的治療作用。臨床常酌情選加金錢草、海金沙、雞內金、石韋、瞿麥、生薏苡仁、車前子、木通、大黃、澤瀉、滑石等。此外,用車前草、玉米

    簡述原發性巨球蛋白血癥腎損害的臨床表現

      巨球蛋白血癥主要臨床表現為高黏滯血綜合征。高黏滯血癥可引起神經系統一系列癥狀,如頭痛、頭昏、眩暈、復視、耳聾、感覺異常、短暫性偏癱及共濟失調,稱為Bing-Neel綜合征。眼部病變有視網膜出血、靜脈節段性充盈增粗及視盤水腫。心臟增大、心律失常及心力衰竭。還可有出血傾向,如齒齦出血、鼻出血、中耳出

    關于Castleman病腎損害的治療和預后介紹

      1、治療  Castleman病腎損害的治療可采用血漿置換、甲潑尼龍沖擊治療等。依病情輕重可采用COP方案(環磷酰胺+長春新堿+潑尼龍)、CHOP方案(COP方案+多柔比星)和RCHOP方案(CHOP方案+利妥昔單抗)等治療。  2、預后  近期治療效果良好,長期轉歸有待隨訪。

    關于小兒腹瀉病的預防護理介紹

      WHO在科學研究的基礎上,結合各國的具體情況,最后推薦以下7項措施預防小兒腹瀉病,即母乳喂養、合理添加輔食、使用清潔水、飯前洗手、不隨地便溺、正確處理小兒糞便和麻疹免疫接種。  我國衛生部借鑒WHO的研究成果,結合我國多年來腹瀉病防治的經驗,針對目前的小兒腹瀉病防治情況,在國家腹瀉病控制規劃中,

    關于原發性小血管炎性腎損害的檢查介紹

      1.尿常規檢查  有不同程度的蛋白尿、血尿和管型尿。  2.血象  多數患者正細胞、正色素性貧血、血白細胞和血小板增多。急性期血沉快,C反應蛋白定量超過正常。γ-球蛋白常增加。  3.血清抗中性白細胞胞漿抗體(ANCA)  多數ANCA陽性,是確診原發性小血管炎的重要依據;ANCA是監測病情活動

    關于小兒原發性腹膜炎的預防護理介紹

      成人可用諾弗沙星或TMP-SMZ預防原發性腹膜炎,但不推薦腹水患兒用抗生素預防本病,2歲以下兒童和年長兒患腎病綜合征或慢性腎功能衰竭(和有腹水可能的慢性肝臟疾病)需復種肺炎球菌疫苗。

    關于冷球蛋白血癥腎損害的診斷

      1.與腎小球疾病相鑒別 早在1975年McIntosh等在75例鏈球菌感染后腎小球腎炎及16例非鏈球菌感染后急性腎小球腎炎病人,在發病1個月內的血清中查到冷球蛋白,腎小球沉積物主要為IgG-C3或IgG-IgM-C3,1例含有纖維蛋白原。膜增生性腎小球腎炎Ⅰ型中有20%~50%血清冷球蛋白陽性,

    概述小兒原發性免疫缺陷病的預防護理

      1.孕婦保健 已知一些免疫缺陷病的發生與胚胎期發育不良密切相關。如果孕婦受到放射線照射、接受某些化學藥物的治療或發生病毒感染(特別是風疹病毒感染)等,則可損傷胎兒的免疫系統,特別是在孕早期,可使包括免疫系統在內的多系統受累。故加強孕婦保健特別是孕早期保健十分重要。孕婦應避免接受放射線,慎用一些化

    原發性單克隆免疫球蛋白病的癥狀體征

      原發性單克隆免疫球蛋白血癥本身并不引起任何臨床癥狀或體征。患者多因體檢或患其他無關疾病進行檢查時發現單克隆免疫球蛋白增多。有些患者因血沉增快而作進一步檢查發現本癥。本癥的單克隆免疫球蛋白增高水平有限且保持多年基本不變。免疫球蛋白分型以IgG最多見,約占2/3,余為IgA、IgM或輕鏈型。冷凝集反

    關于華氏巨球蛋白血癥腎損害的檢查方式介紹

      1. 血液檢查  有正色素正常細胞性貧血,紅細胞變形性指數減少,紅細胞串連呈緡錢狀,可有全血細胞減少,外周血可出現少量(

    關于腎損害的防治介紹

      本病常見和致死的并發癥是感染和腎功能衰竭。因此,除腫瘤本身的化療之外,應以防治感染和針對腎損害有關因素進行合理治療。  本病常存在輕鏈蛋白尿、高黏滯血癥、高鈣血癥及高尿酸血癥。這些都是造成腎損害的主要因素。大量飲水,保持充分的尿量,有利于輕鏈蛋白、尿酸和鈣鹽的排泄,以防腎小管及集合管內管型形成。

    關于良性單克隆免疫球蛋白病的介紹

      良性單克隆免疫球蛋白病臨床上無多發性骨髓瘤特點,僅有血中單克隆球蛋白增多,不超過30g/L,且保持數年不變,骨髓中漿細胞在10%以下,無幼稚及異型漿細胞。部分患者可發展成為巨球蛋白血癥、原發性淀粉樣變等,約1/5的患者最終演變成多發性骨髓瘤,稱為骨髓瘤前期。

    關于單克隆免疫球蛋白病的基本介紹

      單克隆免疫球蛋白病,又稱異常球蛋白血癥,副球蛋白血癥,該病癥主要表現為腎小球腎炎,主要癥狀為疲乏無力、食欲減退。  單克隆免疫球蛋白病(monoclonal gammopathies)包括多發性骨髓瘤、輕鏈型淀粉樣變、輕鏈沉積病、巨球蛋白血癥、冷球蛋白血癥等疾病,腎臟為該類疾病最常累及的器官。近

    關于單克隆免疫球蛋白病的預后介紹

      本病預后主要視其是否發展成其他惡性病變如MM、原發性巨球蛋白血癥或惡性淋巴增生性疾病,另外一個因素決定于是否合并其他疾病。半數以上預后良好,MGUS可能惡變為MM的危險因素包括:  1.IgG每增加10g/L危險性增加2.4倍。  2.可檢出輕鏈蛋白尿,危險性增加3.5倍。  3.年齡>70歲,

    關于小兒原發性膀胱輸尿管反流的預防護理介紹

      本病的防治主要是防止腎損害的發生和進展,最重要的是制止尿液逆流和控制感染。抗逆流手術應用于臨床已有30多年,由于PVUR可因年齡增長而逐漸消失或減輕,故手術適應證應嚴加限制。Willscher等認為僅適用于:  ①VUR持續存在,應用抗菌藥物治療仍反復感染者;  ②重度VUR伴有感染者。近年使用

    關于小兒葉酸缺乏病的預防護理介紹

      1.防止孕婦、乳母葉酸缺乏 重視孕前、孕早期及乳母葉酸的供給,我國育齡婦女膳食葉酸攝入量平均266μg/d,如減去烹調損失,估計攝入量不足200μg/d。經研究證實,婦女于孕前1個月~孕早期3個月內每天增補400μg葉酸預防初發,可有效地降低我國出生缺陷高危人群中,神經管畸形的發病率,降低效果到

    關于眼弓形體病的預防護理介紹

      由于弓形體感染主要是通過攝入污染的食物或含有包囊的肉類所引起,其預防主要是避免食物污染和不吃未熟和可能污染的食物,具體措施如下:  ①加強對家畜、家禽和可疑動物的監測和隔離;  ②加強飲食衛生管理和教育,建立和健全肉類食品衛生檢疫制度;  ③不吃生肉或未充分煮熟的肉類食物,肉類食物應在60℃溫度

    關于小兒血清病的預防護理介紹

      1.盡量避免使用馬血清或其他動物血清。  2.皮膚試驗 如必須用馬抗血清,則要做皮膚試驗,用1∶10稀釋液。皮膚試驗如為陰性,則可皮內注射0.02ml 1∶1萬稀釋液,如仍無反應,以后的皮膚試驗可用1∶1000,如仍為陰性,最后濃度為1∶100,對濃溶液的陰性皮膚反應表明,對馬血清不可能發生強的

    簡述原發性單克隆免疫球蛋白病的發病機制

      本病的單克隆B細胞-漿細胞增生有限,一般保持在1×1011細胞數之下,且不抑制正常造血細胞增生,不抑制B細胞-漿細胞正常分化和免疫球蛋白分泌,也不引起溶骨病變,細胞形態與正常成熟漿細胞無異。因此,本癥的單克隆B細胞-漿細胞增生與惡性漿細胞病(如多發性骨髓瘤)的單克隆B細胞-漿細胞惡變增生在量與質

    肝硬變性腎損害的預防

      肝硬化伴有腎小球損害無特殊治療,但大都可以找到較明確的誘發因素,因此,去除誘因,對預防腎小球損害的發生有重要的現實意義。由于肝硬變性腎損害是由肝硬化轉化而來,應主要針對肝病本身進行治療。應注意保護肝臟,避免有害刺激,防止肝功能進一步損害以預防對腎臟的進行性損害。

    預防實體腫瘤的腎損害的相關介紹

      該病的預防同其他惡性腫瘤一樣,可采用三級預防。  一級預防為病因預防:其目標是防止癌癥的發生。其任務包括研究各種癌癥病因和危險因素,針對化學、物理、生物等具體致癌、促癌因素和體內外致病條件,采取預防措施,并針對健康機體,采取加強環境保護、適宜飲食、適宜體育,以增進身心健康。  二級預防或臨床前預

    華氏巨球蛋白血癥腎損害的基本介紹

      華氏巨球蛋白血癥腎損害(renal lesion of Waldenstroms macroglobulinemia)指以血液中出現大量單克隆巨球蛋白(IgM)及漿細胞,淋巴瘤骨髓浸潤為特征的B淋巴細胞惡性疾病引起的腎臟病變。華氏巨球蛋白血癥又稱原發性巨球蛋白血癥,是血液中呈現大量單克隆巨球蛋白

    關于原發性小血管炎性腎損害的簡介

      原發性小血管炎性腎損害,由原發性小血管炎(主要見于顯微鏡下多動脈炎和韋格內肉芽腫)所致的節段性壞死性腎小球腎炎是常伴腎功能不全的一種疾病,多數患者血清抗中性粒細胞胞漿抗體(ANCA)陽性。

    關于單克隆丙球蛋白病的簡介

      單克隆丙球蛋白病是一個病癥名稱。在無癥狀,看來健康的人的血清或尿中出現M蛋白。  單克隆丙球蛋白病發生率隨年齡增長而增加,25歲占1%,70歲以上占4%。  許多病例表現為良性。然而有25%的患者在20年后可進展為B細胞惡性腫瘤或多發性骨髓瘤,此時才出現臨床癥狀。病程不可預測。意義不明的單克隆丙

    關于單克隆免疫球蛋白病的鑒別診斷介紹

      本病應與多發性骨髓瘤(MM)相鑒別,但可能比較困難。根據血清M蛋白濃度、血紅蛋白濃度、多克隆免疫球蛋白水平、尿輕鏈排泄量、骨髓漿細胞所占比例、是否存在溶骨性病變、高鈣血癥或腎功能不全等方面的變化,常常有助于鑒別。  1.血清M蛋白水平較高常常與惡性病變相聯系。血清M蛋白>30g/L通常提示明顯的

    關于單克隆免疫球蛋白病的輔助檢查介紹

      1.X線檢查在本病診斷上具有重要意義,但不甚敏感,僅當骨質脫鈣>30%時,X線才可顯示出異常征象。X線改變有以下四種表現:  (1)溶骨性病變:X線表現有多個圓形,邊緣清楚如鉆鑿狀的骨質缺損陰影,常見于顱骨、骨盆、脊椎、股骨、肋骨及肱骨頭。  (2)彌漫性骨質疏松:常見于早期患者,多發于脊椎骨、

    關于單克隆免疫球蛋白病的診斷檢查介紹

      本病的診斷主要依靠血漿蛋白電泳。同時應注意疾病是否處于活動期,是原發性還是繼發性,并要注意是否有確定的臨床意義。  符合下列情況可診斷:  1.血清M蛋白濃度

    關于小兒霍奇金病的預防護理介紹

      參考白血病預防措施:  1.避免接觸有害因素 避免接觸有害化學物質、電離輻射等引起白血病的因素,接觸毒物或放射性物質時,應加強各種防護措施;避免環境污染,尤其是室內環境污染;注意合理用藥,慎用細胞毒藥物等。  2.大力開展防治各種感染性疾病,尤其是病毒感染性疾病。做好預防接種。  3.做好優生工

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