厄貝沙坦的鑒別方法
(1)取本品與厄貝沙坦對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含50g的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集912圖)一致。......閱讀全文
厄貝沙坦膠囊的類別及貯藏方法
類別同厄貝沙坦。規格(1)0.075g(2)0.15g貯藏密封保存
厄貝沙坦膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉,精密稱定,加甲醇使厄貝沙坦溶解并定量稀釋制成每1ml中約含厄貝沙坦1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml
厄貝沙坦片的鑒別及檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉,精密稱定,加甲醇使厄貝沙坦溶解并定量稀釋制成每1m中約含厄貝沙坦1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m
厄貝沙坦片的鑒別及檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉,精密稱定,加甲醇使厄貝沙坦溶解并定量稀釋制成每1m中約含厄貝沙坦1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m
關于厄貝沙坦片的用法用量介紹
通常建議的初始劑量和維持劑量為每日150 mg，飲食對服藥無影響。一般情況下，厄貝沙坦150 mg每天一次比75 mg能更好地控制24小時的血壓。但對某些特殊的病人，特別是進行血液透析和年齡超過75歲的病人，初始劑量可考慮用75 mg。 使用厄貝沙坦150 mg每天一次不能有效控制血壓的患者，
厄貝沙坦片的鑒別及檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉,精密稱定,加甲醇使厄貝沙坦溶解并定量稀釋制成每1m中約含厄貝沙坦1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m
厄貝沙坦的所屬類別及貯存方法
類別抗高血壓藥制劑(1)厄貝沙坦片(2)厄貝沙坦分散片(3)厄貝沙坦膠囊貯藏密封保存。
厄貝沙坦片的鑒別及檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉,精密稱定,加甲醇使厄貝沙坦溶解并定量稀釋制成每1m中約含厄貝沙坦1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m
厄貝沙坦分散片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于厄貝沙坦10mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使厄貝沙坦溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取厄貝沙坦對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液系統
厄貝沙坦分散片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
概述厄貝沙坦片的使用注意事項
血容量不足患者 ：對于服用強效利尿劑，飲食中嚴格限鹽以及腹瀉、嘔吐而使血容量不足的患者，在服用本品時可能會發生癥狀性低血壓，特別是在首劑服用后。在開始服用本品之前應糾正這些情況。 腎血管性高血壓 ：存在雙側腎動脈狹窄或單個功能腎的動脈發生狹窄的患者，使用影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統的藥物時
概述厄貝沙坦片的藥物相互作用
利尿劑和其它抗高血壓藥物 ：當本品和其它降血壓藥物合用時，其降血壓效應可能增強。然而，本品可和其它降血壓藥物如長效鈣通道阻斷劑、β-受體阻斷劑和噻嗪類利尿劑安全地合用。當首次使用本品之前已用過高劑量利尿劑可能導致容量消耗和低血壓的風險。 補鉀藥物和保鉀利尿劑 ：基于其它能影響腎素-血管緊張素系
使用厄貝沙坦片的不良反應介紹
以下列出的不良反應的發生率采用如下定義約定 ： 非常常見（≥1/10） ；常見（≥1/100） ；不常見（≥1/1000，
厄貝沙坦分散片的類別及貯藏方法
類別同厄貝沙坦。規格(1)0.075g(2)0.15g貯藏密封保存。
概述厄貝沙坦片的藥代動力學
口服給藥后，厄貝沙坦吸收很好，其絕對生物利用度大約為60-80%。進食不會明顯影響其生物利用度。 厄貝沙坦血漿蛋白的結合率大約為96%，幾乎不和血液細胞結合，其分布容積為53-93升。 口服或靜脈給予14C厄貝沙坦后，血液循環內80-85%的放射性來自原型的厄貝沙坦。厄貝沙坦在肝臟與葡萄糖醛
關于厄貝沙坦片對高血壓的作用研究介紹
本品降低血壓的同時引起輕微的心率變化。血壓的降低和與每天服用的劑量相關，但當劑量大于300 mg時，血壓降低趨向平穩。每天服用劑量在150-300 mg時，臥位和坐位血壓降低的（服藥24小時后）平均谷值為8-13/5-8 mmHg（收縮壓/舒張壓），比安慰劑組高。 服藥后3-6小時內血壓下降達
厄貝沙坦分散片的基本性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
孕婦及哺乳期婦女使用厄貝沙坦片的介紹
1、妊娠 ： 作為保險措施，在妊娠的前三月最好不使用本品。在計劃妊娠前應轉換為合適的替代治療。在妊娠的第4月至第9月，直接作用于腎素-血管緊張素系統的物質能引起胎兒和新生兒的腎功能衰竭，胎兒頭顱發育不良和胎兒死亡，因此，本品禁用于妊娠4月至9月的孕婦。如果被查出懷孕，應盡快停用本品，如果由于疏
厄貝沙坦膠囊的人體生物利用度實驗設計（二）
預試驗（略）?數據處理（一）、藥代動力學基本參數的計算：1. AUC0→60：梯形面積法，單位：mg×h/ml；2. AUC0→€?= AUC0→60?+ C60/K；3. 消除速率常數(Ke)：以二乘法求出消除相的最佳曲線以斜率K和2.303相乘，得Ke值；4. T1/2?= 0.693/Ke；5
厄貝沙坦膠囊的人體生物利用度實驗設計（一）
厄貝沙坦是AT1受體阻斷劑，臨床上用于高血壓病的治療。由于該藥療效確切，在治療劑量下（常用量為50-300 mg/d，耐受量>900 mg/d），幾乎無不良反應，因此可望成為抗高血壓的一線藥物。藥代動力學研究表明，厄貝沙坦膠囊口服吸收較快（Tmax 1.5-2h），其絕對生物利用度約為6
厄貝沙坦膠囊的人體生物利用度實驗設計——HPLC法
實驗材料男性試劑、試劑盒國產厄貝沙坦膠囊厄貝沙坦片劑儀器、耗材離心機冰箱采血針針頭高效液相色譜儀厄貝沙坦是AT1受體阻斷劑，臨床上用于高血壓病的治療。由于該藥療效確切，在治療劑量下（常用量為50-300 mg/d，耐受量>900 mg/d），幾乎無不良反應，因此可望成為抗高血壓的一線藥物。藥代動力學
降壓藥安全性再受關注，哪些降壓藥是安全的？
浙江華海藥業股份有限公司發布《關于厄貝沙坦原料藥中NDEA雜質追溯檢測情況公告》，公告顯示由其生產的27批次厄貝沙坦原料檢測結果超出可接受限度標準。浙江華海藥業決定召回受影響批次的原料藥和制劑產品。 2019年1月14日，有相關媒體發布報道《法國召回含可能致癌物的降壓藥》，報道稱：一家位于法國
纈沙坦的鑒別方法
鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含15pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1227圖)一致
纈沙坦的鑒別方法
(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含15pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在250nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1227圖)一致
厄貝沙坦片對伴有腎臟病變的高血壓和2型糖尿病的作用
厄貝沙坦治療糖尿病腎病試驗（IDNT）顯示 ：厄貝沙坦減慢慢性腎功能不全和有明顯蛋白尿患者的腎功能進展。該試驗是比較本品、氨氯地平和安慰劑對腎臟病變發病率和死亡率的雙盲對照試驗。在1715例患有2型糖尿病、蛋白尿≥900 mg/日和血清肌酐在1.0-3.0 mg/dl范圍的高血壓受試者中，對本品
伊貝沙坦在房顫治療中的作用
??? 高血壓是房顫公認的高危因素，ARB可以有效控制降低血壓，那么其對房顫的遠期危害如心衰及中風有無預防作用？本期NEJM則給出了否定的答案。??? 房顫是最常見的心律失常之一。心室率絕對不齊，第一心音強弱不等，心室率快于脈率這房顫聽診三大特點大家也都不陌生。房顫對患者的最大危害還是在于
纈沙坦片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氯沙坦鉀的鑒別方法
鑒別(1)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中氯沙坦峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集764圖)一致。如與對照圖譜不一致,分別取本品和氯沙坦鉀對照品各適量,加甲醇溶解,水浴蒸干,取殘渣測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照品圖譜一致。3
纈沙坦片的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
替米沙坦的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加冰醋酸2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成棕黃色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法測定(通則0401)測定,在228mm和290nm的波長處有最大吸收,在268nm的波長處有最小吸收(3)本品