關于孤立性纖維性腫瘤的基本介紹
發生于縱隔者非常罕見，近一半是惡性的，該腫瘤起源于間皮下的未分化間葉細胞，發病與石棉接觸史無關。多見于成年男性，常有胸痛、咳嗽、呼吸困難和發熱等癥狀，可有骨關節病、杵狀指及低血糖的表現。可有轉移，較常見的是肝，也可見淋巴轉移。治療采用外科手術切除，術后輔以放療和化療。良性一般預后良好，很少復發。惡性病人長期生存率很低，容易復發，大多數復發病例生存時間不足5年。......閱讀全文
關于孤立性血尿的注意事項介紹
關于日常的注意事項，一般不要勞累，保持心情愉快。飲食宜富于營養，易于消化，多食新鮮蔬菜、水果。對于尿血患者，應忌食辛辣、香燥刺激物及海鮮發物，如公雞、海魚、牛肉、羊肉、鵝等，以免助熱化火，加重病情。尿蛋白多者，應注意不過多食用高蛋白飲食，以防虛不受補。
關于孤立性血尿的預防與治療介紹
(一)治療示病因不同而不同，一般無需治療，通常隨小兒年齡增長或側支循環的建立，癥狀即可緩解，個別嚴重者可行血管再植。此類患兒應給予足夠的液量，適當限制鈉鹽攝入。避免進食含草酸過多的果汁、巧克力等，以免尿中生成草酸鈣結晶。對有肉眼血尿、嚴重尿頻、尿急者適當限制鈣的攝入。針對高尿鈣可給予噻嗪類利尿劑
關于顱內腫瘤性出血的基本介紹
部分顱內腫瘤可以引起顱內出血，特別是對于臨床以出血為首發癥狀的腦腫瘤病人，由于起病較急，需要得到及時診斷、治療，應引起醫生的重視。 出血機制很復雜，不同腫瘤的出血可有其不同的誘發因素，大致可分為直接的和間接的兩大類所謂直接因素是指腫瘤本身所引起的出血： 1.腫瘤血管的缺陷有血管曲張、管壁變薄
關于頸部轉移性腫瘤的基本介紹
一般認為在頸部腫塊中，頸部轉移性腫瘤僅次于慢性淋巴結炎和甲狀腺疾病，約占頸部惡性腫瘤的3/4。約80%的頸部轉移性腫瘤的原發病灶在頭頸部，尤以鼻咽癌和甲狀腺癌的轉移為多見。鎖骨上窩轉移性腫瘤的原發癌灶，多來源于胸腹部，包括肺、乳房、縱隔、胃腸道和胰腺等。
關于脾臟轉移性腫瘤的基本介紹
脾轉移性腫瘤是指起源于上皮系統的惡性腫瘤，不包括起源于造血系統的惡性腫瘤。脾臟轉移性腫瘤大多數系癌轉移，主要經血管轉移，僅少數經淋巴途徑。Willis認為鄰近器官的侵犯亦作為轉移的另一途徑，而Harmann等人認為腫瘤的直接侵犯不應包括在轉移性脾腫瘤之內。但多數人傾向前者，因為惡性腫瘤的轉移途徑
腭部孤立性纖維瘤病例分析
?男，51歲，因左側腭部腫物發現40余天入院。患者于40天前無意中發現左側腭部腫物，色紅，約黃豆大小，后腫物逐漸增大至葡萄大小，3天前自行將腫物挑破，腫物出血，伴周圍組織腫痛。專科檢查：左腭側可見約1.5 cm×1.5 cm大小腫物，色紅，質地中等，表面黏膜完整，基底部軟組織腫脹，可捫及波動感，
復發盆腔孤立性纖維瘤病例報告
1 病例報告 患者， 38 歲，因孤立性纖維瘤術后 2 年，隨訪超聲檢查發 現右側附件區腫物，于 2013 年 3 月 11 日入院診治。患者曾于 2011 年 4 月，因自訴尿頻、尿急 3 個月，左下腹痛 1 個月，彎腰 時有壓迫感于我院就診，彩超檢查提示:盆腔左側實性腫物，內 為等回聲光
關于隆突性皮膚纖維肉瘤的基本介紹
患者通常為中年人。該瘤可發生于身體任何部位，但多發于軀干及四肢，腹側多于背側，近心端多于遠心端，少見于頭面部、頸部，掌跖不受累。10%～20%病人訴發病前曾有創傷史。病程緩慢進展，開始為硬性斑塊，膚色或暗紅色，皮面微凹似萎縮狀，而瘤周圍皮膚淡藍紅，以后出現淡紅、暗紅或紫藍色單結節或大小不一的相鄰
診斷胰腺囊性纖維性變的基本介紹
臨床上有消化道吸收不全及慢性呼吸道疾病同時存在的病例，應考慮此病的可能： 1.90%的病例有脂肪瀉及營養不良。十二指腸液中各種酶缺乏，胰蛋白酶缺乏。 2.阻塞性肺氣腫及雙肺慢性支氣管肺炎且反復發作。 3.汗液內氯化物及鈉明顯增高。 4.有家族史。 5.有肝硬化、門脈高壓癥。 肝穿活檢
關于縱隔神經鞘源性腫瘤的基本介紹
縱隔神經鞘源性腫瘤是一個病癥名稱。 1．神經鞘瘤：來自于神經鞘的施萬細胞，生長緩慢。肉眼上，神經鞘瘤包膜完整與起源的神經纖維緊密粘連，比較堅硬，灰黃色或粉紅色。切面上呈年輪樣。顯微鏡下可看到兩種細胞：Antoni A是紡錘狀細胞，呈致密無血管的柵狀排列，Antoni B有黏液瘤的改變及多發囊性
關于神經源性腫瘤的基本信息介紹
神經源性腫瘤為最常見的原發性后縱隔腫瘤，絕大多數發生于后縱隔脊柱旁溝處，少數腫瘤可部分發生在椎間孔內，使腫瘤呈啞鈴狀生長。病理上良性占多數，包括神經鞘瘤、神經纖維瘤和節細胞神經瘤，惡性的有惡性神經鞘瘤（神經性肉瘤）、節神經母細胞瘤和交感神經母細胞瘤。較少見的有從副神經節發生的良、惡性嗜鉻細胞瘤，
腎孤立性纖維瘤的CT、MRI特征分析
孤立性纖維瘤（solitary?fibrous?tumor，SFT）是一種起源于成纖維細胞或肌纖維母細胞的腫瘤，可發生于全身任何部位，主要發生于胸膜。Gelb等于1996年首次報道了1例發生于腎臟的SFT，至今報道仍不足百例，且多以臨床報道為主，有關其影像表現的描述甚少，由于術前診斷率極低，大多誤診
治療胰腺漿液性囊性腫瘤的基本介紹
影像學判斷為非侵襲性腫瘤時，原則上嘗試行功能保留性胰腺切除手術（節段胰腺切除、保留脾臟的胰體尾切除術和腫瘤剜除術），術中依據冷凍切片檢查，確定最終手術方式。 影像學表現不典型，不能明確診斷胰腺漿液性囊性腫瘤時，不排除惡性的可能，應該行胰腺切除術。尤其4cm以上、明顯增大或有癥狀的胰腺漿液性囊性
關于骨的孤立性漿細胞瘤的預后介紹
本病的預后優于多發性骨髓瘤，本病可發展為多發性骨髓瘤，原發病變在四肢骨骼者，相對較少向多發性骨髓瘤轉化，進展為多發性骨髓瘤后，其臨床表現、治療措施及預后與多發性骨髓瘤相同。
兒童盆腔非典型性孤立性纖維瘤病例分析
1.病例簡介?男，11歲，主訴：無明顯誘因臍周痛為主腹痛1d。實驗室檢查：腫瘤標志物甲胎蛋白、癌胚抗原、CA199、神經元特異性烯醇化酶均未升高。CT檢查：盆腔見巨大占位，邊界尚清，大小約106mm×87mm×115mm，以實性密度為主，腫塊內可見散在低密度灶；增強掃描腫塊與右側提肛肌關系密切，腫塊
關于孤立性直腸潰瘍綜合癥的介紹
孤立性直腸潰瘍綜合癥多見于青壯年，女性多見，男女之比約為1∶3。以便秘、大便變細、大便帶血或膿血便以及直腸潰瘍為主要特點。由于這些癥狀很似直腸癌，而且直腸鏡下常見結節或息肉狀病變，并有糜爛或潰瘍形成，故臨床上常易疑為直腸癌，病理方面常作出非特異性慢性炎癥的診斷報告。 因而，常導致臨床醫生認為未
囊腫性纖維化的基本介紹
囊腫性纖維化 (Cystic fibrosis) 囊腫性纖維化是遺傳疾病，目前仍未有治療的方法。囊腫性纖維化可能會影響身體多處，其中以肺部和消化系統所受的影響最為嚴重。 白種人最常患上囊腫性纖維化。大約每2,500個初生嬰兒中，便有一個會患上這種基因遺傳疾病。非洲人和亞裔人患上此病則較少。
關于胰腺囊性纖維性變的檢查介紹
1.影像學檢查 （1）腹部X線平片顯示，梗阻上端小腸擴張充氣或有液平，胎糞中有散在的小氣泡（肥皂泡征），即為典型的胎糞性腸梗阻征象，為胰腺囊性纖維性變患者的重要依據之一。伴有胎糞性腹膜炎患者，平片上尚可見細條或斑片狀鈣化影。不完全性腸梗阻患者吞服造影劑后，造影劑呈節段或團塊狀分布，腸管粗細不均
關于縱隔肌源性腫瘤的基本信息介紹
（1）縱隔橫紋肌瘤 此腫瘤可發生于任何部位，甚至是無骨骼肌部位，很少見原發于縱隔，國內期刊少有報道，此腫瘤手術預后良好。 （2）縱隔橫紋肌肉瘤 橫紋肌肉瘤由不同分化程度的骨骼肌細胞組成的惡性腫瘤。臨床上根據腫瘤細胞分化程度、特殊的組織結構和具體形態，將其分為胚胎型(包括葡萄族型)、梭形細胞型、
關于腫瘤放射性核素檢查的基本介紹
腫瘤放射性核素檢查是醫學檢查項目，同位素是指原子序數相同、原子量不同的元素，如無放射性的127I和有放射性的131I在元素周期表上處于同一位置，故稱為同位素。醫用同位素因多具有放射性，稱之為放射性核素。此種檢查方法迅速、簡便、無痛苦、易為患者接受。所以在腫瘤的診斷中廣泛應用。
關于縱隔血管源性腫瘤的基本信息介紹
血管源性腫瘤縱隔內罕見，病例統計認為發病率占縱隔腫瘤的0.5%～1.5%，其10%～30%屬惡性，病因及發病機制不明，可發生于縱隔的任何部位，以前上縱隔居多。 （1）縱隔血管瘤 以海綿狀血管瘤多見，部分為毛細血管瘤，二者占良性血管瘤的90%，靜脈型也有報道。多發于內臟區或椎旁溝，偶爾可擴展到胸
頸椎椎管內孤立性纖維瘤病例報告2
術前CT和MR均考慮髓外硬膜下腫瘤，神經源性腫瘤可能性大。遂行頸椎后路椎板（C5-6）部分切除及腫物摘除術，術中見腫物被膜完整，呈象牙白色、質軟、實性，周圍無明顯血管增生。送病理檢查示：（頸椎管內）腫瘤由交替分布的細胞豐富區和稀疏區組成，瘤細胞短梭形，席紋狀、血管外皮瘤樣排列，見鹿角樣血管，間質伴膠
頸椎椎管內孤立性纖維瘤病例報告1
患者女，32歲。因“頸肩部疼痛伴雙上肢麻木半年”入院。查體：頸4～6棘突及椎旁肌壓痛、叩擊痛。雙側中、環、小指夾紙試驗（+）。CT和MR表現：頸5-6椎體水平左側、髓外硬膜下一橢圓形軟組織腫塊，大小約28.6mm×16.8mm×15.2mm，邊界清楚，腫塊向左側椎間孔內生長，左側椎間孔稍擴大，鄰近椎
肺孤立性纖維瘤超聲及超聲造影分析
?病例1，女，47歲。于入院前1個月無明顯誘因出現干咳，伴活動后憋氣，休息后稍緩解，遂于外院就診，行胸部CT顯示：右側胸腔內腫物。為進一步治療而來我院。患者病程中無咳嗽咳痰、咳血，無胸痛、頭暈、惡心、嘔吐，無胸悶及呼吸困難等。?查體：體溫36.2 ℃，脈搏78次/min，呼吸20次/min，血壓12
多次復發顱內孤立性纖維瘤病例分析
病例：患者男，26歲，因頭暈頭痛不適于2011年11月初次就診，查體無異常，頭部MRI提示右額葉囊實性異常信號。術中見腫瘤灰黃色，質地不均，伴有囊變，囊液黃色，完整切除病灶。術后病理傾向于孤立性纖維瘤，免疫組化：GFAP（－），Syn（－）bcl-2（+），ki-67（10%），Vim（+），EMA
顱內不典型孤立性纖維瘤病例分析
患者女，77歲。因左下肢乏力伴行走不穩4月，左上肢活動不靈，視物重影就診。查體：神清，左下肢肌力3級，左上肢肌力4級，左側感覺性共濟失調。MRI示：右頂葉類圓形團塊影，T1WI呈等信號，其內見血管流空影（圖1），T2WI呈以等信號為主的混雜信號影，周圍見水腫帶，占位效應明顯（圖2），增強掃描病灶不均
胰腺漿液性囊性腫瘤的基本信息介紹
胰腺漿液性囊性腫瘤是胰腺囊性腫瘤3種主要類型的一種。胰腺漿液性囊性腫瘤 占胰腺囊性腫瘤的20%～40%，呈微囊腺瘤。胰腺囊性病變可分為4種亞型: 微囊型、單房型、多房型、伴有實性成分型。微囊型僅見于胰腺漿液性囊性腫瘤。
關于骨的孤立性漿細胞瘤的診斷標準介紹
英國血液學標準化委員會/英國骨髓瘤協會指南工作組在2004年提出的推薦診斷標準為： 1.漿細胞克隆性增殖造成的單一區域的骨骼破壞； 2.局部病變以外的骨髓細胞形態學檢查和骨髓活檢正常； 3.局部病變以外的骨髓檢查包括長骨X線檢查正常； 4.沒有因漿細胞病造成的貧血及高鈣血癥或腎衰； 5
關于胰腺漿液性囊性腫瘤的檢查介紹
影像學檢查對胰腺囊性腫瘤診斷意義重大。超聲、CT 和MRI 對胰腺囊性腫瘤的診斷正確率分別達到90%，93%和94%，對區分組織學類型的準確率分別為47%，58%和59%。 胰腺漿液性囊性腫瘤影像學特點明顯，70%～90%是微囊腺瘤，由充滿漿液的小囊組成，CT、尤其MRI 可以清晰顯示，呈蜂巢
關于胰腺漿液性囊性腫瘤的內容介紹
胰腺漿液性囊性腫瘤是胰腺囊性腫瘤3種主要類型的一種。胰腺漿液性囊性腫瘤 占胰腺囊性腫瘤的20%～40%，呈微囊腺瘤。胰腺囊性病變可分為4種亞型: 微囊型、單房型、多房型、伴有實性成分型。微囊型僅見于胰腺漿液性囊性腫瘤。 胰腺囊性腫瘤患者無特征性臨床表現，胰腺漿液性囊性腫瘤患者中三分之一的沒有癥