小兒過敏性皮炎癥的簡介
小兒過敏性皮炎癥有很多種，包括小兒過敏性皮炎、紫外線過敏性皮炎、日光過敏性皮炎、金屬過敏性皮炎、藥物過敏性皮炎、面部過敏性皮炎、臉部過敏性皮炎、嬰兒過敏性皮炎。過敏性皮炎是皮膚病中一大類病癥，癥狀可有紅腫、癢、痛，尤以瘙癢最為明顯，皮炎皮疹呈斑片狀，淡白或淡紅，邊緣清楚，大小不等，表面有細小鱗屑。......閱讀全文
關于小兒高磷酸酶血癥的簡介
高磷酸酶血癥是常染色體隱性遺傳病，多數認為本癥為骨組織代謝紊亂性疾病，極為少見。臨床主要表現為過多的溶骨和成骨過程，使骨化不全。受累部位多見于顱骨、脛骨、股骨、脊柱等。其特點為血清堿性磷酸酶明顯增高，血清鈣、磷正常。
小兒先天性高氨血癥的簡介
尿素循環障礙類疾病的臨床表現主要是高氨血癥的毒性現象，所以各型疾病之間癥狀互相重疊。臨床癥狀的嚴重程度與酶缺陷的程度相對平行。完全性酶缺陷的癥狀嚴重，起病早，新生兒期即出現暴發性高氨血癥的表現。初生時正常，哺乳后外源性氨和體內蛋白分解的內源性氨均因酶的缺乏而不能合成尿素，故而出現高氨血癥，生后數
預防小兒生長激素缺乏癥的簡介
原發性生長激素缺乏癥，多數患者原因不明，僅小部分有家族性發病史，為常染色體隱性遺傳。繼發性生長激素缺乏癥較為少見，任何病變損傷垂體前葉或下丘腦時可引起生長發育停滯，常見者有腫瘤（如顱咽管瘤、視交叉或下丘腦的膠質瘤、垂體黃色瘤等），感染（如腦炎、結核、血吸蟲病、弓漿蟲病等），外傷，血管壞死及X線損
小兒原發性甲狀旁腺功能亢進癥的簡介
甲狀旁腺功能亢進癥(hyperparathyroidism，簡稱甲旁亢)，是由于PTH合成和釋放過多，引起高血鈣、低血磷癥。臨床分原發和繼發性兩種。一般起病緩慢，癥狀多樣，早期亦被忽視。
關于小兒變應性亞敗血癥的簡介
變應性亞敗血癥又稱Wissler-Fanconi綜合征、亞急性變應性熱等。是一種較少見的以長期的間歇性持續性發熱、皮疹、關節痛、白細胞計數增多、血培養陰性為主要特征的感染-變態反應綜合征。認為本病是全身性類風濕病的一種臨床類型或一個臨床階段并非一個獨特的疾病。
小兒先天性甲狀腺功能減低癥的簡介
先天性甲狀腺功能減低癥(先天性甲低)是由于先天因素使甲狀腺激素合成障礙、分泌減少，導致患兒生長障礙，智能落后。先天性甲低是兒科最常見內分泌疾病之一。 主要特點是生長發育落后，智能低下和基礎代謝率降低。 1.新生兒及嬰兒 大多數新生兒無甲低癥狀和體征，但仔細詢問病史及體檢常可發現可疑線索，如母
小兒遺傳性球形紅細胞增多癥的簡介
小兒遺傳性球形紅細胞增多癥（HS）是一種先天性紅細胞膜骨架蛋白異常引起的遺傳性溶血病，其主要特點是外周血中見到較多小球形紅細胞。臨床上以貧血、黃疸、脾腫大，血液中球形紅細胞增多、病程呈慢性貧血經過并伴有溶血反復急性發作為主要特征。現已明確，HS是一種紅細胞膜蛋白基因異常引起的遺傳性疾病。
小兒傳染性單核細胞增多癥的簡介
小兒傳染性單核細胞增多癥，是一種單核-巨噬細胞系統急性增生性傳染病，主要由EB病毒引起的，以侵犯淋巴系統為主的急性感染性疾病。臨床表現變化多端，常見有發熱、咽峽炎、淋巴結及肝脾腫大等，血中出現大量異常淋巴細胞，血清中可檢出EB病毒抗體。
治療小兒慢性良性中性粒細胞減少癥的簡介
1.一般處理 多數患兒無癥狀，不必限制活動，也不必經常看醫生應注意口腔牙齒衛生，除非有明確的感染表現，不必用抗菌藥物預防感染，有明確感染者應給以有效的抗菌藥物，特別要考慮到金黃色葡萄球菌是最常見的病原菌。 2.靜注免疫球蛋白（IVIG） 用于伴有嚴重感染者。 3.重組人粒細胞刺激因子（r
關于小兒特發性肺含鐵血黃素沉著癥的簡介
特發性肺含鐵血黃素沉著癥(IPH)是一種少見、病因不明、好發于兒童的以彌散性肺泡毛細血管反復出血、肺間質含鐵血黃素沉著為顯著特點的疾病。反復咯血、缺鐵性貧血和彌散性肺浸潤三聯征是其特征性表現。
小兒X連鎖無丙種球蛋白血癥的簡介
X-連鎖無丙種球蛋白血癥（XLA）是由于人類B細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病，為原發性B細胞缺陷的典型代表。也稱為先天性低丙種球蛋白血癥。僅男孩發病。以反復發生細菌性感染為主要臨床特征。
治療小兒遺傳性球形紅細胞增多癥的簡介
血紅蛋白
藥物治療小兒原發性甲狀旁腺功能亢進癥的簡介
不同病因治療原則不同，原發性甲旁亢宜盡早手術切除腺瘤，不適宜手術者，則應根據并發癥的不同，選擇的藥物亦有不同。 1.手術摘除腫瘤 高度懷疑原發性甲旁亢時，均應進行手術探查，有時頸部甲狀旁腺位置可觸及腫物，應手術探查，切除腫物。若為增生可部分切除。 2.暫時低鈣血癥 常見于術后，可輸入10%葡
關于小兒慢性充血性脾腫大癥的簡介
小兒慢性充血性脾腫大癥，又稱門靜脈高壓癥或班替綜合征（Banti綜合征），是一種原因不明、充血性慢性進行性疾病，多見于年長兒。慢性充血性脾腫大癥主要是由門靜脈高壓癥引起，臨床特點為慢性進行性脾臟腫大、進行性貧血，白細胞及血小板減少和消化道出血為主要表現，晚期出現腹水、黃疸、肝功能障礙和肝硬化等征
用藥治療小兒肢端肥大癥和垂體性巨人癥的簡介
治療目的是盡量使垂體腺瘤分泌過多的GH完全停止。 1.外科手術 如有腫瘤壓迫必須采取腫瘤切除術。若切除不徹底，局部癥狀雖然可緩解，但生長激素水平仍不下降，腫瘤繼續生長。 2.GHRIH 已有人工合成，用于治療巨人癥有一定療效，還可用溴隱亭抑制GH分泌，口服溴隱亭2.5mg可使GH保持低值6～
小兒流涎癥的概述
小兒流涎也就是流口水，是指口中唾液不自覺從口內流溢出的一種病癥。一般來講，1歲以內的嬰幼兒因口腔容積小，唾液分泌量大，加之出牙對牙齦的刺激，大多都會流口水。隨著生長發育，大約在1歲左右流口水的現象就會逐漸消失。如果到了2歲以后寶貝還在流口水，就可能是異常現象，如腦癱、先天性癡呆等。另外，寶貝患口
小兒選擇性免疫球蛋白A缺乏癥的簡介
小兒選擇性免疫球蛋白A（IgA）缺乏癥（SIgAD）是最常見的原發性免疫缺陷病，本病可為常染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳，也可為散發性，是由多種病因導致的一組綜合征，除遺傳因素外，環境因素也很重要。本病臨床表現最輕者可長期無任何癥狀，不少患兒僅表現輕度的上呼吸道感染，也有的患兒發生各種伴發病，
關于小兒先天性腎上腺皮質增生癥的簡介
先天性腎上腺皮質增生癥(congenital adrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于腎上腺皮質激素生物合成酶系中某種或數種酶的先天性缺陷，使皮質醇等激素水平改變所致的一組疾病。常呈常染色體隱性遺傳。由于皮質醇水平降低，負反饋抑制垂體釋放ACTH的作用減弱，致AC
小兒變應性亞敗血癥綜合征的簡介
變應性亞敗血癥綜合征即變應性亞敗血癥又稱Wissler-Fanconi綜合征、Wissler綜合征、亞急性變應性熱等。是一種較少見的以長期的間歇性持續性發熱、皮疹、關節痛、白細胞增多血培養陰性為主要特征的感染-變態反應綜合征。很多人考慮本征的臨床表現、實驗室檢查和病情發展與幼年類風濕性關節炎相似
治療小兒維生素D缺乏性手足搐搦癥的簡介
原則：控制驚厥，解除痙攣，補充鈣劑； 急救處理：鎮靜，解除喉痙攣，必要時氣管插管； 鈣劑治療10%葡萄糖酸鈣5-10ml加入葡萄糖10-20ml，注射或靜點，速度宜慢，否則引起心跳驟停； 維生素D治療。
治療小兒X連鎖無丙種球蛋白血癥的簡介
IVIG替代療法，可控制大多數XLA患兒的感染癥狀、全身狀況迅速改善，伴發病癥如關節疼痛、吸收不良和貧血等也明顯緩解。IVIG治療對預防和治療腸道病毒感染，如急性或慢性柯薩奇和埃可病毒尤為重要。 IVIG治療宜早開始，以免發生感染所致不可逆性器質性損害。大劑量（400mg/kg，每3～4周1次
簡述小兒流涎癥的并發癥
1、腮腺機械性損傷：有些孩子的父母和親友出于喜愛，經常捏壓孩子的面頰部，這種做法容易造成腮腺的機械性損傷。 2、口腔炎癥：很多口腔炎癥如卡他性口炎、細菌感染性口炎、皰疹病毒引起的口炎等，均可刺激唾液腺分泌旺盛而導致流涎，此時流出的唾液多為黃色或血色，氣味臭穢，常伴發熱、煩躁不安、拒食等癥狀。
認知小兒矮小癥
? 隨著生活水平的提高，孩子的生長發育情況得到家長越來越多的關注。每逢假期，各大醫院兒科門診就會擠滿了前來看生長遲緩和矮小癥的患兒和家長。其中也不乏一些身高在正常范圍內的孩子，因為個子比其他同學矮，家長很擔心的。還有一些14、15歲的孩子長不高前來就診，經過醫生檢查，發現骨骺已經接近或完全閉合，錯過
關于小兒氣胸的簡介
小兒氣胸指胸膜腔內蓄積有氣體，若同時有膿液存在，則稱為膿氣胸，二者病因與臨床表現大同小異，故合并敘述。從早產嬰兒到年長兒均可見。可為自發性氣胸或繼發于疾病、外傷或手術后。氣胸的癥狀與起病急緩、胸腔內氣量多少、原先肺部病變范圍大小、氣胸的類型等有關。一般而言氣胸大多是突然發生，癥狀較兇險。
小兒急性胃炎的簡介
胃炎是指物理性、化學性、生物性有害因子侵入人體，引起胃黏膜發炎 臨床上有急性胃炎和慢性胃炎兩種類型。急性胃炎起病急，病程短。患兒腹痛、惡心、嘔吐、食欲不振，嚴重時出現脫水、電解質紊亂。急性胃炎是小兒常見病，尤其嬰幼兒。發病后經過積極的合理的治療預后良好。
關于小兒胃炎的簡介
胃炎是指某一種或幾種有害因子包括物理性、化學性或生物性因素作用于胃黏膜發生炎癥性改變的一種疾病。在我國，兒童中胃炎患病率不同單位報道有所不同，從45.1%～84%，這可能與地區或選擇被檢病例的標準不同有關。但可以看出小兒胃炎已經成為了兒科消化系統疾病的多發病。
治療小兒腸套疊的簡介
小兒急性腸套疊分非手術療法和手術療法兩種。在非手術療法中有空氣灌腸、鋇灌腸和B超下水壓灌腸復位療法，其中空氣灌腸復位已被長期廣泛應用。 非手術療法：空氣灌腸復位腸套疊：采用自動控制壓力的結腸注氣機，肛門插入Foley管，肛門注入氣體后即見腸套疊腫塊各種影像，逐漸向回盲部退縮，直至完全消失，此時
小兒至保定的簡介
紫蘇葉50g 廣藿香50g 薄荷50g 羌活50g 陳皮 50g 白附子(制）50g 膽南星 50g 白芥子(炒) 30g 川貝母 50g 檳榔50g 山楂(炒)50g 茯苓200g 六神曲(炒)200g 麥芽(炒) 50g 琥珀30g 冰片 4g 天麻 50g 鉤藤 50g 僵蠶(炒)
小兒智力低下的簡介
智力低下（mentAlretArdAtion,MR）是發生發育時期內，一般智力功能明顯低于同齡水平，同量伴有適應性行為缺陷的一組疾病。智商（IQ）低于人群均值2.0標準差（人群的IQ均值定為100，一個標準差的IQ值為15），一般IQ在70（或75）以下即為智力明顯低于平均水平。適應性行為包括個
小兒急性腸套疊的簡介
醫學上，一段腸管套入鄰近的腸腔內稱為腸套疊。急性腸套疊多發生在4～10個月兒童，慢性腸套疊多發生在較大兒童和成人間。小兒腸套疊多與腸功能絮亂有關，上呼吸道感染有可能累及回盲部，增加該病發生的機會。當遇有幼兒哭鬧、嘔吐，伴有果醬色大便時應高度懷疑腸套疊的可能。早期行水壓灌腸既有診斷意義，又有治療效