關于免疫增殖病實驗診斷的實驗室檢查介紹
1.多發性骨髓瘤 （1）免疫學檢查:①免疫球蛋白測定：相應的單克隆IgG、IgA、lgM、IgD、IgE升高；②血、尿輕鏈測定：相應輕鏈κ或λ升高，κ/λ比值異常；③血清蛋白電泳：出現狹窄濃集的異常區帶，其區帶寬度同Alb帶大致相等或者較其狹窄，即M蛋白帶；④免疫固定電泳：免疫固定電泳不同泳道出現相應的異常條帶，可對多發性骨髓瘤進行進一步的鑒定及分型。 （2）血象：血液檢查可見正色素正細胞性貧血，外周血片中有明顯的錢串形成現象；白細胞和血小板計數常正常，血沉常明顯加快，有時可>100mm/h；血清β2微球蛋白及血清乳酸脫氫酶活力兩者均高于正常；血尿素氮、血清肌酸以及血清尿酸常增高；大約有10%的初診患者發生高鈣血癥。 （3）骨髓象：通常呈增生性骨髓象，主要是漿細胞異常增生伴質的改變。漿細胞至少占有核細胞的15%以上。并且漿細胞形態大小不一，成堆出現，IgA型骨髓瘤細胞胞質可呈火焰狀。瘤細胞形態近似成熟漿細胞者病情......閱讀全文
關于苯丙酮尿癥實驗診斷的實驗室檢查介紹
1.苯丙氨酸濃度測定 細菌抑制法是測定苯丙氨酸的一種半定量法，正常新生兒苯丙氨酸濃度小于120μmol/L。苯丙氨酸濃度>1.22mmol/L，血酪氨酸正常或稍低，可確診為經典型。血苯丙氨酸(Phe)濃度>120umol/L(>2mg/d1)及血Phe與酪氨酸(Tyr)比值(Phe/Tyr)>
克山病的診斷及實驗室檢查
診斷 根據克山病流行病學特點：即流行地區、流行季節，人群發病情況，結合臨床有急、慢性心力衰竭、心臟擴大、心律失常等診斷并不困難。在東北、西北有大骨節病和地方性甲狀腺腫疾患的地區，如患者同時有類似擴張型心肌病的表現時，應考慮心臟情況可能是慢型克山病。 廣義地說克山病屬于原發性心肌病的一種，
彎曲菌病的實驗室檢查及診斷
實驗室檢查 （一）常規檢查 糞便檢查可為水樣便或粘液血便，鏡檢可見少量白細胞和紅細胞、膿細胞等。血常規中可有細胞總數和中性粒細胞輕度增加。 （二）病原檢查 1、糞便土建直接檢查 經革蘭染色或瑞氏染色，在顯微鏡下可見纖細的S形、螺旋形、逗點或海鷗展翅形等落形性桿菌，也可采用糞便懸滴，暗視野顯
關于帕金森病的癥狀的實驗室檢查介紹
1.血清腎素活力降低、酪氨酸含量減少；黑質和紋狀體內NE、5-HT含量減少，谷氨酸脫羧酶(GAD)活性較對照組降低50%。 2.CSF中GABA下降，CSF中DA和5-HT的代謝產物HVA含量明顯減少。 3.生化檢測 放免法檢測CSF生長抑素含量降低。尿中DA及其代謝產物3-甲氧酪胺、5-H
關于血友病乙的實驗室檢查的介紹
診斷血友病甲所用的篩選試驗同樣適用于血友病乙APTT延長，PT和TT正常。血清能糾正延長的APTT時間，但硫酸鋇（或氫氧化鋁凝膠）吸附血漿不能糾正。Biggs TGT可以明確FⅨ缺乏 少數FⅨ：C水平在35%以上的病例PTT延長可能不明顯甚至正常 Biggs TGT仍可能異常，而FⅨ：C測定具有
關于原發性免疫缺陷病實驗診斷的簡介
原發性免疫缺陷病是一組少見病，與遺傳相關，常發生在嬰幼兒，出現反復感染，嚴重威脅生命。其中有些可能獲得有效治療，故及時診斷仍很重要。按免疫缺陷性質的不同，可分為體液免疫缺陷為主、細胞免疫缺陷為主以及兩者兼有的聯合性免疫缺陷三大類。補體缺陷、吞噬細胞缺陷等非特異性免疫缺陷也屬于此組。
關于抗體免疫缺陷病的鑒別診斷介紹
1.X性連鎖無丙種球蛋白血癥 須與下列疾病鑒別： （1）嬰兒期暫時性低丙種球蛋白血癥 其Ig缺乏為暫時性，且有抗體形成。 （2）嚴重吸收不良 此類患者血清Ig可降低，但腸活檢有正常數量的漿細胞，細胞內有Ig。 2.常見變異型免疫缺陷病 須與X連鎖無丙種球蛋白血癥鑒別
關于抗體免疫缺陷病的診斷標準介紹
1.病史調查 了解患兒在出生前其母在妊娠期間有無風疹感染、巨細胞病毒感染等，是否服過可能致畸的藥物。 2.發病年齡 患兒最早出現感染癥狀的時間，感染次數，如腹瀉、皮膚上的膿性斑點等，發育緩慢的時間，嬰兒出生后6個月的前后比較。 3.家族史 免疫缺陷病兒如沒有致畸因素，常伴有家族病史。有
關于淀粉樣變病的實驗室檢查介紹
血常規檢查在腎功能衰竭患者可出現貧血，脾功能低下者可出現血小板增多，尿常規可出現尿蛋白陽性，24h尿蛋白異常，蛋白電泳可見單克隆帶，腸道吸收功能不良患者有大便脂肪定量異常，肝腎功能檢查可見血白蛋白水平低和血肌酐水平升高，凝血功能檢查可見凝血酶原時間，凝血酶時間和X因子活性異常，AL蛋白型可有血尿
關于肺部念珠菌病的實驗室檢查介紹
1、病原學檢查 （1）咽拭子、痰液、支氣管肺泡灌洗液、胸腔積液、血液等直接涂片鏡檢或作革蘭染色、Iemsa染色或PAS染色，標本中發現芽生孢子及假菌絲和菌絲有診斷價值。 （2）因正常人咽喉部可帶菌，痰培養3次以上陽性才有一定的診斷意義。 （3）經纖支鏡保護性毛刷（PSB）采樣培養較為可靠。
關于小腸克羅恩病的實驗室檢查介紹
（1）血常規 白細胞計數常升高，紅細胞計數及血紅蛋白降低，血細胞比容下降。 （2）血生化 白蛋白降低，血清鉀、鈉、鈣、鎂等可下降。 （3）糞便常規 可見紅、白細胞；隱血試驗可為陽性。 （4）腸吸收功能試驗 因小腸病變而作廣泛腸切除或伴有吸收不良者，可作腸吸收功能試驗，以進一步了解小腸功能。
關于巴西芽生菌病的實驗室檢查介紹
1.真菌學檢查 （1）直接鏡檢：痰、分泌物或黏膜刮取物、淋巴結抽取物可以KOH作直接鏡檢。鏡下可見直徑約10～60μm大的單芽或多芽性厚壁孢子。 （2）真菌培養：陽性。在沙堡瓊脂上室溫下生長緩慢，菌落呈褐色扁平狀，有皺褶，表面覆短絨毛狀氣生菌絲。鏡下見菌絲兩側有不典型的小分生孢子。 2.血
關于布魯氏桿菌病的實驗室檢查介紹
1．血象 白細胞半數正常或輕度減少，淋巴細胞相對或絕對增多，分類可達60%以上。血沉在各期均增速。久病者有輕或中度貧血。 2．細菌學檢查 患者血液、骨髓、乳汁、子宮分泌物均可做細菌培養。急性期陽性率高，慢性期低。骨髓標本較血液標本陽性率高。 3．免疫學檢查 （1）血清凝集試驗（Wright
關于Ａ型血友病的實驗室檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）凝血象檢查見凝血時間延長，輕型可正常，凝血酶原消耗不良。 （2）凝血因子測定異常。 2.初篩試驗 凝血酶原消耗試驗（PCT）、白陶土部分凝血活酶時間、簡易凝血活酶生成試驗（STGT）有助于輕型和重型血友病A、B的診斷。APTT糾正試驗，有助于鑒別是否為獲得性血友病（
關于再生障礙性貧血實驗診斷的實驗室檢查介紹
1．血象與骨髓象 （1）呈正細胞正色素性貧血，網織紅細胞明顯減低。 （2）血小板計數減少，白細胞計數減少，以中性粒細胞為明顯，淋巴細胞比例相對增高。 （3）骨髓穿刺部位多增生不良，但也有個別部位呈局灶性增生，正常造血組織被脂肪組織取代。 （4）骨髓有核細胞增生明顯減低，造血細胞少見，非造
自身免疫性疾病實驗診斷的其他實驗室檢查
1.免疫復合物及補體檢測 部分自身免疫性疾病活動期可出現循環免疫復合物增加及血清補體水平下降等情況，可對此兩項進行檢查，以判斷疾病活動情況。 2.交叉抗原檢測 某些病毒或細菌感染可引起自身免疫性疾病，如鏈球菌感染可引起風濕性心臟病，通過對交叉抗原檢測可明確病因。 3.淋巴細胞數量及比例檢
關于白化病的檢查診斷介紹
一、檢查 1.基因檢查、腫瘤標記物檢查。 2.組織病理檢查。 二、診斷 根據先天性發病和臨床表現可診斷。出生即有純白或粉紅色斑，日曬后易發生皮炎，毛發變白或淡黃；虹膜粉紅色，瞳孔發紅，畏光。組織病理為基底層有透明細胞，數量及外觀正常。銀染色證明表皮內黑色素缺乏。
關于彎曲菌病的診斷檢查介紹
一、實驗室檢查 （一）常規檢查 糞便檢查可為水樣便或粘液血便，鏡檢可見少量白細胞和紅細胞、膿細胞等。血常規中可有細胞總數和中性粒細胞輕度增加。 （二）病原檢查 1、糞便土建直接檢查 經革蘭染色或瑞氏染色，在顯微鏡下可見纖細的S形、螺旋形、逗點或海鷗展翅形等落形性桿菌，也可采用糞便懸滴，暗視
關于黃瘤病的檢查診斷介紹
一、檢查： 1.體格檢查 可見各型黃瘤病特征性的黃色或橘黃色斑片、丘疹或結節樣皮膚損害。 2.血生化檢查 多數患者可有血漿脂蛋白含量升高。 3.組織病理檢查 真皮內大量泡沫狀組織細胞浸潤，集合呈結節狀或彌漫分布，血管周圍稀疏淋巴細胞浸潤，表皮一般變薄。 二、診斷： 注意收集患者病
膜增殖性腎小球腎炎的實驗室檢查介紹
本病患者幾乎總有血尿，包括鏡下或者肉眼血尿。蛋白尿可以比較輕微，約有30%表現為無癥狀性蛋白尿，但半數患者尿蛋白>3.5g/24h，90%以上患者蛋白尿選擇性差。尿FDP和C3可升高。實驗室檢查的一個特征性改變就是血補體的降低。約有75%的本病患者C3持續性降低，其中Ⅱ型病變中較常見，占80%～
放射病的實驗室檢查及臨床診斷
實驗室檢查 1．外周血淋巴細胞絕對值 早期外周血淋巴細胞的下降速度能較好地反映病情程度，尤其在戰時是一個簡單易行的早期化驗指標（表2）。 急性放射病早期淋巴細胞絕對值（×109/L） 分型（度） 照后1～2d 照后3d 骨髓型 輕度 1.2 1.0 中度 0.9 0.75 重度
血管性血友病實驗診斷的實驗室檢查
1．篩選試驗 根據患者病情的不同，出血時間和活化部分凝血活酶時間可延長或正常，血小板計數、凝血酶原時間及凝血酶時間均正常；血管性血友病因子的改變較輕微，可在正常范圍。 2．確診試驗與分型 （1）凝血因子Ⅷ活性試驗（FVIII:C）：凝血因子Ⅷ活性降低或正常。 （2）血管性血友病因子抗原（
關于自身免疫性垂體炎的實驗室檢查介紹
（1）血激素測定 1）如分泌促腎上腺皮質激素（ACTH）的細胞受累，血促腎上腺皮質激素和皮質醇水平降低。 2）如分泌促甲狀腺激素（TSH）的細胞受損，血促甲狀腺激素和甲狀腺激素水平降低，促甲狀腺激素釋放激素（TRH）興奮試驗顯示促甲狀腺激素對TRH促甲狀腺激素釋放激素的反應降低。 3）當分
增殖型天皰瘡的診斷檢查
臨床損害特征臨床上往往僅見一紅色創面或糜爛面，若能用探針無阻力地伸入到上皮下方或鄰的黏膜表層下方，尼氏征陽性，或揭皮試驗陽性則有助于診斷，但不要大范圍地采用揭皮試驗，以免增加患者的痛苦。患者的全身情況表現為體質下降，甚至亞病質，也有助于診斷。此外，下列方法有助于正確診斷。 細胞學檢查 局部消毒
關于噬血細胞綜合征實驗診斷的實驗室檢查介紹
1.血常規 多為兩系以上血細胞減少，部分患者可有全血細胞減少，血小板減少較為明顯。 2.血生化 早期可出現甘油三酯升高，轉氨酶及膽紅素亦可升高；常見高密度脂蛋白膽固醇降低，低密度脂蛋白膽固醇及極低密度脂蛋白膽固醇降低，病情緩解時可恢復；乳酸脫氫酶常常升高，極度增高者需除外血液/淋巴系統腫瘤
關于出血性疾病實驗診斷的實驗室檢查介紹
1.篩選試驗 包括毛細血管脆性試驗、血小板計數、出血時間、凝血時間、活化部分凝血活酶時間、凝血酶原時間、凝血酶時間等。 2.確診試驗 （1）血管異常：包括毛細血管鏡檢查和vWF測定等。 （2）血小板異常：血小板形態觀察、血小板黏附試驗、血小板聚集試驗、血小板第3因子有效性測定、血小板相關
關于無菌性腦膜腦炎的實驗室檢查與診斷介紹
無菌性腦膜炎的腦脊液多有異常改變，通常表現為輕度細胞和(或)蛋白增多，糖和氯化物一般正常。早期腦脊液炎性細胞中可以中性粒細胞為主，以后則以淋巴細胞為主。蛋白質定量多在lg/L以下。在疾病極期可有輕度顱壓增高。 腦電圖檢查常見彌漫性慢波增多，個別可見癇樣放電，隨病情好轉腦電圖異常也逐漸恢復，在并
關于老年人結節病的實驗室檢查介紹
1.活動期患者周圍血淋巴細胞計數可下降。 2.血清球蛋白和特異性免疫球蛋白可增高。 3.有的患者可發生高尿鈣、高鈣血癥。 4.活動期結節病患者，血清血管緊張素Ⅰ轉換酶(SACE)大多增高，病情緩解時，可逐漸下降恢復正常，復發時又可再度升高。但SACE在其他肉芽腫性疾病也可增高，為非特異性診
關于焦磷酸鈣沉積病的實驗室檢查介紹
（1）焦磷酸鈣晶體的鑒定 焦磷酸鈣沉積病的實驗室診斷主要依靠相差偏振光顯微鏡鑒定關節滑液中的焦磷酸鈣晶體。從假性痛風患者的病變關節中抽取的關節滑液，外觀通常是渾濁或是血性的，其黏滯度較正常值有明顯的下降，常伴有細胞數的升高[（2～80）×109/L]，有80%以上為中性粒細胞；而慢性焦磷酸關節病
關于血清陰性脊柱關節病的實驗室檢查介紹
強直性脊柱炎患者中HLA-B27基因陽性率為90%~95%，但人群中HLA-B27陽性者僅有約10%患強直性脊柱炎，因此，盡管HLA-B27檢查對于強直性脊柱炎具有高度特異性和敏感性，但HLA-B27檢測結果既不能作為診斷依據，也不能預見患者的預后，只能增加診斷的可能性。 活動期患者可見血