伊曲康唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,稱取適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含伊曲康唑2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含伊曲康唑14g的溶液溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見伊曲康唑有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3倍(1.5%),小于靈敏度溶液主峰面積的峰忽略不計。二氯甲烷照殘留溶劑測定法(通則0861第一法)測定內標溶液取三氯甲烷適量,用水稀釋制成每1ml中約含24μg的溶液供試品溶液取本品內容物約0.1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加內標溶液5ml,密封瓶口,在室溫下振搖使成均勻的混懸液。對照品溶液取二氯甲......閱讀全文
關于鹽酸伊曲康唑膠囊的適應癥介紹
一、鹽酸伊曲康唑膠囊的成份： 本品主要成份為伊曲康唑，其化學名稱為：順-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基)-1，3-二氧環戊基-4-]甲氧基-哌嗪基]苯基,-2-4-二氫-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮 分子
使用鹽酸伊曲康唑膠囊的不良反應介紹
一、鹽酸伊曲康唑膠囊的不良反應： 在已報告的伊曲康唑的不良反應中常見胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘；少見的副作用包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應(如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫)。有個例報告出現了外周神經病變和Stevens-Johnson綜合癥(重癥多形紅斑)，但后者
不同人群使用鹽酸伊曲康唑膠囊的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 孕婦禁用鹽酸伊曲康唑膠囊。除非用于系統性真菌治療，但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。 哺乳期婦女不宜使用。 二、兒童用藥：因伊曲康唑用于兒童的臨床資料有限，因此建議不要把伊曲康唑用于兒童患者，除非潛在利益優于可能出現的危害。 三、老年用藥：尚不明確。
關于鹽酸伊曲康唑膠囊的藥物相互作用
1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明，在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包括
關于伊曲康唑膠囊的藥物相互作用介紹
1、 影響伊曲康唑吸收的藥物 降低胃酸度的藥物會影響伊曲康唑的吸收。 2、影響伊曲康唑代謝的藥物 伊曲康唑主要通過CYP3A4代謝。對本品與CYP3A4強誘導劑利福平、利福布丁和苯妥英進行的相互作用試驗表明，伊曲康唑和羥基伊曲康唑的生物利用度會降低，其程度足以使療效明顯降低的程度。因此，不
使用鹽酸伊曲康唑膠囊的注意事項介紹
1、對持續用藥超過1個月的患者，以及治療過程中出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現異常，應停止用藥。 2、伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝，因而肝功能異常者慎用(除非治療的必要性超過肝損傷的危險性)。 3、當發生神經系統癥狀時應終止治療。 4、對腎功能不全的
伊曲康唑顆粒的藥理毒理
本品為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。
關于鹽酸伊曲康唑的簡介
一、鹽酸伊曲康唑主要成份為伊曲康唑，其化學名稱為：順-4–[4 –[4–[4 –[4-[2 -（2 , 4 -二氯苯基）-2 -三氮唑基-1-甲基）-l , 3-二氧環戊基-4 -]甲氧基-哌嗪基，-2-4-二氫-2-（1-甲基丙基）-3H-1 , 2 , 4 -三氮唑-3-酮。 1、治療多種
簡述伊曲康唑的臨床應用
口服，淺表真菌感染：每日1次，每次0.1g～0.2g于餐時服，療程7或15日。甲癬病短程間歇療法；每次口服0.2g，每日2次，連服7日，停藥3周為一療程。指甲癬病按此法用2個療程；趾甲癬病則用3個療程。花斑糠疹、陰道念珠菌病、真菌性角膜炎：口服，每日1次0.2g，分別給藥5日、3日及3周。系統深
關于伊曲康唑的基本介紹
伊曲康唑（Itraconazole）為三唑類高效廣譜抗真菌藥，可結合真菌細胞色素P450同工酶，抑制麥角甾醇合成。伊曲康唑對皮膚癬菌、念珠菌屬、新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌等感染有效。
伊曲康唑的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭本品在二氯甲烷中易溶,在四氫呋喃中略溶,在水、甲醇或乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。
伊曲康唑顆粒的用法用量
為達到最佳吸收，用餐后立即給藥，加水攪拌溶解均勻后口服。 1、念珠菌性陰道炎：每次200mg，每日二次，療程為1日或每次200mg，每日一次，療程為3日。 2、花斑癬：每次200mg，每日一次，療程為7日。 3、皮膚真菌病：每次100mg，每日一次，療程為15日。高度角化區（如足底部癬、手
關于伊曲康唑顆粒的簡介
伊曲康唑顆粒，本品適用于治療以下疾病：① 婦科：外陰陰道念珠菌病。② 皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。③ 由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。④ 系統性真菌感染：系統性曲霉病及念球菌病、隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽
伊曲康唑可以治療哪些疾病？
婦科疾病：如外陰及陰道念珠菌病、花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病等。 皮膚科/眼科疾病：包括皮膚癬菌和（或）酵母菌引起的甲真菌病，以及皮膚、毛發、甲板、黏膜的真菌感染。 系統性真菌感染：包括系統性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副
伊曲康唑顆粒的相互作用
1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明：在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包
伊曲康唑顆粒的適應癥
本品適用于治療以下疾病： 1、婦科：外陰陰道念珠菌病。 2、皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3、由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4、系統性真菌感染。
伊曲康唑顆粒的成分及性狀
成份 分子式：C35H38Cl2N8O4 分子量：705.64 性狀 本品為白色至淡黃色顆粒。
伊曲康唑顆粒的不良反應
在已報告的伊曲康唑的不良反應中常見胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘；少見的不良反應包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應（如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫）。有個例報告出現了外周神經病變和Stevens-Johnson綜合征（重癥多形紅斑），但后者的原因不明。已有重要的潛在病理改變
關于伊曲康唑的鑒別測定介紹
1、取伊曲康唑與伊曲康哩對照品各適量，分別加甲醇-四氫呋喃（4:1）溶解并稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法測定，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致 。 2、伊曲康唑的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）
使用伊曲康唑的注意事項
1.連續用藥超過1個月者，建議檢查肝功能。可出現低鉀血癥和水腫。 2.育齡婦女使用本品時，應采取適當的避孕措施，直至停藥后的下一個月經周期。 3.肝功能異常者慎用。 4.當發生神經系統癥狀時應終止治療。 5.對于腎功能不全的患者，建議監測本品的血藥濃度以確定適宜的劑量。
伊曲康唑顆粒的注意事項
1、對持續用藥超過1個月的患者，以及治療過程中出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現異常，應停止用藥。 2、伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝，因而肝功能異常者慎用（除非治療的必要性超過肝損傷的危險性）。 3、當發生神經系統癥狀時應終止治療。 4、對腎功能不全的
關于伊曲康唑的含量測定介紹
1、伊曲康唑的含量測定： 取伊曲康唑約0.3g，精密稱定，加丁酮-冰醋酸（7:1）70mL使溶解，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，將第二個突躍點作為滴定終點。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于35.28mg的C35H38Cl2N8O4。 2、
簡述鹽酸伊曲康唑的藥品信息
通用名稱：鹽酸伊曲康唑膠囊 英文名稱：Itraconazole Hydrochloride Capsulies 漢語拼音：Yansuan Yiqukangzuo Jiaonang 【成份】 分子式：C35H38C12N8O4 分子量：705 . 64 【性狀】 鹽酸伊曲康唑為硬膠囊，
關于伊曲康唑的藥典信息介紹
1、伊曲康唑的禁忌：對本品中任一成分過敏者禁用。有其他吡咯類過敏史者慎用。 [7] 2、伊曲康唑的性狀： 本品為白色或類白色粉末，無臭。 本品在二氯甲烷中易溶，在四氫呋喃中略溶，在水、甲醇或乙醇中幾乎不溶。 3、伊曲康唑的熔點：本品的熔點（通則0612）為165~169°C。 4、伊曲
使用伊曲康唑的不良反應
伊曲康唑偶可致嚴重肝毒性，表現為肝功能衰竭和死亡，其中某些病例用本品前并無肝病，也無嚴重的原發疾病。因此在使用本品時應監測肝功能。 伊曲康唑膠囊治療系統性真菌感染臨床試驗資料中，因不良事件中止治療者占10．5％。不良事件發生率>1％者有惡心(11 oA)、嘔吐(5％)、腹瀉(3％)、皮疹(9％
概述伊曲康唑的相互作用
(1)與伊曲康唑合用后可能引起Q_T間期延長或導致嚴重心律紊亂(如尖端扭轉型室性心動過速、室性心動過速、心臟停搏)以及猝死等嚴重心血管事件的藥物有：特非那定、阿司咪唑、匹莫齊特、奎尼丁、西沙比利、左醋美沙多等。 (2)與胺碘酮、溴芐胺、吡二丙胺、伊布利特、鹵泛群或索他洛爾合用，Q-T間期延長的
關于伊曲康唑的用法用量介紹
(1)伊曲康唑膠囊劑，治療芽生菌病、組織胞漿菌病和曲霉病，成人常用劑量為每日200400rag，劑量超過200rag時宜分2次給藥。治療足趾甲癬，予以200mg，一日1次，連用12周；手指甲癬，每次200rag，每日2次，連服7天為一療程，停藥21天后再予以第2個療程。 (2)伊曲康唑口服液，
簡述伊曲康唑的適應癥
(1)膠囊劑適用于治療肺部及肺外芽生菌病；組織胞漿茵病，包括慢性空洞型肺部和非腦膜組織胞漿菌病；以及不能耐受兩性霉素B或兩性霉素B治療無效的肺部或肺外曲霉病。伊曲康唑還適用于皮膚真菌所致的足趾或(和)手指甲癬。 (2)口服液適用于中性粒細胞缺乏伴發熱患者經廣譜抗生素治療無效高度懷疑真菌感染的經
伊曲康唑的類別和貯藏方法及制劑類型
類別抗真菌藥。貯藏密封,在陰涼、干燥處保存。制劑伊曲康唑膠囊
關于鹽酸伊曲康唑膠囊的藥代動力學介紹
文獻資料報道，餐后立即服用本品，生物利用度最高，口服后3～4小時血藥濃度達峰值。本品血漿清除相呈雙相性。終末半衰期為1～1.5天。連續服用1～2周，本品血藥濃度可達穩態狀態。口服鹽酸伊曲康唑膠囊[(按伊曲康唑C35H38C12N8O4計)0.19]100 mg每日一次、200 mg每日一次和20