那他霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見有關物質項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見那他霉素含量測定項下。......閱讀全文
絲裂霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品溶液取絲裂霉素對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.0
灰黃霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取灰黃霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液取灰黃霉
紅霉素的含量測定方法
精密稱取本品適量,加乙醇(10mg加乙醇1ml溶解后,用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定,可信限率不得大于7%。1000紅霉素單位相當于1mg的C37H7NO13。
氯霉素的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇lml)使溶解,用流動相定量稀釋制成毎1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取氨霉素對照品適量,精密稱定,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,用流動相定量稀釋制成每1
吉他霉素的含量測定方法
取本品,加乙醇(每2mg加乙醇1ml)溶解后,用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。
關于那他霉素滴眼液的藥理毒理介紹
１、那他霉素滴眼液的藥品作用： 那他霉素是一種從NATALENSIS鏈霉菌中提取的四烯多烯類抗生素。在體外具有抗多種酵母菌和絲狀真菌，包括念珠菌、曲霉菌、頭孢子菌、鐮刀霉菌和青霉菌的作用。其作用機制是通過藥物分子與真菌細胞膜中的固醇部分分子結合，形成多烯固醇復合物，改變細胞膜的滲透性，使真菌細
簡述那他霉素滴眼液的適應癥
１、那他霉素滴眼液的成份： 化學名稱：那他霉素 分子式：C33H47NO13 分子量：665.73 ２、那他霉素滴眼液的性狀：本品為白色至黃色的混懸液體 ３、那他霉素滴眼液的適應癥： 5%的那他霉素適用于對本品敏感的微生物引起的真菌性瞼炎、結膜炎和角膜炎，包括腐皮鐮刀菌性角膜炎。如同
鹽酸氯丙那林的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸2oml,必要時微溫使溶解,加醋酸汞試液3ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.02mg的C1H6CNO·HC1
鹽酸非那吡啶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸非那吡啶25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸非那吡啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液
雙氯非那胺的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2
鹽酸喹那普利的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含鹽酸喹那普利0.2mg的溶液對照品溶液取鹽酸喹那普利對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
雙氯非那胺的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2。
非那雄胺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品30片(1mg規格)或20片(5mg規格),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于非那雄胺10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使非那雄胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取非那雄胺對照品約10mg,精密稱定,置l
非那雄胺膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,傾出內容物,精密稱定殼重量,計算平均裝量。取內容物,混勻,研細,精密稱取細粉適量(約相當于非那雄胺25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使非那雄胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,
甲芬那酸片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲芬那酸0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲芬那酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量
非那雄胺膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,傾出內容物,精密稱定殼重量,計算平均裝量。取內容物,混勻,研細,精密稱取細粉適量(約相當于非那雄胺25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使非那雄胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,
甲芬那酸膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于甲芬那酸0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲芬那酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶
那格列奈片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取那格列奈對照品約35mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加55%乙腈溶液適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
特非那定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于特非那定60mg),置100m量瓶中,加流動相約80ml,超聲使特非那定溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取特非那定對照品適量,精密稱定,加流動相適量,超聲使溶解,并定
非那雄胺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品30片(1mg規格)或20片(5mg規格),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于非那雄胺10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使非那雄胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取非那雄胺對照品約10mg,精密稱定,置l
甲芬那酸片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲芬那酸0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲芬那酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量
馬來酸氯苯那敏的含量測定－方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.54mg的C16H9ClN2·C4H4O4。
丙酸交沙霉素的含量測定方法
取本品適量,精密稱定(約相當于交沙霉素40mg),加甲醇20ml振搖使溶解,用滅菌pH5.6磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀9.07g,加水1000ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至5.6)定量制成每1m中約含400單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。
麥白霉素的含量測定方法
精密稱取本品適量,加乙醇(每4mg加乙醇1ml)溶解后,用滅菌水定量稀釋制成每1mI中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000麥白霉素單位相當于1mg麥白霉素
硫酸核糖霉素的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。1000核糖霉素單位相當于的C17H34N
琥珀氯霉素的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml使溶解,再用水定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液測定法取供試品溶液,在276nm的波長處測定吸光度,按C1H12Cl2N2O5的吸收系數(E)為298計算供試品中C1H12Cl2N2
地紅霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈甲醇(70:30)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液對照品溶液取地紅霉素對照品適量,加乙腈甲醇(70:30)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要
棕櫚氯霉素的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液測定法取供試品溶液,在271nm的波長處測定吸光度,按C27H42Cl2N2O6的吸收系數(E1)為178計算,再乘以0.5754,即得相當于氯霉素的量。
磷霉素鈣的含量測定方法
精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000磷霉素單位相當于1mg的C3HO4P。
磷霉素鈣片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含500單位的溶液,搖勻,精密量取上清液,照磷霉素鈣項下的方法測定,即得。1000磷霉素單位相當于1mg的C3H2O4P