吡羅昔康膠囊的類別及貯藏
類別同吡羅昔康規格(1)10mg(2)20mg......閱讀全文
氯諾昔康的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。
吡羅昔康軟膏的基本性狀
本品為淡黃色軟膏。
吡羅昔康凝膠的鑒別方法
(1)取本品少許,加三氯化鐵試液1滴,攪勻呈玫瑰紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、286nm與353nm的波長處有最大吸收。
吡羅昔康軟膏的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml,在70℃水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液加三氯化鐵試液1滴,即顯玫瑰紅色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收
吡羅昔康片的基本性狀
本品為類白色至微黃綠色片、薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯類白色至微黃綠色。
吡羅昔康片的鑒別方法
含量均勻度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量,超聲20分鐘使吡羅昔康溶解,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1molL鹽酸甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中含吡羅昔康5gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
吡羅昔康凝膠的基本性狀
本品為黃綠色凝膠。
吡羅昔康片的鑒別方法
含量均勻度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量,超聲20分鐘使吡羅昔康溶解,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1molL鹽酸甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中含吡羅昔康5gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
吡羅昔康片的鑒別方法
1)取本品(糖衣片應除去包衣)的細粉適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液照吡羅昔康項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。2)取本品含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收。
吡羅昔康軟膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量(約相當于吡羅昔康10mg),精密稱定,置100ml燒杯中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液30ml,在70℃水浴上攪拌,提取10分鐘,置冰浴中冷卻,使基質凝固,濾過,濾液置100ml量瓶中,殘渣再依法處理2次,合并提取液,用0.1mol/L
吡羅昔康片的鑒別方法
含量均勻度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量,超聲20分鐘使吡羅昔康溶解,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1molL鹽酸甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中含吡羅昔康5gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
吡羅昔康片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡羅昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液使吡羅昔康溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶
美洛昔康片的類別及貯藏方法
類別同美洛昔康。規格(1)7.5mg(2)15mg貯藏遮光,密封保存。
氯諾昔康片的類別及貯藏方法
類別同氯諾昔康規格(1)4mg(2)8mg貯藏遮光,密封保存。
吡羅昔康凝膠的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品少許,加三氯化鐵試液1滴,攪勻呈玫瑰紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、286nm與353nm的波長處有最大吸收。檢查酸堿度取本品適量,加水制成1%的乳濁液,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.5。其他應符合凝膠劑
吡羅昔康注射液的檢查方法
pH值應為8.5~9.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用乙腈稀釋制成每1ml中約含吡羅昔康1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含吡羅昔康7.5g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡羅昔康有關物質項
吡羅昔康腸溶片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,除去包衣,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液適量,超聲使吡羅昔康溶解,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含吡羅昔康5g的溶液,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含
吡羅昔康腸溶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯玫瑰紅色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收檢查含量均勻度取本品1片,除去包衣,
吡羅昔康腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯類白色至微黃綠色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯玫瑰紅色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波
吡拉西坦膠囊的類別及貯藏方法
類別同吡拉西坦。規格(1)0.2g(2)0.4g貯藏遮光,密封保存
吡嗪酰胺膠囊的類別及貯藏方法
類別同吡嗪酰胺規格0.25g貯藏遮光,密封保存
吡哌酸膠囊的類別及貯藏方法
類別同吡哌酸。規格0.25g(按C1H17N5O3·3H2O計)貯藏密封保存
鹽酸吡硫醇膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸吡硫醇規格0.1g貯藏遮光,密封保存
美洛昔康的類別制劑類型及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)美洛昔康片(2)美洛昔康分散片(3)美洛昔康膠囊
美洛昔康的類別制劑類型及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)美洛昔康片(2)美洛昔康分散片(3)美洛昔康膠囊
吡羅昔康腸溶片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于吡羅昔康40mg),加三氯甲烷10ml振搖使吡羅昔康溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯玫瑰紅色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與334nm的波長處有最大吸收
吡羅昔康凝膠的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃綠色凝膠。鑒別(1)取本品少許,加三氯化鐵試液1滴,攪勻呈玫瑰紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、286nm與353nm的波長處有最大吸收。
吡羅昔康注射液的基本性狀
本品為淡黃綠色的澄明液體
吡羅昔康腸溶片的基本性狀
本品為腸溶衣片,除去包衣后顯類白色至微黃綠色。
吡羅昔康腸溶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡羅昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液使吡羅昔康溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至