苯噻啶片的鑒別檢查方法
鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(相當于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振搖使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,殘渣照苯噻啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,用0.0lmol/L鹽酸溶液約40ml分次研磨并轉移至50mI量瓶中,充分振搖使苯噻啶溶解,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取濾液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)100ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液。對照品溶液取苯噻啶對照品適量,精密稱定,加溶出介質溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230nm的......閱讀全文
氯噻酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮20mg),加硫酸1ml,即顯深黃色,加水稀釋后,即褪色。(2)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮50mg),加氫氧化鈉1g,用小火熔融,即放出氨氣,能使潤濕的堿性碘化汞鉀試紙變棕黃色。(3)鑒別(2)項下的殘渣顯亞硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查溶出度照溶出
苯噻啶的基本性狀
本品為類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為147~152℃吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9-1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230nm的波長處測定吸光度,吸
苯噻啶的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗偏頭痛藥。貯藏遮光,密封保存。制劑苯噻啶片
噻苯唑的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以甲苯冰醋酸-丙酮水(50:20:8:2)為展開劑。測定
噻苯唑的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以甲苯冰醋酸-丙酮水(50:20:8:2)為展開劑。測定法吸
噻苯唑的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖5分鐘,傾取上清液,加正丁醇1ml與8%硫酸鐵銨溶液2滴,搖勻,靜置使分層
噻苯唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖5分鐘,傾取上清液,加正丁醇1ml與8%硫酸鐵銨溶液2滴,搖勻,靜置使
鹽酸賽庚啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照鹽酸賽庚啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品細粉適量(約相當于無水鹽酸賽庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,搖使鹽酸賽庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振搖提取,靜置使分層,二氯甲烷層經鋪有脫脂棉與無水硫
鹽酸賽庚啶片的鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照鹽酸賽庚啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品細粉適量(約相當于無水鹽酸賽庚啶20mg),置分液漏斗中,加水10ml和0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5ml,搖使鹽酸賽庚啶溶解,加二氯甲烷1oml振搖提取,靜置使分層,二氯甲烷層經
硫酸胍乙啶片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(相當于硫酸胍乙啶0.1g),加乙醇50ml,振搖使硫酸胍乙啶溶解,濾過,濾液蒸干,提取物照硫酸胍乙啶項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
鹽酸哌替啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸哌替啶0.1g),加水loml使鹽酸哌替啶溶解,濾過;濾液照鹽酸哌替啶項下的鑒別(4)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置50ml(25mg規格)或100
氯噻酮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮20mg),加硫酸1ml,即顯深黃色,加水稀釋后,即褪色。(2)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮50mg),加氫氧化鈉1g,用小火熔融,即放出氨氣,能使潤濕的堿性碘化汞鉀試紙變棕黃色。(3)鑒別(2)項下的殘渣顯亞硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
氯普噻噸片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于氯普噻噸0.1g),加三氯甲烷5ml,攪拌使氯普噻噸溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氯普噻噸項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密稱取本品的細粉適量(約相當于氯普噻噸50mg),置50ml量瓶中
氫氯噻嗪片的鑒別檢查方法
鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,加丙酮溶解并稀釋制成0.1%的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯為展開劑。測定法取供試品溶液與對照品溶液各5μl,分別點
關于苯噻啶的用法用量介紹
口服，每次0.5～1mg，每日1～3次。為減輕嗜睡副作用，可在第1～3天，每晚1片，第4～6天，每日中午及晚上各1片，第7天起每日早、午、晚各1片。如病情基本控制，可酌情遞減，每周遞減1片到適當劑量維持。對房性及室性早搏患者，劑量為每日3次，每次1片。
關于苯噻啶的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸10mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于29.54mg的C19H21NS。
關于苯噻啶的藥典信息介紹
1、來源 本品為1-甲基-4-[9,10-二氫-4H-苯并[4,5]-環庚三烯并[1,2-b]-噻吩-4-亞基]-哌啶，按干燥品計算，含C19H21NS不得少于98.5%。 2、性狀 本品為類白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中不溶。 3、熔點 本品的熔
簡述苯噻啶的理化性質
1、基本信息 化學式：C19H21NS 分子量：295.442 CAS號：15574-96-6 EINECS號：239-632-9 2、理化性質 密度：1.164g/cm3 熔點：140-142℃ 沸點：436.7℃ 閃點：217.9℃ 折射率：1.631
關于苯噻啶的用藥說明介紹
1、本品毒性較小可長期服用；一般連續服藥半年后可暫停半月至1月以下觀察停藥后的效果，且避免藥物在體內的蓄積。 2、長期服用應注意血象變化。 3、苯噻啶不宜與單胺氧化酶抑制劑合用。
氨苯蝶啶片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾
苯巴比妥片的鑒別檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制或每1ml中約含苯巴比妥1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,流動相稀釋到刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見苯巴比妥有關質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有
氨苯砜片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(
噻苯唑片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量,照噻苯唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與302nm的波長處有最大吸收。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸哌替啶片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸哌替啶0.1g),加水loml使鹽酸哌替啶溶解,濾過;濾液照鹽酸哌替啶項下的鑒別(4)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置50
硫酸胍乙啶片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(相當于硫酸胍乙啶0.1g),加乙醇50ml,振搖使硫酸胍乙啶溶解,濾過,濾液蒸干,提取物照硫酸胍乙啶項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
噻苯唑片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于噻苯唑50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液70ml,置60℃水浴中時時振搖15分鐘,使噻苯唑溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾
氯普噻噸片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別取本品的細粉適量(約相當于氯普噻噸0.1g),加三氯甲烷5ml,攪拌使氯普噻噸溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氯普噻噸項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密稱取本品的細粉適量(
芐氟噻嗪片的鑒別及檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,加0.4%氫氧化鈉溶液適量,研磨,用0.4%氫氧化鈉溶液分次轉移至25ml量瓶中,充分振搖使芐氟噻嗪溶解,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定吸光
鹽酸噻氯匹定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定1mg),加入甲醛硫酸試液1ml中,液面即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸噻氯匹定0.4mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可
關于苯噻啶的基本信息介紹
苯噻啶，是一種有機化合物，化學式為C19H21NS，主要用作抗偏頭痛藥，用于典型和非典型性偏頭痛，能減輕癥狀及發作次數，療效顯著，但對偏頭痛急性發作無即刻緩解作用，也可試用于紅斑性肢痛癥、血管神經性水腫、慢性蕁麻疹以及房性和室性早搏等。