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    關于鹽酸普羅帕酮片的簡介

    鹽酸普羅帕酮片,有癥狀的室上性心動過速,如房室交界性心動過速,WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動;經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。 主要成份:鹽酸普羅帕酮 化學名稱:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 分子式:C21H27NO3·HCl 分子量:377.91......閱讀全文

    關于鹽酸普羅帕酮膠囊的基本介紹

      鹽酸普羅帕酮膠囊,適應癥為用于陣發性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預激綜合征者)。  鹽酸普羅帕酮  化學名 3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]-苯基]-1-丙酮鹽酸鹽  分子式 C21H27NO3·HCl  分子量 377.91

    鹽酸普羅帕酮的檢查方法

    甲醇溶液的澄清度取本品0.10g,加甲醇20ml,在約60℃水浴中加熱溶解后,放冷,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加乙腈適量使溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮lmg的溶液。對

    普羅帕酮片副作用?

      胃腸道反應:如便秘、惡心、嘔吐、口干、口唇麻木、口苦或金屬味等。這些癥狀通常在停藥或減量后會消失。  神經系統反應:可能出現頭暈、頭痛、視力模糊等。  心血管系統反應:可能包括心動過緩、心臟傳導阻滯以及心臟停搏等嚴重不良反應。  其他反應:可能包括胸部疼痛、發熱、過敏反應等。

    鹽酸普羅帕酮片的不良反應有哪些

      在普羅帕酮治療過程中會發生如下不良反應: 根據不良反應的發生率分類列表如下丨 常見的不良反應>10% 較常見的不良反應>1%~0.1%~0.01%~

    鹽酸普羅帕酮片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0

    使用鹽酸普羅帕酮片的不良反應介紹

      在普羅帕酮治療過程中會發生如下不良反應:  常見的不良反應>10%  較常見的不良反應>1%~0.1%~0.01%~

    關于鹽酸普羅帕酮膠囊的用法用量介紹

      由于其局部麻醉作用,宜在飯后與飲料或食物同時吞服,不得嚼碎。  (1)1次100~200mg,一日3~4次。  (2)治療量,一日300~900mg,分4~6次服用。  (3)維持量一日300~600mg,分2~4次服用。

    鹽酸普羅帕酮注射液

    鑒別(1)取本品5ml,置水浴上蒸干,殘渣加乙醇4ml使溶解,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248mm與304nm的波長處有最大吸收性狀本品為無色的澄明液體。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)有

    關于鹽酸普羅帕酮片的用法用量及不良反應介紹

      用法用量  在心臟監測之下包括心電圖監測和反復測暈血 (穩定期)制定個體的維持劑量,或遵醫矚. 推薦的起始和維持劑量:毎日450 ?-600mg (1片悅復隆150mg,毎日三次),可根據需要增加至900mg/日 (2片悅復隆150m個,毎日三次), 上述劑量適用于體重在70公斤左右的病人,體重

    鹽酸普羅帕酮膠囊的檢查方法

    應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。

    鹽酸普羅帕酮的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸2m溶解,加醋酐50ml,照電位滴定法(通則0701),立即用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.79mg的Ca1H27NO3·HCl。

    鹽酸普羅帕酮的鑒別方法

    (1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248nm與304nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集395

    鹽酸普羅帕酮的基本性狀

    本品為白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或冰醋酸中微溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為171~174℃。

    鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學介紹

      鹽酸普羅帕酮經口服后吸收良好,在2~3小時后達到血漿峰濃度(Tmax)。通過重復給藥而達到肝臟首過代謝作用的飽和,使得血漿濃度和生物利用度的增加,給藥3-4天后藥物濃度達到穩態,并且生物利用度增加到約100%。  代謝率在代謝能力強(占人口的90%)和弱者中不同(由異哇胍的代謝能力決定)。主要的

    簡述鹽酸普羅帕酮片的禁忌及注意事項

      禁忌  存在下面情況禁忌普羅帕酮治療: -對活性成份鹽酸普羅帕酮成本品的其它組成成分過敏患者, ~明顯心衰患者, ―心源性休克,但心律失常造成的心源性休克除外丨 -有嚴重癥狀的心動過緩患者^ ―三個月以內的心肌梗死患者或心輸出量受損患者(左心室輸出量小于35%)但如果患者存在致死性室性心律失常情

    關于鹽酸普羅帕酮膠囊的不良反應介紹

      1.不良反應較少,主要者為口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反應還有頭痛,頭暈、閃耀,其后可出現胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現房室阻斷癥狀。有兩例在連續服用兩周后出現膽汁郁積性肝損傷的報道,停藥后2~4周各酶的活性均恢復正常。據認為這一病理變化屬于過敏反應及

    關于鹽酸普羅帕酮膠囊的注意事項介紹

      1.心肌嚴重損害者慎用。  2.嚴重的心動過緩,肝、腎功能不全,明顯低血壓患者慎用。  3.如出現竇房性或房室性傳導高度阻滯時,可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。

    鹽酸普羅帕酮的類別及貯藏方法

    類別抗心律失常藥貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸普羅帕酮膠囊的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使鹽酸普羅帕酮溶解(必要時可在溫水浴中加熱,使溶解后再放冷),用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中

    鹽酸普羅帕酮寫的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248nm與304nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集3

    鹽酸普羅帕酮膠囊的鑒別方法

    (1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml,使鹽酸普羅帕酮溶解,濾過,取濾液加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248m與304nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物,加水使鹽

    鹽酸普羅帕酮膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml,使鹽酸普羅帕酮溶解,濾過,取濾液加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248m與304nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物,加水

    概述鹽酸普羅帕酮膠囊的藥理毒理

      1.本品屬于Ic類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1μg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,并可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維,對心肌的影響

    簡述鹽酸普羅帕酮片的不良反應及禁忌介紹

      不良反應  在普羅帕酮治療過程中會發生如下不良反應: 根據不良反應的發生率分類列表如下丨 常見的不良反應>10% 較常見的不良反應>1%~0.1%~0.01%~

    關于鹽酸普羅帕酮注射液的用法用量介紹

      靜脈注射:成人常用量 1-1.5mg/kg或以70mg加5%葡萄糖液稀釋,于10分鐘內緩慢注射,必要時10~20分鐘重復一次,總量不超過210mg。靜注起效后改為靜滴,滴速0.5~1.0mg/分鐘或口服維持。

    如何預防普羅帕酮片的副作用?

      嚴格按照醫生的指導使用藥物:包括正確的劑量和用藥時間,通常建議飯后服用或與食物同服,但不要嚼碎。  定期監測:在服用普羅帕酮期間,定期進行醫學檢查,特別是心電圖和肝功能檢查,以便及時發現并處理可能出現的副作用。  避免與某些食物和藥物同時服用:在服用普羅帕酮期間,應避免與某些食物和藥物同時服用,

    關于普羅帕酮的用法用量介紹

      普羅帕酮口服:1次100~200mg,1日3~4次。治療量,1日300~900mg,分4~6次服用。維持量,1日300~600mg,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在飯后與飲料或食物同時吞服,不得嚼碎。每日極量:0.9g。小兒每次5~7mg/kg,3次/日,起效后用量減半以維持療效。  必

    關于普羅帕酮的禁用慎用介紹

      (1)對本品過敏、嚴重心力衰竭、心源休克、嚴重心動過緩、病態竇房結綜合征、明顯電解質失調、嚴重慢性阻塞性肺病、肺氣腫患者,以及竇房、房室和心室內傳導阻滯患者禁用。  (2)老年人用藥后可能引起血壓下降,應注意觀察。  (3)以下情況應禁用:①竇房結功能障礙;②Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯,雙束支傳導阻滯

    關于普羅帕酮的用法用量介紹

      口服:1次100~200mg,1日3~4次。治療量,1日300~900mg,分4~6次服用。維持量,1日300~600mg,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在飯后與飲料或食物同時吞服,不得嚼碎。每日極量:0.9g。小兒每次5~7mg/kg,3次/日,起效后用量減半以維持療效。  必要時可在

    關于普羅帕酮中毒的基本介紹

      普羅帕酮(丙胺苯丙酮、心律平、丙苯酮)為鈉通道阻滯藥,有快速抗心律失常作用,適用于多種心律失常、房室傳導阻滯、心房纖顫等。  口服:每次0.1~0.2g,3~4/d,維持量為0.3~0.6g/d,每日極量0.9g;靜注或靜滴每次70mg,1次/8h,每日極量350mg。  人中毒血藥濃度> 10

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