美羅培南的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在丙酮、乙醇或乙醚中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解,在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-17至-21°。......閱讀全文
法羅培南鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭或微有特殊臭。本品在水或甲醇中易溶;在乙醇中微溶,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含法羅培南10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+145°至+150°。鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸羥胺試液1
注射用美羅培南的類別及貯藏方法
類別同美羅培南。規格按C17H25N3O5S計(1)0.25g(2)0.5g貯藏密閉,在涼暗千燥處保存
關于美羅培南的藥代動力學介紹
健康志愿者5分鐘內單次靜脈推注美羅培南的血藥峰濃度為：500mg劑量組52mg/mL，1g劑量組112mg/mL，靜脈輸注1g美羅培南2分鐘、3分鐘、5分鐘后，得到的血藥峰濃度分別為110、91、94mg/mL，靜脈輸注500mg美羅培南6小時后，血漿中美羅培南的濃度≤1mg/mL。腎功能正常志
法羅培南鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含法羅培南0.25mg的溶液對照品溶液取法羅培南對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含法羅培南0.25mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質I項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵
法羅培南鈉的雜質類型
質I(法羅培南S異構體)CO2NaH3C H H H14NNaO5S307.29 (5R,6S)-6[(1R)-1-羥基乙基]7-氧代3-[(2S)-四氫呋喃-2-基]-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0庚-2-烯-2-羧酸鈉鹽
法羅培南鈉的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7,0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.20g,分別加水loml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得
法羅培南鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸羥胺試液1ml溶解,靜置3分鐘后,加人酸性硫酸鐵銨試液1ml,振搖,溶液顯紅棕色或棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含法羅培南36μg的溶液,照紫外可見
法羅培南鈉的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鹽酸羥胺試液1ml溶解,靜置3分鐘后,加人酸性硫酸鐵銨試液1ml,振搖,溶液顯紅棕色或棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含法羅培南36μg的溶液,照紫外可見分光
法羅培南鈉的類別及貯藏方法
類別β內酰胺類抗生素貯藏遮光、密封,在涼暗處保存
關于厄他培南的基本信息介紹
厄他培南化學名為(4R,5R,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3-羧基苯基)氨基甲酰基]吡咯烷-3-基]硫-6-(1-羥乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-甲酸，分子式為C22H25N3O7S，其相對分子量為475.51500，密度是1.55 g/cm3。
利培酮的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為169~173℃,熔距不得過2℃。
氨曲南的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為26°至-32。
美羅培南中間體的合成與結構表征
以反式-4-羥基-L-脯氨酸為起始原料,經N-酰化反應、磺酰化和酰胺化反應、構型翻轉以及水解反應等合成(2S,4S)-2-二甲氨基甲酰基-4-巰基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷,其中于4-位羥基構型翻轉反應中引入微波合成技術并簡化了反應條件,總收率為40.9%(以羥脯氨酸計),各中間體以及目
替比培南酯
? 替比培南酯是替比培南的前體藥物，口服后被酯酶水解釋放出母體藥物替比培南，與細菌青霉素結合蛋白（PBP）結合，抑制細菌細胞壁的合成，是可以口服的碳青霉烯類抗生素。??? 替比培南酯的結構特點，是C3位側鏈為噻唑基取代的氮雜環丁烷基團，同時通過在C2位羧酸形成匹伏酯形成前藥，提高了口服吸收性。本品的
利培酮膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
卡培他濱的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。本品在甲醇中極易溶解,在乙腈或乙醇中易溶,在水中略溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1l中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+96.0°至+100.0°。
利培酮片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
羅通定的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶;無臭;遇光受熱易變黃本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或乙醚中略溶,在水中不溶;在稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為141~144℃C。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含8mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為-290
簡述亞胺培南的臨床應用
亞胺培南為具有碳青霉烯環的硫霉素類抗菌藥，其抗菌作用和穩定性優于硫酶素，對各種細菌青霉素結合蛋白（PBPs ）均顯示出良好親和力，故其抗菌譜廣、抗菌作用強，但其單獨應用時，在體內穩定性差，約80 %以上可被腎細胞膜產生的腎脫氫輔酶l （腎輔酶I，DHP I）分解破壞。西司他丁是DHP-I抑制劑，
關于厄他培南的簡介
中文名稱：厄他培南 中文別名：(4R,5R,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3-羧基苯基)氨基甲酰基]吡咯烷-3-基]硫-6-(1-羥乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-甲酸；美洛培南母核； 英文名稱：ertapenem 英文別名：Ertapenem
卡培他濱片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
利培酮口服溶液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體
關于碳青霉烯類的藥理特性的介紹
抗菌活性 碳青霉烯抗生素為迄今抗菌譜最廣、抗菌活性甚強的一類抗生素，其對多種β?內酰胺酶高度穩定，對頭孢菌素耐藥菌仍可發揮優良抗菌作用。細菌對該類藥物不存在交叉耐藥性，因而對革蘭氏陽性菌、陰性菌及厭氧菌都有強大的抗菌活性。 帕尼培南對革蘭氏陽性菌的抗菌活性與亞胺培南相仿或略強，而美羅培南對革蘭
碳青霉烯類抗生素的藥理性能
抗菌活性 碳青霉烯抗生素為迄今抗菌譜最廣、抗菌活性甚強的一類抗生素，其對多種β?內酰胺酶高度穩定，對頭孢菌素耐藥菌仍可發揮優良抗菌作用。細菌對該類藥物不存在交叉耐藥性，因而對革蘭氏陽性菌、陰性菌及厭氧菌都有強大的抗菌活性。 帕尼培南對革蘭氏陽性菌的抗菌活性與亞胺培南相仿或略強，而美羅培南對革蘭
羅通定片的基本性狀
本品為白色至微黃色片。
鹽酸班布特羅的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙酸乙酯或丙酮中幾乎不溶。
氟羅沙星的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在二氯甲烷中微溶,在甲醇中極微溶解,在水中極微溶解或幾乎不溶,在乙酸乙酯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶,在氫氧化鈉試液中略溶。
鹽酸羅通定的基本性狀
(1)取本品10mg,加水2ml溶解后,加重鉻酸鉀試液1滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品10mg,加水2ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液,即生成黃色沉淀,漸變為綠色,稍加熱,漸變為藍色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅外光吸收圖
羅庫溴銨的基本性狀
本品為類白色至微黃色粉末;有引濕性本品在乙醇中極易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中極易溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28.5°至+32.0°。
吉非羅齊的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中極易溶解,在甲醇、乙醇、丙酮或已烷中易溶,在水中不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為58~61℃。