關于成人硬腫癥的診斷預后介紹
1、診斷 根據皮損常先發于后頸或肩部迅速向面部、胸背、上臂等處發展呈進行性對稱性彌漫性皮膚變硬，而無萎縮、發炎、色素改變及毛發脫落等現象，局部感覺如常，可以確定診斷。 2、鑒別診斷 本病主要需與硬皮病相鑒別硬皮病初發以面部及四肢遠端為多見，皮膚顏色增深或雜以色素減退斑、汗腺、皮脂腺功能障礙、毳毛脫落，雷諾氏現象常見。 3、治療 除去感染性病灶外，一般予以對癥和支持治療。 4、預后 常在發病后3～6個月內自行好轉，多數在2年內完全消退，少數病例則持續不退，或僅部分改善，長期保持殘余發硬區而不完全恢復，此種情況多伴有糖尿病。有的病例可復發。有的經過數年多可自行緩解。......閱讀全文
關于小兒硬脊膜外膿腫的預后介紹
本病的治療效果與病程的緩急、致病菌的毒力、患兒的全身狀況、脊髓的受壓程度和手術時機的選擇有直接關系。在第一或第二期手術，效果較好，若在截癱出現6～12h后手術，則神經功能恢復者甚少。硬脊膜外膿腫患者的病死率為18%～23%，死亡的主要原因有： ①感染難以控制，死于敗血癥； ②死于術后并發癥，
關于韋格納肉芽腫的預后介紹
GPA通過用藥尤其是糖皮質激素加環磷酰胺聯合治療和嚴密的隨診，能誘導和維持長期的緩解。近年來，GPA的早期診斷和及時治療，提高了治療效果。過去，未經治療的GPA平均生存期是5個月，82%的患者一年內死亡，90%多的患者兩年內死亡。目前大部分患者在正確治療下能維持長期緩解。影響預后的主要因素是難以
關于硬腦膜肉瘤的診斷介紹
腦膜瘤缺乏特異性的臨床癥狀和體征，其診斷主要依靠影像學檢查： 1.形態學，即腫瘤的外形、部位以及其占位效應。 2.腫瘤在CT的密度及MRI的信號強度，及其增強后的表現。 3.其他發現，如顱骨受累、鈣化，血管擴張受壓，確認供血動脈和引流靜脈。在顱底、鞍區和蝶骨嵴腦膜瘤，或與顱外溝通的腦膜瘤M
Wegener肉芽腫的預后介紹
GPA通過用藥尤其是糖皮質激素加環磷酰胺聯合治療和嚴密的隨診，能誘導和維持長期的緩解。近年來，GPA的早期診斷和及時治療，提高了治療效果。過去，未經治療的GPA平均生存期是5個月，82%的患者一年內死亡，90%多的患者兩年內死亡。目前大部分患者在正確治療下能維持長期緩解。影響預后的主要因素是難以
關于衣原體淋巴肉芽腫的預后介紹
治療后衣原體淋巴肉芽腫患者的活動性癥狀和體征消失可判斷為臨床治愈。通常需要3～6周。一般無需做微生物學判愈試驗。選擇判愈試驗比較困難，應根據所采用的診斷試驗仔細選擇。抗生素治療對LGV的急性感染如早期淋巴結病變和直腸結腸炎療效較好。晚期嚴重的淋巴組織受累導致的器質性病變常為不可逆的。
關于朗格漢斯細胞肉芽腫的預后介紹
1、急性播散性朗格漢斯組織細胞增生癥，如發生自發性血小板減少癥和嚴重貧血則常致死亡。患者常有發熱，病情發展迅速，總的來說預后不良。但偶亦見僅有皮損而無系統癥狀者，則預后良好。 2、Hand-schüller-christian病(HSCD)，病程常長達數年，不經治療約30%患者可致死亡。 3
關于硬腦膜外膿腫的診斷介紹
硬腦膜外膿腫的診斷主要根據病史與臨床表現，對有顱骨骨髓炎，額竇炎，中耳炎，乳突炎或顱腔鄰近部位感染的患者，若出現全身感染癥狀，局限性頭痛，局部皮膚腫脹、壓痛，甚至出現腦膜刺激癥狀或腦部癥狀時，應考慮本病的可能。頭顱CT和MRI掃描有對診斷有幫助，必要時行鉆孔探查可確診。
簡述新生兒硬腫癥的臨床表現
本癥多發生在出生后7～10天內，體溫不升，常在35℃以下，重癥低于30℃，體核溫度（肛溫）可能低于體表溫度（腋溫），皮膚和皮下組織出現硬腫，皮膚呈淺紅或暗紅色，嚴重循環不良者可呈蒼灰色或青紫色。硬腫首先出現在下肢、臀部、面頰和下腹部，然后至上肢和全身。有時只硬不腫，則皮膚顏色蒼白，猶如橡皮，范圍
關于成人骨壞死的檢查診斷介紹
1、檢查: 近年來隨著CT及磁共振（MRI）成像技術的廣泛開展，不僅可較常規的X線平片得到更清晰的影像，且可早期發現病變。其陽性所見較之X線平片可提前1～3個月及早選擇，并與X線平片對比觀察。 2、診斷： 診斷主要依據慢性病史、臨床表現及影像學檢查。尤其是后者，不僅有利于本病的診斷與鑒別診
關于成人骨壞死的鑒別診斷介紹
骨壞死需要與各種傷患進行鑒別，特別是好發部位的常見病，例如涉及股骨頭壞死的病例常需要與髖關節結核、髖關節化膿性炎癥、類風濕關節炎、風濕癥、髖部腫瘤及各種不同年齡段常見的髖部疾患等進行鑒別診斷；手腕部的舟骨壞死、月骨壞死及足踝部的距骨壞死等均需要與局部的多發病進行鑒別。
6542在新生兒硬腫癥中作用
新生兒硬腫癥為一綜合病征，主要表現為低體溫和多器官功能損傷，嚴重者出現皮膚硬腫，多見于早產兒和寒冷的季節，也可發生在嚴重的敗血癥過程中，以皮膚、皮下脂肪組織硬化、水腫為特征，以早產、窒息、感染的新生兒為常見，重癥可出現多器官功能損害。新生兒毛細血管管徑相對較粗, 靜脈較細直徑與動脈相等,
關于嬰兒痙攣癥的預后介紹
癥狀性嬰兒痙攣癥多數預后不良，主要表現為智力運動發育落后，驚厥難以控制或轉變為其他類型發作。痙攣性發作持續3～30個月，一般1歲后減少，3歲后痙攣發作趨于消失。約半數患兒轉變為其他類型發作，多為全身性發作，包括不典型失神、強直性發作、強直-陣攣性發作、失張力發作等，也可有部分性發作。部分嬰兒痙攣
小兒硬腦膜外膿腫的預后介紹
單純性硬膜外膿腫(不合并硬膜下腔積膿者)，在早期手術切除后常常預后良好，復發及后遺癥較少，但當膿腫較大，肉芽組織形成壓迫腦組織時也可遺有癲癇和其他局限性神經癥狀。
關于小兒慢性硬膜下血腫的預后和預防介紹
1、預后： 多數患兒經過及時有效的治療后，癥狀好轉，并能完全康復。但對于血腫包膜鈣化粘連嚴重者，可限制幼兒腦組織的正常發育，患兒可有智力低下、偏癱和癲癇等后遺癥。 2、預防： 重視圍生期保健，防止早產、難產；提高接生技術，防止新生兒顱腦損傷；看護好各年齡段小兒，防止腦外傷；生后常規補充維生
關于兒童韋格納肉芽腫病的預后介紹
本病預后嚴重。僅有上呼吸道癥狀者可以長期存活，但常遺留破壞性創痕。本病早期診斷，合理治療，使預后有了明顯改善，80%患者存活時間已超過5年；未經治療的患者，90%在兩年內死于腎衰竭和呼吸衰竭。糖皮質激素和細胞毒藥物能改善韋格納肉芽腫的預后，但同時也會引起嚴重的毒性和免疫抑制性副作用。聯合使用環磷
關于兒童韋格納肉芽腫病的預后介紹
本病預后嚴重。僅有上呼吸道癥狀者可以長期存活，但常遺留破壞性創痕。本病早期診斷，合理治療，使預后有了明顯改善，80%患者存活時間已超過5年；未經治療的患者，90%在兩年內死于腎衰竭和呼吸衰竭。糖皮質激素和細胞毒藥物能改善韋格納肉芽腫的預后，但同時也會引起嚴重的毒性和免疫抑制性副作用。聯合使用環磷
關于朗格漢斯細胞肉芽腫病的預后介紹
約50%的病人可以自然或經糖皮質激素治療后消退，10%～20%的病人呈進行性進展，反復出現自發性氣胸，最后發生呼吸衰竭和肺源性心臟病而死亡。有幾種因素與病人的預后有關，包括發病年齡過小或過大、系統性癥狀持續存在、反復發作的氣胸、合并有肺外表現、彌漫性囊性改變和發病早期即有顯著的肺功能異常等。妊娠
關于原發性慢性肉芽腫病的預后介紹
嚴重感染是CGD致死的主要原因，美國的隊列研究顯示X-CGD病死率（21.2%）高于AR-CGD（8.6%）。歐洲隊列研究的結果為，X-CGD平均生存期為37.8歲，AR-CGD為49.6歲。盡早診斷、持續預防、積極治療細菌和真菌感染，可顯著改善CGD患兒的預后。
關于肉芽腫性多血管炎的預后介紹
若延誤診斷，未及時合理治療，死亡率很高。目前大部分患者經正確治療能維持長期緩解，80%患者存活時間可超過5年。影響預后的主要因素是難控制的感染和不可逆的腎臟損害，年齡57歲以上，血肌酐水平升高是預后的不良因素。
關于小兒硬腦膜外膿腫的診斷介紹
需注意與硬膜外血腫相鑒別：硬膜外血腫多有外傷史，CT上急性期血腫多呈高密度占位，密度值高于膿腫；亞急性期血腫可高、低和混雜密度，但增強掃描多無包膜內緣的弧形強化。MRI掃描亞急性血腫在T1、T2像上均呈高信號，而膿腫在T1像呈低或等皮質信號，T2像呈稍高信號。
關于硬腦膜肉瘤的診斷及治療介紹
診斷 腦膜瘤缺乏特異性的臨床癥狀和體征，其診斷主要依靠影像學檢查： 1.形態學，即腫瘤的外形、部位以及其占位效應。 2.腫瘤在CT的密度及MRI的信號強度，及其增強后的表現。 3.其他發現，如顱骨受累、鈣化，血管擴張受壓，確認供血動脈和引流靜脈。在顱底、鞍區和蝶骨嵴腦膜瘤，或與顱外溝通的
關于成人Still綜合癥的病癥介紹
有認為本癥是一種介于風濕熱與幼年型類風濕性關節炎之間的變應性疾病，與幼年型類風濕性關節炎的急性全身型（Still病）極相似。也有認為可能是類風關的一個臨床階段或是其一種臨床變異型。也有認為是一種獨立性疾病，它既包括成人發病的Still病，也包括兒童期發生的Still病遷延至成人期復發的連續性病例
關于成人Still綜合癥的基本介紹
成人Still病（adult onset still disease，AOSD），是以長期間歇性發熱、一過性多形性皮疹、關節炎或關節痛、咽痛為主要臨床表現，并伴有周圍血白細胞總數及粒細胞增高和肝功能受損等系統受累的臨床綜合征。自Wissler（1943）首先報告后，Fancon（1946）相繼描
關于成人先天性髖關節脫位的診斷和并發癥介紹
1、疾病診斷 在骨盆正位X線片上，髖臼發育不良主要表現為髖臼發育淺小或淺平，股骨頭的負重點外移，髖關節內側間隙增寬，并繼發骨性關節炎。醫生可采取多種專業方法測量髖臼和股骨頭之間的相對位置，對疾病做出最終診斷。 2、并發癥 由于誤診、或治療失敗等原因，本病如未能在兒童期治愈，至成年逐漸出現髖
關于眼睛皮膚白化癥的預后介紹
患孩約在3歲時，可運用不同粗細黑白或紅黃相間的條紋，放于其眼前刺激；利用臉部表情、聲音與玩具多逗弄他可以幫助他眼睛的刺激。眼球震顫尚無法矯治，開刀可能效果不彰。尋求兒童心智科醫師協助，參加病友聯誼會或青少年輔導團體給情緒上的支持與關懷。
關于半乳糖血癥的預后介紹
患兒的預后取決于能否得到早期診斷和治療。未經正確治療者大都在新生兒期死亡，平均壽命約為6周，即便幸免，日后亦遺留智能發育障礙。獲得早期確診的患兒生長發育大多正常，但多數在成年后可有學習障礙、語言困難或行為異常等問題。女性患兒在年長后幾乎都發生性腺功能不足，原因尚不甚清楚。
關于腦卒中后遺癥的預后介紹
1.出血性腦卒中 （1）年齡年齡越大，預后越差60歲以下的病死率較低，約占30%左右，70歲以上的病死率可高達70%以上。 （2）高血壓病史越長，血壓越高，預后越差。血壓在200/120毫米汞柱以上者，死亡率為30.07%。 （3）昏迷昏迷越深，時間越長，預后越差。深昏迷者94%死亡。病后
關于胃石癥的預后和預防介紹
由于攝入了某些植物成分或吞入毛發及某些礦物質如碳酸鈣、鋇劑、鉍劑等在胃內凝結而形成的異物，通稱為胃石癥。病人可以完全無癥狀，也可以有上腹不適、食欲不振、口臭、惡心、嘔吐或不同程度的腹脹、腹痛等。 1、預后 一旦清除胃石，就不會對身體再發生危害。 2、預防 避免空腹進食大量柿子、黑棗等，克
關于脊髓小腦變性癥的預后介紹
雖然目前還沒有藥物可以治療此癥，但假如能重視身體的保養，注意飲食、起居，定期做運動，配合小腦萎縮癥需要的復健訓練，持之以恒地練習，將有助延緩病情惡化的速度。以下是一些復健治療的建議： 1.盡量保持與社會接觸，爭取生活平衡。 2.選擇適合自己的工作和生活方式，盡可能與別人多交往，保持愉悅的心理
關于帕金森綜合癥的預后介紹
帕金森病是進行性變性疾病，所有藥物治療均只能改進患者生活和工作質量，但不能阻止疾病發展，患者最終將喪失生活能力。從癥狀看，以震顫為主者，預后較好，而老年人以少動為主，故其預后較差。引起帕金森病死亡的主要原因為疾病晚期由于少動引起的并發癥，如褥瘡及敗血癥、心衰、肺部感染和泌尿系感染等，它們分別占帕